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[一]形態學分型 在法、美、英（FAB）合作組分型基礎上，1988年天津白血病分類、分型討論會建議試行以下分型法； （一）急性非淋巴細胞白血病（ANLL）可分為7個亞型； 1、M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90％（非幼紅系細胞）。 2、M2即急性粒細胞白血病部分分化型又分為2個亞型。 M2a骨髓中原粒細胞占非幼紅細胞的30－80％，單核細胞＞20％，早幼粒細胞以下階段＞10％。 M2b骨髓中異常的原始及早幼粒細胞增多，以異常的中幼粒細胞增生為主，其胞核常有核仁，有明顯的核漿發育不平衡，此類細胞＞30％。 3、M3即急性早幼粒細胞白血病，骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，占非幼紅細胞的＞30％，其胞核大小不一，胞漿中有大小不等的顆粒，又分二亞型； M3a為粗顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒粗大，密集甚或融合。 M3b為細顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒密集而細小。 4、M4即為粒－......閱讀全文
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
急性白血病(Acute Leukemia)的診斷在一般臨床實驗室主要以形態學(Morphology，M)為主。由于80年代認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MIC分型。近兩年急性白血病分子特征的研究取得了明顯進展［1，3］，尤其
——專訪中國工程院院士、上海血液學研究所所長陳賽娟 在惡性腫瘤方面，白血病目前的發病率男性和女性分別占到第七和第九位，死亡率大約分別位居第六和第八位。年齡方面，白血病是兒童和青少年中排名第一的惡性腫瘤，尤其是兒童白血病，即民間常說的“血癌”，并非是某“一種”疾病，而是指“一類”造血干細胞異常的
酯酶是分解各種酯類的水解酶，根據機制的不同，分為非特異性酯酶和特異性酯酶，非特異性酯酶易水解像acetate和butyrate之類具有短鏈的酯類，特異性酯酶易水解像naphthol AS‐D cholroaceteta之類的具有長鏈的酯類。單核‐巨噬細胞類為非特異性酯酶反應染色，中性粒細胞類
（1）臨床分類急性白血病：急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病等。慢性白血病：慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性單核細胞白血病等。少見類型白血病：嗜酸性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病、組織嗜堿細胞白血病、多毛細胞白血病等。（2）FAB形態學分類：急性淋巴細胞白血病（L1
（1）臨床分類急性白血病：急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病等。慢性白血病：慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性單核細胞白血病等。少見類型白血病：嗜酸性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病、組織嗜堿細胞白血病、多毛細胞白血病等。（2）FAB形態學分類：急性淋巴細胞白血病（L1
細胞形態學（cytomorphology）又稱細胞學檢查（cytological examination），是傳統和經典的臨床診斷方法，歷史悠長。因其方法簡便、實用以及百聞不如一見的直接所見的特性，在很長的一段時期內，一直是血液病，尤其是血液腫瘤診斷，最根本、最重要的方法。在我國，一般所述的
4．雜合型白血病 真正的雙系列表型白血病是伴有t(9;22)或有11q23 MLL（myeloid/lymphoid or mixed lineage leukemia髓/淋系或混合性白血病）基因重排的病人，以往報道
急性白血病（一）急性非淋巴細胞白血病急性非淋巴細胞白血病（acute non-lymphocytic leukemia，ANLL）是急性白血病中發病最多的一大類。發病可見于各年齡組，50歲發下成年人多見，男性略多于女性。ANLL大多起病較急，少數患者由骨髓增生異常綜合征發展而來，該類病例預后較差
2）免疫學分型 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型 目前較常用將AL
2）免疫學分型 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型 目前較常用將AL
急性粒細胞性白血病是一種具有兩種分型的內科疾病，給人們的身體健康帶來了致命的傷害。那常見的急性粒細胞性白血病的分型有哪些呢?下面就為大家講講常見的急性粒細胞性白血病的分型。一般，常見的急性粒細胞性白血病的分型有：1、WHO急性髓系白血病(AML)和相關前驅細胞腫瘤2008分類：1997年來自美、歐、
1、骨髓有核細胞計數：參考值為10——10*109/L。（1）增多：見于骨髓增生時（如白血病、溶血性貧血、脾功能亢進等）。（2）減少：見于造血組織功能減退（如再生障礙性貧血等）。2、骨髓增生程度，分五級：（1）增生極度活躍：成熟紅細胞有核細胞的比例為2：1，常見于各類白血病。（2）增生明顯活躍：成熟
世界衛生組織髓系腫瘤急性體系白血病分型有關標準和細則世界衛生組織（WHO）新分類將髓系腫瘤分為骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓增生異常-MPD（MDS-MPD），骨髓增生異常綜合征（MDS）以及急性體系白血病（AML）四大類疾病。這一分類是以獨立的疾病為基礎，反映了造血組織腫瘤分型的最新進展并突出分子
第24屆亞太骨髓移植大會（APBMT 2019）暨國際血液和骨髓移植大會（ICBMT 2019）正在韓國釜山盛大舉行，這是亞太地區造血干細胞移植領域規模最大的學術盛會。每年，來自亞太地區20余個國家的1000多名造血干細胞移植及相關領域的專家出席大會，就造血干細胞移植相關的臨床及基礎研究成果進行
日前，圣猶大兒童研究醫院（St. Jude Children's Research Hospital）的研究人員在《自然》雜志發表的一項最新研究中，發現了與一種高風險混合表型的急性白血病相關的基因突變。這一研究可能為研發更有效的急性白血病療法奠定了基礎。 這種高風險急性白血病稱為混合表
（1）白細胞功能檢查1）全血粒細胞天然免疫功能測定 [原理] 先制備癌細胞懸液，待測的新鮮枸櫞酸抗凝血，將此血漿加入癌細胞懸液中，再加入自身粒細胞，帶有C3b等補體分子的癌細胞可被數量眾多的粒細胞補體受體黏附結合形成花環狀，花環率的高低可作為
免疫治療與靶向治療在癌癥治療領域可謂是遍地開花，碩果累累，然而對于血液腫瘤，如白血病的治療卻效果不佳。而在昨日，英國科學家發現，一種名為EZH2的表觀遺傳蛋白質可以延緩急性髓細胞白血病（AML）的發展，他們在線發表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能為AML提供了一種很有前途的新治療方法。這
白血病免疫分型其臨床意義 目前公認的系列特異性指標是:T淋巴細胞系--胞漿CD3（cCD3）,B淋巴細胞系-- cCD22或cCD79，髓系---MPO 或cCD13,一般可先用他們區分細胞系列后再進一步分析某一系列亞型和分化階段。1. ALL的免疫學分型1986年前分
急性白血病是臨床上常見的血液系統疾病， 病情危重， 死亡率高， 及早發現、及時診治是避免病情進行性加重和繼發感染等并發癥的關鍵。急性白血病確診依賴于骨髓穿刺細胞學檢查、流式細胞術檢測及基因檢測等， 但外周血血液常規檢驗等對病情有重要提示作用和診斷價值[1]。本科通過對比分析急性白血病和正常組患者
白血病是造血系統的一種惡性疾病。其特征為一種或幾種血細胞成分的自發性、進行性異常增殖，具有質和量改變的異常白細胞（白血病細胞）在骨髓和其他器官的廣泛浸潤，導致正常血細胞進行性減少，臨床以貧血、出血、發熱、白血病細胞浸潤為主要表現。 分類 &n
利用基于磁珠的人類血清蛋白質表達譜從非病樣中區分急性淋巴性白血病布魯克·道爾頓公司（Bruker Daltonics）新研究出的CLINPROT?解決方案適于復雜蛋白質組表達譜模式的樣品制備和模式獲得以及比較分析。在一項先導性的研究中，利用CLINPROT系統，對37名急性淋巴性白血病（ALL）
朋友圈的事 最近的朋友圈出了這樣一件事，朋友的朋友的小朋友很不幸的得了M5急性粒細胞白血病，病情很嚴重，需要做骨髓移植，大家都積極地盡自己最大努力來幫助小朋友。 所以，到底什么是白血病、目前有什么有效的治療方法呢？下面請聽我慢慢道來。 提到白血病，相信大家都不陌生，很多著名人物就是死于白血
2016年8月14日，秦皇島市第一醫院的陳宏偉老師受中國醫學科學院血液病醫院的許議丹老師委托，在全國形態學診斷學術交流群分享了一例臨床少見的白血病病例。現將詳細內容整理成帖，方便大家收藏和學習。 簡要病史：患者，女，6歲，以“間斷發熱1
作者：許洪博 作者單位：德保縣人民醫院,廣西 德保 533700【摘要】 目的：探討低增生性急性白血病(hypop lastic acute leukemia,HAL)的實驗室檢查結果、特點，用于鑒別再生障礙性貧血(AA)及骨髓增生異常綜合征
細胞形態學是古老和經典的臨床診斷方法，歷史悠長，至今已有150年歷史。因其方法簡便、實用以及百聞不如一見的直觀特性，長期以來一直是血液病，尤其是血液腫瘤診斷，最根本、最重要的方法。但是，隨著時代的變遷，細胞形態學的診斷地位，由先前靜悄悄地發生，到近十余年來的劇力沖撞。愕然回首，有的今非昔比，有的讓人
常與急性白血病混淆的罕見病-肥大細胞白血病的特異性表現肥大細胞白血病（Mast cell leukemia，MCL）又稱為組織嗜堿細胞白血病，約占惡性肥大細胞腫瘤的 15％。但因其罕見，在體內惡性增殖的晚期表現及癥狀，又與急性白血病相似，所以很容易與急性嗜堿性粒細胞白血病、慢性粒細胞白血病嗜堿性粒細
（1）中性粒細胞參考值：50%＝70%。中性粒細胞增多與減少和白細胞總數升高降低情況類似。需要指出的是在某些情況下如老年人，因機體反應性降低故白細胞數在某些病理情況下并不升高，但白細胞分類中的中性粒細胞明顯升高，此時也可參考白細胞升高的臨床診斷。 （2）中性桿狀核粒細胞參考值：1%＝
近年來，白細胞二分群、三分群自動分析儀已在國內逐漸普及，血液常規檢查在短時間內從手工操作過渡到半自動、全自動檢測，不可避免地存在許多有待探討的問題。其中操作者對先進性能缺乏全面了解，對異常結果未做全面分析，盲目發出報告，從而造成各類白血病漏診、誤診的事件屢見不鮮。 1 漏診的常見原因 1.1 缺
白細胞分類計數是血常規檢查中的項目之一，如何知道各指標數據代表意義，看下面分解： （1）中性粒細胞參考值：50%＝70%。中性粒細胞增多與減少和白細胞總數升高降低情況類似。需要指出的是在某些情況下如老年人，因機體反應性降低故白細胞數在某些病理情況下并不升高，但白細胞分類中的中性粒