種子生活力溴麝香草酚蘭（BTB）法鑒定實驗
實驗方法原理 凡有生活力的種子能不斷地進行呼吸作用，吸收空氣中的O2，同時放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不穩定解離成H+和HCO3－。由于H2CO3不斷解離，就使周圍介質酸度逐步增加。用BTB測定出酸度的改變。BTB的分子結構式如圖： 它的變色范圍為pH6.0－7.6之間，它在酸性介質中呈黃色，在堿性介質中呈藍色，中間經過綠色（變色點為pH7.1）。實驗材料 玉米小麥種子試劑、試劑盒 BTB溶液BTB瓊脂凝膠儀器、耗材 恒溫箱培養皿鑷子濾紙藥物天平燒杯漏斗瓊脂BTB電爐量筒實驗步驟 一、材料和設備玉米或小麥種子恒溫箱、培養皿、鑷子、濾紙、藥物天平、燒杯、漏斗、瓊脂、BTB、電爐、50 ml 量筒0.1%BTB溶液：稱取BTB 0.1克，溶解于煮沸過的自來水中，然后用濾紙濾去殘渣。濾液若呈黃色，可加數滴稀氨水，使之變為藍色或藍綠色，此液長期貯存于棕色瓶中。1.......閱讀全文
種子生活力溴麝香草酚蘭（BTB）法鑒定實驗
實驗方法原理?凡有生活力的種子能不斷地進行呼吸作用，吸收空氣中的O2，同時放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不穩定解離成H+和HCO3－。由于H2CO3不斷解離，就使周圍介質酸度逐步增加。用BTB測定出酸度的改變。BTB的分子結構式如圖： 它的變色范圍為pH6.0－7.6之間，它在酸
種子生活力溴麝香草酚蘭（BTB）法鑒定實驗
實驗方法原理凡有生活力的種子能不斷地進行呼吸作用，吸收空氣中的O2，同時放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不穩定解離成H+和HCO3－。由于H2CO3不斷解離，就使周圍介質酸度逐步增加。用BTB測定出酸度的改變。BTB的分子結構式如圖：?它的變色范圍為pH6.0－7.6之間，它在酸性
種子生活力溴麝香草酚蘭（BTB）法鑒定實驗
實驗方法原理：凡有生活力的種子能不斷地進行呼吸作用，吸收空氣中的O2，同時放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不穩定解離成H+和HCO3－。由于H2CO3不斷解離，就使周圍介質酸度逐步增加。用BTB測定出酸度的改變。BTB的分子結構式如圖： ? 它的變色范圍為pH6.0－7.6之間，它
種子生活力的剝皮法快速測定實驗
實驗方法原理 此法適于測定休眠狀態的種子的生活力。種子深休眠的原因很多，有些是因為果皮或種皮的束縛（如不透水、不透氣）造成的，也有的在果皮、種皮、胚乳中存在著萌發抑制劑，這類障礙可以用除去果皮、種皮、胚乳或切去一部分子葉的辦法克服。當阻礙萌發的物理或化學因素被排除以后，胚就很快萌發。實驗材料 蘋果柑
種子生活力的剝皮法快速測定實驗
實驗方法原理：此法適于測定休眠狀態的種子的生活力。種子深休眠的原因很多，有些是因為果皮或種皮的束縛（如不透水、不透氣）造成的，也有的在果皮、種皮、胚乳中存在著萌發抑制劑，這類障礙可以用除去果皮、種皮、胚乳或切去一部分子葉的辦法克服。當阻礙萌發的物理或化學因素被排除以后，胚就很快萌發。實驗材料：蘋果
種子生活力的剝皮法快速測定實驗
實驗方法原理此法適于測定休眠狀態的種子的生活力。種子深休眠的原因很多，有些是因為果皮或種皮的束縛（如不透水、不透氣）造成的，也有的在果皮、種皮、胚乳中存在著萌發抑制劑，這類障礙可以用除去果皮、種皮、胚乳或切去一部分子葉的辦法克服。當阻礙萌發的物理或化學因素被排除以后，胚就很快萌發。實驗材料蘋果柑桔玉
如何提高丹參種子的凈度及進行種子質量評定
丹參為唇形科鼠尾草屬植物。又名紫丹參、紅根、血參、大紅袍等，藥用部分為干燥根和根莖。隨著丹參藥材 需求量的增加，栽培面積也隨之增大。種子育苗移栽是丹參生產上最常用的方法，少數地區也用分根繁殖。丹參種子繁殖比分根繁殖簡便快，而且移栽苗成活率高、 長勢整齊。但是，由于丹參花期長，受自然條件的影響大，造成
種子發芽率的快速測定
種子發芽率是指在最適宜條件下，在規定天數內，發芽的種子占供試種子的百分數。它是決定種子品質和實用價值大小的主要依據，與播種時的用種量直接有關。但是常規方法（直接發芽）測定發芽率所需時間較長，特別是有時為了應急需要，沒有足夠的時間來測定發芽率，遇到休眠種子也無法知道。快速測定法則能在較短時間內獲得
熒光法測定種子生活力實驗
實驗方法原理植物種子經常存在許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類，香豆素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變，有些種子在衰老死亡時熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性加大，浸種時種子中的熒光物質很容
熒光法測定種子生活力實驗
實驗方法原理:植物種子經常存在許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類，香豆素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變，有些種子在衰老死亡時熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性加大，浸種時種子中的熒光物質很
熒光法測定種子生活力實驗
實驗方法原理?植物種子經常存在許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類，香豆素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變，有些種子在衰老死亡時熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性加大，浸種時種子中的熒光物質很
種子植物鑒定實驗
實驗方法原理植物分類主要是根據楨物各部分形態特征來進行的，在鑒定一種植物時，首先要對該種植物進行全面細致的分析觀察，并作好描述記錄，以利鑒定工作進行。實驗材料植物材料 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?儀器、耗材放大鏡
種子植物鑒定實驗
實驗方法原理植物分類主要是根據楨物各部分形態特征來進行的，在鑒定一種植物時，首先要對該種植物進行全面細致的分析觀察，并作好描述記錄，以利鑒定工作進行。實驗材料植物材料儀器、耗材放大鏡實驗步驟（一）一般被子植物分析觀察的內容1 生活型：是喬木、灌木、草本（一年生、二釘生或多年生），還是藤本（木質或草質
種子植物鑒定實驗
實驗方法原理 植物分類主要是根據楨物各部分形態特征來進行的，在鑒定一種植物時，首先要對該種植物進行全面細致的分析觀察，并作好描述記錄，以利鑒定工作進行。實驗材料?植物材料儀器、耗材?放大鏡實驗步驟 （一）一般被子植物分析觀察的內容1 生活型：是喬木、灌木、草本（一年生、二釘生或多年生），還是藤本（木
關于溴麝香草酚藍的基本介紹
溴麝香草酚藍（Bromothymol Blue），又名溴百里香酚藍，是一種酸堿指示劑、吸附指示劑，化學式為C27H28O5SBr2，易溶于乙醇、醚、甲醇及稀氫氧化堿溶液。稍溶于苯、甲苯及二甲苯，微溶于水，幾乎不溶于石油醚。英文簡稱BTB。生物學實驗中常用作水生生物的呼吸試劑。
關于福爾馬林的藥物分析介紹
方法名稱：福爾馬林溶液—甲醛的測定—中和滴定法。 應用范圍：本方法采用滴定法測定甲醛溶液中甲醛的含量。 本方法適用于甲醛溶液。 方法原理：供試品置錐形瓶中，加水、過氧化氫試液及溴代麝香草酚藍指示液，滴加氫氧化鈉滴定液至溶液顯藍色，再精密加氫氧化鈉滴定液，瓶口置一玻璃小漏斗，置水浴上加熱，不
簡述溴麝香草酚藍的實驗作用
1、在生物學實驗中常用作水生生物的呼吸試劑，生物在含有這種試劑的水中短時間生活沒有影響，加入0.1%BTB溶液的水一般呈現淺綠色。如果水中二氧化碳含量增加，變為酸性時，水就會由淺綠色變為黃色。 2、鑒定CO2的存在，有點像澄清石灰水的作用，不過精度比石灰水高，而且沒有SO2的干擾。溴麝香草酚藍
簡述溴麝香草酚藍的相關內容
種子吸水后，活種子呼吸強度迅速增加，釋放的CO2溶于水后變成H2CO3，并進一步離解成H+與HCO3-，從而使種胚周圍的酸度增加。而酸度的變化能使pH值指示劑BTB變色。而BTB的變色范圍為pH值6.0~7.6，酸性呈黃色，堿性呈藍色，從而可以通過檢驗呼吸作用釋放的二氧化碳來判斷種子的死活。
臨床化學檢查方法介紹枸櫞酸鹽利用試驗介紹
枸櫞酸鹽利用試驗介紹： 枸櫞酸鹽利用試驗是以枸櫞酸鈉為唯一碳源、PH值7.0的培養基上，產氣桿菌分解枸櫞酸鈉產生碳酸鹽，使培養基由中性變為堿性，培養基中指示劑溴麝香草酚藍(BTB)由淺綠色變為深藍色，此為枸櫞酸鹽利用試驗陽性。大腸桿菌因不能利用枸櫞酸鹽，此試驗為陰性反應。枸櫞酸鹽利用試驗正常值：
生化檢測項目枸櫞酸鹽利用試驗介紹
枸櫞酸鹽利用試驗介紹： 枸櫞酸鹽利用試驗是以枸櫞酸鈉為唯一碳源、PH值7.0的培養基上，產氣桿菌分解枸櫞酸鈉產生碳酸鹽，使培養基由中性變為堿性，培養基中指示劑溴麝香草酚藍(BTB)由淺綠色變為深藍色，此為枸櫞酸鹽利用試驗陽性。大腸桿菌因不能利用枸櫞酸鹽，此試驗為陰性反應。枸櫞酸鹽利用試驗正常值：
關于溴麝香草酚藍的實驗介紹
溴麝香草酚藍溶液是一種指示劑，較低濃度的CO2使其由藍變綠，較高濃度CO2使其由藍變綠再變黃．一實驗小組用圖示的實驗裝置在25℃條件下，多次進行如下操作： ①打開閥門A和B、推注射器1的活塞，然后關閉A和B． ②一段時間后，拉注射器2的活塞，促進兩個瓶中的氣體流動。觀察溴麝香草酚藍溶液的變色
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理：植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理 植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的熒
種子發芽箱延長種子生活力和提高種子發芽率
種子生活力是指種子發芽的潛力或種胚所具有的生命力。測定種子生活力的必要性在于快速地估計種子樣品尤其是休眠種子的生活力。發芽測定的目的是測定種子批的最大發芽潛力，評價種子批的質量。種子發芽力是指種子在適宜條件下發芽并長成植株的能力。種子發芽力是種子播種品質最重要的指標。用發芽勢和發芽率表示。根據實驗表
薄荷麝香草酚搽劑
處方薄荷腦15g麝香草酚10g苯酚樟腦適量全量1000ml性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)含量測定照氣相色譜法(通則0521)測
重金屬Pb、Cd、Zn、Hg對種子萌發及幼苗生長發育的影響
實驗概要本實驗用不同濃度的Pb、Cd、Zn或Hg處理，觀察不同濃度的重金屬對種子萌發和幼苗生長發育的影響。通過本實驗，要求學生掌握不同濃度的重金屬溶液的配制方法；通過實驗結果說明，重金屬對小麥種子發芽率及幼苗生長發育有什么影響，不同濃度的重金屬溶液的影響有什么差別，并加以解釋。實驗原理種子萌發是植物
尿液酸堿度測定檢測方法與評價
1.?試帶法是目前最廣泛應用的篩檢方法。目前采用甲基紅（pH4.6～6.2）和溴麝香草酚藍（pH6.0～7.6）適量配合制成pH試帶墊片，能反映尿液pH5.0～9.0的變異范圍，基本可以滿足臨床對尿pH檢查需要。2.?指示劑法在潔凈玻片上或試管內放入尿液少許，加溴麝香草酚藍（BTB）溶液1滴，觀察結
尿液酸堿度測定檢測方法及評價
1.?試帶法是目前最廣泛應用的篩檢方法。目前采用甲基紅（pH4.6～6.2）和溴麝香草酚藍（pH6.0～7.6）適量配合制成pH試帶墊片，能反映尿液pH5.0～9.0的變異范圍，基本可以滿足臨床對尿pH檢查需要。2.?指示劑法在潔凈玻片上或試管內放入尿液少許，加溴麝香草酚藍（BTB）溶液1滴，觀察結
尿液酸堿度測定的檢測方法
1.試帶法是目前最廣泛應用的篩檢方法。目前采用甲基紅（pH4.6～6.2）和溴麝香草酚藍（pH6.0～7.6）適量配合制成pH試帶墊片，能反映尿液pH5.0～9.0的變異范圍，基本可以滿足臨床對尿pH檢查需要。2.指示劑法在潔凈玻片上或試管內放入尿液少許，加溴麝香草酚藍（BTB）溶液1滴，觀察結果，