胰腺癌細胞株有哪些
胰腺癌細胞株BxPC3、 Panc-1、PCI-35。臨床特點是整個病程短、病情發展快和迅速惡化。最多見的是上腹部飽脹不適、疼痛。癌如果可以手術，首選手術治療。開腹手術適用于胰頭切除、胰體尾切除、聯合周圍臟器的切除等；放化療、生物免疫治療、中醫藥治療等在治療胰腺癌也能起到一定作用。......閱讀全文
胰腺癌細胞株有哪些
胰腺癌細胞株BxPC3、 Panc-1、PCI-35。臨床特點是整個病程短、病情發展快和迅速惡化。最多見的是上腹部飽脹不適、疼痛。癌如果可以手術，首選手術治療。開腹手術適用于胰頭切除、胰體尾切除、聯合周圍臟器的切除等；放化療、生物免疫治療、中醫藥治療等在治療胰腺癌也能起到一定作用。
影響細胞株生長的因素有哪些？
細胞株在體外進行培養，失去了機體的調節和控制，因此，除滿足營養的要求外，還必須使細胞生存環境晝接近活體的環境。外環境的培養條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細胞的生長。?一、溫度：一般哺乳類及禽類細胞體外培養的適宜溫度是37~38℃。溫度過高或過低都會影響到細胞的生長。細胞耐受低溫的能力比抗熱的能
細胞株的保存
1.?紫外消毒30min后關閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態，用酒精消毒操作者的雙手。2.?將所需的培養基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內，點燃酒精燈，將培養基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側。特別是將培養基瓶放
如何保存細胞株？
?1. 紫外消毒30min后關閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態，用酒精消毒操作者的雙手。? ? 2. 將所需的培養基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內，點燃酒精燈，將培養基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側。
細胞株的概念
通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株（Cell Strain）。
細胞株的概念
細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經首次傳代成功后即為細胞系(cell line)， 由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限， 可稱為有限細胞系(finite cel
穩定細胞株構建
穩轉細胞系（穩定表達細胞株）指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩定表達該基因。穩轉細胞株包括多克隆穩轉細胞株和單克隆穩轉細胞株。慢病毒感染目的細胞后，通過抗性基因篩選得到的細胞株是多個細胞克隆的組合。單克隆細胞株是從多克隆細
色差儀品牌有哪些？型號有哪些？
色差儀分兩大類： 一類是國產的， 一類是進口的，國產色差儀3nh的NR10QC是經濟型通用色差計，是國產色差計中性價比很高的一款，進口色差儀則以美國PANTONE和愛色麗品牌為主，價格適中，普遍適用于中大型企業使用，而日本品牌的色差儀及其分光測色儀由于價格高昂，只適用于大型知名企業使用。
厭氧菌有哪些，專性厭氧菌有哪些
根據對O?的耐受程度，可將厭氧菌分為三大類：1、對氧極端敏感的厭氧菌：代表菌種為月形單胞菌，這類細菌對厭氧條件要求很高，在空氣中暴露10min即死亡，臨床上很難分離出。2、中度厭氧菌：代表菌種為脆弱擬桿菌、產氣莢膜梭菌等臨床分離常見的厭氧菌。它們在空氣中暴露60～90min或在膿汁抽出72h后仍然能
人胰腺癌裸小鼠模型的建立實驗
人胰腺癌裸小鼠模型的建立用于：（1）胰腺癌的診斷；（2）胰腺癌治療的研究；（3）觀察胰腺癌細胞株在移植前后形態學是否發生變化。實驗方法原理將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞
人胰腺癌裸小鼠模型的建立實驗
實驗方法原理 將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞及細胞株培養，HE 染色。 實驗材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌細胞株8988 試劑、
人胰腺癌裸小鼠模型的建立實驗
實驗方法原理 將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞及細胞株培養，HE 染色。實驗材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌細胞株8988試劑、試劑盒 RPMI-1640 完全
細胞株的保存方法
1. 紫外消毒30min后關閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態，用酒精消毒操作者的雙手。2.?將所需的培養基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內，點燃酒精燈，將培養基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側。特別是將培養基瓶放
如何構建耐藥細胞株？
腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥性是腫瘤治療失敗的重要因素之一，成為目前阻礙腫瘤治療的絆腳石。因此，探索腫瘤細胞產生耐藥的原因以及如何改善腫瘤細胞對化療藥物耐藥仍是目前研究的熱點和難點。腫瘤細胞耐藥的產生是一個復雜的過程，它的機制廣泛牽涉到藥物代謝學、病理學、生理學等多個學科，這就決定了腫瘤細胞對化療藥物
有哪些危害
一、引起宮外孕 絨毛膜癌的癥刺激會引起輸卵管水腫，黏膜變薄，不利于精子和卵子的結合，且不及時治療，病情加重，輸卵管會因為黏膜上皮細胞的壞死，出現粘連，堵塞，影響精子的通過，即使和卵子結合了也不能及時到達子宮，可能會引起宮外孕，威脅女性的健康。 二、損害卵巢正常功能 絨毛膜癌真正的災難性
厭氧菌有哪些
厭氧菌是指在普通空氣（18%氧氣）的狀態下，在培養基表面不能生長，而只能在小于8%氧氣的狀態下生長的細菌。臨床上常見的致病性厭氧菌有以下幾類：1、革蘭陰性無芽孢桿菌，主要有脆弱類桿菌、口腔類桿菌、腐蝕類桿菌、產黑色素普雷沃菌、人體普雷沃菌、核梭桿菌、壞死梭桿菌等。2、革蘭陽性無芽孢桿菌，主要包括
鹽霉素可抑制肝胰腺腫瘤生長
上海市第十人民醫院消化內科郭傳勇教授領銜的科研團隊，通過對肝癌及胰腺癌細胞株及裸鼠肝臟原位腫瘤模型的研究，從體外及體內揭示了鹽霉素對肝臟及胰腺腫瘤的生長具有抑制作用，相關成果近日發表在國際期刊雜志上。該研究成果被認為在抗肝癌及胰腺癌方面具有突破性意義。 鹽霉素效果高出普通藥物百倍 鹽
吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA文章導讀
文章導讀：本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。
分析細胞株培養技術重點
細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。國內資深的細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培養細胞。下面紀寧技術員就為您分享細胞株培養技術的幾大要點，趕緊拿起小本本記好了！一、取材細胞
細胞株的傳代與培養
培養細胞株傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長細胞如COS-7、CHO等用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞如PC12用直接吹打即可傳代。 一、用品 (1) ?0.25％胰蛋白酶，全培養液 (2) ?滴管，離心管，培養瓶(皿)，培養瓶蓋，注射器，計數6 二、步驟 (1) 貼壁細胞的消化法
穩定表達細胞株的建立
1、將轉染后的細胞按照一定的比例接種到6孔板中（一般選用1：10和1：100兩個梯度），分別采用1200mg/ml，1000mg/ml和800mg/ml的G418進行篩選；以轉染攜帶EGFP質粒載體的細胞作為陽性對照，以未轉染質粒載體的細胞作為陰性對照；2、每3～4天換液一次；3、篩選20～30天，
細胞株的基本信息
細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經首次傳代成功后即為細胞系(cell line)，由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限，可稱為有限細胞系(finite cell li
細胞株的保存方法介紹
1. 紫外消毒30min后關閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態，用酒精消毒操作者的雙手。2. 將所需的培養基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內，點燃酒精燈，將培養基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側。特別是將培養基
細胞株的概念和特性
通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株（Cell Strain）。
穩定轉染細胞株的構建
1. 2?穩定轉染細胞株的構建原理：穩定轉染，就是轉染的質粒DNA整合到宿主細胞染色體上，使宿主細胞可長期表達目的基因及蛋白。需要在瞬時轉染基礎上對靶細胞進行篩選或者應用高轉染效率的病毒，根據不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應的藥物進行細胞傳代，從而得到可穩定表達目的基因的細胞系。應用：????
細胞株是如何構建的？
1，什么是瞬時轉染和穩定轉染？瞬時轉染：外源片段的表達時間短暫。這主要是因為外源導入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制導致后拷貝數被稀釋導致的。而且考慮到細胞分裂會稀釋質粒的量，所以起初轉染的質粒拷貝數極高。這就導致瞬時轉染呈現
穩轉細胞株構建原理
穩轉株即穩定表達細胞株，指的是基于某一細胞系構建的持續過表達或干擾某特定基因的細胞系。穩定細胞系建立的原理將外源DNA/shRNA克隆到帶有某種抗性基因的載體上，重組載體被轉染至宿主細胞并整合到其染色體中，并能隨細胞分裂穩定傳遞下去，用載體中所含抗性基因進行篩選。常用的真核表達載體抗性篩選標志物有新
定期對胰腺癌高危人群進行篩查是有好處的
約翰霍普金斯大學金梅爾癌癥中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)的專家指導的一項新的多中心研究表明，針對胰腺癌高危人群的監測項目可以幫助發現癌前病變和癌癥的早期，這是癌癥最容易治愈的時候。共有1461名胰腺癌高危人群參加了約翰霍普金斯醫學院和其他7家醫療中心的胰
胰腺癌治療的新靶點KRAS表達細胞有何特點
胰腺導管腺癌(PDAC)是美國癌癥相關死亡的第三大原因，5年生存率令人沮喪，僅為10%。盡管PDAC有明確的遺傳圖景，但到目前為止還沒有開發出臨床有效的靶向治療方法，目前的治療標準仍然是常規的細胞毒藥物。KRAS癌基因的突變發生在>95%的病例中，突變的KRAS在推動PDAC生長中的作用已經得到
克服胰腺癌化療和免疫治療耐藥有了新策略
胰腺癌是一種致死率極高的惡性腫瘤，5年生存率不到10%。天津醫科大學腫瘤醫院郝繼輝教授團隊經多年研究，證明抑癌基因EHF在趨化因子受體CXCR2陽性中性粒細胞浸潤中的抑制作用，以及硝呋莫司能夠提高EHF的表達，抑制CXCR2陽性中性粒細胞浸潤和招募，進一步提高胰腺癌在化療和免疫治療中的敏感性，為胰腺