均相酶免疫測定
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。2.克隆酶供體免疫分析：DNA重組技術可分別合成某種功能酶（如β-D半乳糖苷酶）分子的兩個片段.大片段稱為酶受體（EA），小分子稱作酶供體（ED），兩者單獨均無酶活性，一定條件下結合形成四聚體方具酶活性。克隆酶供體免疫測定（CDEIA）的反應模式為競爭法，測定原理為：標本中的抗原和酶供體（ED）標記的抗原與特異性抗體競爭結合，形成兩種抗原抗體復合物。ED標記的抗原與抗體結合后由于空間位阻，不再能與酶受體（EA）結合，而游離的ED標記的抗原上的ED可和EA結合，形成具有活性的酶，加入底物測定酶活性，酶活力的大小與標本中抗原含量醫學教丨育網整理成正比。......閱讀全文
均相酶免疫測定
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。2.克隆酶供體
均相酶免疫測定的種類有哪些
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。 2.克
均相酶免疫測定的內容有什么？
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）： EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。 2
均相酶免疫測定的種類是什么？
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。 2.克
均相酶免疫測定的種類是什么？
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。 2.克
關于均相酶免疫測定項目的介紹
均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。ELISA則應用更為廣泛，可用以檢測的項目包括以下幾個方面： 1．病原體及其抗體廣泛應用于傳染病的診斷。病毒肝炎病毒、風疹病毒、皰疹病毒、輪狀病毒等；細菌如鏈球菌、結核分枝桿菌、幽門螺桿菌和布氏桿菌等；寄生蟲如弓形體、阿米巴、瘧原蟲等。 2．蛋白
均相熒光免疫測定（homogeneous－fluorescence－immunoassay）
均相熒光免疫測定（homogeneous fluorescence immunoassay）是根據1972年Rubenstein等建立的均相酶免疫測定法（HEI）發展形成的一種新型免疫熒光分析技術。所謂“均相”是指在反應結束后無須對游離和結合的標記物進行分離，直接測定即可。均相熒光免疫測定是利用
異相酶免疫測定
異相酶免疫測定是目前應用最廣泛的一類標記免疫測定技術。異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原。酶標志物具有更好的穩定性，且無放射性污染。1.平衡法：將待測樣品抗原、酶標抗原及特異性抗體進行一次性溫育，待反應達平衡后，測定離心沉淀物(酶標抗原抗體復合物)中加入酶底
酶免疫測定方法
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對照孔中加
異相酶免疫試驗和均相酶免疫試驗
Ag為待測抗原，AgAb-E為結合標記物，Ab-E為游離標記物。若抗原-抗體反應影響標記物中酶的活性,如酶活性消失，即結合標記物(AgAb-E)無酶活性，游離標記物(Ab-E)有酶活性； (1) 檢測時不需分離結合標記物(AgAb-E)和游離標記物(Ab-E),檢測體系中標記物酶活性(Ab-E
酶免疫測定的應用
幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用酶免疫測定檢測。 均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。 非均相免疫測定中的ELISA在多種物質的檢測中被廣泛的使用。
什么叫－酶免疫測定
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。 就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑（酶的底物反應后會顯色），顏色的
異相酶免疫測定介紹
異相酶免疫測定：又分為液相和固相酶免疫測定。www.med66.com 液相酶免疫測定：醫學教|育網其測定靈敏度與放射免疫方法相近，近年有取代放射免疫方法的趨勢。 固相酶免疫測定：如常用的酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。
酶免疫測定的應用
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
酶免疫測定的應用
幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用酶免疫測定檢測。均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。非均相免疫測定中的ELISA在多種物質的檢測中被廣泛的使用。
酶免疫測定的應用
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
酶免疫測定的概述
酶免疫測定(enzyme immunoassay,EIA)，是將酶催化作用的高效性與抗原抗體反應的特異性相結合的一種微量分析技術。酶標記抗原抗體后形成的酶標記物，既保留抗原或抗體的免疫活性，又保留酶的催化活性。當酶標記物與待測樣品中相應的抗原或抗體相互作用時，可形成酶標記抗原抗體復合物。利用復合
Roche診斷的非均相免疫測定標準、標準化和可行
???? ?隨著《醫療機構臨床實驗室管理辦法》三級甲等醫院考核檢查表的出臺以及越來越多的臨床實驗室申請《醫學實驗室質量和能力認可準則（ISO15189：2007）》認可，檢驗結果的溯源性也越來越被實驗室重視。籍此機會，將Roche診斷非均相免疫測定溯源性的過程和大家分享。?????? 作為醫學診斷，
異相酶免疫測定的簡介
異相酶免疫測定是目前應用最廣泛的一類標記免疫測定技術。 異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原。酶標志物具有更好的穩定性，且無放射性污染。 1.平衡法：將待測樣品抗原、酶標抗原及特異性抗體進行一次性溫育，待反應達平衡后，測定離心沉淀物(酶標抗原抗體復合物
酶聯免疫測定的原則
EIA本身是以酶[辣根過氧化物酶(HRP)、 堿性磷酸酶(AP)等]作標記物的，因此，EIA的測定放大始終是圍繞著 標記酶來作文章的，不外乎三種可能的方式：①增加標記酶的量；②非顯色底物的應用；③附加一個受標記酶催化的反應系統。 一、增加標記酶的量 通過生物素/親合素—酶或酶/抗酶復合物的間接
酶免疫測定的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
酶免疫測定的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
什么叫均相和非均相
均相物系：在連續相和分散相之間沒有相界面。分離較難，如水-乙醇非均相物系：在連續相和分散相之間存在著明顯的相界面，機械分離過程，如油和水。
熒光酶免疫測定的方法評價
固相熒光酶免疫測定法，避免了血清和其他生物樣品的背景熒光會干擾。
關于酶免疫測定的方法介紹
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。 其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對
關于酶免疫測定的基本介紹
免疫酶技術(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫測定，是通過酶標記抗體或抗原來檢測抗原或抗體的方法，其應用范圍極廣。顯示方法是用酶的特殊底物來處理反應后的標本，通過酶催化底物的顯色反應來測定抗原或抗體的存在，以酶標作定量或定性分析。標記酶有辣根過氧化物酶(HRP) 和堿
關于酶免疫測定的方法介紹
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。 其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對
酶免疫測定技術的測定方法
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對照孔中加
酶免疫測定的應用有哪些？
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
酶免疫測定的概念和方法
酶免疫測定(enzyme immunoassay,EIA)，是將酶催化作用的高效性與抗原抗體反應的特異性相結合的一種微量分析技術。酶標記抗原抗體后形成的酶標記物，既保留抗原或抗體的免疫活性，又保留酶的催化活性。當酶標記物與待測樣品中相應的抗原或抗體相互作用時，可形成酶標記抗原抗體復合物。利用復合物上