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一． 設備： 無菌操作設備。二． 大型設備：CO2培養箱：恒溫5%、10%CO2維持培養液中pH值。倒置顯微鏡：用于每天觀察貼壁細胞生長情況。解剖顯微鏡，用于準確地取材。常溫冰箱：-4℃，用于保存各種培養液，解剖液和鼠尾膠。低溫冰箱：-20℃--80℃，用于儲存血清酶，貴重物品和試劑。電熱干烤箱：用于消毒玻璃器皿。高壓消毒鍋：用于消毒培養皿，手術器械。過濾器：配制解剖液、培養液，必須過濾后才可使用，以去除細菌。滲透壓儀，pH劑，天平等。易生物儀器庫：http://www.ebioe.com/yp/product-list-42.html三． 培養器皿及手術器械1 培養皿：常用35mm塑料及玻璃皿，解剖取材用15mm-90mm直徑。2 培養板，24-40孔，可用于開放培養。3 培養瓶。4 吸管，常用1，5，10ml，均需泡酸、洗滌、滅菌后方可使用。5各類培養液貯存器。6 小型手術器械。準備：一 配制培養液（1） 解剖液：以無機鹽（......閱讀全文
實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 由于腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培養基(DMEM+
實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的
實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的
實驗方法原理神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。實驗材料動物組織試劑、試劑盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培養基(DMEM+10%胎牛
一、設備無菌操作設備。二、大型設備CO2培養箱恒溫5%、10%CO2維持培養液中pH值倒置顯微鏡：用于每天觀察貼壁細胞生長情況解剖顯微鏡，用于準確地取材常溫冰箱：-4℃，用于保存各種培養液，解剖液和鼠尾膠低溫冰箱：-20℃--80℃，用于儲存血清酶，貴重物品和試劑電熱干烤箱：用于消毒玻璃器皿高壓消毒
實驗方法原理 原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前
實驗方法原理原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞
實驗方法原理 幾乎所有神經細胞的培養必須有大分子物質作為生長基質 ，細胞黏附其上才能生長 。 常用的有多聚賴氨酸 (polylysine ) 和多聚鳥氨酸 ( polyornithine) 。 此外還有 一些 細胞外 基質 ( ECM) 成分，如層黏連蛋白 (laminin) 、纖連蛋白 (
基本方案 實驗方法原理 幾乎所有神經細胞的培養必須有大分子物質作為生長基質 ，細胞黏附其上才能生長
實驗方法原理幾乎所有神經細胞的培養必須有大分子物質作為生長基質 ，細胞黏附其上才能生長 。 常用的有多聚賴氨酸 (polylysine ) 和多聚鳥氨酸 ( polyornithine) 。 此外還有 一些 細胞外 基質 ( ECM) 成分，如層黏連蛋白 (laminin) 、纖連蛋白 (fibro
實驗方法原理 背根神經節(dorsalrootganglion,DRG)細胞起源千神經峙，外源性神經營養因子(NGF)能刺激DRG細胞生長發育并形成廣泛的神經網絡。目前，利用培養的DRG細胞進行軸突生長發育的研究，是最為經典和常用的方法之一。實驗材料 孵化8-12d的雞胚。孕15d及新生1-3d的大
小鼠海馬神經元細胞的注意事項！ 一、背景及概述 海馬椎體神經元是海馬區的主要成分，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物
一、體內、外細胞的差異和分化1、差異：細胞離體后，失去了神經體液的調節和細胞間的相互影響，生活在缺乏動態平衡的相對穩定環境中，日久天長，易發生如下變化：分化現象減弱；形態功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發生轉化獲得不死性，變成可無限生長的連續細胞系或惡性細胞系。因此，培養中的細胞可視為一種
1.原代細胞與細胞系有什么區別？ 細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
在新一期的《Stem Cell》雜志上，來自瑞典哥德堡大學健康科學研究院（The Sahlgrenska Academy）大腦修復與復原中心的研究人員發現，如果一種叫做星型膠質細胞的腦細胞不被激活，那么植入鼠腦的干細胞就能夠產生更多、更成熟的神經細胞。這一重要發現是干細胞研究領域的一項重大進步。
細胞的繼代--吸取細胞培養基，用DPBS(無Ca++/Mg++)洗細胞一次。--用足夠體積的AccutaseTM溶液浸沒細胞層并在37℃孵育5min。如必要可通過輕輕地拍打細胞培養器皿的側面分散細胞。--加入完全培養基稀釋細胞消化溶液（至少加兩倍體積的AccutaseTM）--轉移細胞懸浮液到離心管
一、體內、外細胞的差異和分化1、差異：細胞離體后，失去了神經體液的調節和細胞間的相互影響，生活在缺乏動態平衡的相對穩定環境中，日久天長，易發生如下變化：分化現象減弱；形態功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發生轉化獲得不死性，變成可無限生長的連續細胞系或惡性細胞系。因此，培養中的細胞可視為一種
一般培養-保持胚胎干細胞處于未分化狀態 培養基 細胞復蘇 凍存細胞 明膠包被 細胞傳代 體外分化 培養基 包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片） 體外分化方法 注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎
1、一般培養——保持胚胎干細胞處于未分化狀態 培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代 2 、體外分化 培養基：包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片） 體外分化方法 注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎干細胞的培養可
實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存在的情況下擴增（第4步）并最終分化在第5步。細胞全程培養在37℃，5％CO2，100％濕度條件下。一般體外誘導向神經細胞方向分化，也可以采用低濃度的RA進
Geltin（明膠）包被準備500ml 0.1％geltin溶液1．將0.5 g明膠溶解在500ml無鈣鎂的PBS中（50－65℃水浴15～30分鐘）。2．最好在溶液沒有冷卻的情況下通過0.22 μm濾膜過濾，貯存在4℃。包被培養板或培養皿1．加入足量的明膠溶液覆蓋培養平面（15 cm培養皿加2ml
1、一般培養：保持胚胎干細胞處于未分化狀態培養基細胞復蘇凍存細胞明膠包被細胞傳代2 、體外分化培養基包被有多聚鳥氨酸/纖維結合蛋白的培養板（使用或不使用蓋玻片）體外分化方法注：以下培養針對于小鼠的R1胚胎干細胞系，其它胚胎干細胞的培養可以參考。不過人的胚胎干細胞培養不可以采用下面的protocol，
實驗材料 新生的小鼠試劑、試劑盒 乙醇PBS膠原蛋白酶 分散酶 氯化鈣溶液F-10肌肉原代細胞培養基分化培養基儀器、耗材 用于斷頭術的器具或者是用于二氧化碳吸人的裝置鋒利的彎手術剪（滅菌） 組織培養板滅菌的剃刀刀片尼龍網桌面離心機膠原包被的組織培養板帶相位光軸的倒置顯微鏡實驗步驟 1.用斷頭術或者二
實驗材料新生的小鼠試劑、試劑盒乙醇PBS膠原蛋白酶 分散酶 氯化鈣溶液F-10肌肉原代細胞培養基分化培養基儀器、耗材用于斷頭術的器具或者是用于二氧化碳吸人的裝置鋒利的彎手術剪（滅菌）組織培養板滅菌的剃刀刀片尼龍網桌面離心機膠原包被的組織培養板帶相位光軸的倒置顯微鏡實驗步驟1.用斷頭術或者二氧化碳吸入
體外分化法 實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經
體外分化法 實驗方法原理 胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經
小鼠胚胎干細胞培養可以：（1）細胞保種；（2）用于干細胞研究；（3）用于細胞生理學、形態學等研究；（4）動物克隆。實驗方法原理胚胎干細胞在體內外可以分化為各種類型的細胞。我們的體外分化方法有利于神經前體細胞通過在最少量的培養基內選擇（第3步），在有bFGF存在的情況下擴增（第4步）并最終分化在第5步
膠質瘤是顱內最常見的腫瘤，病因不清。切除后容易復發，放射治療和化療效果不理想。近年來從成年的腦組織中可以培養出神經干細胞，傳統的觀點認為，膠質瘤中只含有膠質細胞，沒有神經元。近期的研究證明，膠質瘤在體外分化為神經元和星形膠質細胞，證明了膠質瘤中存在干細胞的可能性。這種細胞能夠同時表達神經元和星形膠質
近十 年來，對人巨細胞病毒(HCMV)的研究有突破性進展 由于它與多 疾病有關，日益受到重視。該病毒感染的普遍性、致病的復雜性、體內不同尋常的潛伏及再激活方式、常 無癥狀感染。因此，有價值的診斷技術及治療尚有待解決， 給人們提出了嚴峻的挑戰。 、HCMV的流行病學 HCMV為常見人體感染病毒。
據國外媒體報道，最新研究表明，當前最新科學技術可以實現大腦之間的通訊，未來是否會終結個人思維，實現共享大腦？目前，加拿大科幻作者彼得·沃茨（Peter Watts）撰寫一篇研究報告，對人類大腦互連技術進行了深度剖析，據悉，他之前曾是一位海洋生物學家，他最近撰寫的一本小說是2014年出版的《模仿傾