神經和內分泌(或神經內分泌)系統對免疫系統的調控二
（三)免疫細胞合成的神經肽或激素 1.POMC族肽 前阿黑皮素（proopiomelanocortin,POMC)為促腎上腺皮質激素（adrenocorticotropin,ACTH)的前體分子，也是β-LPH（促脂激素)、α-MSH（黑素細胞刺激素)及β-END的前身。人外周血淋巴細胞及脾細胞在病毒感染及LPS作用下，可分泌ACTH和β-END，與垂體分泌的ACTH和β-END結構一致。小鼠脾臟中部分Mφ及大鼠某些淋巴細胞則穩定生成這些激素，POMc mRNA可表達于Mφ及淋巴細胞中。在PHA刺激下，人外周血細胞中POMc mRNA表達增強。LPS刺激小鼠脾細胞，亦使其胞漿中POMC mRNA增多。小鼠白細胞對不同的刺激反應各異，如以CRF或新城病毒加入培養液中，則白細胞分泌的POMC肽類以ACTH（1-39)和β-END（1-31)為主，而LPS引起白細胞主要生成ACTH（1-25)和β-END（1-......閱讀全文
關于胰腺神經內分泌腫瘤的檢查介紹
1.CT掃描 可定位原位腫瘤，并用于評估轉移灶的位置和邊界。CT診斷PNET的敏感性為71％～83％，若病變太小，CT不能發現。 2.磁共振成像 與CT敏感性相似，約為85％。 3.內鏡超聲 可發現直徑
神經內分泌細胞的基本信息
神經內分泌細胞（Neuroendocrine cells）也可稱為神經分泌細胞（neurosecretory cells），是一種能將神經元輸入信號（神經遞質）轉變成化學刺激，接著分泌信息分子（神經激素）到血液中的神經元。通過這種方式，神經內分泌細胞整合了神經系統和內分泌系統，稱為神經內分泌整合（n
神經內分泌腫瘤皮膚轉移的輔助檢查
神經母細胞瘤皮膚轉移癌表現為成簇具有許多核分裂象的小嗜堿性細胞，形成玫瑰花結狀，位于纖細原纖維性嗜酸性基質中。類癌皮膚轉移癌位于真皮及皮下脂肪層，由具有圓形核和透明或嗜酸性胞漿，大小和形狀一樣的細胞排列成島嶼狀、巢狀和索狀構成。Merkel細胞皮膚轉移癌由具有小皰狀核、小量胞漿和許多核分裂象的圓
簡述神經內分泌癌的鏡下特征
常表現為粘膜下的腫瘤, 表面粘膜隆起或有潰瘍形成, 切面呈灰黃色, 無包膜。瘤細胞由較一致的小到中等大小的癌細胞所組成, 胞漿界限不清, 核圓而規則, 排列成片、索、簇、腺樣或菊形團樣。分化差者, 癌細胞較小, 胞漿少, 核常帶棱角, 深染, 有分裂像。電鏡下可見直徑為200～300nm 的神經
神經免疫內分泌學的發展簡史
? 人類有關神經系統和或內分泌系統影響機體免疫功能的感性認識由來已久。古希臘醫生Galen曾注意到憂郁的婦女較樂觀的女生易罹患癌癥。祖國醫學對七性（喜、怒、衷、思、悲、恐、驚)致病也早有直覺和經驗性的描述，提示情緒因素至少可部分地影響機體的抗病能力特別是免疫力，從而加速或延緩疾病的發生和發展。西方醫
激素、調節內分泌類和神經系統類等藥品價格調整
國家發展改革委關于調整激素、調節內分泌類和神經系統類等藥品價格及有關問題的通知 各省、自治區、直轄市發展改革委、物價局： 根據《藥品政府定價辦法》及有關政策規定，在進行成本價格調查、專家評審和聽取有關方面意見的基礎上，我委決定調整部分激素、調節內分泌類和神經系統類等藥品最高零售價格。現將有關
關于神經內分泌癌的肝轉移的介紹
這類腫瘤的惡性程度較低，包括類癌、胰腺惡性胰島細胞瘤（蘋果教教主喬布斯所患的腫瘤）等等。以胃腸道的類癌為例，腫瘤本身生長緩慢, 侵襲性小，惡性程度低，手術切除是主要的治療手段。如已發生肝轉移, 可同時行肝葉切除, 或向腫塊注射無水酒精等。手術切除的根治程度影響術后生存時間, 但即使是姑息性切除（
右側顳頂葉神經內分泌癌病例分析
神經內分泌癌（neuroendocrine?carcinoma，NEC）是一種起源于神經內分泌細胞的惡性腫瘤，臨床上常見于消化系統，發生于顱內者極為罕見。濟寧醫學院附屬醫院2018年7月收治1例右側顳頂葉神經內分泌癌，現報告如下。?1.病歷摘要?女，69歲；因“頭痛頭暈、走路不穩伴乏力1周余”入院。
肝臟合并直腸神經內分泌癌病例分析
患者男，42歲。因便秘、腹脹、腹痛于2018年3月12日來院就診。患者訴平日劍突下悶痛不適，能耐受，化驗示肝功能異常，余無其它異常。超聲見肝臟三枚實性腫物，位于右肝后葉，最大者約136mm×95mm，邊界清晰，回聲不均質，內見不規則液性暗區，CDFI：內見星點狀血流信號。腹部CT發現：肝臟多發占位，
顱內神經內分泌癌病例報告2
3.?討論?神經內分泌癌的起源細胞遍布于神經系統和內分泌系統，幾乎可以出現在任何器官，其中最主要的是肺和胃腸道系統。顱內的病變主要是由外周轉移而來，其中以肺部病變腦轉移為主。本文6 例中，4例由肺部轉移而來。原發于顱內的神經內分泌腫瘤則十分少見。顱內原發性神經內分泌癌的發病率約0.74%，可
原發性肝臟神經內分泌癌病例分析
患者男，62歲。因“頭暈伴耳鳴6天”入院，既往“慢性支氣管炎、高血壓”病史，入院后查鈉121mmol/L，氯85mmol/L，血常規、肝腎功及腫瘤標志物未見異常，CT平掃顯示肝臟右前葉一類圓形低密度灶，大小約28cm×26mm，邊界尚清，密度欠均勻，增強掃描動脈期呈不均勻明顯強化，門靜脈期及延遲期內
宮頸大細胞神經內分泌癌病例分析
患者女，29歲，5個月前行“剖宮產術”，產一男活嬰，惡露持續時間52天；2個月前無明顯誘因出現陰道不規則出血，量少，色鮮紅，伴褐色，無腹痛、腹脹、發熱等不適，無同房接觸性出血史。患者于7天前至當地醫院就診，TCT提示：1.炎癥反應性細胞改變；2.可見不典型細胞，疑上皮內病變；HPV18（+）。行宮頸
原發性肝臟神經內分泌腫瘤病例報告
原發性肝臟神經內分泌腫瘤的國內外報道較為少見，其臨床表現及實驗室檢查缺乏特異性。本文報道了經B超引導下肝穿刺活組織檢查并排除其他部位原發性腫瘤而確診的原發性肝臟神經內分泌腫瘤1例，通過總結其臨床表現及影像學檢查特點，以提高此病的早期診斷。病例資料患者女性，52歲，因“右中上腹脹5月余”入江蘇省蘇北人
顱內神經內分泌癌病例報告1
神經內分泌癌是一種起源于彌漫性神經內分泌系統的極其少見的惡性腫瘤。顱內神經內分泌癌常見于其他部位神經內分泌癌的顱內轉移，占顱內腫瘤的0.74%，術前診斷較為困難，預后差。本文報道6例顱內神經內分泌癌，并結合文獻進行分析，以提高此病的診治水平。?1.?資料與方法?1.1 一般資料?2000~2018年
原發性口腔神經內分泌癌病例報告
神經內分泌癌（neuroendocrine?carcinoma，NEC）是一種起源于神經內分泌細胞的惡性腫瘤，常發部位包括肺、消化道及甲狀腺等，其在全身所有惡性腫瘤中的比例不到1%，在口腔部位較為罕見，一旦發生則預后不良，易局部復發及遠處轉移。目前國內外對于頭頸部神經內分泌癌的研究主要關注腫瘤的病理
簡述胰腺神經內分泌腫瘤的臨床表現
功能性PNET可持續分泌超生理水平的肽激素，引起相應的臨床表現，其中40%的癥狀與其分泌的激素有關。某些PNET可同時分泌多種激素，但以其中一種激素為主。無功能性PNET可能也能分泌過多的激素，但不會引起明顯癥狀。
老年心力衰竭的神經內分泌改變介紹
當心臟排血量不足肌體有多種內源性的神經內分泌和細胞因子的激活機制來進行代償。 （1）交感神經興奮性增強：心力衰竭發生時，全身交感—腎上腺素系統激活，副價感神經活性受抑制，去鉀腎上腺素（NE）水平增高，作用于心肌β1受體。增強心肌收縮力使心排血量增加，以維持動脈壓和保證重要臟器的血流灌注，它
關于神經內分泌腫瘤的預后與隨訪介紹
神經內分泌腫瘤預后的影響因素包括腫瘤大小、發病部位、分級、分期等。分化差的G3級神經內分泌癌生存期大概在10個月左右。分化好的G1、G2級神經內分泌腫瘤的進展通常比較緩慢，生存期為3年到20年不等。 神經內分泌腫瘤患者的隨訪與復查需要與醫生密切溝通，由醫生根據腫瘤大小、部位、分級與分期制定不同
Biosensis神經內分泌抗體在Elisa免疫印跡或免疫沉淀的應用
? ? ? ?神經內分泌是指結合神經系統和內分泌系統的途徑。動物體內某些特化的神經細胞（結構上屬于神經系統而非內分泌系統）能分泌一些生物活性物質，經血液循環或通過局部擴散調節其他器官的功能；這些生物活性物質叫做神經激素；合成和分泌神經激素的神經細胞叫做神經內分泌細胞。?? ? ? ?哺乳動物
解碼神經系統和免疫系統交流的古老語言
近日，華中農業大學教授曹罡課題組在《神經元》（Neuron ）發表文章，他們發現了神經系統感知病原感染，上調神經肽 NPY 基因表達，精細調控機體免疫應答反應的新機制，揭示了神經源性的 NPY/F 是介導神經系統和免疫系統交流的一種“古老語言”。該研究被審稿人稱贊為“tour de force”
一例喉神經內分泌癌病例分析
病例報告患者，男，55歲，自訴2個月前開始無明顯誘因的出現咽痛，并伴有刺激性嗆咳，咳白色黏痰，于2016年5月9來我院門診就診。動態喉鏡示：會厭喉面偏右可見表面不平的青紫色腫物（圖1），考慮為纖維血管瘤或其他良性腫物的可能性大，故未行術前病理檢查，入院后常規檢查無異常，故以會厭腫物于2016年5月1
一例肝臟神經內分泌腫瘤病例分析
患者男性，60歲。因上腹部不適2月余，來我院就診。專科檢查：全腹無壓痛，腹肌稍緊張，未觸及腹部包塊，肝、脾肋下未觸及，莫菲征（—），肝及腎區無叩痛，余無異常。影像表現：超聲檢查肝右葉見三個實性腫塊，最大者位于右后葉約4.9 cm×6.0 cm，為不均質稍高回聲團，邊界欠清，形態尚規則，CDFI：其內
一例肝臟神經內分泌癌病例分析
病例男，39歲。因“發現肝臟占位性病變10天”入院。病人15天前出現惡心嘔血，胃鏡示淺表性胃炎，相關實驗室檢查均未見異常。超聲檢查示：肝S8段見高回聲，大小約2.91?cm×2.56 cm，其內回聲欠均勻，局部可見低回聲，高回聲周圍未見明顯暈環，其內可見放射狀彩色血流.可測及動脈頻譜。?超聲提示：肝
復發多節段胸椎神經內分泌腫瘤病例分析
副神經節瘤是一種神經內分泌腫瘤，具有一定的侵襲性。其確切發病率尚不明確，大概是每10萬人0.2~1。根據腫瘤細胞發生部位，起源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞伴有大量兒茶酚胺分泌時，稱為嗜鉻細胞瘤；起源于腎上腺外交感神經節的嗜鉻細胞，或者頭頸部的副交感神經節，稱之為副神經節瘤。約69%的副神經節瘤位于頸動脈小
鼻腔鼻竇小細胞神經內分泌癌病例分析
例1患者女，42歲，因反復鼻出血2個月余于2013年5月6日入院。既往外院行全組鼻竇開放+鼻息肉切除術，術后病理結果不詳，2個月前勞累后出現鼻出血，左側較重，量較多，可自止，無鼻塞、流涕，于外院就診行活檢病理示：(左側嗅裂)低分化鱗狀細胞癌伴神經內分泌分化，遂至我院就診，病理科會診意見為：(左側嗅裂
關于神經內分泌腫瘤的病理學檢查介紹
神經內分泌腫瘤最終的診斷需要依靠病理學檢查。 神經內分泌腫瘤病理診斷要點包括：首先通過對神經內分泌標志物突觸素（Synaptophysin，Syn）和嗜鉻素A的免疫染色確定腫瘤是否為神經內分泌腫瘤，其次根據腫瘤的增殖活性明確腫瘤的分級。腫瘤的增殖活性通過核分裂象數或Ki-67陽性指數進行評估。
研究發現神經內分泌激素SN在神經血管發育中的新功能
神經內分泌因子Secretoneurin（SN）是由分泌粒蛋白II（Secretogranin II，Sg II）經過激素原轉化酶的蛋白水解作用形成，在魚和哺乳類（包括人）等脊椎動物中非常保守。近年來的研究發現，SN具有內分泌、神經內分泌、旁分泌和自分泌活性，尤其是具有顯著刺激脊椎動物生殖軸的重
神經內分泌肽能系統干擾中的蛋白質組學分析實驗
環境污染物可以影響許多胞內酶活性。酶抑制因子對蛋白質組的影響可以利用雙向電泳來確定。在神經內分泌細胞中，前體蛋白轉化酶 1 和 2 (proprotein convertase 1 和2, P C l 和 PC2 ) 介導許多蛋白質前體水解為肽激素和神經肽。這些鈣離子依賴的蛋白酶的活性可以被環境中的
胰腺神經內分泌腫瘤，－這些因素可以準確預測預后
胰腺神經內分泌腫瘤（Pan-NENs）作為一種少見疾病，同時具有異質性，因而導致臨床治療具有一定困難。尤其缺乏關于手術切除后長期隨訪的資料。 來自意大利維羅納大學胰腺研究中心的Luca Landoni等學者回顧性分析了該中心1990至2015年以來587例行手術切除的Pan-NENs患者，發現
子宮內膜小細胞神經內分泌癌病例報道
女性生殖道神經內分泌腫瘤是一種罕見的婦科惡性腫 瘤。神經內分泌腫瘤常見發生部位包括消化道、胰腺、肝膽、 肺、支氣管、腎上腺、甲狀腺等［1］，發生于女性生殖道者較少 見。按發生部位來分，宮頸最多，卵巢次之，子宮內膜最 少［2－4］。子宮內膜神經內分泌癌包括大細胞型及小細胞型， 可合并腺癌、鱗癌