酵母菌二倍體細胞的孢子形成實驗
實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 YPD儀器、耗材 培養皿培養箱實驗步驟 一、在平板上形成孢子1. 挑或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。 如果無需選擇的活，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3~4天，而對小塊細胞來說，可在平板上生長2天，這種預生長并非必需的，但它可以使孢子形成的效率更高些，在轉移酵母細胞時，應用少量細胞在孢子形成平板上涂布相對較大的面積，不應見到成團的接種物。 2. 于25℃培養4天。 3. 在載玻片上滴一滴水，挑少量細胞稀釋在水中，于放大倍數250×~400×顯微鏡下觀察，即可見懸浮于水中的四分體孢子。 二、在液體培養基中形成孢子 1. 在合適的培養容器中，加入YPD培養基培養，待孢子形成的二倍體細胞生長至OD600為2.5~3.0。2. ......閱讀全文
酵母菌二倍體細胞的孢子形成實驗
實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 YPD儀器、耗材 培養皿培養箱實驗步驟 一、在平板上形成孢子1. ?挑或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。?如果無需選擇的活，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3~4天，而對小塊細胞來說，可在平板上生長2
酵母菌二倍體細胞的孢子形成實驗
二倍體酵母菌細胞處于氮源和碳源均饑餓的狀態時，可誘導減數分裂和孢子形成。此時，它們的染色體復制，進行二次分裂產生單倍體核。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒YPD儀器、耗材培養皿培養箱實驗步驟一、在平板上形成孢子1. ?挑或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。?如果無需選擇的活，細胞在轉移到孢子
菌株的構建和四分體孢子的分析—二倍體細胞的孢子形成
一種新的酵母菌株的構建方案分為幾個不同的步驟：①二倍體的構建，在這里兩個單倍體進行交配；②孢子形成，在這里二倍體細胞被誘導形成孢子；③四分體孢子的制備，在這里囊壁被從四分體孢子上除去；④四分體孢子的分離，在這里來自一個單獨的四分體 抱子的四個單倍體抱子中的每一個都被明確地安置在一塊平板上，并繼續生長
二倍體細胞壽命實驗
二倍體細胞( diploid cell)具有有限的增殖能力，此增殖能力決定于供體的物種與年齡，如小鼠細胞分裂約12次，雞細胞分裂約25次，成年人成纖維細胞體外能倍增20代，胚胎成纖維細胞能倍增50代，故可采用分離的二倍體細胞觀察藥物對壽命的影響，由于體外細胞的衰老與體內的衰老有一定相關性，可預測
二倍體細胞壽命實驗
二倍體細胞( diploid cell)具有有限的增殖能力，此增殖能力決定于供體的物種與年齡，如小鼠細胞分裂約12次，雞細胞分裂約25次，成年人成纖維細胞體外能倍增20代，胚胎成纖維細胞能倍增50代，故可采用分離的二倍體細胞觀察藥物對壽命的影響，由于體外細胞的衰老與體內的衰老有一定相關性，可預測
酵母菌隨即孢子分析實驗
實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 2-疏基乙醇乙醇酵母裂解液儀器、耗材 超聲發生器探頭離心機實驗步驟 1. ?制備可供剖分四分體用的細胞。如果孢子在平板上形成，可用牙簽挑起孢子放入裝有5 ml 水的50 ml 燒瓶中；如果孢子在液體培養基中形成，可將1 ml 培養液加入5 ml 水中。然后加入0
酵母菌隨即孢子分析實驗
將減數分裂產物從子囊中釋放出來，通過超聲破裂，直接鋪在瓊脂平板上，孢子菌落可以通過影印平板法來篩選目的基因型。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒2-疏基乙醇乙醇酵母裂解液儀器、耗材超聲發生器探頭離心機實驗步驟1. ?制備可供剖分四分體用的細胞。如果孢子在平板上形成，可用牙簽挑起孢子放入裝有5 ml 水的50
菌株的構建和四分體孢子分析—在液體培養基中形成孢子
試劑、試劑盒培養基實驗步驟1）在合適的培養容器中，加入YPD培養基培養，待形成孢子的二倍體細胞生長至 OD600為 2.5?3.0 (約為 8×107?細胞/mL)。2)轉移1 mL培養液至一支無菌15 mL聚丙烯試管中，1200 g離心5 min。3)倒去上清，用5 mL無菌水重懸細胞，渦旋振蕩使
酵母菌子囊孢子的觀察實驗
實驗方法原理?酵母菌的子囊孢子生成與否及其形狀，是酵母分類上的重要依據。一部分酵母菌只有當它在最適條件下，才能觀察到形成的子囊孢子，不同種屬的酵母菌，形成子囊孢子的條件不同。葡萄糖-醋酸鹽培養基特別有利于釀酒酵母子囊孢子的形成。本實驗用生長在此培養基上的釀酒酵母為材料，進行子囊孢子的觀察。實驗材料?
酵母菌子囊孢子的觀察實驗_子囊孢子的觀察
實驗方法原理酵母菌的子囊孢子生成與否及其形狀，是酵母分類上的重要依據。一部分酵母菌只有當它在最適條件下，才能觀察到形成的子囊孢子，不同種屬的酵母菌，形成子囊孢子的條件不同。葡萄糖-醋酸鹽培養基特別有利于釀酒酵母子囊孢子的形成。本實驗用生長在此培養基上的釀酒酵母為材料，進行子囊孢子的觀察。實驗材料釀酒
二倍體細胞的特點？
二倍體細胞的染色體組型是2n核型；貼壁依賴接觸抑制；一般可傳代50代；無致瘤性。如W1-38：正常胚肺組織人二倍體細胞系。MRC-5：從正常男性肺組織中獲得的人二倍體細胞系。
孢子的形成途徑
孢子的形成有兩條途徑：一種是有絲分裂后形成的孢子，稱有絲孢子；另一種是減數分裂產生的孢子，稱減數孢子。低等植物的植物體通過有絲分裂產生孢子，可直接萌發產生植物新個體，其子代的基因型與親本植物完全一致。這個過程屬無性生殖范疇，所以有絲孢子也叫無性孢子。如果親本是單倍體植物(如衣藻)、有絲孢子的染色體倍
菌株的構建和四分體孢子的分析實驗
實驗方法原理 實驗材料 酵母菌細胞試劑、試劑盒 孢子形成平板或孢子形成培養基適當的營養成分YPD培養基儀器、耗材 平板實驗步驟 1）挑YPD或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。如果無需選擇的話，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3?4
酵母菌子囊孢子的觀察
實驗概要學習并掌握酵母菌子囊孢子（ascospore）的觀察方法。實驗原理酵母菌的子囊孢子生成與否及其形狀，是酵母分類上的重要依據。一部分酵母菌只有當它在最適條件下，才能觀察到形成的子囊孢子，不同種屬的酵母菌，形成子囊孢子的條件不同。葡萄糖-醋酸鹽培養基特別有利于釀酒酵母子囊孢子的形成。本實驗用生長
孢子發生的形成過程
中文名稱孢子發生英文名稱sporogenesis定 義孢子形成的過程。可通過性孢子的有性繁殖，也可以通過無性孢子的無性繁殖。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
釀酒酵母的概念相關介紹
釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae)，又叫面包酵母或芽殖酵母。細胞大小為2.5~10x4.5-21um。一般呈球形、卵圓形、橢圓形，有的呈圓柱狀、檸檬形等。釀酒酵母細胞有兩種生活形態：單倍體和二倍體。酵母單倍體的繁殖比較簡單，一般是出芽生殖，當環境生存壓力較大時會死亡。二
二倍體細胞系的定義
中文名稱二倍體細胞系英文名稱diploid cell line定 義由一物種正常組織細胞的原始培養物得到的細胞群，至少有75％以上的細胞與該物種的正常細胞（2n）的核型一致。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
二倍體細胞培養法介紹
二倍體細胞培養法與一般培養相同，關鍵在于傳代，其傳代程序為： （1）吸除舊培養液注入另瓶中。 （2）用溫BSS沖洗1次。 （3）用0.25%溫胰蛋白酶消化，加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可；作用1~5分鐘。 （4）待細胞附著松動、細胞質邊緣卷起和間隔加大，便終止
特殊細胞培養實驗_一、二倍體細胞培養法
實驗方法原理二倍體細胞來源體內二倍體細胞，也即正常細胞的初代培養。初代培養細胞成功后能始終保持二倍體細胞性狀，便成為二倍體細胞培養。二倍體細胞雖不難培養，但欲求長期呈旺盛地增殖生長、并保持二倍體細胞性狀，亦非易事。為此必須采取一些有效的措施，一是低溫凍存，二是妥善的培養方法。用反復傳代的方法以求獲得
人胚肺二倍體細胞操作步驟
人胚肺二倍體細胞 英文名稱：CCC-HPF-1 細胞 Cell定義：能進行獨立繁殖的有膜包圍的生物體的基本結構和功能單位。一般由質膜、 細胞 質和核（或擬核）構成，是生命活動的基本單位。人胚肺二倍體細胞操作步驟：1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超
酵母菌基因克隆實驗
實驗材料?酵母菌實驗步驟 1.? 用含LEU 2作為選擇標志的酵母菌DNA文庫轉化lea 2 cdc 101-1酵母菌株，在23℃培養，依據插入片段的大小，篩選2 000~20 000個Leu+轉化體。?2.? 影印平板轉化體，將其轉印到預熱的選擇性平板，并于37℃培養篩選互補溫感突變的表型。過
酵母菌基因克隆實驗——互補法
實驗材料酵母菌實驗步驟1. ?用含LEU 2作為選擇標志的酵母菌DNA文庫轉化lea 2 cdc 101-1酵母菌株，在23℃培養，依據插入片段的大小，篩選2 000~20 000個Leu+轉化體。?2. ?影印平板轉化體，將其轉印到預熱的選擇性平板，并于37℃培養篩選互補溫感突變的表型。過夜培養之
子囊孢子的形成方式介紹
子囊菌形成子囊的方式不一，最簡單的是由兩個營養細胞結合后直接形成子囊。例如啤酒酵母，兩個單核而且是單倍體的營養細胞結合后，經質配、核配而成為一個二倍體的細胞。此細胞可進行普通的出芽生殖而產生許多細胞，然而它們都是二倍體細胞。這種二倍體細胞在一定條件下，其細胞核進行兩次分裂，其中一次為減數分裂。因
霉菌的雜交育種
?? 準性生殖是一種類似于有性生殖但比它更原始的一種生殖方式。它可使同一種生物的兩個不同來源的體細胞經融合后，不經過減數分裂，不產生有性孢子，僅通過低頻率的基因重組并產生重組體細胞。(1)菌絲聯結 常發生在一些形態上沒有區別但在遺傳性上卻有差別的同一菌種的兩個體細胞(單倍體)間，發生聯結的頻率極低。
酵母菌的假菌絲是怎樣形成的
酵母菌的假菌絲是出芽生殖后芽體與母體不斷裂而形成的，所以一個細胞就是一個生物體，仍然為單細胞生物。兩者的區別：1、形態不同假絲酵母菌假菌絲不產生子囊孢子的酵母，沒有橫隔，但是霉菌之間菌絲多數都有橫隔。2、感染引起的疾病不同假絲酵母菌通常會導致患者出現白色念珠菌病，而霉菌多數會導致患者出現霉菌性陰道炎
關于原生質體黏菌的簡介
原生質體黏菌的特色是沒有單一細胞，而形成一整團的原生質。其生活史可分為二倍體時期與單倍體時期。 二倍體時期從兩個單倍體細胞經由配子生殖形成合子開始，之后合子進行有絲分裂之后，會形成擁有許多細胞核，但是只有一團原生質的原生質團，稱為變形體（plasmodium）。變形體發展成熟之后，會形成網狀型
風疹減毒活疫苗（人二倍體細胞）的注意事項
（1）開啟疫苗瓶和注射時，切勿使消毒劑接觸疫苗。 （2）疫苗加入滅菌注射用水后，輕輕振搖應能立即溶解。 （3）疫苗復溶不完全、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或過期失效者，均不得使用。 （4）疫苗復溶后如不能立即用完，應放置在2～8℃并于1小時內用完，剩余的疫苗應廢棄。 （5）育齡婦女注射本疫苗后
關于人二倍體細胞狂犬病疫苗的簡介
人二倍體細胞狂犬病疫苗（HDCV）為美國Wistar研究所首創，將固定毒株（PV，PM和HEP等）在人二倍體細胞株 WI-38（第一個人二倍體細胞株）適應傳代培養，隨后法國Merieux研究所改用胎兒肺細胞株MRC-5培養病毒，以此為基礎生產的狂犬病HDCV于1974年12月在法國被批準應用；緊
人二倍體細胞狂犬病疫苗的功能作用
人二倍體細胞狂犬病疫苗（HDCV）為美國Wistar研究所首創，將固定毒株（PV，PM和HEP等）在人二倍體細胞株?WI-38（第一個人二倍體細胞株）適應傳代培養，隨后法國Merieux研究所改用胎兒肺細胞株MRC-5培養病毒，以此為基礎生產的狂犬病HDCV于1974年12月在法國被批準應用；
真菌有幾種繁殖方式？
真菌的繁殖方式主要分為無性繁殖和有性繁殖兩種。 無性繁殖：這是真菌最常見的繁殖方式，通過產生孢子進行。根據孢子的形成方式，無性繁殖可以分為以下幾種： 芽殖：真菌在菌絲體上產生一個小突起，這個小突起逐漸長大并形成一個新個體，然后與原個體分離。常見于酵母菌等單細胞真菌。 分裂生殖：真菌母細胞經