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尿微量白蛋白指高于正常，但常規方法無法檢出的白蛋白尿，他的檢測作為早期腎損害診斷的重要指標已受到廣泛重視，測定方法包括放射免疫法、ELASA法等。應用較多的是免疫透射比濁法，但報告方式不一，有的以每升尿中白蛋白量表示，有的以24小時排泄量表示，常用的報告方式是以白蛋白/肌酐比值報告。我們以不同表示方法對正常人尿白蛋白的正常值進行了統計分析，并對部分高血壓、糖尿病患者進行測定，現報告如下。 一、材料與方法 1.儀器與方法：尿微量白蛋白測定試劑盒，肌酐測定試劑盒均購于中生公司。儀器應用瑞士產Cobas MIRA plus全自動生化分析儀。尿白蛋白測定，取標本10 ml，1 500×g離心10分鐘，取上清10 μl，加緩沖液250 μl，抗血清50 μl，測定波長340 nm，反應溫度37℃，測定時限300秒，5點定標，范圍5～200 mg/L。肌酐采用......閱讀全文
作者：傅強，王志宏，姚 迪 作者單位：1. 吉林大學第一醫院器官移植中心，吉林 長春 130021；2.吉林大學第一醫院檢驗科，吉林 長春 130021【摘要】 目的:測定2型糖尿病（T2DM）伴有不同程度腎損害患者血清胱抑素C(CysC)和視黃醇結合蛋
近大半個世紀以來，隨著臨床醫學及實驗室技術的不斷進步，尿液檢查已成為評估健康、疾病狀態，尤其是判斷腎臟疾病的一種最常見且不可取代的檢查項目。然而，目前對尿液分析無論是臨床或實驗室，投放的研究精力均顯不足；臨床與實驗室缺乏相應的對話及溝通，實驗室對尿液分析的重視程度不夠 ；實驗室對尿液分析
一、 定義及參考范圍 微量白蛋白尿（ microalbunminuria, MAU ）是指尿中白蛋白含量超出健康人參考范圍，但不能用常規的方法檢測出這種微量的變化。白蛋白（ Albumin ）占血漿總蛋白量的 60% ，分子量為 69kD, 是一種帶有負電荷的大分子蛋白。正常情況下只有極少量的白蛋
一、 定義及參考范圍微量白蛋白尿（ microalbunminuria, MAU ）是指尿中白蛋白含量超出健康人參考范圍，但不能用常規的方法檢測出這種微量的變化。白蛋白（ Albumin ）占血漿總蛋白量的 60% ，分子量為 69kD, 是一種帶有負電荷的大分子蛋白。正常情況下只有極少量的白蛋白可
一、 定義及參考范圍微量白蛋白尿（ microalbunminuria, MAU ）是指尿中白蛋白含量超出健康人參考范圍，但不能用常規的方法檢測出這種微量的變化。白蛋白（ Albumin ）占血漿總蛋白量的 60% ，分子量為 69kD, 是一種帶有負電荷的大分子蛋白。正常情況下只有極少量的白蛋白可
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
摘自《1999.12.10現代診斷與治療雜志》 在泌尿生殖系統疾病患者尿液中，常常可鏡檢出一些有形成分，如細胞、管形、結晶、病原體等，這些有形成分的檢出，對疾病的臨床診斷和治療有很大的意義，甚至有決定性意義。1、尿沉渣檢查 &nbs
我院自2005年2月新裝一臺桂林華通醫用儀器公司的MA4280型11項尿液分析儀.使用3個月，發現相當標本尿分析儀結果與鏡檢結果存在差異,也有部分標本檢測結果與臨床不符，遂對2月至4月的2 881例尿檢做了統計分析,報告如下。1 材料與方法1.1 儀器
分析測試百科網訊，2021年4月10日，北京第三屆臨床質譜論壇繼續進行。第二天的論壇由“血藥濃度監測主題”、“毒素/元素主題”和“蛋白定量主題”組成，嘉賓的精彩報告將現場氣氛繼續推向高潮。北京華大吉比愛生物技術有限公司 蔣旭博士華大吉比愛 自動化樣品前處理儀 會議開始，是華大吉比愛生物技術有限
目前已用于臨床診斷的特定蛋白多達40~50種，涉及免疫球蛋白及補體系列、風濕及類風濕系列、尿微量蛋白系列、急性炎癥蛋白系列等。通過專業的特定蛋白分析儀或生化分析儀對其分析，為臨床提供有效的病理生理指標，并作為臨床診斷、治療效果和分析預后的依據。血漿蛋白成分至少有1000多種，已分離出的具有臨床意義的
一、甲狀腺疾病診治中常用的實驗室檢測項目甲狀腺疾病是一組較常見的內分泌疾病，可按甲狀腺的功能狀態、病因和病理的不同進行分類。常見的甲狀腺疾病包括：甲狀腺功能亢進癥（甲亢）、甲狀腺功能減退癥（甲減）和甲狀腺炎、非毒性彌漫性和結節性甲狀腺腫及甲狀腺腫瘤。臨床上對于甲狀腺疾病常用的實驗室檢查包括：(1)血
【目的】 保證免疫金標技術檢驗準確性 【本SOP適用范圍】 免疫金標技術 【原理】 氯化金分子在還原劑作用下聚合形成金顆粒，顆粒與顆粒之間因靜電作用而相互排斥，使其保持一個比較穩定的膠體狀態，故稱作膠體金。利用膠體金顆粒的高電子密度及其表面能結合生物大分子(如抗體、SPA、植物血凝素和
分析前的質量控制是實驗室全面質量控制的重要組成部分和基礎，也就是說，實驗室要想獲得準確、可靠及對臨床應用有價值的可靠檢測結果，必須進行分析前的質量控制，認識和控制分析前的因素，不僅是實驗室技術人員的努力方向，也有賴于醫院臨床和護理部門的配合，它反映醫院的整體
關鍵字：檢驗標本 質量控制 分析前的質量控制是實驗室全面質量控制的重要組成部分和基礎，也就是說，實驗室要想獲得準確、可靠及對臨床應用有價值的可靠檢測結果，必須進行分析前的質量控制，認識和控制分析前的因素，不僅是實驗室技術人員的努力方向，也有賴于醫院臨床和
關鍵字：檢驗標本 質量控制 分析前的質量控制是實驗室全面質量控制的重要組成部分和基礎，也就是說，實驗室要想獲得準確、可靠及對臨床應用有價值的可靠檢測結果，必須進行分析前的質量控制，認識和控制分析前的因素，不僅是實驗室技術人員的努力方向，也有賴于醫院臨床和護理部門的配合
視黃醇結合蛋白( Retinol blinding protein，RBP) 為血漿中由肝臟分泌的一種小分子蛋白質，半衰期較短，是血液中維生素A 的特異轉運蛋白，能較敏感地反映機體的疾病狀況[1]。以往認為RBP是腎臟疾病早期診斷和療效觀察的敏感指標，但近年越來越多的研究發現，血清RBP或尿液RBP
血尿即為尿中排出大量紅細胞，是一種常見臨床表現。血尿的出現常常被認為是泌尿系統疾患的重要訊號，即便是輕微、間歇或無癥狀性血尿，臨床上也常予以高度重視，以便盡早發現病因，及時給予正確診斷和施治。 血尿的發生，病變可涉
史上最全的甲狀腺疾病實驗室檢查項目，您值得收藏！血清甲狀腺激素測定甲狀腺素（T4）全部由甲狀腺分泌，而三碘甲腺原氨酸（T3）僅有20%直接來自甲狀腺，其余約80%在外周組織中由T4經脫碘代謝轉化而來。T3是甲狀腺激素在組織實現生物作用的活性形式。正常情況下，循環中T4約99.98%與特異的血漿蛋白相
一、血清甲狀腺激素測定（TT4、TT3、FT4、FT3）甲狀腺素（T4）全部由甲狀腺分泌，而三碘甲腺原氨酸（T3）僅有20%直接來自甲狀腺，其余約80%在外周組織中由T4經脫碘代謝轉化而來。T3是甲狀腺激素在組織實現生物作用的活性形式。正常情況下，循環中T4約99.98%與特異的血漿蛋白相結合，包括
感染可發生在臨床各科，人體任一部位，因此與感染有關的診斷技術和治療手段是所有臨床醫生均應掌握的基本功之一。為此，小編摘取了《感染相關生物標志物臨床意義解讀專家共識》的重點內容，介紹常用的與感染相關的重要生物標志物，以供大家在臨床實踐中參考。 特別謹記
第一章 緒論 臨床生物化學檢驗是一門由分析化學、生物化學、電子計算機技術和臨床醫學等學科相互滲透結合逐漸形成的理論與實踐性較強的邊緣學科。是高
第一章 緒論 臨床生物化學檢驗是一門由分析化學、生物化學、電子計算機技術和臨床醫學等學科相互滲透結合逐漸形成的理論與實踐性較強的邊緣學科。是高等醫學檢
分析測試百科網訊 2020年11月10日，2020年藥物及診斷試劑研發與質控——測量與標準，質量與安全國際研討會（TD-MSQS 2020）在南京市香格里拉大酒店開幕。在首日大會報告上，湖南大學譚蔚泓院士、中科院大連化學物理研究所張玉奎院士、北京化工大學譚天偉院士、中國計量科學研究院李紅梅研究員
6. 高效毛細管電泳及高效毛細管電泳2質譜聯用:高效毛細管電泳是以彈性石英毛細管為分離通道,以高壓直流電場為推動力,依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠,分離效率得以提高。高效毛細管電泳的應用范圍從小分子、無機離子到生物大分子,甚至整個細
為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白 質藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局將聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。
為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白 質藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局將聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。
前言微流控芯片是以微管道為網絡連接微泵、微閥、微儲液器、微電極、微檢測元件等既有光、電和流體輸送功能的元件，最大限度地把采樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等分析功能集成在芯片上的微全分析系統。微流控芯片（Microfluidic Analysis）是微分析系統的主要組成部分，它與生物芯片（Bi
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋