盤點CYPinduction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結合、紅細胞/血漿分配比等服務。使用肝細胞建立細胞色素P450 的酶誘導模型來研究藥物對P450 酶的誘導作用，通過測定CYP450 酶mＲNA 表達水平可評價藥物對P450 酶的誘導作用。 在體外的藥物代謝的研究中涉及的各種人和動物肝細胞、微粒體、S9組分、細胞胞液等，在此，小編收集整理了網上的資料，總結了一下CYP induction(P450誘導）可以使用的肝細胞種類有哪些？ 1、鼠肝細胞 如有研究者為了了解吡非尼酮(PF)對大鼠肝臟細胞色素P450總酶及其同工酶的影響，采用差示分光光度法測定大鼠肝微粒體總酶、二......閱讀全文
盤點CYP－induction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結
盤點CYP－induction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結
盤點CYP－induction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋
Nuclear－Receptors－in－Lipid－Metabolism－and－Toxicity
Nuclear receptors are transcription factors that are activated upon binding to its ligands. Initially, they had been classified as classic endocrine n
概述細胞色素P450的藥理作用
肝臟的細胞色素P450系統在藥物的代謝中起著重要作用，它將藥物由疏水型轉化為更易排泄的親水型。生物轉化反應一般可分為細胞色素P450依賴的I相和II相結合反應。 CYP1,2,3家族約占總肝P450含量的70%，并負責大多數藥物的代謝。根據它們在肝臟的表達,CYP3A約占總肝P450的30%,
利用QTRAP研究分析細胞色素P450（CYP）反應表型
圖1.? 從CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代謝產物的結構信息和碎片裂解方式。 本文研究鑒定了各種濃度下的酶代謝的安非他酮的代謝物，實驗結果證明QTRAP質譜十分適合作各類濃度的表型分析。 在評價藥物相互作用和PK值的變化時，確定生物酶對藥物的代謝作用至關重要。理想的條
利用QTRAP研究分析細胞色素P450（CYP）反應表型
圖1.? 從CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代謝產物的結構信息和碎片裂解方式。 本文研究鑒定了各種濃度下的酶代謝的安非他酮的代謝物，實驗結果證明QTRAP質譜十分適合作各類濃度的表型分析。 在評價藥物相互作用和PK值的變化時，確定生物酶對藥物的代謝作用至關重要。理想的條
美國BD：體外研究藥物代謝過程
2012年4月25日，第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校
Gut：細胞色素P450酶家族成員有效阻斷人類肝細胞癌
肝細胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的發病率是女性的2-5倍；近日，一篇發表在國際雜志Gut上題為“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-
Apoptosis－Induction
IntroductionWhen studying induction of apoptosis via a cell surface molecule, it is important to first ascertain surface expression of the molecule of
動物所棉鈴蟲細胞色素P450研究取得新進展
棉鈴蟲Helicoverpa armigera是重要的農業害蟲，危害多種作物。棉鈴蟲具有廣泛的寄主并對常用殺蟲劑產生了抗藥性是其大發生的兩個重要因素。以細胞色素P450為代表的解毒酶系對植物次生物質和殺蟲劑等外源性化合物的代謝解毒作用被認為是棉鈴蟲化學防御的主要武器，在棉鈴蟲對環境的適應中起
關于細胞色素P450的簡介
細胞色素P450（cytochromeP450或CYP450,簡稱CYP450）代表著一個很大的可自身氧化的亞鐵血紅素蛋白家族，屬于單氧酶的一類，因其在450納米有特異吸收峰而得名。它參與內源性物質和包括藥物、環境化合物在內的外源性物質的代謝。根據氨基酸序列的同源程度，其成員又依次分為家族、亞家
一例持續靜脈輸注胺碘酮治療房顫致全麻患者蘇醒延遲...
一例持續靜脈輸注胺碘酮治療房顫致全麻患者蘇醒延遲病例分析患者，女性，72歲，體重60kg，初步診斷：腸梗阻和消化道出血，擬在傘麻下行急診剖腹探查術。4d前曾行冠脈支架植入術，而并發快速房顫及左心功能衰竭，采取持續靜脈輸注胺碘酮0.5～2.0mg/min維持治療。?術前神志清楚，入室后體溫36.5℃、
肝臟藥物代謝酶CYP450含量測定實驗
實驗方法原理 藥物的體內代謝過程可分為I相反應（分解代謝）及II相反應（合成代謝）。I相反應包括氧化、還原和水解反應，主要由細胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝臟，故又稱作肝藥酶。CYP450酶的誘導和抑制具有重要的臨床意義，可導致臨床上的藥物相互作用。苯巴比妥鈉為CY
肝臟藥物代謝酶CYP450含量測定實驗
實驗方法原理藥物的體內代謝過程可分為I相反應（分解代謝）及II相反應（合成代謝）。I相反應包括氧化、還原和水解反應，主要由細胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝臟，故又稱作肝藥酶。CYP450酶的誘導和抑制具有重要的臨床意義，可導致臨床上的藥物相互作用。苯巴比妥鈉為CYP
大鼠細胞色素P450－3A2(Cyp3a2)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中大鼠細胞色素P450 3A2(Cyp3a2)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠細胞色素P450 3A2(Cyp3a2)水平。用純化的大鼠細胞色素P450 3A2(Cyp3a2)抗體包被微孔板，制成固相抗體
核受體信號通路相關因子CYP3A4
該基因編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質的合成。該蛋白定位于內質網，由糖皮質激素和一些藥物誘導表達。這種酶參與了目前使用的大約一半藥物的代謝，包括對乙酰氨基酚、可待因、環孢素A、地西泮和紅霉素。這種酶也能代謝一些類固醇和
細胞代謝信號通路相關的基因介紹CYP3A4基因
該基因編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質的合成。該蛋白定位于內質網，由糖皮質激素和一些藥物誘導表達。這種酶參與了目前使用的大約一半藥物的代謝，包括對乙酰氨基酚、可待因、環孢素A、地西泮和紅霉素。這種酶也能代謝一些類固醇和
CYP3A4基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質的合成。該蛋白定位于內質網，由糖皮質激素和一些藥物誘導表達。這種酶參與了目前使用的大約一半藥物的代謝，包括對乙酰氨基酚、可待因、環孢素A、地西泮和紅霉素。這種酶也能代謝一些類固醇和
與細胞代謝信號通路相關因子介紹CYP3A4
該基因編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質的合成。該蛋白定位于內質網，由糖皮質激素和一些藥物誘導表達。這種酶參與了目前使用的大約一半藥物的代謝，包括對乙酰氨基酚、可待因、環孢素A、地西泮和紅霉素。這種酶也能代謝一些類固醇和
CYP3A4基因編碼功能及結構描述
該基因編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質的合成。該蛋白定位于內質網，由糖皮質激素和一些藥物誘導表達。這種酶參與了目前使用的大約一半藥物的代謝，包括對乙酰氨基酚、可待因、環孢素A、地西泮和紅霉素。這種酶也能代謝一些類固醇和
Chemical－Induction－of－Apoptosis
Chemical Induction of Apoptosis - 1 May 2001p53, p21WAF1, Myc, Bcl-2, Bax, Bcl-x and bak are among the proteins involved in the regulation of apoptosi
Cancer－Res：華人學者發現結腸癌新靶標
結腸癌是美國第三大常見癌癥和第二大癌癥相關死亡的原因，因此急需發現新的細胞靶點用于支持藥物開發。圖片來源：Cancer Research 近日來自馬薩諸塞大學阿默斯特分校的研究人員使用一種代謝組學的方法發現氧化偶氮甲烷（AOM）/右旋糖酐硫酸酯鈉（DSS）誘導的結腸癌小鼠血漿和結腸中的環氧脂肪
核受體信號通路相關因子CYP2B6
這個基因，cyp2b6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。已知這種酶能代謝一些外源性物質，如抗癌藥物環磷酰胺和ifosphamide。該基因的轉錄變體已經被描述過；然而，這些轉
CYP2B6基因編碼功能及結構描述
這個基因，cyp2b6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。已知這種酶能代謝一些外源性物質，如抗癌藥物環磷酰胺和ifosphamide。該基因的轉錄變體已經被描述過；然而，這些轉
CYP2B6基因突變與藥物因子介紹
這個基因，cyp2b6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。已知這種酶能代謝一些外源性物質，如抗癌藥物環磷酰胺和ifosphamide。該基因的轉錄變體已經被描述過；然而，這些轉
與細胞代謝信號通路相關因子介紹CYP2A6
這個基因，cyp2a6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。這種酶是已知的羥基香豆素，也代謝尼古丁，黃曲霉毒素B1，亞硝胺和一些藥物。具有某些等位基因變異的個體被認為具有不良的代
CYP2A6基因突變與藥物因子介紹
這個基因，cyp2a6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。這種酶是已知的羥基香豆素，也代謝尼古丁，黃曲霉毒素B1，亞硝胺和一些藥物。具有某些等位基因變異的個體被認為具有不良的代
CYP2A6基因編碼功能及結構描述
這個基因，cyp2a6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。這種酶是已知的羥基香豆素，也代謝尼古丁，黃曲霉毒素B1，亞硝胺和一些藥物。具有某些等位基因變異的個體被認為具有不良的代
細胞代謝信號通路相關的基因介紹CYP2A6基因
這個基因，cyp2a6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。這種酶是已知的羥基香豆素，也代謝尼古丁，黃曲霉毒素B1，亞硝胺和一些藥物。具有某些等位基因變異的個體被認為具有不良的代