韓美藥品和LegoChemBio共同開發雙重免疫抗體ADC抗癌藥物。
韓國韓美藥品總部及北京韓美藥品和LegoChemBio將共同開發一個雙重免疫抗體ADC抗癌藥物。 （圖注）韓國韓美藥品總部代表權世昌(左二)和LegoChemBio代表金容柱(右三)等兩家公司的高管在簽署共同研究開發協議后，合影留念 韓國韓美藥品總部及北京韓美藥品和LegoChemBio將共同開發一個雙重免疫抗體ADC抗癌藥物。韓國韓美藥品總部、北京韓美藥品、LegoChemBio于22日表示，已簽署了共同研究開發新一代抗體藥物偶聯物(ADC)的協議。北京韓美藥品開發的雙特異抗體平臺“Pentambody”將應用于ADC。 通過該協議，我們將LegoChemBio擁有的ADC連接器——毒素平臺與北京韓美藥品的雙特異抗體藥物相結合，發現下一代雙特異抗體ADC候選藥物。并在此基礎上，快速推進全球商業化進程。 ADC是一種通過連接劑將抗體和藥物連接起來的藥物，同時具備抗體的靶向能力和藥物的細胞毒性，近年來已成為抗癌藥物市場......閱讀全文
中外制藥雙特異性抗體藥物Hemlibra獲中國臺灣批準
羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，其在中國臺灣的全資子公司已獲得臺灣食品藥品監督管理局（TFDA）對A型血友病新藥Hemlibra（emicizumab）的批準，該藥可每周、每2周、每4周皮下注射一次，用于體內未產生凝血因子VIII抑制劑的A型血友病患者，預防出血
抗體的特異性鑒定
抗體的特異性鑒定 抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應率。 如果所用
美韓探討加強兩國太空合作
美國航天局局長查爾斯·博爾登與韓國航天研究所所長金承朝29日在華盛頓舉行會談，探討加強兩國在太空探索等方面的合作。 美國航天局發布的新聞公報說，這是博爾登與金承朝的首次會晤，雙方討論了美國航天局的小行星計劃以及韓國航天研究所的月球探測計劃。 公報援引博爾登的話說，雙方對太空技術研究擁
一種關于治療手足口病的雙特異性抗體的研究
手足口病（HFMD）是由腸道病毒引起的疾病，引發手足口病的腸道病毒有20多種，其中腸道病毒71型（EV71）和柯薩奇病毒A16（CA16）是手足口病的主要致病因子，可導致嚴重的中樞神經系統并發癥。最近針對EV71病毒感染的疫苗和抗體的開發取得了突破性的進展，然而，針對EV71和CA16同時感染的
韓電池企業加快在美組建供應鏈
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507947.shtm
藥物特異性抗體的介紹
抗體（antibody）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在于 脊椎動物的血液等體液中，及其 B細胞的細胞膜表面 。抗體能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為 抗原。藥物特異性抗體即能夠特定識別某種或某類藥物的抗
藥物特異性抗體的定義
抗體（antibody）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在于 脊椎動物的血液等體液中，及其 B細胞的細胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為 抗原。藥物特異性抗體即能夠特定識別某種或某類藥物的抗體
什么是抗體的特異性
抗體是動物接種疫苗后產生的免疫球蛋白。通過一定方法制備的抗血清或高免卵黃抗體均是含有大量抗體的生物制劑。給動物注射抗體制劑后，對于傳染病既有預防作用，也有治療作用。由于動物接種疫苗后，一般需要3～5天，甚至7～10天才會有明顯的保護作用，對于發病日齡較早的鴨病，最好在免疫母鴨的基礎上，用抗血清或高免
－Adimab宣布將與葛蘭素史克公司合作開發雙特異性抗體
早在2009年，Google Ventures的Bill Maris表示：生命科學技術屬于計算密集型的高科技，Google Ventures將繼續支持位于黎巴嫩的Adimab使其成為世界領先的抗體篩選公司。Adimab的科技絕對是開創性的，我們為可以成為他們的投資者幫助公司成長而感到激動。 醫
新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]
楊森雙特異性抗體獲FDA突破性療法認定治療特定肺癌患者
11日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已經授予雙特異性療法JNJ-6372突破性療法認定，用于治療攜帶EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，他們在接受鉑類化療期間或之后疾病繼續進展。目前，還沒有FDA批準的針對
1億美元！ABL－Bio獲得天境生物的雙特異性抗體總授權
聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的生物創新藥研發公司天境生物（以下稱“天境”）與韓國生物技術公司ABL Bio公司（以下稱“ABL Bio”）今天聯合宣布雙方建立全球戰略合作關系。ABL Bio將獲得天境一個雙特異性抗體（BsAb）項目除大中華地區以外的開發和商業化權益，ABL Bio將為此
聚光科技高層變動，韓雙來升任總經理
近日，聚光科技公布第三屆董事會第二十三次會議決議公告，公司董事、總經理孫越先生因個人工作原因，申請辭去公司董事、董事會專門委員會、總經理等相關職務。孫越先生辭去上述職務后不再擔任公司其他職務。聚光科技總經理 韓雙來 經公司董事會提名，董事會提名委員會資格審查，同意提名何源先生為公司第三屆董事會
治療1型糖尿病－安斯泰來合作開發雙特異性抗體療法
日前，Pandion Therapeutics和安斯泰來（Astellas Pharma）公司宣布達成一項研發協議，此次合作將Pandion在生物學和免疫學的專業知識與安斯泰來的開發和商業化能力相結合，共同開發新型組織特異性免疫調節劑，用于治療1型糖尿病和其它胰腺的自身免疫性疾病。 Pandi
PARP抑制劑－雙特異性抗體等熱點領域的最新進展
2018年，Loxo Oncology的“不限癌種”靶向療法Vitrakvi獲得FDA批準，成為首款不限癌種，治療攜帶NTRK基因融合變異實體瘤患者的靶向療法。而Loxo公司在Vitrakvi獲批之前，已經開始開發新一代的TRK抑制劑。雖然Vitrakvi作為TRK抑制劑，在治療實體瘤患者時達到
雙特異性抗體能成為腫瘤免疫下一個風口嗎？
過去幾年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗體藥物的批準上市，激發了全球范圍內針對免疫檢查點的單克隆抗體藥物研發熱潮。隨著腫瘤免疫研究的不斷深入，免疫治療已經進入了一個新的階段。雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）由于其獨特的優勢也逐步在藥物研發大舞臺占據一席之位。免
雙特異性抗體能成為腫瘤免疫下一個風口嗎？
過去幾年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗體藥物的批準上市，激發了全球范圍內針對免疫檢查點的單克隆抗體藥物研發熱潮。隨著腫瘤免疫研究的不斷深入，免疫治療已經進入了一個新的階段。雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）由于其獨特的優勢也逐步在藥物研發大舞臺占據一席之位。免疫逃
研究表明羅氏CD20CD3雙特異性抗體初步臨床結果積極
日前，羅氏（Roche）公司旗下基因泰克（Genentech）公司，在第61屆ASH年會上，公布了該公司開發的兩款CD20-CD3雙特異性抗體的臨床試驗結果。這兩款雙特異性抗體分別名為mosunetuzumab和CD20-TCB，它們能夠起到T細胞連接器（T-cell engager）的作用。試
強生雙特異性抗體再獲FDA批準－每兩周給藥一次
近日，強生公司宣布，美國FDA已批準TECVAYLI的補充生物制品許可申請（sBLA），用于治療復發性或難治性多發性骨髓瘤患者。治療方案允許在至少六個月內達到并維持完全緩解或更好的療效，而給藥頻率則降低為每兩周1.5mg/kg（Q2W）。 這次FDA的批準為適用于基于體重的治療方案的患者提供了
恒瑞全球研發總裁張連山：我對雙特異性抗體“很感興趣”
今年5月，據FiercePharma網站報道，日本Oncolys BioPharma同意將其溶瘤病毒候選藥物OBP-301（telomelysin）的中國市場權利授予恒瑞醫藥。 引入“溶瘤病毒”項目 11月30日，恒瑞醫藥正式發布公告稱，公司與Oncolys BioPharma達成協議，有償
美韓研制出超小型血液檢測儀
據韓國聯合通訊社報道，韓國浦項工科大學5月17日表示，該校機械工程系李相賢（音譯）博士和美國密歇根大學艾倫·亨特教授率領的聯合研究小組利用某些絕緣體在納米級時具有導電性的原理，成功開發出可測定紅血球大小等各類血液指標的超小型血液檢測儀。 該研究小組通過實驗證明，玻璃等非導體
特異性IgG抗體技術都有什么？
1.鹽析法 多采用硫酸銨鹽析法或硫酸鈉鹽析法。 2.凝膠過濾法 蛋白質分子量不同，通過凝膠介質時的洗脫速度不同。血清蛋白的分級分離常用該法。按分子大小可分為3組：第1組：IgM和一些脂蛋白；第2組：IgG和較少量的IgA、IgD、IgE等；第3組：白蛋白、血清黏蛋白、轉鐵蛋白等。該法過濾條
抗原與抗體反應的特異性
而抗體抗原結合區的空間構象是由該區的氨基酸序列來決定。氨基酸的序列則由基因序列決定。產生抗體的B細胞在成熟過程中，編碼抗體高變區的序列發生隨機的突變。如果突變產生的抗體正好能和抗原提呈細胞表面所提呈的抗原結合，那這株B細胞就得以分化，分裂。這個過程叫做陽性篩選。 所以，所謂抗體的特異性，并不是
雙抗體夾心法簡介
雙抗體夾心法，是將含有已知抗體的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗滌一次；加待測抗原，如兩者是特異的，則發生結合，然后把多余抗體洗除；加入與待測抗原呈特異反應的酶聯抗體，使形成“夾心”；加入該酶的底物，若看到有色的酶解產物產生，說明在孔壁上存在相應的抗原。
ELISA雙抗體夾心法
操作步驟?1.包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵
雙抗體夾心法介紹
雙抗體夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。那么，為什么雙抗體夾心法是檢測抗原*常用的方法?1、將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。?2、加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗
強生EGFRMET雙特異性抗體療法獲美國FDA突破性藥物資格！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性藥物資格（BTD），用于治療接受含鉑化療后病情進展、表皮生長因子受體（EGFR）第20號外顯子有插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 JNJ-6372是一種具有
CD20xCD3雙特異性抗體！再生元與再鼎醫藥達成戰略合作
再生元(Regeneron）與再鼎醫藥（Zai Lab）近日聯合宣布，雙方已就一款CD20xCD3雙特異性抗體REGN1979在中國內地、香港、臺灣和澳門地區的開發和商業化達成戰略合作。 此項合作將支持REGN1979的全球臨床研發工作，包括目前正在進行的針對B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）
抗雙鏈DNA抗體陽性對系統性紅斑狼瘡的特異性診斷
抗雙鏈DNA抗體50％—80％的系統性紅斑狼瘡病人可出現陽性，并且滴度較高時僅見于該病，故對此病的診斷特異性較高。在系統性紅斑狼瘡活動期，抗雙鏈DNA抗體的結合率高于20％，病情緩解期結合率可下降。故此項檢查不僅可以作為該病的診斷指標之一，還可借此動態觀察病情變化。
肌炎特異性自身抗體的簡介
多發性肌炎 (polymyositis, PM)是一種病因不明，主要損害近端橫紋肌,以肌痛、肌無力、肌萎縮為主要表現的原發性炎性肌病。若伴有皮疹等皮膚表現則稱為皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍認為是一種自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者體內存在著抗細