1例硬化性肺細胞瘤分析
【一般資料】女性，66歲，退休【主訴】女性,66歲,退休**性咳嗽伴胸悶、氣喘3月余。【現病史】患者3月余前無明顯誘因出現咳嗽，為**性干咳，陣發性加劇，無痰，無發熱，偶感胸悶、氣喘，每從事重體力勞動時明顯，無呼吸困難。遂來我院就診，予查胸部CT：左肺下葉占位，建議CT增強進一步檢查；右肺中葉微小結節，建議六個月復查。為進一步治療，門診擬“左下肺占位”收住入院。病程中患者無發熱，偶感胸悶、氣喘，無呼吸困難，陣發性咳嗽、無痰，無胸痛、咯血，無腹痛、腹瀉，無血尿，無四肢疼痛，近期體重無明顯下降。刻下：一般情況可，精神體力尚可，胃納睡眠可，大小便如常。【既往史】血壓偏高史4月余，血壓最高165/105，平日自服卡托普利，自訴血壓控制尚可。有腔隙性腦梗病史。【查體】T:36.8℃，P:80次/分，R:18次/分，BP:135/85mmHg。神志清楚，精神良好，發育正常，營養中等，自主**，查體合作。全身皮膚及粘膜無瘀點、瘀斑，無黃染。頭......閱讀全文
硬化性肺細胞瘤病例分析
【一般資料】女性，66歲，退休【主訴】女性,66歲,退休**性咳嗽伴胸悶、氣喘3月余。【現病史】患者3月余前無明顯誘因出現咳嗽，為**性干咳，陣發性加劇，無痰，無發熱，偶感胸悶、氣喘，每從事重體力勞動時明顯，無呼吸困難。遂來我院就診，予查胸部CT：左肺下葉占位，建議CT增強進一步檢查；右肺中葉微小結
1例硬化性肺細胞瘤分析
【一般資料】女性，66歲，退休【主訴】女性,66歲,退休**性咳嗽伴胸悶、氣喘3月余。【現病史】患者3月余前無明顯誘因出現咳嗽，為**性干咳，陣發性加劇，無痰，無發熱，偶感胸悶、氣喘，每從事重體力勞動時明顯，無呼吸困難。遂來我院就診，予查胸部CT：左肺下葉占位，建議CT增強進一步檢查；右肺中葉微小結
肺硬化性血管瘤病例分析
患者女，52歲。因胸部外傷后咳嗽、咳痰6日余入院。CT平掃及增強檢查：右肺下葉前基底段含氣囊腔，其內見大小約1.6 cm×1.5 cm軟組織密度灶，與含氣囊腔壁間見弧形氣體（圖1），周圍見磨玻璃樣密度影（圖2），軟組織密度灶平掃CT值約31HU，增強動脈期CT值約100HU，靜脈期CT值約1
硬化性纖維瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 27 歲。鼻背丘疹無自覺癥狀1 年。既 往體健，家族中無類似病史。體格檢查:一般情況良 好，各系統檢查未見異常。皮膚科情況:鼻背部偏右 側可見皮色孤立半球形丘疹，表面光滑，質地堅韌， 觸痛陰性( 圖 1) 。實驗室及輔助檢查: 血常規檢測未見異常。皮損組織病理示:表皮萎縮，真皮
左肺原發性巨細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，女，65歲，入院前1個月無明顯誘因突發咳嗽、咳痰伴發熱，最高體溫39.0℃，當地醫院治療期間發現左肺下葉腫塊，為求進一步診治來我院。專科檢查：雙側頸部及鎖骨上窩未觸及腫大淋巴結，雙側呼吸動度對稱，語顫無增強，雙肺叩診清音，雙肺呼吸音清晰，未聞及干濕啰音和胸膜摩擦音。?入院查體：體
一例胸膜肺母細胞瘤病例分析
患兒男，1歲7個月。因“咳嗽、咳痰20余天”入院，家屬代訴20余天前無明顯誘因下出現咳嗽、咳痰，咳嗽次數多，咳白色黏痰，無膿痰，伴有喘息，予抗炎治療未見好轉。?查體：體溫36.8℃，血壓96/50mmHg（1mmHg=0.133kPa），呼吸31次/min，脈搏118次/min；雙肺呼吸音粗，右肺可
骨硬化性骨髓瘤病例分析
患者，男，57歲。因”雙下肢腫脹無力伴感覺異常半年余”入院。患者于2015年4月無明顯誘因下出現雙下肢浮腫、無力、感覺異常，伴眼瞼浮腫。于當地醫院利尿治療后，癥狀稍好轉。6月，患者又出現雙下肢尖銳樣疼痛，并伴有右眼視物模糊，右側視野自下而上缺損，為求進一步診治，來醫院就診。既往有糖尿病史。發病以來皮
一例成人型胸膜肺母細胞瘤病例分析
患者女，36歲。因胸痛1周，咳嗽4d，于2013年3月15日入院。體檢：全身淺表淋巴結未觸及腫大，右上肺語顫減弱，聽診呼吸音減弱。實驗室檢查：血常規、肝腎功能正常，血清癌胚抗原陰性，神經元烯醇化酶升高（16.81μg/L），C反應蛋白升高（8.37mg/L）。電子纖維支氣管鏡檢查：右肺上葉前段支氣管
雙肺副脊索瘤病例分析
?患者女，52歲。健康體檢發現肺內病變。行PET-CT檢查提示右肺中葉外側段及左肺下葉后基底段各見一結節。1周后行右肺中葉切除術，5個月后再次入院行PET-CT檢查并行經胸腔鏡左肺下葉腫物切除術。既往無腫瘤、手術病史。?影像檢查：第一次術前PET-CT示：右肺中葉外側段及左肺下葉后底段鄰近胸膜各見一
腦膜瘤瘤內多發肺腺癌轉移MR表現分析病例分析
1.病例資料?女，62歲，性格變化3年余，頭痛3d。外院MRI提示右額部占位伴中線移位，為進一步診治收入我院。入院體格檢查及實驗室檢查無特殊。胸部平片未見明確異常。頭顱MRI（圖1～4）示：右額部顱骨內板下一巨大腫塊，大小約68mm×64mm×65mm，病灶整體T1WI呈等信號、T2WI呈稍高信號，
多中心骨巨細胞瘤伴肝肺轉移病例分析1
多中心骨巨細胞瘤（MCGCT）指同一患者發生的多于一處、并被組織病理學證實的骨巨細胞瘤。骨巨細胞瘤多為單發病灶，作為其中一種類型，多中心骨巨細胞瘤極為罕見，其發病率不足骨巨細胞瘤患者的1％。目前關于多中心骨巨細胞瘤文獻資料均以個案報道為主，缺少多中心大樣本數據。筆者曾于2017年12月收治1例多中心
多中心骨巨細胞瘤伴肝肺轉移病例分析2
討論骨巨細胞瘤（GCTB）是一種常見的原發性骨腫瘤，其組織來源來尚不清楚，一般認為起源于骨髓內的間葉組織。其發病率約占亞洲原發骨腫瘤的20％，美國原發骨腫瘤的4％～5％。骨巨細胞瘤多為單發病灶，多中心骨巨細胞瘤極為罕見，其發病率不足1％。發生機制尚不明確，目前主要包括臨近傳播、醫源性腫瘤細胞種植、良
罕見前縱隔內硬化性血管瘤病例分析
患者女，18歲。2年前無明顯誘因出現陣發性胸悶，偶有咳嗽，無呼吸困難，未予重視。后于外院行胸部CT示縱隔內、心影右側旁占位。遂來本院準備手術治療。胸部CT增強示縱隔內、心影右側一類圓形軟組織密度影，大小約6.0 cm×4.9 cm×5.0 cm，境界尚清，強化欠均勻，其內部可見顆粒狀鈣化，鄰近組
關于肺假性淋巴瘤的病因分析
肺假性淋巴瘤的病因及發病機制至今不清楚。目前認為可能與免疫反應異常有關，屬于自身免疫性疾病。另外，也有研究認為藥物苯妥英鈉的應用及病毒感染有關。 少數患者既往有肺炎史。多數病人僅有輕度咳嗽和胸痛。通常在肺部X線檢查時發現。一般病程較長，確診后數年可無變化。
三例肺動、靜脈瘤診療分析
肺葉內的肺動、靜脈瘤是一種臨床罕見的以肺動、靜脈瘺和右向左分流為特征的疾病。肺動、靜脈瘤文獻復習僅見病例報道。肺動、靜脈瘤為肺動、靜脈畸形的一種類型，其臨床表現、影像學特征、病理解剖學所見均有特殊性。我院3例外科切除的肺葉內的肺動、靜脈瘤，總結報道如下。資料及方法例1：男，35歲，回族。自訴胸痛、乏
肺原發黑色素瘤病例分析
患者女，65歲。無明顯誘因出現咳嗽2周，以連續性干咳為主，無咳痰，未訴發熱，有頭暈頭痛、胸悶氣促、夜間盜汗，當地醫院查胸部CT示：右下肺占位性病變。治療后上述癥狀有好轉（具體用藥不詳），為進一步治療來浙江大學附屬第二醫院檢查。?體檢：皮膚、黏膜無特殊，淺表淋巴結未觸及。婦科會診提示外陰無特殊，陰道壁
脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?患者男，31歲。半月前體檢超聲檢查發現脾臟腫塊來我院手術治療。查體：全身淺表淋巴結未及腫大，心肺無異常。腹平軟，無異常發現。化驗檢查：血常規：WBC5.25×109/L，RBC4.89×1012/L。HGB?143g/L，PLT163×109/L。CT檢查：脾臟增大，脾臟上極可見類圓形密度減低影，
脾硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?脾硬化性血管瘤樣結節性轉化（sclerosing?angiomatoid?nodular?transformation,SANT）是一種罕見的良性血管增生性病變。臨床上多無明顯癥狀。近年來，國內外陸續有文獻報道該病，但多以臨床病理學角度描述，影像學報道相對較少。本文回顧性分析1例脾SANT的臨床、
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
關于硬化性血管瘤的簡介
盡管已有很多PSH的形態描述, 但迄今為止，它的組織發生起源仍存在爭議，主要存在內皮、間皮、肺泡上皮、神經內分泌細胞等學說.目前，越來越多的研究表明PSH來源于上皮可能性較大，Chan研究發現PSH的兩種主要細胞甲狀腺轉錄因子1 (thyroid transcription factor1, T
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
肺孤立性纖維瘤超聲及超聲造影分析
?病例1，女，47歲。于入院前1個月無明顯誘因出現干咳，伴活動后憋氣，休息后稍緩解，遂于外院就診，行胸部CT顯示：右側胸腔內腫物。為進一步治療而來我院。患者病程中無咳嗽咳痰、咳血，無胸痛、頭暈、惡心、嘔吐，無胸悶及呼吸困難等。?查體：體溫36.2 ℃，脈搏78次/min，呼吸20次/min，血壓12
患者肺部腫塊診斷分析
影像學圖1圖2圖3圖4圖5圖1~2示右肺中葉一較大的、邊界清晰的腫塊，周圍磨玻璃影。圖3 肺窗示右肺中葉一4.8 x 6.4 cm，邊界清晰的腫塊，右肺有磨玻璃影。圖4~5縱隔窗示腫塊毗鄰右心房，注入造影劑后異質性增強。患者行CT引導下肺穿刺活檢，未獲得明確結果。患者行右肺中葉肺切除術，顯示由彌漫性
肺畸胎瘤的診斷
一．病史、癥狀： 發病年齡多在青壯年，男女無差別。早期無癥狀，瘤體較大或合并感染后，可有 咳嗽、喀痰、呼吸困難甚至咯血等癥狀，可反復發作，少數有杵狀指。 二．體檢發現： 早期無癥狀，瘤體巨大者，肺部聽診可有局部呼吸音減弱，合并感染后肺部可有濕性羅音。 三．輔助檢查： X線胸片可見圓、橢
星形細胞瘤的病因分析
1.星形細胞瘤 腫瘤主要位于白質內，呈浸潤性生長，實性者無明顯邊界，多數不限于一個腦葉，向外生長可侵及皮質向內可破壞深部結構，亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”。而位于小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結節，囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成，因此
雜交瘤細胞技術分析
雜交瘤細胞技術分析克隆化的細胞可以在體外進行大量培養，收集上清液而獲得大量的單一的克隆化抗體。不過體外培養法得到的單克隆抗體有限，其不能超過特定的細胞濃度，且每天要換培養液。而體內雜交瘤細胞繁殖可以克服這些限制。雜交瘤細胞具有從親代淋巴細胞得來的腫瘤細胞的遺傳特性。如接種到組織相容性的同系小鼠或不能
脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲表現病例分析
患者女，27歲，因體檢發現脾門區腫瘤入院。超聲檢查：脾臟切面形態失常，實質點狀強回聲分布不均勻，脾門區可見一個大小為5.2 cm×4.3 cm×4.7 cm的團狀低回聲向脾臟內凸起，邊界欠清晰，內回聲不均勻，可見高回聲條索樣分隔，呈“分葉狀”改變。脾門區脾靜脈受壓迫（圖1）；CDFI示上述腫
脾硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲造影病例分析
患者女，71歲。因“查上腹部CT平掃發現脾臟實質內低密度影”，于2017年10月26日入院。體格檢查：腹軟，無腸型及蠕動波，左上腹輕度壓痛，輕度肌緊張，無叩擊痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及。超聲檢查：于脾門區可探及一大小約32.9mm×345mm×36.1mm的類圓形稍低回聲團，與脾分界不清，病灶內可見
關于硬化性血管瘤的其他信息介紹
放射學檢查是發現PSH的重要手段，本組病例中38例無癥狀者均在常規體檢時發現.文獻報道PSH影像學表現多為邊緣清晰、圓形或類圓形單發軟組織結節影，以肺周邊多見，密度多均勻，鈣化偶見，一般無腫大的肺門及縱隔淋巴結.本組表現與報道類似，纖維支氣管鏡檢查對其診斷價值不大, 本組共有12例患者行纖維支氣
肺畸胎瘤的發病機制
椎管內畸胎瘤是由起源于3個胚層的細胞混合而成的。根據組織學特征，畸胎瘤可分為成熟的、幼稚的及惡性畸胎瘤三類型。椎管內畸胎瘤的起源尚存有爭議。Poeze等認為椎管內畸胎瘤可能起源于胚胎形成早期，幼稚生殖細胞錯位，脊髓中央管室管膜憩室形成或胚胎發育異常等機制。有的病人可以在畸胎瘤鄰近部位皮膚處出現成