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1. 透析袋原理 技術指標：MWCO（截留分子量），單位：Diatoms 。 透析時，小于MWCO的分子在透析膜二邊溶液濃度差產生的擴散壓作用下滲過透析膜，其速度與濃度梯度、膜面積及溫度成正比。欲快速透析可采用直徑較小的透析袋以增加膜面積。常用溫度：4℃，升溫、更換袋外透析液或用磁力攪拌器，均能提高透析速度。 2. 透析袋用途 透析即用半透膜（透析袋）將大分子蛋白質分離出來。在生物大分子制備過程中除去鹽、少量有機溶劑、生物小分子雜質和濃縮樣品，透析法最簡便。 3. 透析袋使用方法: ① 把透析袋剪成適當長度（10cm左右）的小段。 ② 取適量透析袋處理液（Fast-Tre Solution）稀釋100倍，將透析袋放于其中煮沸10分鐘。 ③ 取出用蒸餾水徹底清洗透析袋。 ④ 暫不使用的話需要將透析袋完全浸泡到稀釋100倍后的透析袋儲存液（......閱讀全文
表2－1 室溫下由S1提高到S2時每升加固體硫酸銨的克數 0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 0 55 113 114 175 209 242
清潔、消毒、滅菌是預防和控制醫院感染的一個重要環節.它包括醫院病室內外環境的清潔、消毒、診療用具、器械、藥物的消毒、滅菌,以及接觸傳染病患者的消毒隔離和終末消毒等措施. 一、概念(一)消毒 是指殺滅或清除傳播媒介上
分子生物學操作中會涉及一系列儀器，使用不當導致實驗失敗、減少儀器使用壽命或損壞儀器。因此在進行操作前細致地了解各種儀器的使用方法及注意事項，是使后繼實驗事半功倍的一個必要準備。 冷凍離心機 低溫分離技術是分子生物學研究中必不可少的手段。基因片段的分離、酶蛋
2、消毒滅菌 包括光照消毒和電離國徽.光消毒主要是利用紫外線照射,使菌體蛋白發生光解、變性,菌體內的氨基酸、核酸、酶遭到破壞而致細菌死亡.紫外線通過空氣時,可使空氣中的氧氣電離產生臭氧,加強了殺菌作用.紫外線穿透性差,不能透過玻璃,塵埃,紙張和固體物質；
免疫球蛋白提取技術可應用于：（1）推知機體的體液免疫功能；（2）診斷某些疾病引起的Ig的過高和過低。實驗方法原理隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可少的手段。純化的方法很多，有單一法，但大多數采用二步法以上相結合的方法，特別是以硫酸銨提純為基礎，再經過層析柱的方法來提高免
1. 透析袋原理 技術指標：MWCO（截留分子量），單位：Diatoms 。 透析時，小于MWCO的分子在透析膜二邊溶液濃度差產生的擴散壓作用下滲過透析膜，其速度與濃度梯度、膜面積及溫度成正比。欲快速透析可采用直徑較小的透析袋以增加膜面積。常用溫度：4℃，升溫、更換袋外透析液或用
1. 透析袋原理 技術指標：MWCO（截留分子量），單位：Diatoms 。 透析時，小于MWCO的分子在透析膜二邊溶液濃度差產生的擴散壓作用下滲過透析膜，其速度與濃度梯度、膜面積及溫度成正比。欲快速透析可采用直徑較小的透析袋以增加膜面積。常用溫度：4℃，升溫、更換袋外透析液
1. 透析袋原理 技術指標：MWCO（截留分子量），單位：Diatoms 。 透析時，小于MWCO的分子在透析膜二邊溶液濃度差產生的擴散壓作用下滲過透析膜，其速度與濃度梯度、膜面積及溫度成正比。欲快速透析可采用直徑較小的透析袋以增加膜面積。常用溫度：4℃，升溫、更換袋外透析液
免疫球蛋白提取技術 實驗方法原理 隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可
節后回去上班，路程遙遠加上寒風凜冽，有了暖寶寶，就什么都不用怕了。圖片來源于網絡 暖寶寶的結構成分有哪些？它的發熱原理到底是什么？在人教版高中化學選修4課本《化學反應原理》第四章“電化學基礎”的第一節“原電池”中介紹的原電池原理，就是我們生活中常見的暖寶寶的發熱原理。 暖寶寶為什么會發熱？
實驗概要實驗室中常用硫酸銨沉淀后過DEAE 纖維素柱，比較簡便可獲較純的抗體。下面以此方法為例介紹IgG的分離與提純。實驗原理以抗原免疫動物來制備的抗血清是一個非常復雜的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特異性結合的抗體則主要是血清中的免疫球蛋白組分。通常用于制備酶標抗體或熒光抗體的免疫球蛋白必
淺述蛋白質分離純化的新技術摘 要： 本文主要介紹了濁點萃取法、置換色譜法、親和層析法、親和色譜法、凝膠電泳、雙水相萃取等蛋白質的最新分離純化技術，綜和近年來國內外的一些研究結果，結合實際應用的例子，分析了各種分離純化方法的優點，同時指出其不足之處。文章最后展望了蛋白質分離純化技術的發展趨勢。&nbs
實驗概要本文介紹了細胞組分分析方法的原理及操作流程等。實驗原理核酸分子雜交技術是目前分子生生物學、細胞生物學和生物化學研究中應用最廣泛的技術之一，是定性、定量和定位檢測兩條來源不同的聚核苷酸鏈上堿基順序同源性的一種手段。DNA分子是高度有序的雙鍵分子。一條鏈的堿基與另一條鏈的堿基以氫鍵配對相連．形成
抗體制備制備出效價高，特異性強，穩定性好的抗體是免疫學實驗取得成功的基礎，抗體質量的好壞直接影響著研究者研究的成敗，不同的免疫學實驗方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAGE, WB等）對抗體的效價，濃度和純度有不同的要求。我們知道，一般免疫血清中含有特異性抗體和非特異性抗體
《血液透析及相關治療用水》等90項醫療器械行業標準已經審定通過，現予以公布。其中，強制性醫療器械行業標準自2017年1月1日起實施，推薦性醫療器械行業標準自2016年1月1日起實施。 特此公告。 食品藥品監管總局 一、強制性行業標準（共14項） （一）YY 0572-201
2．核酸的分離純化 從細胞中提取核酸后，仍混雜著蛋白質、多糖和各種大小分子核酸同類物。除去這些“雜質”的過程，也就是核酸提純過程。在核酸的分離純化時，為防止核酸大分子的變性降解，必須在0～4℃的低溫條件下操作。核酸酶的水解作用，是過去制備具有活性核酸大分子的嚴重障礙，現普遍采用加入去污劑或加入E
殺蟲燈使用成本低，隨意性大，移動方便，可放置在任何需要的地方。殺蟲燈的誘蟲原理是利用365+50nm波長紫外光對害蟲具有較強的趨光性，趨波性，趨色性的特性原理，引誘害蟲使害蟲靠近殺蟲燈，再利用誘蟲燈外圍的高壓網殺死害蟲，使害蟲落在專用的接蟲袋內，達到殺死害蟲的目的，一般殺蟲有效半徑為180——220
摘要：提取液的濃縮作為食品檢驗實驗的重要內容，它能有效地反映出一個人的實驗操作水平。但是常見的提取液濃縮方法存在耗時長、所能濃縮的提取液量少、浪費實驗試劑等缺點，因此，對提取液濃縮方法進行改進就顯得非常有意義。本文在分析幾種常見提取液濃縮方法優缺點的基礎上，對樣品提取液濃縮方法進行了改進。希望本
透析法 實驗方法原理 透析法主要用于更換蛋白質的緩沖溶液，如果在真空或吸濕環境中也可作為濃縮蛋白質
實驗方法原理透析法主要用于更換蛋白質的緩沖溶液，如果在真空或吸濕環境中也可作為濃縮蛋白質溶液的一種方法（例如 PEG、Sephadex）。將蛋白質溶液盛在一個半透膜袋內，此膜能防止蛋白質丟失而無論在常壓或減壓下可與周圍的緩沖溶液進行溶質交換。除小體積樣品之外，根據擴散原理進行的透析法非常耗時，因此蛋
實驗方法原理 透析法主要用于更換蛋白質的緩沖溶液，如果在真空或吸濕環境中也可作為濃縮蛋白質溶液的一種方法（例如 PEG、Sephadex）。將蛋白質溶液盛在一個半透膜袋內，此膜能防止蛋白質丟失而無論在常壓或減壓下可與周圍的緩沖溶液進行溶質交換。除小體積樣品之外，根據擴散原理進行的透析法非常耗時，因此
九、蛋白定量技術 （一）雙縮脲測定法 1．原理 蛋白質中的肽鍵有雙縮脲反應，在堿性溶液中與二價銅離子形成藍紫色的絡合物，在一定的范圍內，顏色的深淺與蛋白質的含量成正比。此法特異性強，游離的氨基酸、小肽和核酸均不產生這種反應，但此法不夠
本文介紹幾種常見的微生物基礎試驗的目的、原理、內容等,以便剛剛接觸微生物的同志們對試驗有個基本的認識. 實驗一 常用培養基的制備、滅菌與消毒一、實驗目的 1、掌握配制培養基的一般方法和步驟;掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法;
免疫球蛋白（Immunoglobulin Ig）的含量代表著機體體液免疫的水平，并進一步代表著B細胞的功能，因此測定血清Ig含量可以推知機體的體液免疫功能和診斷某些疾病引起的Ig的過高和過低。 隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可少的手段。純化的方法很
光學顯微鏡（英文Optical Microscope，簡寫OM）是利用光學原理，把人眼所不能分辨的微小物體放大成像，以供人們提取微細結構信息的光學儀器。 介紹 顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構成生物的基本單元——細胞。
這種技術（McDonell et al. 1977 ) 可以從瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠切片回收分子質量范圍較寬的雙鏈 DNA，并且產量較高。這種方法多少有些麻煩，必須將凝膠切片單獨放入透析袋，因此不能用于回收多種 DNA 樣品。但是電洗脫效果很好可以避免其他方法所遇到的問題。本實驗來源「分子克隆實
實驗方法原理 這種技術（McDonell et al. 1977 ) 可以從瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠切片回收分子質量范圍較寬的雙鏈 DNA，并且產量較高。這種方法多少有些麻煩，必須將凝膠切片單獨放入透析袋，因此不能用于回收多種 DNA 樣品。但是電洗脫效果很好可以避免其他方
實驗方法原理 這種技術（McDonell et al. 1977 ) 可以從瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠切片回收分子質量范圍較寬的雙鏈 DNA，并且產量較高。這種方法多少有些麻煩，
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其百分含量的方法。 電泳技術的
實驗方法原理 平衡滲透的原理可以通過經典的實驗來驗證。牛血清白蛋白（BSA）是一種比較廉價的大分子物質，可以大量獲得。因此可以用不太靈敏的方法來測定，而無需化學轉化或放射性同位素標記。結合常數 Kd 和每個白蛋白分子上的結合位點數 n 都能有效精確地獲得。然而由于這種實驗方法的原因可能引起誤