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細胞涂片染色在臨床檢驗工作中起到舉足輕重的作用，細胞染色效果直接影響到細胞形態學的辨別以及疾病的診斷。不同染色方法的染色原理和用途也不盡相同，現對臨床檢驗工作中常見的幾種染色方法及其用途和優缺點進行總結如下表： 附表：臨床檢驗工作中常用染色方法不同點匯總表 瑞氏染色（Wright's stain） 又稱美藍-伊紅Y染色，染液主要由堿性染料亞甲藍（美藍）和酸性染料伊紅溶于甲醇配置形成。該染色方法操作簡單，染色時間短，對細胞質成分及中性顆粒染色效果較好；但是染色效果較差，容易退色，對細胞核染色效果較姬姆薩染色法差，保存時間短。該染色方法在檢驗工作中主要用于臨時性檢驗，如血涂片血細胞分析。 姬姆薩染色（Giemsa's stain） 又稱吉姆薩染色，染液主要由堿性染料天青色素、酸性染料伊紅、甘油和甲醇配制而成。該染色方法染色效果好（對細胞核和寄生蟲等效果較好），染色后保......閱讀全文
血細胞染色是形態學檢查的基礎，其染色效果又決定了血細胞識別的質量，直接影響著血液系統疾病診斷與鑒別診斷的水平。自從全國形態學專家座談會召開以來，迅速引起國內各實驗室對形態學檢驗的重視，同時也注意了不斷提高血細胞染色的質量。目前應用最廣泛的瑞氏-姆薩姬染色（瑞-姬染色）實際上是改良的羅曼諾夫斯基染色法
［摘 要］ 目的：對比革蘭染色法和懸浮法對陰道分泌物的檢出率，提高陰道分泌物的陽性檢出率。方法：對480例婦科門診患者陰道分泌物同時采用懸浮法和革蘭染色法進行檢測。結果：懸浮法霉菌檢出率為17.3%,滴蟲檢出率為6.25%;革蘭染色法霉菌檢出率為22.7%,滴蟲檢出
［摘 要］ 目的：對比革蘭染色法和懸浮法對陰道分泌物的檢出率，提高陰道分泌物的陽性檢出率。方法：對480例婦科門診患者陰道分泌物同時采用懸浮法和革蘭染色法進行檢測。結果：懸浮法霉菌檢出率為17.3%,滴蟲檢出率為6.25%;革蘭染色法霉菌檢出率為22.7%,滴蟲檢出率為8.54
［摘 要］ 目的：對比革蘭染色法和懸浮法對陰道分泌物的檢出率，提高陰道分泌物的陽性檢出率。方法：對480例婦科門診患者陰道分泌物同時采用懸浮法和革蘭染色法進行檢測。結果：懸浮法霉菌檢出率為17.3%,滴蟲檢出率為6.25%;革蘭染色法霉菌檢出率為22.7%,滴蟲檢出率為8.54%
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。 常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭
細菌涂片及細菌染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法，是微生物檢測人員常用技能之一。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。微生物檢測常見的細菌染色方法包括簡單
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。 常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。 簡單染色： 為準不同細菌或者由于觀
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。簡單染色：不同細菌或者由于觀察者所側重觀察的內容不同，所以使用的染料也有差異，但是簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方
實驗步驟 總蛋白質的檢測 1. 總蛋白質色度法染色 簡便的目視檢測、相對簡單的使用及廣大熟悉方法的用戶基礎群，使得考馬斯亮藍(C B B )—直是最普遍使用的總蛋白質凝膠染色劑。如需要比考馬斯亮藍染色更高的檢測敏感度，那么銀
本文介紹幾種常見的微生物基礎試驗的目的、原理、內容等,以便剛剛接觸微生物的同志們對試驗有個基本的認識. 實驗一 常用培養基的制備、滅菌與消毒一、實驗目的 1、掌握配制培養基的一般方法和步驟;掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法;
2.1 美藍染色法2.1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。2.1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.
細菌是一類原核細胞型微生物。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和顯微鏡放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染
1 美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.3 結果菌體呈藍色。 檢驗地帶網2 革蘭氏染色法2.1
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染色過
細菌是一類原核細胞型微生物。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和顯微鏡放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色方法
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色. 2、革蘭氏染色法2.1 結
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色. 2、革蘭氏染色
細菌是一類原核細胞型。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色方法存在
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。 一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑
細菌標本經染色后，由于細菌與周圍環境間在顏色上形成鮮明對比，故在普通光學顯微鏡下可清楚地觀察到細菌的形態特征（如細菌的大小、形狀、排列等）和某些特殊結構（如莢膜、鞭毛、芽孢等），并可根據染色反應性對細菌加以分類鑒定。 （一）細菌染色的一般程序 細菌染色的一般程序是：涂片（
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
實驗概要本文介紹了電泳后主要的凝膠染色方法，包括：標準考馬斯亮藍染色法、快速考馬斯亮藍染色法、凝膠銨銀染色法、凝膠中性銀染色法及凝膠銅染色法。實驗步驟1. 標準考馬斯亮藍染色法 1) 電泳后，將凝膠轉入一潔凈的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝膠體積的0.25%考馬斯亮藍R-25
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。酸性物質對于堿性染料較易吸附，且吸附作用穩固；同樣，堿性物質對酸性染料較易于吸附。如酸性物質細胞核對于堿性染料就有化