顱腦損傷后低鈉血癥的研究進展
顱腦損傷（traumatic brain injury，TBI）是神經外科的常見疾病，約15%的TBI患者在治療過程中出現低鈉血癥。根據目前的研究進展，顱腦損傷后低鈉血癥常被歸類為抗利尿激素不當分泌綜合征（syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH）及腦性耗鹽綜合征（cerebral salt-waste syndrome，CSWS）。本文對目前顱腦損傷后繼發低鈉血癥的相關研究進展綜述如下。 1.危險因素 TBI包括多種類型，如顱骨骨折、硬膜外出血、硬膜下出血、蛛網膜下腔出血、腦出血、彌散性軸索損傷。Tetsuya Yumoto等人覆蓋2011年—2014年的病例報道指出，TBI合并顱骨骨折（P=0.005），尤其是顱底骨折（P=0.011）的患者，其發生低鈉血癥的可能性更高；而傷后第1~3天的液體量偏多，也與低鈉血癥的發生相關，具有......閱讀全文
普伐他汀鈉
性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭;有引濕性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+160°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
EDTA二鈉與EDTA四鈉的區別
一、性狀不同： 1、EDTA四鈉又名乙二胺四乙酸四鈉鹽。為白色粉末。易溶于水。 2、乙二胺四乙酸二鈉為白色結晶顆粒或粉末，無臭、無味。它能溶于水，極難溶于乙醇。 二、用途不同： 1、乙二胺四乙酸二鈉，一種重要的螯合劑，能螯合溶液中的金屬離子。防止金屬引起的變色、變質、變濁和維生素C的氧化
普伐他汀鈉膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查
鈉是什么
鈉是一種金屬元素，在周期表中位于第3周期、第IA族，是堿金屬元素的代表，質地柔軟，能與水反應生成氫氧化鈉，放出氫氣，化學性質較活潑。鈉也是人體肌肉組織和神經組織中的重要成分之一，在人們日常的飲用水中也含有鈉，當鈉含量超過其規定數額，越高對人體的危害就越大。
磷霉素鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
氨芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
普伐他汀鈉片
規格(1)10mg(2)20mg(3)40mg貯藏密封,在干燥處保存。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶
鈉的發現
自然界的元素有兩種存在形式：一種是以單質的形態存在，叫做元素的游離態；一種是以化合物的形態存在，叫做元素的化合態。鈉的化學性質很活潑，所以它在自然界里不能以游離態存在，只能以化合態存在。 在19世紀初，伏特（Volta A.G.，1745—1827，意大利科學家）發明了電池后，各國化學家紛紛利
磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
硝普鈉
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
磷霉素鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
糖精鈉
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
鈉通道的定義
中文名稱鈉通道英文名稱sodium channel定 義膜上存在的允許少量的Na+順其電化學梯度進入細胞的通道。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
鈉的工業用途
測定有機物中的氯。還原和氫化有機化合物。檢驗有機物中的氮、硫、氟。去除有機溶劑（苯、烴、醚）中的水分。除去烴中的氧、碘或氫碘酸等雜質。制備鈉汞齊、醇化鈉、純氫氧化鈉、過氧化鈉、氨基鈉、合金、鈉燈、光電池，制取活潑金屬。
鈉的決定水平
參考值 135-145mmol/L??? 決定水平 臨床意義及措施?? 115mmol/L 等于或低于此水平可發生精神錯亂、疲勞、頭疼惡心、嘔吐和厭食，在110mmol/L時，病人極易發生抽搐、半昏迷和昏迷，故在測定值降至115mmol/L時，應盡快確定其嚴重程度，并及時進行治療。????133mm
磺芐西林鈉
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml
萘普生鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
雷貝拉唑鈉
性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
鈉的實驗用途
在初中教學中，常將金屬鈉與水的反應用作演示實驗向學生展示堿金屬的活潑性；在高中化學實驗中會讓學生自己動手操作，并且增多了鈉與乙醇的反應，用以比較水與乙醇的酸性或極性。在科研實驗中，金屬鈉可用來對有機試劑進行深度除水，例如GPC（凝膠液相色譜）對流動液的除水要求特別高，用作流動液或溶劑的四氫呋喃須
羧芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,
鈉電極的安裝
鈉電極的安裝 注：必須使用本公司提供的測量電極，特定的測量電極應與特定的參比電極配套使用。 1.取出測量電極，摘下電極前端的保護瓶，保留保護瓶以備將來保存電極。 2.目測一下電極球泡是否破損或裂紋，如果有破損或裂紋，則該電極不能使用。 3.如球泡內有氣泡，應輕甩電極，使氣
硫酸普拉睪酮鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml
磺胺醋酰鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硫酸銅試液5滴,即生成藍綠色的沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集574圖)一致。(3)上述鑒別(1)項下的濾液,顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.50
尿鈉的測定
實驗方法原理 用無水乙醇沉淀尿中蛋白，獲得無蛋白尿濾液，再將其與焦性銻酸鉀作用生成焦性銻酸鈉沉淀。最后與標準管比較求得尿鈉的含量，其反應式如下：NaCl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl實驗材料 尿液試劑、試劑盒 無水乙醇焦性銻酸鉀溶液氫氧化鉀 鈉標準液 氯化鈉儀器、耗材 吸管架