CART：治愈癌癥的終極療法
近幾年來，CART 療法被科學家稱為癌癥治療的「第五支柱」。在接下來幾年中，這一系列療法還將取得前所未有的進展，刷新人們對過繼細胞療法的認知。 美國年輕婦女碧兒瑟患有惡性淋巴瘤。 因為傳統放化療等療法對她無效，醫生向她建議了一種可能適合她、2017年以后才在美國獲準使用的新療法——CART療法。 這可能是拯救她的最后手段，因此她同意接受該療法。 在接受療法僅幾小時后，碧兒瑟的后腰部開始疼痛。她自述這種疼痛就像是經期疼痛。兩天后，她的體溫升高到38.9℃，血壓驟降。不出醫生所料，她出現了該療法的典型副作用之一——細胞因子釋放綜合征。 醫生立即用藥治療她。當她的生命體征平穩后，護士每天都要她回答一些簡單問題，并讓她寫幾個簡單句子，以確保她沒有發生神經中毒。此后幾天，她看來還算正常。但在治療后第五天，她在回答護士提問時開始胡言亂語，且她堅信自己回答正確。 隨后，碧兒瑟的情況急劇惡化，她開始不停地胡言亂語。很快，她就無法......閱讀全文
cart細胞治療和免疫治療有什么區別
CAR-T細胞免疫療法，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種高效、先進細胞免疫療法。其原理就是通過對患者體內的免疫細胞T細胞進行基因改造，使其可以殺死體內的癌細胞。CAR-T細胞免疫療法已在白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤的治療中展現出其驚人的效果。目前，已有兩個CAR-T療法由FDA批準上市，分別為諾
cart細胞治療和免疫治療有什么區別
CAR-T細胞免疫療法，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種高效、先進細胞免疫療法。其原理就是通過對患者體內的免疫細胞T細胞進行基因改造，使其可以殺死體內的癌細胞。CAR-T細胞免疫療法已在白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤的治療中展現出其驚人的效果。目前，已有兩個CAR-T療法由FDA批準上市，分別為諾
CART：治愈癌癥的終極療法
近幾年來，CART 療法被科學家稱為癌癥治療的「第五支柱」。在接下來幾年中，這一系列療法還將取得前所未有的進展，刷新人們對過繼細胞療法的認知。 美國年輕婦女碧兒瑟患有惡性淋巴瘤。 因為傳統放化療等療法對她無效，醫生向她建議了一種可能適合她、2017年以后才在美國獲準使用的新療法——CART療
Carl－June團隊：非病毒RNA轉導的CART19細胞治療復發
目前，CAR-T細胞療法正在針對多種惡性血液腫瘤進行臨床研究，其中包括經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制腫瘤微環境(TME)中缺乏HRS細胞的獨特生物學特性，使得直接針對HRS表達抗原的細胞治療面臨著很大的挑戰。 從左到右依次為：Bruce Levine, David Por
案例分析：CD19－CART治療后T細胞過度活化和增殖
嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor，CAR)修飾的T細胞治療在治療血液腫瘤領域取得令人欣喜的治療效果，尤其是抗CD19 CART細胞在治療B細胞惡性腫瘤患者時顯著提高了其臨床結局。抗CD19和抗CD20 CART在治療復發難治性B細胞急性淋巴細胞白血病B-ALL和非
決策樹CART算法優點和缺點
CART的全稱是分類和回歸樹，既可以做分類算法，也可以做回歸。決策樹的優缺點：優點：1.可以生成可以理解的規則。2.計算量相對來說不是很大。3.可以處理連續和種類字段。4.決策樹可以清晰的顯示哪些字段比較重要缺點：1. 對連續性的字段比較難預測。2.對有時間順序的數據，需要很多預處理的工作。3.當類
CART療法是切實有效的嗎
是的。CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的
pd1與cart區別是什么
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新型腫瘤免疫治療方法。 T細胞也叫T淋巴細胞，是人
科學家利用CRISPRCas9技術在CART細胞中實現多基因編輯
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）細胞治療是非常有前景的腫瘤治療方法，中文翻譯為“嵌合抗原受體T細胞”。嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工設計合成的跨膜蛋白，包括細胞外、跨細胞膜以及細胞內三個部分。CAR的
高大上的CarT慢病毒是怎樣煉成的
要做行業新標準，看看我們有多狠；為了高大上，搭上精力和成本；搞定絕對又定量，推出質量控制高精準；如何做到高精準？看我大QC如何能！子明曰：“慢病毒質量靠啥控制？”大QC，就是對慢病毒設立一些檢測的項目，對每一管慢病毒進行全面體檢。通過了這些QC檢測項目，質量自然就高大上；通不過的，就地銷毀！銷毀！銷
高大上的CarT慢病毒是怎樣煉成的（二）
要做行業新標準，看看我們有多狠； 為了高大上，搭上精力和成本； 搞定絕對又定量，推出質量控制高精準； 如何做到高精準？看我大QC如何能！ 子明曰：“慢病毒質量靠啥控制？” 子怒曰：大QC！大QC！大QC！ 大QC，就是對慢病毒設立一些檢測的項目，對每一管慢病毒
CART逆轉TGFβ免疫抑制作用
以往的CART都是識別結合表達于腫瘤細胞表面的抗原，此次整理分享的文章，作者設計了識別可溶性抗原的CART細胞，并對CART激活過程中CAR在結構層面的變化進行了研究，具體內容如下： 可溶性的CD19能激活CD19 CART細胞（CD69表達上調、細胞因子生成增多） 電泳發現CD19以單體和
驚！CART竟可以逆轉TGFβ免疫抑制作用
以往的CART都是識別結合表達于腫瘤細胞表面的抗原，此次整理分享的文章，作者設計了識別可溶性抗原的CART細胞，并對CART激活過程中CAR在結構層面的變化進行了研究，具體內容如下： 可溶性的CD19能激活CD19 CART細胞（CD69表達上調、細胞因子生成增多） 電泳發現CD19以單體和
Science等兩篇論文實現CRISPR多基因編輯與多重基因編輯
12月，首先是Braod研究院的研究人員在CRISPR–Cpf1的基礎上打造了一個多重化基因編輯系統，其后，來自中科院動物所的研究人員也在CART細胞中實現多基因編輯。這兩項成果分別公布在Science和Cell Research雜志上。 CRISPRs和CRISPR相關蛋白（Cas）蛋白的新
Cart可攻克血液腫瘤－為實體腫瘤帶來治愈希望！
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Ca
CART細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法
CAR-T細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法。目前被廣泛應用于血液腫瘤中。大部分晚期癌癥最終進展為常規治療難治性疾病，需要新的治療模式。? 免疫療法增強基于對抗腫瘤的免疫應答，是治療很多癌癥類型的非常有前景的方法。在破壞全身患病細胞中，T細胞具有重要作用。? 免疫檢查點抑制劑和腫瘤浸潤淋巴
CART細胞治療技術探索實體瘤，把握新進展！
近年來，嵌合抗原受體 T 細胞療法（CART 療法）在治療血液腫瘤方面獲得了極大的發展，許多化療效果差或是復發的患者在接受CART療法后都獲得了十分可喜的治療結果。但CART療法的效果在實體瘤上則顯得沒有那么樂觀，難道，這種療法真的會止步于血液病領域嗎？下面小編大致概括下CAR-T在部分實體瘤中的應
潛力十足的T細胞療法，我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“一次
美國科學家開發出通用型CART系統治療癌癥
近日，來自MIT和波士頓大學的科學家們開發出了一種通用型CAR T細胞系統，相關研究發表在《Cell》上 ，文章題目為“Universal Chimeric Antigen Receptors for Multiplexed and Logical Control of T Cell Respo
T細胞療法我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“
潛力十足的T細胞療法，我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“一次
首個CART療法上市47.5萬美元，我們何時用得起？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“一次
研究揭示新睡眠核團是七氟烷全身麻醉的靶點
自19世紀40年代以來，吸入麻醉劑就被廣泛用于臨床麻醉。神奇的麻醉劑是如何發揮作用的呢？目前主流觀點認為，麻醉劑通過激活抑制性γ-氨基丁酸（GABA）受體和抑制興奮性谷氨酸受體等方式降低大腦功能活動，使機體進入無意識麻醉狀態。然而，上述受體分子廣泛表達于大腦幾乎所有腦區，如果麻醉劑真作用于上述受
Science子刊：揭示艾滋病毒無法治愈的重要原因！
聯合抗逆轉錄病毒治療(antiretroviral therapy，cART)期間艾滋病毒的持久性是治愈的主要障礙。然而目前研究人員對導致艾滋病毒持久性的機制仍然不確定；感染可通過感染細胞的持續性和克隆擴增或在抗逆轉錄病毒穿透性差的解剖位置進行持續復制來維持。這些機制需要不同的根除戰略，因此確定
優卡迪提交2項CART臨床申請－獲CDE受理
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。 1月31日，上海優卡迪生物醫藥科技有限公司（簡稱“優卡迪”）CAR-T產品白介素6分泌功能敲減的靶向CD19自
Nat－Commun：HIV－RNA表達抑制劑可能恢復HIV感染者的免疫功能
在大多數接受治療的HIV感染者中，免疫激活和炎癥持續存在，并且與過高的死亡率和發病率風險相關聯。在一項新的研究中，來自美國波士頓大學醫學院的研究人員發現利用HIV RNA表達抑制劑作為輔助治療可能會減少非典型炎癥，并且在接受聯合抗逆轉錄病毒療法（cART）治療的HIV感染者中恢復免疫功能。相關研
解放軍總醫院將首次發布CART細胞治療實體瘤臨床數據
于2015年9月26日在奧地利維也納召開的第18屆歐洲癌癥大會被譽為全世界最前沿的多學科腫瘤學術活動之一，也是歐洲醫學界的重要會議，每年都會吸引包括腫瘤內科學、腫瘤放射學、腫瘤外科學、臨床前研究者、以及相關專業領域的數萬名專業人士和相關人員參加。而幾乎同期于9月28日至30日在美國亞特蘭大市舉行
洛匹那韋利托那韋片導致的免疫重建綜合征介紹
在開始聯合抗反轉錄病毒藥物治療（CART）時已處于嚴重免疫缺陷狀態的艾滋病患者，可能會出現無癥狀感染或者殘留機會感染所引起的炎癥反應并導致嚴重的臨床狀況或使當前癥狀加重。通常情況下，這種反應會在開始CART后的幾周或幾個月內出現。相關病例有巨細胞病毒視網膜炎、全身性和/或局部性分枝桿菌感染以及肺
CART治療實體瘤“人體試驗”結果公布，有兩大障礙需克服
本月，FDA腫瘤藥物咨詢委員會以10：0的投票結果一致推薦批準諾華的CAR-T療法CTL019用于治療復發或難治性兒童和年輕成人B細胞急性淋巴細胞白血病的消息讓這一療法再次受到了極大的關注。 作為癌癥免疫療法的一種，CAR-T療法在治療惡性血液學腫瘤方面取得了令人振奮的成績。全球第一位接受試驗
國金醫藥：細胞治療，資本躁動
一、為什么市場開始關注細胞治療 我們看一下近期的上市公司公告，除此以外，還有很多產業內的動向。 2014年3月3日，香雪制藥與中國人民解放軍第458醫院合作建立T細胞治療新技術臨床研究中心。 2014年6月6日，姚記撲克擬參股上海細胞治療工程技術研究中心，取得其22%股權。 2014年6