WIKI資訊
1.材料和方法 1.1 DMEM/F12條件培養液（亞硒酸鈉40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，轉鐵蛋白100 mg·L-1，胰島素234U·L-1，甲狀腺素0.4μg·L-1，黃體酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培養基、小牛血清購自Hyclone公司，兔抗鼠GC抗體、亞硒酸鈉、腐胺等購自Sigma公司。 1.2 視神經膠質細胞的來源、培養 取新生2d的Wistar大鼠10只（第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所動物中心提供），無菌條件下取出雙側視神經。接種至24孔培養板內經多聚賴氨酸處理的蓋玻片上。而后加入含30g·L-1小牛血清的DMEM/F12培養基，37(C，50mL·L-1 CO2，100%濕度連續培養3d。3d后棄廢液，改為含5g·L-1小牛血清DMEM/F12條件培養液繼續培養。每周換液2次。在獲得足夠的細胞數量后，改用無血清條件培養......閱讀全文
1.材料和方法 1.1 DMEM/F12條件培養液（亞硒酸鈉40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，轉鐵蛋白100 mg·L-1，胰島素234U·L-1，甲狀腺素0.4μg·L-1，黃體酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培養基、小牛血清購自Hy
牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行
牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行
大鼠視神經少突膠質細胞培養可以：（1）獲得大鼠視神經少突膠質細胞；（2）用于視神經損傷修復研究；（3）用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法原理采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料Wistar大鼠試劑、試劑盒亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺
標簽： 大鼠 視神經 少突 膠質 大鼠視神經少突膠質細胞培養可以：（1）獲得大鼠視神經少突膠質細胞；（2）用于視神經損傷修復研究；（3）用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法牛血清培養法 實驗方法原理采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。 實驗材料W
2. 免疫組織化學染色結果培養的視神經少突膠質細胞的免疫組織化學染色 GC 蛋白陽性，未加一抗的呈陰性。染色結果顯示成熟的少突膠質細胞突起豐富，互相形成蜘蛛網狀(圖 3)。蘇木素復染，異質細胞較少，90%以上為陽性細胞(圖 4)。 Figure 1 Cells migrated from
實驗方法原理利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生長方式、細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養的混合膠質細胞中分離少突膠質前休細胞，然后再利用差速貼壁的原理用塑料培養皿或培養瓶除去純化后污染的星形膠質細胞以獲得高純度的少突膠質細胞，并在體外誘導分化
基本方案 實驗方法原理 利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生
少突膠質細胞來源于1-2 天的大鼠。斷頭后大鼠大腦收集到Ham’s F-12培養液中，移除腦膜和血管。皮質用機械勻漿進行勻漿然后將細胞懸液依次通過230μm和104μm尼龍網進行過濾。細胞通過1000rpm 7分鐘離心進行收集，用添加12.5%胎牛血清的DMEM進行重懸細胞。最后以2.0×1
多發性硬化（MS）小鼠模型的中樞神經系統，少突膠質細胞（oligodendrocyte）特定細胞群的定位顯示，它們在疾病發展中可能具有重大作用。這一發現或將產生包括免疫系統在內等其他領域的新療法。該研究由瑞典卡羅林斯卡學院研究人員發表在 Nature Medicine雜志上。2016年，該團隊曾