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    實驗室常用貯存液的配制二

    18.1mol/L MgCl2溶液 『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O,用水定容至1L,分裝成小份并高壓滅菌備用. →〖注意〗MgCl2極易潮解,應選購小瓶(如100g)試劑,啟用新瓶后勿長期存放. 19.β-巰基乙醇(BME)溶液 『配制方法』一般得到的是14.4mol/L溶液,應裝在棕色瓶中保存于4℃. →〖注意〗BME或含有BME的溶液不能高壓處理. 20.NBT溶液 『配制方法』把0.5g氯化氮藍四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃. 21.酚/氯仿溶液 『配制方法』把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/L Tris?HCl(pH7.6)抽提幾次以平衡這一混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆蓋等體積的0.01mol/l Tris?HCl(pH7.6)液層,保存于4℃. →〖注意〗酚腐蝕性很......閱讀全文

    免疫細胞化學常用試劑介紹

    一、固定劑  大多數神經激素、肽類物質為水溶性,在用于免疫細胞化學研究之前,常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同,因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此,在進行免疫細胞化學研究之前,很有必要了解所要研究的物質(蛋白質或肽

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    一、固定劑  大多數神經激素、肽類物質為水溶性,在用于免疫細胞化學研究之前,常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同,因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此,在進行免疫細胞化學研究之前,很有必要了解所要研究的物質(蛋白質或肽

    臨床微生物檢驗質量控制要求

      臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗,為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理,樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定,藥物敏感試驗,出具檢驗報告。  為了保證檢驗結果準確無誤,應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理。質量控制是全面質量管理內容的一部

    細胞培養技術-2

    ◇濕熱消毒的注意事項①不可用安全閥摘子排氣。②消毒的過程中若出現漏氣現象,可調節消毒器蓋內的膠墊的位置。③滅菌完畢,不要急于取出消毒品,可利用消毒器的余熱去除物品部分濕氣,待半小時左右再移入干燥箱烘干。2.干熱消毒  這種消毒方法主要用于玻璃器皿消毒,一般溫度在160℃維持90—120分鐘就可以殺死

    臨床微生物檢驗質量控制要求

        臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗,為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理,樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定,藥物敏感試驗,出具檢驗報告。  為了保證檢驗結果準確無誤,應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理

    細胞培養技術-4

    貼壁因子使用方法:①選擇適宜的貼壁因子。②將貼壁因子貯存液用三蒸水或PBS液或D-Hanks液稀釋成0.1毫克/毫升的工作液。③濾過除菌的工作液按50微升/平方厘米涂布培養器皿的細胞生長面。④室溫靜置5分鐘(膠原基質延長24小時)。⑤除去多余溶液。⑥涂布面用滅菌三蒸水洗滌后,再經細胞培養基浸泡過渡,

    食品微生物實驗室規劃設計方案

    食品微生物實驗室規劃設計方案 一、選址: 實驗室應選擇在清潔安靜的場所,遠離生活區,鍋爐房與交通要道;實驗室應選擇在光線充足,通風良好的場所,要與生產加工車間有一定距離;實驗室應選擇在方便扦樣與檢驗,距離車間較近的工作場所。 二、結構和布局: 根據生產實際需要,一般工廠應設置

    免疫細胞化學常用試劑

    一、固定劑大多數神經激素、肽類物質為水溶性,在用于免疫細胞化學研究之前,常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同,因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此,在進行免疫細胞化學研究之前,很有必要了解所要研究的物質(蛋白質或肽類)

    食品微生物實驗室規劃設計方案

    食品微生物實驗室規劃設計方案一、選址:實驗室應選擇在清潔安靜的場所,遠離生活區,鍋爐房與交通要道;實驗室應選擇在光線充足,通風良好的場所,要與生產加工車間有一定距離;實驗室應選擇在方便扦樣與檢驗,距離車間較近的工作場所。二、結構和布局:根據生產實際需要,一般工廠應設置細菌與理化檢驗兼有的綜合實驗室,

    細胞培養技術-3

    ◇水解乳蛋白  水解乳蛋白為淡黃色粉末,雖易潮解結塊,但不影響使用。  不同批號和牌號質量有差異。水解乳蛋白是乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解后的產物,含有豐富的氨基酸。開始時它是專為猴腎細胞培養設計的,而實際上它對許多細胞系(株),如Hela細胞和原代細胞都是一種優良培養基。使用時用Hanks液配制成0

    Northern雜交試驗指導手冊(1)

    一、RNA提取方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液:貯存液-在含484ml 水(經DEPC處理), 17.6ml 0.75mol/L檸檬酸鈉(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入250g異硫氰酸胍,加熱至60~65℃并持續攪拌使之充分溶解。貯存液室溫保存備

    實驗室常用洗液配制方法 史上最全 沒有之一!

      在分析工作中,洗滌玻璃儀器不僅是一項必須做的實驗前的準備工作,也是一項技術性的工作。  實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果,甚至決定著實驗的成敗。由于器皿的不清潔或被污染,往往造成較大的實驗誤差,甚至會出現相反的實驗結果。  因此,對于學校、科研所、醫院和廠礦企業的各實驗室來說,儀器的洗滌都

    細菌自動鑒定及藥敏系統的研究進展

    一、細菌自動鑒定及藥敏系統的發展史細菌的鑒定是細菌分類的實驗過程,長期以來,臨床微生物實驗室一直沿用100多年前由Gram、Pasteur、Koch、Petri等創造的傳統的微生物學鑒定方法。這些傳統的鑒定方法不僅過程煩瑣,費時費力,且在方法學和結果的判定、解釋等方面易發生主觀片面而引起的錯誤,難以

    實驗室常用洗液配制方法 史上最全 沒有之一!

    洗滌液簡稱洗液,根據不同的要求有各種不同的洗液 。將較常用的幾種介紹如下:1.強酸氧化劑洗液強酸氧化劑洗液是用重鉻酸甲(K2Cr2O7)和濃硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中,有很強的氧化能力, 對玻璃儀器又及少有侵蝕作用。所以這種洗液在實驗室內使用最廣泛。配制濃度各有不同,從5

    專治玻璃器皿不干凈的最有效方法

    因為玻璃器皿不干凈而造成實驗結果有偏差,這也許是實驗中最糟心的事情吧,因此,小析姐就為大家整理了各類洗滌劑的配制方法、使用范圍以及注意事項,不要太全哦! 在分析工作中,洗滌玻璃儀器不僅是一項必須做的實驗前的準備工作,也是一項技術性的工作。實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果,甚至決定著實

    實驗室常見洗滌液配制方法

    實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果,甚至決定著實驗的成敗。由于器皿的不清潔或被污染,往往造成較大的實驗誤差,甚至會出現相反的實驗結果。因此,對于學校、科研所、醫院和廠礦企業的各實驗室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。洗滌液簡稱洗液,根據不同的要求有各種不同的洗液 。將較常用的幾種介紹如下:1強酸氧

    Northern雜交試驗指導手冊

    Northern雜交試驗指導手冊DIG標記的Northern雜交試驗指導一、 RNA提取方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液:貯存液-在含484ml 水(經DEPC處理), 17.6ml 0.75mol/L檸檬酸鈉(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入25

    免疫細胞化學Zamboni's液與PLP液

      配制方法:稱取多聚甲醛20 g,加入飽和苦味酸150 ml,加熱至60 ℃左右,持續攪拌使充分溶解、過濾、冷卻后,加Karasson-Schwlt's PB至1000 ml充分混合(Karasson–Schwlt's磷酸緩沖液的配制配制方法見后)。  &nbs

    雙雜交和其他雙成分系統實驗

                實驗材料 載體和酵母菌 試劑、試劑盒 緩沖液和溶液 SD

    食品檢測中培養基的質量控制

      摘要:培養基的制備和使用是微生物實驗室檢測工作的重要環節,培養基自身質量的優劣、保存條件、環境是否得當、配置使用的正確與否直接影響到培養基的質量從而影響到檢測結果的準確性、可靠性,可見培養基是檢測工作的基礎自80年代以來,微生物培養基專業在研究開發、制造和應用等領域發展迅速,尤其是干燥培養基以其

    原子吸收光譜儀實驗室200問答

       原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,但是很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題,比如標準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高、漂移很大等問題。  本文是原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的200個問題及解決方案,這是廣大原子吸收光譜儀一線用戶的

    DNA及寡核苷酸探針在原位雜交組織化學

    一、DNA探針的應用  雖然一般認為DNA探針敏感度不如cRNA探針,但在病毒的檢測等領域中DNA探針仍得到廣泛的應用。  在原位雜交細胞化學的操作步驟方面與cRNA探針基本相同,所不同的是:(1)雜交時需先在高溫80~95℃短時處理,使DNA探針及細胞內靶DNA變性,解離成單鏈,迅置于冰上冷卻。然

    SDS堿裂解法制備質粒DNA

                實驗方法原理 用堿和 SDS 處理可以從小量 ( 1~2 ml)細菌培養物中分離質粒 DNA,所獲得的質粒則可以用電泳或限制性核酸內切酶消化的方法鑒定;經聚乙二醇處理進一步純化后,其

    SDS堿裂解法制備質粒DNA——小量制備

    用堿和 SDS 處理可以從細菌培養物中分離質粒 DNA,所獲得的質粒則可以用電泳或限制性核酸內切酶消化的方法鑒定;經聚乙二醇處理進一步純化后,其可以用做 DNA 測序反應的模板。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理用堿和 SDS 處理可以從小量 ( 1~2 ml)細菌培養物中

    理化檢測中常用玻璃器皿的規格、使用及清洗方法匯總 一

     一、常用玻璃器皿的規格和使用化學檢驗實驗室常用的玻璃器皿分兩大類,一類作為容器用的玻璃器皿如試管、燒杯、試劑瓶等;一類為用于計量液體體積的計量玻璃量器如量筒、量杯、移液管等。其體積計量單位為毫升;因其計量的檢定條件是以20℃為標準,故在量器上標示出mL、20℃的字樣。(一)刻度吸管 &n

    植物蛋白質組學中的雙向電泳技術實驗

    試劑、試劑盒尿素裂解溶液                                       &nbs

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    實驗方法原理 用堿和 SDS 處理可以從小量 ( 1~2 ml)細菌培養物中分離質粒 DNA,所獲得的質粒則可以用電泳或限制性核酸內切酶消化的方法鑒定;經聚乙二醇處理進一步純化后,其可以用做 DNA 測序反應的模板。試劑、試劑盒 堿裂解液抗生素乙酵酚氯仿STETE儀器、耗材 LB、YT 或 Terr

    植物蛋白質組學中的雙向電泳技術實驗

    試劑、試劑盒尿素裂解溶液IPG 干膠條水化液IPG 膠條平衡液SDS 凝膠緩沖液電極緩沖液儲液丙烯酰胺 甲叉雙丙烯酰胺溶液過硫酸銨溶液瓊脂糖溶液儀器、耗材等電聚焦儀IPGphor多重垂直 SDS 電泳儀實驗步驟3.1 第一向:在 IPG 膠條中進行等電聚焦( IPG-IEF)采用 IPG ( IPG

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