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    水產養殖用光合細菌的培養基配方

    光合細菌是兼性厭氧的,培養1L光合細菌菌液的富集培養基配方是: 1、NH4Cl——0.1g 2、NaHCO3——0.1g 3、KH2PO4——0.02g 4、CH3COONa——0.1-0.5g 5、MgSO4·7H2O——0.02g 6、NaCl——0.05-0.2g 7、酵母膏——5g 8、蛋白胨——0.055g 9、蒸餾水——1000ml、調PH≥7.0 生長培養基加氮源(谷氨酸鈉)和碳源(乙酸.丙酸.丁酸鹽等)即可.其他菌的分離只要選擇不同的培養基就可以選擇分離 優化的光合細菌培養基配方: 氯化氨1克,磷酸氫二鉀0.5克,氯化鎂0.2克,氯化鈉2克,酵母膏0.1克,水900毫升。 各成份溶解后15磅滅菌20分鐘,然后無菌的加入過濾的碳酸氫鈉5.0克/50毫升水;50毫升過濾的乙醇。用過濾的0.1N磷酸調PH=7.0即可。 響應面設計法優化光合細菌培養基配方。培養基成分中醋酸鈉和蛋白胨對于光......閱讀全文

    微生物實驗室必知培養基制備技術匯總

    一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%的

    培養基前制備技術

    一、玻璃器皿的清洗  在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。1、新購的玻璃器皿  除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1

    全面解讀細胞培養基!

    細胞培養基(cell culture medium)是人工模擬動物細胞的體內生長環境,維持體外細胞存活和增殖的營養物質基礎,其主要功能是為細胞提供適宜的pH和滲透壓,以及細胞本身不能合成的各種營養物質。本文將對細胞培養基的種類、成分及理化性質,以及相關問題等方面進行介紹。1. 細胞培養基的種類按照細

    微生物實驗室必知培養基制備技術匯總

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    培養基制備技術

    一、玻璃器皿的清洗  在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。1、新購的玻璃器皿  除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1

    微生物實驗室必知培養基制備技術匯總!

    一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。 1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%

    詳解實驗室培養基的制備

      1   玻璃器皿的清洗   1   新購的玻璃器皿   除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%的工業鹽酸中數小時,使游離的堿性物質除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸,數分鐘后傾去

    微生物培養基名稱及大部分英漢對照

    大腸桿菌顯色培養基 E.Coli Chromogenic Medium大腸菌群顯色培養基 Coliform Chromogenic Medium大腸桿菌/大腸菌群顯色培養基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium細菌總數顯色培養基 

    細胞培養液(二)

    第四節 合成細胞培養基合成培養基是根據天然培養基的成分,用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。它有一定的配方,是一種理想的培養基。目前合成培養基多達10多余種,有的培養基仍在不斷進行改良。早期組織培養是利用天然培養基,目前合成培養基已經成為一種標準化的商品,從zui初的基本培養基發展到無血清培

    食品衛生微生物檢驗中培養基的質量控制!

      百歐博偉生物:當前食品的安全性問題日益受到重視 ,由于食品從原輔料、生產制造過程到消費的各個環節都可能受到各種微生物的影響,如果生產過程及工藝控制不當,處理不徹底則很容易造成微生物的殘留和繁殖,影響產品的品質甚至危及人體的身體健康。近年來隨著國家對食品安全重視程度的提高,食品飲料企業越來越注重微

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    微生物學檢驗基本技術(1)

    隨著現代醫學及相關科學技術的發展,各學科相互交叉和滲透,醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平,許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術,準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物,并對引起感染的微生物進行耐藥性監測,為臨床對感

    微生物學檢驗基本技術(1)

    第一節 微生物形態學檢查   細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一,它是細菌分類和鑒定的基礎,可根據其形態、結構和染色反應性等,為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查   由于細菌個體微小,肉眼不能看到,必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察,其內部的超微結構則需用電

    微生物學檢驗基本技術(1)

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    支原體培養的問與答

    一、簡介:支原體的大小為 0.1~0.3μm,可通過濾菌器,常給細胞培養工作帶來污染的麻煩。菌落小(直徑 0.1~1.0 mm),在固體培養基表面呈特有的「油煎蛋」狀。無細胞壁,不能維持固定的形態而呈現多形性,對滲透壓敏感,對抑制細胞壁合成的抗生素不敏感。革蘭氏染色不易著色,故常用 Giemsa 染

    制備培養基的操作要點整理

    制作培養基真真是微生物實驗室的家常便飯,培養基配成后一般需測試并調節pH,還須進行滅菌,培養基由于富含營養物質,易被污染或變質,配制過程中有多個注意事項和操作要點需要我們掌握,接下來就和小析姐一起看看吧。 首先,什么是培養基? 培養基,是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的,由不同營

    [分享] [分享]培養基的制備、使用常見問題解答

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    培養基的制備、使用、保存及常見問題 ?

      01、培養基的實驗室制備   培養基的實驗室制備正確制備培養基是微生物檢驗的最基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分,尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。   使用商品化脫水合成培養基制備

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    培養基制備方法與注意事項

    1、培養基配方選擇同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的,加以選用,記錄其來源。2、培養基制備記錄每次制備培養基均應有記錄,包括培養基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號,最終pH

    培養基的制備、使用、保存及相關疑難解答

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    培養基制備技術(一)

    一、玻璃器皿的清洗  在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。1、新購的玻璃器皿  除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1

    微生物檢測中培養基的質量控制措施

    培養基是液體、半固體或固體形式的,含天然或合成成分,用于保證微生物繁殖或保持其活力的物質。培養基的制備和使用是微生物實驗室檢測工作的重要環節,培養基自身質量的優劣、保存是否得當、配制使用是否正確等都直接影響到檢測結果的準確性。本文對微生物實驗室在培養基購置、貯存、制備、使用等方面應采取的質量控制措施

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     培養基是液體、半固體或固體形式的,含天然或合成成分,用于保證微生物繁殖或保持其活力的物質。培養基的制備和使用是微生物實驗室檢測工作的重要環節,培養基自身質量的優劣、保存是否得當、配制使用是否正確等都直接影響到檢測結果的準確性。本文對微生物實驗室在培養基購置、貯存、制備、使用等方面應采取的

    微生物菌種的擴大培養技術

      菌種的擴大培養是發酵生產的第一道工序,該工序又稱之為種子制備。種子制備不僅要使菌體數量增加,更重要的是,經過種子制備培養出具有高質量的生產種子供發酵生產使用。因此,如何提供發酵產量高、生產性能穩定、數量足夠而且不被其他雜菌污染的生產菌種,是種子制備工藝的關鍵。   種子擴大培養的任務   工

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    國家藥監局:《除菌過濾技術及應用指南》等3個指南的通告

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    怎么處理植物組織培養過程中出現的各種污染?

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