外周血細胞形態學檢驗及診斷技巧（三）
四、血細胞形態學采樣、制片染色與檢查要求：(一) 采樣、制片及染色，三道工序至關重要：是細胞形態學檢查的成敗關鍵。要得到合格的涂片標本，做好上述工序，應注意以下要求：采樣、制片： ●玻片要求：國內1.0mm×26mm×76mm±0.5，美國NCCLS規定1.0mm×25mm×75mm±0.5，要嚴格清潔，接近中性. ●推片：選擇優質推片，推片兩端邊緣整齊、平滑。也可選用有機玻璃，其大小、厚度與坡片相同，兩端之邊緣應加工光滑，以利推片用。 ●采外周血（樣），擦去第一滴血，迅速采血，量適中，如綠豆粒大小，具有一定推片技術，推片傾斜45°±，推成血膜長度25mm～35mm，寬度18～20mm，血膜四周留有空隙區，血膜終尾離玻片終端至少10mm，血膜均勻，薄如蟬翼，尾端形如弧狀，迅速扇（搖）干，血膜具有頭、體、尾不同厚薄區域。此外，涂片時，還要考慮患者的血液狀態，如貧血程度、血液粘稠度、WBC或有核細胞多少等因素，調整推片技巧。2．涂片......閱讀全文
外周血免疫細胞檢測
? ? ? ? ? ? 實驗材料 靜脈全血 試劑、試劑盒 肝素 鼠抗人目的單克隆抗體 溶紅細胞液 生理鹽
外周血免疫細胞檢測
實驗材料靜脈全血試劑、試劑盒肝素鼠抗人目的單克隆抗體溶紅細胞液生理鹽水儀器、耗材FCM 測量管實驗步驟1. 取 1000 U/ml 肝素 100 ul 抗凝靜脈全血，置于 FCM 測量管中。2. 直接標記法：加入帶熒光標記的鼠抗人目的單克隆抗體試劑 10 ul，充分混勻，在 4℃ 冰箱中反應 30
外周血免疫細胞檢測
? ? ? ? ? ? 實驗材料 靜脈全血 試劑、試劑盒 肝素 鼠抗人目的單克隆抗體 溶紅細胞液 生理鹽
外周血T細胞的檢測——外周血T細胞亞群的檢測分析
實驗步驟展開
細胞化學染色檢驗（三）
【染色結果及正常血細胞反應】陽性反應為細胞質中出現藍色沉淀。1． 原粒細胞陰性或陽性，早幼粒細胞至成熟中性粒細胞呈陽性反應，不被氟化鈉抑制。2． 原始單核細胞陰性或陽性，幼單核細胞和成熟單核細胞均呈陽性，能被氟化鈉抑制。3． 淋巴細胞陰性或陽性，不被氟化鈉抑制。4． 巨核細胞、血小板均呈陽性。5．
貧血性疾病檢驗診斷報告模式
貧血是指外周血單位容積內血紅蛋白量、紅細胞數和（或）血細胞比容低于參考范圍下限的一種癥狀。全身各系統疾病均可引起貧血，查明貧血的性質和病因對治療至關重要。近年來，針對貧血的檢測技術迅猛發展，免疫學方法從免疫電泳、酶聯免疫吸附測定( ELISA)、放射免疫法到化學發光免疫分析法；分離技術從醋酸
血細胞形態學檢驗存在問題與臨床實踐
? ? 血細胞形態學檢查是血常規檢驗的主要內容，也是醫學檢驗人員必須掌握的基本功。近年來，隨著血液分析儀的普及，忽視血常規檢驗中的形態學觀察，以致造成漏檢、漏診及誤診的現象常常發生，已引起臨床醫生、檢驗人員及患者家屬的高度重視。造成上述現象的原因較多，應積極研究對策，確保血細胞形態學檢驗質量
慢性粒細胞白血病的細胞形態學特點與診斷
慢性粒細胞白血病（chronic myelocytice leukemia,CML）是起源于造血干細胞的克隆性增殖性疾病，除主要累及粒系外，紅系、巨核系亦可受累。臨床特征為持續性進行性外周血白細胞增高，分類中有不同分化階段的粒細胞，但以中幼粒細胞階段為主，脾腫大，90%以上患者骨髓細胞中有特征性的費
外周血T細胞的檢測
用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血T細胞的檢測
用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?
外周血單個核細胞簡介
外周血單個核細胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞。注意這里是 mononuclear cell 單個核細胞，而不是 Monocyte 單核細胞。外周血單個核細胞主要的分離方法是Ficoll-hypa
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血干細胞移植的臨床問題及應用趨勢
臨床問題 1）外周血干細胞數量采集困難，不能滿足移植所需數量。 2）收集的外周血干細胞會混雜有腫瘤細胞。 3）異基因外周血移植物中存在大量T細胞，可能誘發嚴重GVHD，初步的結果表明Allo-PBSCT急性GVHD的發生率與骨髓移植相似，但慢性GVHD顯著高于Allo-BMT。 4）PB
外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗
實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖核酸和強堿性的組蛋白、精蛋白等形成核蛋白。這種強堿性的物質與瑞氏染料中的酸性染料伊紅有親和力，所以染成紅色；核蛋白中還有少量的 弱酸性蛋白，它們又
骨髓移植及外周血造血干細胞移植
（1）自體骨髓移植（ABMT）或自體外周血造血干細胞移植（APBCT）：ABMT和APBSCT治療CML的目的主要是延長慢性期或使晚期病人重新回到慢性期，從而延長病人的生存期。 （2）同基因骨髓移植：此種BMT是對CML病進行BMT治療和最早嘗試。 （3）同種異基因骨髓移植：同種異基因骨髓移
外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗
涂片法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖
外周血干細胞移植的移植優點及臨床問題
移植優點 費用低，效益好 造血及免疫功能恢復快，移植的費用/效益之比優于BMT。 不管是自體還是異體PBSCT，移植后的植活時間 (白細胞>1.0x109/L，中性粒細胞>0.5x109/L和血小板>20×109/L) 大都在2周左右，比BMT至少提早1周；如果在移植后加用G-CSF或GM
外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗
涂片法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖
細胞培養常用設備及實驗技巧（三）器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：1.自來水刷洗，除去灰塵。2.烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入5%稀鹽酸中12小時以除去臟物、鉛、砷等物。3.刷洗、烘干：12小時后立即用自來水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來水沖干凈后用烤箱烘干。4.泡酸、清洗：用清潔液（重鉻酸鉀120g：濃硫酸200ml：蒸餾
尿常規鏡下細胞形態學檢驗的重要意義
隨著現代化檢驗設備的迅猛發展，雖然尿細胞形態學的檢驗已漸被臨床醫生和檢驗人員所遺忘，但尿細胞形態學檢驗仍是診斷中最簡便，最特異利最經濟實用的方法，是某些疾病診斷的金指標，是判斷療效及預后的重要依據，借此希望能引起臨床醫生和廣大檢驗工作人員的高度重視。 尿自細胞檢查尿白細胞包括：中
血常規檢驗的意義
在人們到醫院就診時，醫生往往會首先讓病人去進行血液檢查，而最常作的便是血常規檢驗，人們往往不太理解，還沒看病呢，怎么先查血？其實這是正常而又必須的，為什么這么說呢？在人體中，血液通過有規律的循環系統的作用，流經全身的每個部分，與各組織器官發生密切的聯系，在神經體液的調節下，將機體連接成一個統一的整體
慢性粒細胞白血病的細胞形態學特點與診斷(2)
表9-5?慢性粒細胞白血病的診斷與臨床分期標準分期?診?斷?標?準慢性期具下列四項者診斷成立：（1）貧血或脾大（2）外周血白細胞≥30×109/L，粒系核左移，原始細胞（Ⅰ型+Ⅱ型）＜10%。嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞增多，可有少量有核紅細胞（3）骨髓象：增生明顯活躍至極度活躍，以粒系增生為主，中、晚幼
外周血T細胞的檢測—熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
外周血T細胞的檢測—熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
外周血單個核細胞（PBMC）制備方法及注意事項
外周血單個核細胞（PBMC）制備方法及注意事項外周血單個核細胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell，PBMC），是指外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞（Lymphocyte）、單核細胞（Monocyte）、樹突狀細胞（DC）和其他少量細胞。PBMC可利用健康人或動
血細胞分析儀臨床應用現狀
全自動血液分析儀目前已是國內外臨床檢驗最常用的篩檢儀器之一，與傳統方法相比，有著精度高，速度快，易操作，功能強的強勁優勢，尤其是現有先進血液分析儀(如Sysmex XE2100和貝克曼庫爾特LH755)不僅應用多項檢測原理對各項血細胞檢測參數進行分析檢測，而且可與血涂片制備和染色儀有效結合，進而
外周血活性T細胞的檢測
實驗步驟展開
如何分離外周血單個核細胞
外周血單個核細胞即外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞。體外檢測淋巴細胞首先要分離外周血單個核細胞，目前主要的分離方法是Ficoll-hypaque（葡聚糖－泛影葡胺）密度梯度離心法，因為血液中各有形成分的比重存在差異最多12天，但需要刺激。 PBMC（外周血單個核細胞）是原代細胞，單純