神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用2
圖 3. 細胞生理條件 (A) 和病理狀態 (B) 下的 Tau 蛋白[5]■ 神經炎癥神經炎癥和神經退行性疾病及腦損傷有密切聯系。在神經退行性疾病的發生和發展中，腦內始終存在著以膠質細胞激活為主要特征的炎癥反應。炎癥反應是一把雙刃劍。一方面，它誘發或加重神經系統的退行性病變。例如，激活的小膠質細胞可產生和釋放細胞因子、炎癥趨化因子、NO、活性氧自由基 (ROS) 等，當小膠質細胞過度活化并釋放 ROS，NO 和細胞因子，導致神經元的損傷，且會導致神經變性以外的血管損傷。圖 4. 反應性小膠質細胞增生驅動神經毒性 [6]膠質細胞激活是神經炎癥的特征。小膠質細胞和星形膠質細胞是腦內的固有免疫細胞。在正常情況下，小膠質細胞和星形膠質細胞處于不活動狀態，維持中樞神經系統正常組織穩態。在腦感染或損傷時，這些細胞被激活，發動免疫反應及組織修復過程，一旦感染或損傷恢復，這些細胞回到靜息狀態。而在慢性神經退行性疾病的進程中，小膠質細胞和星形膠......閱讀全文
神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用2
圖 3. 細胞生理條件 (A) 和病理狀態 (B) 下的 Tau 蛋白[5]■ 神經炎癥神經炎癥和神經退行性疾病及腦損傷有密切聯系。在神經退行性疾病的發生和發展中，腦內始終存在著以膠質細胞激活為主要特征的炎癥反應。炎癥反應是一把雙刃劍。一方面，它誘發或加重神經系統的退行性病變。例如，激活的小膠質細胞
神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用3
■ 細胞程序性死亡及衰老多年來，神經退行性疾病相關細胞程序性死亡分子機制都是研究熱點之一，即使存在不少爭議，但可以確定的是，細胞程序性死亡是某些神經退行性疾病的一個重要特征。程序性細胞死亡不是神經退行性疾病患者神經細胞的主要死亡方式，但它對神經損傷的影響也是不可忽視的。衰老也是一些神經退行性疾病如
神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用1
神經退行性疾病神經退行性疾病是神經元結構或功能逐漸喪失 (包括神經元死亡)，而導致功能障礙的一類疾病，包括帕金森病 (Parkinson’s disease，PD)、阿爾茨海默病 (Alzheimer’s?disease，AD)、亨廷頓氏病 (Huntington disease，HD)、肌
研究揭示新型神經退行性疾病
近日，來自墨爾本的研究者們領導的一項研究發現了一種新的神經退行性疾病，其兒童患者會經歷發育退化和嚴重的癲癇癥狀。 這項由默多克兒童研究所（MCRI）領導完成并發表在《American Journal of Human Genetics》雜志上的研究發現，基因變異會導致一種嚴重的兒童期神經退行性
研究發現保護線粒體新化合物用于神經退行性疾病的治療
豆狀結構的線粒體是三磷酸腺苷(ATP)的來源，而ATP是生物體內一切生命活動所需能量的直接來源。當線粒體受損時，神經系統疾病就會迅速惡化，導致了不可逆的神經損傷，如中風和帕金森癥。鑒于線粒體損傷在幾種常見和毀滅性神經退行性疾病中的作用，研發保護線粒體的藥物至關重要。 近日，北京生命科學研究所相
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
Nature專題：神經退行性疾病
生物通報道：神經退行性疾病的發病率不斷攀升，部分原因在于人類壽命增長，卻仍然缺乏治療此類疾病的方法。11月9日Nature雜志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊，探索大腦衰老的機制，介紹了目前針對老年癡呆癥、肌萎縮側索硬化癥和帕金森病的研究新進展。同時也揭示了朊蛋
神經退行性疾病的修飾治療與神經保護
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(Parkinson’s disease, PD)和許多其他神經退行性疾病(Neurodegenerative disorders, NDD)隨著世界人口老齡化進展發病率劇增。NDDs是由蛋白質異常聚集、炎性機制、氧化應
PNAS：線粒體在神經退行性疾病中的作用
近日，一項新研究揭示了線粒體在衰弱、致命的運動神經元疾病中的作用，并開發出一種新的小鼠模型來研究這種疾病。 研究人員Janet Shaw教授發現，當健康的，正常的線粒體沿軸突移動過程被阻斷時，小鼠發展患上神經退行性疾病癥狀。相關研究發表在PNAS雜志上，Shaw和她的研究同事們說，他們的研究結
【答疑合集】神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用
6月4日晚上七點，賽業生物云課堂開始了主題為“神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用”的第四期課程，需要課件的老師可以關注“賽業生物訂閱號”，后臺留言“004”。針對答疑環節未及時解答的問題，我們進行了收集整理，下文為黃穎博士針對答疑環節提出的問題給出的詳細解答。?Q：有些文獻的老鼠品系為SAMP8
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
關于神經退行性疾病的鑒別診斷
其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病,前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調（SCA）、Pick病等。
簡述神經退行性疾病的治療原則
鑒于神經退行性疾病致病因素的多樣性。阻斷一個或兩個途徑不能明顯減少神經元全面的功能障礙和損失。隨著對神經退行性疾病研究的不斷深入,利用多途徑、多靶點的優勢治療,對改善神經退行性疾病患者的癥狀,調理腦功能,起到很好的治療作用。另一方面,神經退行性疾病發病所伴隨的病理變化是不可逆的,在患者出現認知障
無藥可救的神經退行性疾病
世界衛生組織預測，到2040年，神經退行性疾病將會取代癌癥，成為人類第二大致死疾病。然而目前世界范圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療神經退行性疾病。?老齡化時代不可忽視的疾病：神經退行性疾病?神經退行性疾病（Neurodegenerative Disease, NDD）是一類發生在神經系統中，造
嗅覺測試助診神經退行性疾病
帕金森病和阿爾茨海默癥最早和最常見的癥狀之一，就是嗅覺受損。據《科學美國人》網站12日報道，發表在最新一期《柳葉刀·神經病學》雜志上的研究提出，神經遞質功能障礙可能是神經退行性疾病中嗅覺喪失的原因。 超過90%的帕金森病患者報告稱有嗅覺功能障礙，而幾乎所有中度或重度阿爾茨海默癥患者，都存在氣味
神經退行性疾病致病基因之SNCA
基因是很多人類疾病的內在因素，對疾病相關基因的研究是生命醫學研究領域的主流，如何快速了解研究疾病相關的基因以及這些基因的概況？一篇篇去讀文獻搜集篩選實在耗時耗力，賽業生物專欄《Gene of the Week》每周為您介紹一個基因，讓您每周快速了解一個基因，期待您的持續關注哦。今天我們要講的主角是S
Cell－Rep:新研究揭示神經退行性疾病的發病機制
最近一項研究中，弗吉尼亞大學醫學院的科學家已經確定了阿爾茨海默氏癥，帕金森病和其他神經退行性疾病中特定腦細胞神秘死亡的潛在原因。 新的研究表明，由于腦細胞中天然存在的基因變異，細胞可能會死亡，直到最近，這些基因變異被認為是相同的。這種變化稱為“體細胞嵌合體”，它可以解釋為什么顳葉中的神經元是阿
PNAS：新研究發現治療神經退行性疾病的關鍵蛋白
一項最新發表在《PNAS》上的研究發現了一種可能幫助開發神經退行性疾病藥物的關鍵蛋白，在包括帕金森、亨廷頓、阿爾茲海默癥以及肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS）等一系列疾病中發揮重要作用。這些疾病都是由于腦部蛋白功能異常導致，這些構象異常的蛋白會聚集在神經元中，造成神經元損傷和死亡。在這項最新研究中
脊柱退行性疾病的神經外科治療
??? 脊柱退行性疾病是最常見的脊柱病變，主要表現為椎間盤突出、骨質增生、韌帶增厚以及椎管狹窄等壓迫脊髓、神經根，并由此出現相應的神經癥狀。由于專科知識及培訓背景的不同，骨科醫生關注更多的是骨及連接組織，而神經外科醫生關注更多的是脊髓及神經，進而決定了在脊柱退行性疾病的手術治療中，神經外科醫生更
Cell－Rep：神經退行性疾病的早期診斷
最近，來自Basel大學的研究者們發現了一種促進阿茲海默癥等神經退行性疾病發生的關鍵因子。這類細胞因子是由于細胞內線粒體的壓力反應產生的，相關結果發表在最近一期的《Cell Reports》雜志上。 人類細胞的正常功能的形式是需要細胞器的協同工作。在很多情況下，細胞器之間的交流的損傷會導致壓力
載脂蛋白D在神經退行性疾病中的保護作用
????? 近期，加拿大魁北克大學蒙特利爾分校生物科學部研究人員Sonia? Do? Carmo等與西班牙Valladolid? 大學研究人員合作，在有關如阿爾茨海默癥、中風、癡呆、帕金森癥和多發性硬化癥等神經退行性疾病的研究上有新的進展。研究人員證實，載脂蛋白D（ApoD）在神經退行性疾病中發揮保
基因療法可預防致命神經退行性疾病
英國《自然·醫學》雜志7月16日在線發表的一項醫學最新研究表明，基因療法可以預防早發性致命神經退行性疾病——戈謝病。英國科學家團隊將一種病毒載體遞送至胎鼠的中樞神經系統，這種病毒載體經過改造，重新廣泛表達一種特殊編碼基因，緩解了胎鼠的腦部退化。 戈謝病是一種遺傳病，常見癥狀包括肝脾腫大、骨骼易
新型傳感器診斷神經退行性疾病
瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）研究人員在診斷帕金森病和阿爾茨海默病等神經退行性疾病（NDD）方面取得了重大進展。他們開發了一種名為“ImmunoSEIRA”的新型生物傳感器，能夠檢測和識別與NDD相關的錯誤折疊的蛋白質生物標記物。 12日發表在《科學進展》雜志上的這項研究還利用了人工智能（A
神經系統退行性疾病都有哪些
神經系統退行性疾病，也叫神經系統變性疾病。疾病種類較多，如運動神經元病，也就是常聽的“漸凍人”、阿爾茨海默氏病也叫老年癡呆，其他的癡呆性疾病，如額顳葉癡呆、路易體癡呆等。臨床上還有一種比較常見的變性性疾病，叫做多系統萎縮。主要的臨床表現為小腦性共濟失調、自主神經系統功能異常以及帕金森樣表現。目前大多
Cell發表神經退行性疾病重要突破
最近，美國St. Jude兒童研究醫院的研究人員發現，與最常見形式的肌萎縮性側索硬化癥（ALS）和額顳葉癡呆（FTD）相關的有毒蛋白，可通過一種方式使得細胞內的無膜細胞器不能工作。有毒肽可通過干擾正常的相變——這個過程可使無膜細胞器進行組裝和發揮功能，直接干擾這些重要細胞器的組裝和作用。相關研究
蛋白品系差異，導致不同神經退行性疾病
一種名為“突觸核病（synucleionpathies）”的帕金森相關疾病表現為錯誤折疊蛋白嵌入。賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員發現，不同細胞類型產生的α突觸核（α-synuclein，α-syn）蛋白的病理形態是疾病的罪魁禍首。這項研究發表于本周出版的《Nature》雜志。 “細胞類型影響α
神經退行性疾病的主要檢測手段與展望
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。圖片來源于網絡 常見的神經退行性疾病主要包括以下幾種： （一）氧化應激： 氧化應激是由于自由基過度產生和（或）得不到及時清除，體內氧化與抗氧化作用失衡所致，機體的細胞和組織被損傷。自由基是具有不成對電子的
神經退行性疾病的病因及常見疾病
（一）氧化應激： 氧化應激是由于自由基過度產生和（或）得不到及時清除,體內氧化與抗氧化作用失衡所致,機體的細胞和組織被損傷。自由基是具有不成對電子的原子或基團,包括羥自由基（OH·）、超氧陰離子（O·）、一氧化氮（NO）等。近年來在神經退行性疾病如AD、PD、ALS中均發現有神經組織的氧化損傷
PNAS為神經退行性疾病的包涵體平反
希伯來大學研究人員的一項新發現，增進了人們對細胞水平上神經退行性疾病機制的了解，這一發現有助于開發治療這類疾病的新藥物，例如帕金森癥、阿爾茨海默、ALS和Huntington癥等。 神經退行性疾病是老年人面臨的主要威脅之一，也是近年來的研究熱點。在神經退行性疾病中，負責運動或認知功能的大腦