曹雪濤團隊發現病毒免疫逃逸與復制新途徑
浙江大學生命科學研究院朱永群教授團隊發現，病原菌分泌的毒素會定向“凍”住宿主細胞的信號通路來攻擊宿主細胞，讓細胞動彈不得甚至“散架”。相關論文在27日上線的《科學》雜志上發表。該項研究推動了對病原菌致病分子機制的深入理解，將有助于研發針對創傷弧菌和霍亂弧菌等致病菌的新型抗菌藥物。 創傷弧菌、霍亂弧菌等病原菌會分泌一類毒素，這類毒素“塊頭”很大，由4000多個氨基酸殘基組成，它穿過細胞質膜時，會把自己“切割”成小段，成為“小個頭”的效應因子進入到細胞質中。 朱永群團隊的研究指出，一種名為“RID”的效應因子在細胞里實施的“壞事”就是“放冷槍”，鎖定并“凍住”關鍵信號分子。關鍵信號分子平時循環于細胞膜和細胞質之間，參與肌動蛋白細胞骨架的信號調節。 研究人員介紹，當RID特異地識別關鍵信號分子后，會對其進行修飾，讓關鍵信號分子多了一些長長的“脂肪鏈”，不但讓關鍵信號分子滯留在細胞膜不能動彈，還屏蔽了重要的功能區域......閱讀全文
曹雪濤團隊發現病毒免疫逃逸與復制新途徑
浙江大學生命科學研究院朱永群教授團隊發現，病原菌分泌的毒素會定向“凍”住宿主細胞的信號通路來攻擊宿主細胞，讓細胞動彈不得甚至“散架”。相關論文在27日上線的《科學》雜志上發表。該項研究推動了對病原菌致病分子機制的深入理解，將有助于研發針對創傷弧菌和霍亂弧菌等致病菌的新型抗菌藥物。 創傷弧菌
曹雪濤等發現RNA病毒逃逸機體天然免疫機理
中國工程院院士曹雪濤研究團隊在最新研究中，獲得了RNA病毒如何通過其獨特方式逃逸天然免疫細胞監控清除作用的研究結果，并發現了天然免疫識別與調控的新型分子機制。相關研究論文近日發表在《細胞》(Cell)雜志上。 巨噬細胞、樹突狀細胞等天然免疫細胞，是機體感知與識別外源病原體入侵的第一道防線。
曹雪濤發文：揭秘追蹤病毒逃逸“新伎倆”
“以前研究病毒的攻擊，關注細胞‘變多’了什么，這次我們反其道行之，從‘變少’入手研究。”12月16日，中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤告訴科技日報記者，研究團隊另辟蹊徑，追蹤到了病毒逃逸的“新伎倆”，為抗病毒藥物的研發提供了新思路。 當日，國際期刊《免疫》（Immunity）刊發曹雪濤院士團
曹雪濤團隊發現免疫炎癥消退新機制
中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤團隊日前發現，表觀遺傳修飾酶Tet2在抗感染炎癥免疫反應及消退過程中起重要的控制作用，為研究如何促進持續性炎癥及時消退、抑制炎癥反應從而阻止自身免疫病等發生發展提出了新的分子機制與學術觀點，并為免疫學與表觀遺傳學前沿交叉研究提出了新方向。相關研究在線發表于
曹雪濤院士團隊Science發文:－宿主細胞抵御病毒感染新途徑
宿主細胞可以通過產生干擾素等多種方式有效抵御病毒感染。但人們對于宿主細胞能否通過天然免疫非依賴途徑抵御病毒感染及其相關作用機制尚不十分清楚。 中國醫學科學院基礎醫學研究所曹雪濤院士團隊最新發表了題為“N6-methyladenosine RNA modification–mediated ce
曹雪濤團隊發現免疫細胞活化調控新機制
中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤團隊發現，E3泛素連接酶分子Nrdp1在T細胞抗感染、抗腫瘤功能的活化中起重要調控作用，為研究如何增強機體抗感染、抗腫瘤特異性免疫功能同時抑制自身免疫病發生發展提出了新的分子機制與干預方法。相關研究論文發表于9月21日的《自然—免疫學》雜志。 殺傷性T細
曹雪濤院士團隊發現免疫炎癥平衡調控新機制
醫學免疫學國家重點實驗室主任曹雪濤院士團隊發現，DNA修飾酶Tet2分子可以通過調控RNA修飾的新方式，促進機體增加天然免疫細胞的數量和功能，以應對病原體感染及其炎癥反應。該發現不僅從免疫學角度為機體抵抗病原體感染的天然免疫機制提出了新觀點，也在表觀機制層面揭示了Tet2參與基因表達轉錄后調控的
曹雪濤團隊發現晚期癌癥惡化的新機制
3月29日，《細胞》雜志發表了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的研究論文，報道了在晚期癌癥腫大的脾臟中發現了一種稱之為Ter細胞的新型紅細胞樣亞群，此細胞能夠通過分泌神經營養因子artemin而促進癌癥惡性進展，該發現為癌癥預后判斷和干預治療提出了新思路。 目前認為，癌癥是一種發生于
曹雪濤團隊發現晚期癌癥惡化的新機制
3月29日，《細胞》雜志發表了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的研究論文，報道了在晚期癌癥腫大的脾臟中發現了一種稱之為Ter細胞的新型紅細胞樣亞群，此細胞能夠通過分泌神經營養因子artemin而促進癌癥惡性進展，該發現為癌癥預后判斷和干預治療提出了新思路。圖片來源于網絡 目前認為，癌癥
曹雪濤團隊發現樹突狀細胞遷移與炎癥調控的新靶標
樹突狀細胞（DC）是一類重要的天然免疫細胞和專制性抗原提呈細胞，在激活機體抗病原體免疫應答及維持自身免疫耐受過程中發揮著關鍵性的調控作用。DC的體內遷移對于其成熟活化及功能調控至關重要，DC遷移紊亂可導致DC在炎癥部位的過度聚集及活化，導致組織過度炎癥，甚至引發炎癥性疾病的發生【1】。探索DC遷
曹雪濤院士等發現天然免疫識別與免疫調控新機制
我國科學家在免疫學前沿領域又獲重要發現并提出新的學術觀點。曹雪濤院士領銜的合作團隊發現主要組織相容性復合物（MHC）I類分子具有新的重要非經典功能，即能夠通過逆向信號通路抑制非特異性（天然）抗感染免疫應答與炎癥反應，揭示了以往傳統認為在天然免疫應答之后參與特異性免疫應答的MHC I類分子能
中國工程院院士曹雪濤團隊找到抗病毒免疫細胞“開關”
“一旦識別病毒入侵，天然免疫細胞就應答”是怎么做到的？中國工程院院士曹雪濤團隊發現DNA甲基化酶Dnmt3a能夠使天然免疫細胞針對病毒感染處于高敏感狀態，一旦識別病毒入侵就可以顯著產生干擾素和啟動抗病毒天然免疫反應。研究結果發表在英國《自然—免疫學》雜志上。 為弄清天然免疫細胞為何具備快速抵抗
曹雪濤院士J－Immunol解析表觀遺傳與免疫
來自浙江大學醫學院、中國醫學科學院、第二軍醫大學的研究人員證實，組蛋白賴氨酸甲基轉移酶Ezh1通過抑制Tollip，促進了TLR觸動炎癥細胞因子生成。相關成果公布在近期的The Journal of Immunology雜志上。 我國著名的免疫學家曹雪濤（Xuetao Cao）院士是這篇論文的通
曹雪濤：探索天然免疫的奧秘
近年來，曹雪濤和他的研究團隊圍繞著天然免疫的識別與調控機制進行了系統性研究，不斷取得重大原創性進展。 在國家自然科學基金委員會資助的科學家中，中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤可謂是其中的杰出代表。近年來，曹雪濤和他的研究團隊圍繞著天然免疫的識別與調控機制進行了系統性研究，不斷取得重大
曹雪濤院士團隊重要研究成果匯總
【1】Science：南開大學曹雪濤團隊揭示hnRNPA2B1識別病毒DNA并促進IFN-α/β產生 doi：10.1126/science.aav0758 通過模式識別受體（pattern recognition receptor， PRR）識別病毒核酸可觸發宿主對病毒的先天免疫應答。這導
曹雪濤院士最新綜述介紹區域免疫
“核心刊物” 迎來了新期刊：科學通報，中國科學C輯:生命科學，這兩份期刊均是由中國科學院和國家自然科學基金委員會共同主辦的，我國學術期刊中的知名品牌，被國內外各主要檢索系統收錄，如國內的《中國科學論文與引文數據庫》(CSTPCD)、《中國科學引文數據庫》(CSCD)等;美國的SCI、CA、E
2023年曹雪濤團隊首篇文章：事關免疫和炎癥機制
自身免疫和自身炎癥反應源于對自身成分的異常免疫和炎癥反應，有助于各種自身免疫性疾病和自身炎癥性疾病。RNA結合蛋白(RNA-binding proteins, RBPs)是免疫細胞發育和功能所必需的，主要通過對RNA代謝和功能發揮轉錄后調節作用。RBPs功能失調和RNA代謝異常與多種自身免疫性或
《Cell》重磅!曹雪濤團隊發現晚期癌癥惡化的新機制
中國微循環學會轉化醫學專業委員會成立大會將于2018年7月20日在陜西華陰（華山）舉行，會議同期將舉行轉化成果交流會，現征集現場展示生物醫學科研項目，經過函審挑選20個項目進入現場，免注冊費，并邀請投資方進行評審，對接。現場評出前3名，每名獎勵一定數額現金。有意報名參加者請聯系微信764448
曹雪濤院士團隊：發現腫瘤轉移和化療抵抗新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486248.shtm 近日，中國醫學科學院基礎醫學研究所暨中國醫學科學院免疫治療研究中心曹雪濤院士團隊在Cancer Cell在線發表了題為“TAMs中葡萄糖代謝的增加，促進了溶酶體組織蛋白酶B的O-
曹雪濤小組發現自身免疫病發生發展機制
日前，中國工程院院士曹雪濤團隊發現，Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展，為自身免疫病提出了新型發病機制，也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。 我國近年來自身免疫病發病率持
曹雪濤院士Nature－Immunology發表免疫新成果
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學、中國醫學科學院的研究人員證實，唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素-G（Siglec-G）通過破壞MHC I類分子-抗原肽復合物形成抑制了樹突狀細胞的抗原交叉提呈。這一研究發現發布在8月22日的《自然免疫學》（Nature Immunology）雜志上。 我國著名的
曹雪濤院士Cell－Research發布免疫新成果
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學的研究人員證實，Siglec1通過泛素連接酶TRIM27誘導TBK1降解抑制了抗病毒天然免疫反應。這一研究發現發布在9月11日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 我國著名的免疫學家曹雪濤（Xuetao Cao）院士是這篇論文的通訊作者。曹雪濤現任
曹雪濤《自然》子刊介紹天然免疫現狀與未來
機體如何及時啟動天然免疫反應以有效地清除病原體入侵，同時又適度控制免疫應答強度并能夠及時終止免疫應答而不損傷機體自身組織？這是免疫學根本性關鍵科學問題，對于免疫系統功能的發揮與機體自身穩定至關重要。12月29日出版的新一期《自然免疫學綜述》（Nature Reviews Immunology）發
浙大曹雪濤院士Cell子刊解析表觀遺傳與免疫
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學和復旦大學等處的研究人員發現，組蛋白甲基轉移酶Ash1l通過誘導泛素編輯酶A20，抑制了IL-6生成及炎癥性自身免疫疾病。這一研究在線發表在9月5日的《免疫》(Immunity)雜志上。 文章的通訊作者是現任職浙江大學醫學院和第二軍醫大學的曹雪濤(Xueta
曹雪濤受邀發表天然免疫與炎癥調控綜述文章
中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤與醫學免疫學國家重點實驗室副教授劉娟、錢程受邀為新一期《免疫》雜志撰寫了題為《天然免疫的翻譯后修飾調控》的綜述性文章。文章評述了天然免疫分子的PTM調控作用方式、機制和意義，并展望了該領域的未來發展方向。 天然免疫應答及調控機制是免疫學界的前沿研究熱點。
曹雪濤提出抗病毒天然免疫表觀調控新機制
《自然—免疫學》雜志8月29日發表了中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊的論文，報道了RNA解旋酶DDX46能夠通過RNA去甲基化修飾導致抗病毒效應分子mRNA核滯留、進而抑制抗病毒天然免疫應答的研究結果。 干擾素在機體抗病毒天然免疫應答中發揮關鍵性的作用。在病毒感染過程中，干擾
曹雪濤提出抗病毒天然免疫表觀調控新機制
《自然—免疫學》雜志8月29日發表了中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊的論文，報道了RNA解旋酶DDX46能夠通過RNA去甲基化修飾導致抗病毒效應分子mRNA核滯留、進而抑制抗病毒天然免疫應答的研究結果。 干擾素在機體抗病毒天然免疫應答中發揮關鍵性的作用。在病毒感染過程中，干擾
曹雪濤團隊12篇論文可信性遭質疑
6月26日的《生物化學期刊》就曹雪濤團隊的12篇論文發表關注聲明。 2020年6月26日，《生物化學雜志》（Journal of biological chemistry，JBC）編輯部在最新一期的雜志中對免疫學家、中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊發表的12篇論文分別發布了關注聲明。聲明措辭
曹雪濤院士Blood發布免疫學新成果
來自第二軍醫大學免疫學研究所醫學免疫學國家重點實驗室、香港大學的研究人員發表了題為“Regulatory dendritic cells program B cells to differentiate into CD19hiFcγIIbhi regulatory B cells thoug
曹雪濤院士PNAS連發免疫學新成果
來自第二軍醫大學的研究人員在新研究中證實，鋅指蛋白ZBTB20通過抑制IκBα基因轉錄，促進了Toll樣受體(Toll-like receptor ,TLR)觸發的先天免疫反應。這一研究發現發表在6月17日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 文章的通訊作者是現任職第二軍醫大學和浙江大