METTL16介導通過阻礙對剪接位點的識別從而抑制RNA剪接
RNA m6A修飾是目前RNA表觀遺傳領域研究的熱點，對于m6A的甲基化酶和去甲基化酶，相信大家也是耳熟能詳。事實上，大名鼎鼎的METTL3僅能結合約22%的m6A位點，這提示還有其他m6A甲基化酶。確實，在METTL3之后，METTL16也被鑒定為m6A甲基化酶，但是它的底物遠不如METTL3的底物豐富，主要是U6 snRNA和S-腺苷甲硫氨酸（SAM）合成酶MAT2A。值得注意的是，SAM是細胞甲基化的甲基供體，包括m6A修飾的甲基也來自SAM。因此，MAT2A的表達量與SAM的穩態密切相關。有趣的是，METTL16具有保守的N端甲基轉移酶結構和僅在脊椎動物中才有的C端無催化活性的VCR結構（vertebrate-conserved region）。已有研究證明METTL16的C端VCR對MAT2A的正確剪接很重要。那么，這就引出一個問題，在細菌到人中都保守的METTL16甲基轉移酶結構的功能是什么？ 近日，來自瑞士日......閱讀全文
METTL16介導通過阻礙對剪接位點的識別從而抑制RNA剪接
RNA m6A修飾是目前RNA表觀遺傳領域研究的熱點，對于m6A的甲基化酶和去甲基化酶，相信大家也是耳熟能詳。事實上，大名鼎鼎的METTL3僅能結合約22%的m6A位點，這提示還有其他m6A甲基化酶。確實，在METTL3之后，METTL16也被鑒定為m6A甲基化酶，但是它的底物遠不如METTL3
剪接位點
中文名稱剪接位點英文名稱splicing site;splice site定 義剪接體可識別的RNA前體中內含子和外顯子連接邊界的序列和接頭位點。根據位置不同可以分為供體和接納體剪接位點。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
RNA 剪接
中文名稱RNA 剪接英文名稱RNA splicing定 義在真核細胞核中從RNA初始轉錄物切除內含子，連接外顯子形成成熟的mRNA的過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
大腦RNA編輯位點“辭典”發布
美國西奈山伊坎醫學院研究人員對大腦中的數千個位點進行了編目，在這些位點中，RNA在整個人類生命周期中被修飾，這個過程被稱為腺苷到肌苷（A-to-I）編輯，其為理解大腦發育的細胞和分子機制以及它們如何影響健康和疾病提供了重要的新途徑。在《細胞報告》上發表的論文中，研究團隊描述了大腦中RNA編輯的速率如
t-NAS（轉錄組新可變剪接位點的發現）
本公司采用自主研發與成熟開源軟件相結合的方式構建了專業高效的生物信息分析流程，對您獲得的海量RNA-seq序列的質量、特征等重要信息進行圖形可視化；發現您樣品中的新可變剪接事件，揭示出的重要科學問題進行中肯分析；讓您快速“發現”所關注生物學問題，醫學問題和農業問題的答案。?我們的流程：1.???Pr
核酶切割 RNA 專一位點
?? ? ? 核酶切割 RNA 專一位點 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 合成的核酶分子 切割底物RNA 試劑、試劑盒
核酶切割 RNA 專一位點
實驗材料 合成的核酶分子切割底物RNA試劑、試劑盒 Tris-HClMgCl2實驗步驟 一、材料與設備1)500 mmol/LTris-HCl(pH7.4)2)100 mmol/LMgCl23) 合成的核酶分子4) 切割底物 RNA二、操作方法1) 制備切割混合構：不超過 l0 pmol 底物 RN
關于RNA剪接的簡介
大多數脊椎動物基因的編碼序列,無論是編碼多肽的基因還是編碼除mRNA以外的RNA分子的基因,都是由非編碼的間隔序列(內含子)分隔為各個外顯子部分。這些基因的外顯子和內含子都轉錄在一條初級RNA轉錄分子中,接下來,此初級RNA轉錄分子要經過RNA剪接,此過程包括一系列的加工反應：RNA的內含子部分
概述RNA剪接的類型
RNA剪接及其機制的研究,不僅解決了不連續基因“連續”轉錄產物的問題,而且對于了解不連續基因的起源乃至整個生命起源與進化等問題,均產生極大的推動作用,另外,由此發現了核酸分子的催化功能,進一步拓寬了對于酶的認識。不連續基因中的介入序列稱為內含子；被內含子隔開的基因序列稱為外顯子(exon)。一個
脫氧核酶切割 RNA 專一位點
? ? ? ? ? ? 實驗材料 脫氧核酶 無RNA酶的DMA酶 切割底物RNA 試劑、試劑盒 5X反應緩沖液