利用ACQUITYUPLCIClass和XevoTQS測定動物源性食品中保泰松
利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。 背景 近來調查結果顯示，在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉，這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥（NSAID）保泰松（PBZ）進行分析檢測。保泰松是一種獸藥，在一些歐盟成員國，這種藥用于為非食品用途的動物（狗和馬）緩解疼痛和減輕炎癥。但是，這種藥物被規定不得用于治療參與人類食物鏈的動物。因此，任何動物源性食品中存在此物質通常是由于非法使用經過治療的馬尸體所導致的。 采用超靈敏的UPLC-MS/MS方法以確保檢測出低濃度的受污染產品。 解決方案 本研究引用了一種已報道的從肌肉組織中提取保泰松的方法1，并對該方法做了較小調整。簡單來講，即取肉勻漿2 g，加入乙腈10 mL，振搖2 min。離心后，收集上清液并用水進行稀釋。使用沃特世（Waters?） O......閱讀全文
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測定動物源性食品中 保泰松
利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。 背景 近來調查結果顯示，在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉，這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥（NSAID）保泰松（PBZ）進行分析檢測。保泰
用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測定動物源性食品中的保泰松
目的利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。?背景近來調查結果顯示，在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉，這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥（NSAID）保泰松（PBZ）進行分析檢測。保泰松是一種獸藥，在一
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測定動物源性食品中的保...
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測定目的利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。?背景近來調查結果顯示，在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉，這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎
測定動物源性食品中的保泰松
目的 利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。 背景 近來調查結果顯示，在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉，這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥(NSAID)保泰松(PBZ)進行分析檢測。保泰松
CFDA批準沃特世 UPLC I-Class/Xevo TQ-S用于體外診斷
2015年4月14日，沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）宣布，中國食品藥品監督管理總局(CFDA)批準沃特世 ACQUITY UPLC? I -Class IVD/Xevo? TQ-S IVD系統在中國用于體外診斷。該系統被批準用于多種化合物，包括用于治療監測診斷指標和
ACQUITY UPLC?-Xevo TQ-S 同時測定豬尿液中的 21 種 β-...（二）
樣品制備 樣品制備參照 GB/T 22286-2008 《動源性食品中多種 β- 受體激動劑殘留量的測定》進行。 ■ 量取 2.0mL 豬尿液 樣 品，加入 8mL 0.2M 的 PH 為 5.2 的乙酸鈉緩沖液，充分混勻 ■ 加入 50μLβ-Glucuronidase/aryl sulfatas
ACQUITY UPLC?-Xevo TQ-S 同時測定豬尿液中的 21 種 β-...（一）
ACQUITY UPLC?-Xevo TQ-S 同時測定豬尿液中的 21 種 β- 受體激動劑今年 3 月，瘦肉精事件引發全國拉網式排查，瘦肉精事件鬧得沸沸揚揚， 10 年間瘦肉精屢禁不絕，添加瘦肉精喂出來的豬不僅顏色光亮，而且可以增加豬的瘦肉率，現在人們都關注身材，不吃肥膩的肉，這也導致飲食習
沃特世ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD系統獲NMPA批準
近日，經國家藥品監督管理局批準，沃特世公司“超高效液相色譜串聯質譜系統（型號：ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD System ）”被正式應用于中國體外診斷（IVD）領域。此次獲批將為中國臨床領域提供又一疾病診斷與治療的新利器，同時也標志著沃特世公
沃特世ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD在中國獲批臨床體外診斷應用
美國馬薩諸塞州米爾福德市，2015年9月23日 – 沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）近日宣布，中國食品藥品監督管理總局(CFDA)批準沃特世（Waters）ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系統在中國可用于體外診斷（IVD）應用領域。該
ACQUITY UPLC和超靈敏Xevo TQ-S質譜儀水溶性維生素測定重現性
使用ACQUITY UPLC和超靈敏Xevo TQ-S質譜儀顯著提高水溶性維生素的測定重現性 Nicholas A. Cellar1，James E. Denison1，C. Thomas Siepelt1，Marian Twohig2，和Jennifer A. Burgess2 1