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連續監測法具有測定準確等眾多的優點，隨著科學技術的發展，自動生化儀的使用，正在逐步取代“固定時間法”。實際工作中，測酶活性濃度常用酶偶聯法。最簡單的酶偶聯反應為以下模式：A：底物B：待測酶產物（不能直接測定）C：指示酶產物（可以直接測定）Ex：待測酶Ei：指示酶如果一些酶反應找不到合適的指示酶與其直接偶聯，可以加入另一種酶，將兩者連接起來，模式如下：酶偶聯反應與一般酶反應的一個重要區別是有一個明顯的延滯期。從酶反應開始至穩態期間，指示酶反應較慢且不穩定，稱為延滯期。反應體系中不應有中間產物堆積，否則將導致誤差。......閱讀全文
酶活性單位： 1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大
僅在一定條件下酶反應速度v才和酶量成正比例。一定條件是什么？這些條件之間有無主次關系？如何選擇合適的測定條件？這些都是實驗室工作者在設計或選擇測酶活性濃度方法時必須面對的問題。 首先可從理論上探討在什么特定情況下的反應速度才可能與酶量成正比例。酶的整個反應過程可簡化如下： 式中Kp可看成為ES的
一、常用生化檢測項目分析方法舉例1．終點法檢測 常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽
了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。但是，配套系統的原裝分析參數不宜更改；采用非儀器配套的試劑及校準品體系時，參數修改要慎重，對于不同儀器、不同類型的反應分析程序，所顯示的人機對話分析參數信息有所不同。 一、反應監測時間 對于終點法
了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。但是，配套系統的原裝分析參數不宜更改；采用非儀器配套的試劑及校準品體系時，參數修改要慎重，對于不同儀器、不同類型的反應分析程序，所顯示的人機對話分析參數信息有所不同。一、反應監測時間對于終點法來說，讀取反應達到平
了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。但是，配套系統的原裝分析參數不宜更改；采用非儀器配套的試劑及校準品體系時，參數修改要慎重，對于不同儀器、不同類型的反應分析程序，所顯示的人機對話分析參數信息有所不同。
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶活性單位是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下：1.酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶測定包括酶量測定和酶活性測定。酶在體液中含量極微，因此臨床上大都采用酶活性測定，以酶活性間接表示酶量。酶活性的概念：酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。反應速度是指在規定條件下單位時間內底物的減少量或產物的生成量。1.酶活性測定方法（1）按反應時間分類法1）定時法：（兩點法） 通過測定酶反應開
1.按反應時間分類法：20世紀50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應的平均速度來計算酶的活性，現多已不用。50年代中期開始采用連續監測法。這種方法用自動生化分析儀上完成，可以測酶反應的初速度，其結果遠比固定時間法準確，在高濃度標本尤為明顯，但本法也受到反應時間，反應溫度，試劑等的影
使用全自動生化分析儀時，如何正確理解測定過程中的自動監測反應的吸光度變化數值。還有對生化項目進行校準時，校準模式的正確選擇。南京軍區南京總醫院檢驗科汪俊軍主任：吸光度的變化是在特定波長下測定某種物質的變化導致的，吸光度在反應過程中的變化，與檢測的特定物質在整個反應過程中濃度的變化保持一致。一般情況下
前言臨床化學自動分析儀所涉及的測定方法包括終點測定法、連續監測法、免疫比濁法。下面是以Au5800為例對這幾路種方法的簡述。術語雙波長由主波長和副波長構成的兩個波長，測定樣品采用雙波長可以消除對實驗的影響。主波長是指測定某物質時，生成的產物顏色對光吸收的特有波長。副波長是指測定某物質時，為消除其他干
自動生化分析儀是一種把生化分析中的取樣、加試劑、去干擾物、混合、恒溫反應、自動監測、數據處理以及實驗后清洗等步驟進行自動化操作的儀器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已經成為醫療機構進行臨床診斷所必可不少的儀器之一。它的應用大大提高了生化檢驗的準確性、精密度和工作效率，適應了臨床醫學發展對檢驗醫學
自動生化分析儀是一種把生化分析中的取樣、加試劑、去干擾物、混合、恒溫反應、自動監測、數據處理以及實驗后清洗等步驟進行自動化操作的儀器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已經成為醫療機構進行臨床診斷所必可不少的儀器之一。它的應用大大提高了生化檢驗的準確性、精密度和工作效率，適應了臨床醫學發展對檢驗醫學的
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
一、常用生化檢測項目分析方法舉例 1．終點法檢測 常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度
自動生化分析儀是一種把生化分析中的取樣、加試劑、去干擾物、混合、恒溫反應、自動監測、數據處理以及實驗后清洗等步驟進行自動化操作的儀器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已經成為醫療機構進行臨床診斷所必可不少的儀器之一。它的應用大大提高了生化檢驗的準確性、精密度和工作效率，適應了臨床醫學發展對檢驗醫學的
一、基本結構 （一）按照反應裝置的結構，自動生化分析儀主要分為流動式(Flow system)、分立式(Discrete system)兩大類。 1．流動式 指測定項目相同的各待測樣品與試劑混合后的化學反應在同一管道流動的過程中完成。這是第一代自動生化分析儀。 2．
一、基本結構 （一）按照反應裝置的結構，自動生化分析儀主要分為流動式(Flow system)、分立式(Discrete system)兩大類。 1．流動式 指測定項目相同的各待測樣品與試劑混合后的化學反應在同一管道流動的過程中完成。這是第一代自動生化分析儀。 2．
一、常用生化檢測項目分析方法舉例1．終點法檢測 常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽
三、樣品量、試劑量與稀釋量有關參數包括樣品量、試劑量、稀釋水量、最小反應體積和最大比色杯容量等。如HITACHI7170反應體積180~380μl，最大體積570μ l。BT 224半自動生化儀流動比色池容積33μl，吸液量200～990μl，最適體積500μl。1．最小反應體積 &nbs
（1）定時法：（兩點法）通過測定酶反應開始后某一時間段內（t1到t2）產物或底物濃度的總變化量來求取酶反應初速度的方法。其中t1往往取反應開始的時間。酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，通過加入強酸、強堿、蛋白醫學教育網整理沉淀劑等，使反應完全停止（也叫中止反應法）。加入試劑進入化學反應呈色測出
基本原理及主要參數了解生化分析儀基本參數的原理，有利于儀器、試劑的正確使用，有助于正確分析和處理測定數據。生化分析儀根據自動化程度分半自動和全自動，從目前試劑盒供應情況來看，主要的測定方法為：終點法(包括一點終點法和兩點終點法)、速率法(連續檢測法)、速率兩點法(兩點法)，后兩種統稱動力學法。主要參
全自動生化分析儀的連續監測法是什么呢？連續監測法又稱速率法。即連續監測反應過程，根據所測定的產物生成或底物消耗的速度進行定量分析的方法。在反應時間進程曲線上為反應呈恒速區段(斜率保持不變)，常用于酶活性線性反應期測定。sxhlfhf 1．連續監測法即零級反應速率法，亦稱斜率法。在較長的反應時間
1.按反應時間分類法：20世紀50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應的平均速度來計算酶的活性，現多已不用。50年代中期開始采用連續監測法。這種方法用自動生化分析儀上完成，可以測酶反應的初速度，其結果遠比固定時間法準確，在高濃度標本尤為明顯，但本法也受到反應時間，反應溫度，試劑等的影響
本世紀初臨床就開始測定體液中的酶來診斷疾病，如Wohlgemuth早在1908年就測定尿液中淀粉酶（AMY）以診斷急性胰腺炎；30年代臨床測定堿性磷酸酶（ALP）用于診斷骨骼疾病，隨后發現不少肝膽疾病特別在出現梗阻性黃疸時此酶常明顯升高。這些酶成為當時臨床實驗室的常規測定項目，直到60年代ALP仍
本世紀初臨床就開始測定體液中的酶來診斷疾病，如Wohlgemuth早在1908年就測定尿液中淀粉酶（AMY）以診斷急性胰腺炎；30年代臨床測定堿性磷酸酶（ALP）用于診斷骨骼疾病，隨后發現不少肝膽疾病特別在出現梗阻性黃疸時此酶常明顯升高。這些酶成為當時臨床實驗室的常規測定項目，直到60年代ALP仍是
程序控制器是系統的硬件部分。它主要包括： (1)微處理器和主機電腦。用于儀器各個單元和總體控制，應具有程控操作、故障診斷、多種數據處理和儲存等強大功能。一般根據儀器功能的需要和電腦硬件市場的主流產品來配置。(2)顯示器(CRT monitor unit)。通常用鍵盤、鼠標、觸摸屏等方式進行
診斷酶學：本世紀初臨床就開始測定體液中的酶來診斷疾病，如Wohlgemuth早在1908年就測定尿液中淀粉酶（AMY）以診斷急性胰腺炎；30年代臨床測定堿性磷酸酶（ALP）用于診斷骨骼疾病，隨后發現不少肝膽疾病特別在出現梗阻性黃疸時此酶常明顯升高。這些酶成為當時臨床實驗室的常規測定項目，直到60年代