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高效液相色譜量級 [分析，制備和工程]我們已經討論了高效液相色譜如何提供分析數據，用于定性和定量樣品中的化合物。然而，高效液相色譜也可以用來純化和收集所需的每一個化合物，在流通池下游使用組分收集器。這個過程被稱為制備液相[如圖 K].在制備液相中，科學家可以收集每個流出色譜柱的組分[例如：在本例中，黃色，之后紅色，之后藍色]。圖 K: 高效液相色譜系統用于純化：制備色譜法餾分收集器在特定的時間段，選擇收集純化了的組分。收集瓶可移動，從而使每瓶只收集單個峰的組分。科學家確定純化的程度和數量的目標。結合樣品的復雜性，所需組分相對基質的性質和相濃度等考慮，這些目標，又決定了需要處理的樣品量和高效液相色譜系統的處理量。總的來說，隨著樣品量的增加，高效液相色譜柱尺寸將會加大，泵也會需要更高的體積流速。決定一個高效液相色譜系統的處理量稱為選擇高效液相色譜的量級。 表 A 列出各種高效液相色譜的量級及其色譜分離目標。通過特定地匹配......閱讀全文
高效液相色譜量級 [分析，制備和工程]我們已經討論了高效液相色譜如何提供分析數據，用于定性和定量樣品中的化合物。然而，高效液相色譜也可以用來純化和收集所需的每一個化合物，在流通池下游使用組分收集器。這個過程被稱為制備液相[如圖 K].在制備液相中，科學家可以收集每個流出色譜柱的組分[例如：在本例中，
什么是液相色譜?歷史概述和定義液相色譜的定義是二十世紀早期由俄羅斯植物學家 Mikhail S. 茨維特提出的。他最先嘗試在裝滿顆粒的柱子上使用溶劑來分離從植物中提取的化合物[樹葉色素]。茨維特用顆粒填滿開口的玻璃柱。他發現兩種特殊的材料，粉筆末(碳酸鈣)和氧化鋁很有用。他將樣品[混勻植物葉
高效液相色譜分離模式總的來說，化合物的三種主要的性質可以用來產生高效液相色譜分離。它們是：· 極性· 電荷· 分子大小首先，讓我們考慮極性和根據這一特性的兩種主要分離模式：正相和反相色譜。基于極性的分離一個分子的結構、活性和物化性質由組成它的原子和化學鍵決定。在一個分子內部，決定了其特殊性質和可預測
正相高效液相色譜在植物提取物的分離過程中，茨維特成功運用極性固定相[玻璃柱中的粉筆末； 如圖A]和弱極性[非極性]流動相。這種經典的色譜模式被稱為正相。圖 S -1: 正相色譜法圖 S -1 代表三個染料混合物的正相色譜分離。極性的固定相最強地保留了極性的黃色染料。相對非極性的藍色染料在非極
什么是色譜圖?色譜圖表示發生在高效液相色譜系統中的化學[色譜]分離。一系列從基線出現的峰以時間為坐標。每個峰代表對不同化合物的檢測器反應。色譜圖由計算機數據站描繪。[如圖 H].Figure H: How Peaks Are Created圖H中，黃色譜帶完全通過了檢測器流通池；產生的電信號被送到計
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。 1. 接頭處漏液。 一般通過擰緊、清洗、更
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗
開發新方法時，色譜工作者最重要的目標之一就是實現一致的、可重現的分離。為此，就需要選擇重現性高的HPLC 色譜柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色譜柱通過選用超純硅膠、自動裝填工藝、嚴格的檢測和控制程序幫助色譜工作者達到滿意的
HPLC系統一般由 輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置 等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理
四、檢測器 檢測器是HPLC儀的三大關鍵部件之一。其作用是把洗脫液中組分的量轉變為電信號。HPLC的檢測器要求靈敏度高、噪音低（即對溫度、流量等外界變化不敏感）、線性范圍寬、重復性好和適用范圍廣。 1．分類 1）按原理可分為光學檢測