血漿脂蛋白測定的沉淀分離法
沉淀分離法由于脂蛋白的組成及理化性質不同，在不同的聚陰離子和2價不同金屬離子（Mn2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值條件下，使脂蛋白與聚陰離子結合形成復合物沉淀，以達到分離定量各種脂蛋白的目的。如：肝素錳沉淀血清中VLDL和LDL，離心沉淀，HDL則留在上清液，再定量HDL量，即為血漿HDL的量。也可采用聚乙烯硫酸鹽沉淀LDL，離心去上清液留沉淀，再定量沉淀其中的LDL，即血漿的LDL量。脂蛋白是一種既有蛋白質又有膽固醇，還有磷脂的復合體，如何定量，尚無一種較為理想的方法。目前僅以測定脂蛋白中膽固醇總量的方法作為脂蛋白的定量依據，即測定HDL、LDL或VLDL中的膽固醇，并分別稱為高密度脂蛋白-膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）或極低密度脂蛋白-膽固醇（VLDL-C）。......閱讀全文
共沉淀分離法的常用沉淀劑
? 當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能直接用沉淀法分離
共沉淀分離法的常用沉淀劑
當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。常用的沉淀劑又有哪些？ 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能
分離法之結晶和沉淀
結晶和沉淀都是從液相中產生一個可分離的固相過程。固體在溶劑中的溶解度一般隨溫度增高而增大，若把固體溶在較高溫的溶劑中達到飽和，冷卻后因溶解度降低使溶液達到過飽和而析出結晶，這種結晶技術是提純物質的常用方法。沉淀作用是表示一個新的難溶固相的形成過程，或由于加入沉淀劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過程
沉淀分離法對沉淀劑的要求有哪些？
常用的沉淀分離方法：無機沉淀劑氫氧化物、硫化物、其它沉淀劑有機沉淀劑具有選擇性高，共沉淀現象少的特點共沉淀分離法方法概述加入某種離子同沉淀劑生成沉淀作為載體(沉淀劑)，將痕量組分定量地沉淀下來，然后將沉淀分離(溶解在少量溶劑中、灼燒等方法)，以達到分離和富集的目的。 對沉淀劑的要求： 1.
共沉淀分離法的相關介紹
當沉淀從溶液中析出時，溶液中的某些原本可溶的組分被沉淀劑沉淀下來，共同存在于沉淀物中的現象即為共沉淀現象。在沉淀分離、質量測定和材料制備中所得到的沉淀往往不是絕對純凈的，這對于分離和測定來說是不利的。但有時為了得到某些離子，可利用共沉淀進行分離富集，變不利為有利。共沉淀分離法就是加入某種離子同沉
血漿脂蛋白測定的沉淀分離法
沉淀分離法由于脂蛋白的組成及理化性質不同，在不同的聚陰離子和2價不同金屬離子（Mn2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值條件下，使脂蛋白與聚陰離子結合形成復合物沉淀，以達到分離定量各種脂蛋白的目的。如：肝素錳沉淀血清中VLDL和LDL，離心沉淀，HDL則留在上清液，再定量HDL
生物分子的等電點沉淀分離法
?等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度zui小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離
生物分子的等電點沉淀分離法
等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度最小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離法一起
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
共沉淀分離法的生成物分類介紹
(1)生成螯合物。許多痕量組分能與螯合劑形成螯合物，進入載體形成固溶體而被載帶下來。生成的螯合物可以是水溶性的，也可以是不溶于水的。例如用8-羥基喹啉共沉淀海水中痕量的銅、鉬、釩離子時，可生成相應的金屬離子8-羥基喹啉螯合物，由于含量極少，實際上并不能形成沉淀，當加入酚酞的乙醇溶液時，這些離子的
分步沉淀法銅和鎳的分離法介紹
除鐵后液中還含有大量的銅和鎳，根據鎳和銅溶度積的不同，可先對銅進行分離．但在實踐過程中，要想完全分離兩種金屬離子卻很難。若將銅完全沉淀，則有大量的鎳也沉淀出來，將會大大地降低碳酸銅的純度；而要想將鎳盡量少地沉淀到碳酸銅中，溶液中的銅又不能完全沉下來．通過多年的實踐，根據現場實際靈活調整操作。沉銅采用
生物分子的有機溶劑沉淀分離法優缺點
一、生物分子 有機溶劑沉淀分離的原理： 有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸 、多糖、 蛋白 質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相
分離法之蒸餾
蒸餾利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。
分離法之升華
升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升華、真空升華和低溫升華。
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜可以采用腐
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 ??? 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜
內電解分離法介紹
在酸性溶液中，利用金屬氧化－還原電位的不同,可以組成一個內電解池,即不需要外加電壓就可以進行電解。例如要從大量鉛中分離微量銅，在硫酸溶液中Cu比Pb先還原，因此可將鉛板作為一個電極，與鉑電極相連，組成一個內電解池，它產生一個自發的電動勢,來源于Pb的氧化和Cu的還原。這個電動勢使反應能夠進行，直到電
什么是膜分離法？
膜分離法 （ Separation Membrane) 氣體膜分離技術是20世紀70年代開發成功的新一代氣體分離技術，其原理是在壓力驅動下，借助氣體中各組分在高分子膜表面上的吸附能力以及在膜內溶解－擴散上的差異，即滲透速率差來進行分離的。現已成為比較成熟的工藝技術，并廣泛用于許多氣體的分離，提
沉淀反應實驗：環狀沉淀反應
可溶性抗原與相應的抗體混合，在電解質存在的條件下，兩者比例適合，即可有沉淀物出現，叫沉淀反應（Precipitation）。由于沉淀反應抗原多系膠體溶液。沉淀物主要是由抗體蛋白所組成。為了求得抗原與抗體的適宜比例，保證有足夠的抗體，而且抗原分子小，具有較大的反應面積，因此操作上通常是稀釋抗原，不稀釋
電荷流分離法的特點
中文名稱電荷流分離法英文名稱charge flow separation;CFS定 義利用細胞表面的電荷不同,在電場力的作用下有不同的遷移速度而達到分離細胞目的的方法。是近年來發展起來的一種較新的方法,可以區分不同的細胞類型，而且分離迅速,被分離的細胞有活性,分離過程不需要抗體。應用學科細胞生物學
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
電荷流分離法的概念
中文名稱電荷流分離法英文名稱charge flow separation;CFS定 義利用細胞表面的電荷不同,在電場力的作用下有不同的遷移速度而達到分離細胞目的的方法。是近年來發展起來的一種較新的方法,可以區分不同的細胞類型，而且分離迅速,被分離的細胞有活性,分離過程不需要抗體。應用學科細胞生物學
利用篩網的機械分離法
實驗方法原理用力使培養基中的組織通過一系列篩孔尺寸逐漸減小的篩網，直到產生單細胞或小組織塊的理想懸液，懸液可直接稀釋并培養。儀器、耗材生長培養基鑷子篩網皮氏培養皿手術刀一次性塑料注射器培養瓶實驗步驟1. 清洗后切割組織（見方案 12. 5 的步驟 1 和步驟 2），將組織切碎為 3~5 mm3?大小
利用篩網的機械分離法
方案12.9 利用篩網的機械分離法實驗方法原理用力使培養基中的組織通過一系列篩孔尺寸逐漸減小的篩網，直到產生單細胞或小組織塊的理想懸液，懸液可直接稀釋并培養。儀器、耗材生長培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
利用篩網的機械分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用力使培養基中的組織通過一系列篩孔尺寸逐漸減小的篩網，直到產生單細胞或小組織塊的理想懸液，懸液可直接稀釋并培養。 儀器、耗材
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
分離法之溶劑萃取
溶液萃取又稱液-液萃取。 指溶于水相的溶質與有機溶劑接觸后經過物理或化學作用，部分或幾乎全部轉移到有機相的過程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情況。分配比定義為有機相中被萃取物的總濃度與水相中被萃取物的總濃度之比，它隨實驗條件（如被萃物濃度、溶液的酸度、萃取劑的濃度、稀釋劑的性質等）的變化
密度梯度細胞分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。 實驗材料 細胞樣品