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    免疫組化的操作步驟

    一 免疫組化(SP法)操作步驟 1. 切片常規脫蠟至水。如需抗原修復,可在此步后進行 2.緩沖液洗 3min/2 次。 3. 為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。 4. 緩沖液洗 5min/2 次。 5. 滴加 Ultra V Block , 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色。 (注:孵育不要超過 10 分鐘,否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有 5 - 10% 正常羊血清,這一步可以省略。) 6. 緩沖液洗 5min/2 次。 7. 滴加一抗工作液 37 ℃孵育1 - 2 小時。(具體孵育時間和溫度由試驗者最終決定) 8. 緩沖液洗 5min/2 次。 9 . 滴加 Primary Antibody Enhancer(增強子),在室溫下孵育 20 分鐘。 10 .緩沖液洗 5mi......閱讀全文

    免疫組化技術規范

       歐美國家相繼開展了免疫組化質量控制工作,建立了一套比較完善的質量控制方法和程序。中國病理工作者委員會(CCP)免疫組化研究中心借鑒國外的先進經驗并結合我國當前的實際情況開始探索一種適合我國免疫組化質控的方法,同時,發現和推廣標準化的染色程序,改善和提高免疫組化實驗的可靠性,使免疫組化技術更具標

    免疫組化技術規范(一)

    歐美國家相繼開展了免疫組化質量控制工作,建立了一套比較完善的質量控制方法和程序。中國病理工作者委員會(CCP)免疫組化研究中心借鑒國外的先進經驗并結合我國當前的實際情況開始探索一種適合我國免疫組化質控的方法,同時,發現和推廣標準化的染色程序,改善和提高免疫組化實驗的可靠性,使免疫組化技術更具標準化,

    乙腦減毒活疫苗加強免疫與水痘減毒活疫苗聯合接種

      水痘是由水痘-帶狀皰疹病毒引起的急性呼吸道傳染病,傳染性強,常在兒童中暴發流行。近年來,國內有研究[1-3]顯示,接種2劑次的水痘疫苗與1劑次相比,具有更好的免疫持久性和更強的保護性。世界衛生組織文件[4]中指出,單價水痘減毒活疫苗與其他兒童疫苗同時接種是安全的,免疫原性不劣于單獨接種,如破傷風

    免疫組化技術規范-1

    歐美國家相繼開展了免疫組化質量控制工作,建立了一套比較完善的質量控制方法和程序。中國病理工作者委員會(CCP)免疫組化研究中心借鑒國外的先進經驗并結合我國當前的實際情況開始探索一種適合我國免疫組化質控的方法,同時,發現和推廣標準化的染色程序,改善和提高免疫組化實驗的可靠性,使免疫組化技術更具標準化,

    免疫組化實驗原理和步驟

      實驗原理:   抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性,免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的,因此還必須借助于組織化學的方法將抗原

    免疫組化&病理診斷(二)

    2.5對“未分化”惡性腫瘤的分類未分化惡性腫瘤包括癌或肉瘤,在HE切片上由于腫瘤的“未分化”而缺少腫瘤細胞的起源特征不能分類,初步區分組織學類型用非特異性抗體,在其基礎上再選用特異性抗體做進一步鑒定。如分化差的癌可顯示Vimentin或S-100蛋白,有時淋巴瘤可以表達上皮膜抗原,一些黑色素瘤表現出

    免疫組化 & 病理診斷 (二)

    2.6進一步分類不同器官與組織交界處腫瘤由于重疊的特征,在一些組織器官交界處的腫瘤,僅憑組織學基礎對腫瘤進行分類很困難。如胃腸道梭形細胞肉瘤是肌肉起源的平滑肌肉瘤,是間質起源的胃腸道間質瘤(GIST),還是神經起源的神經鞘瘤;同樣發生于組織交界處的腫瘤有睪丸胚胎癌與精原細胞癌,兩者較難區別,且治療與

    免疫組化&病理診斷(一)

    在臨床病理診斷中,免疫組織化學(IHC)是一種很重要的技術和手段,從20世紀70年代開始,免疫組化技術就應用于病理診斷,對于診斷腫瘤、腫瘤分類、判斷預后產生了巨大的影響,同時也擴展了人們對于各種疾病及腫瘤形成過程的認識,提高了病理診斷與研究水平。但是,隨著免疫組化的廣泛應用,發現免疫組化技術存在一些

    免疫組化 & 病理診斷 (一)

    在臨床病理診斷中,免疫組織化學(IHC)是一種很重要的技術和手段,從20個世紀70年代開始,免疫組化技術就應用于病理診斷,對于診斷腫瘤、腫瘤分類、判斷預后產生了巨大的影響,同時也擴展了人們對于各種疾病及腫瘤形成過程的認識,提高了病理診斷與研究水平。但是,隨著免疫組化的廣泛應用,發現免疫組化技術存在一

    【一文掌握】免疫檢查點抑制劑治療的預測性生物標記物

      免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代,隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。  引言  免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有:腫瘤抗原的釋放、樹

    免疫組化實驗過程中的注意事項

    如何隨心所欲的做好免疫組化?免疫組化(Immunohistochemistry) 至今也有八十余年的歷史了,從 1930 年免疫組化的理論被提出討論,一直到 1941 年以帶有熒光色素的抗體,成功地觀察到組織中肺炎雙球菌抗原的存在,至此之后不斷對于方法改良創新,也就形成了我們實驗中才使用的免

    免疫組化技術在病理診斷中的應用

    由于免疫組化具有特異性強、靈敏度高、定位準確等特點,且能將形態研究與功能研究有機地結合在一起,所以,這門新技術已被廣泛地應用于生物學和醫學研究的許多領域。在病理學研究中,免疫組化技術的作用和意義更為重要。以腫瘤研究為例,在免疫組化技術出現以前,對腫瘤的診斷和分類還局限于細胞水平,而引入免疫組化技術后

    研究康復訓練對學習記憶和精神行為的影響

    目的:阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)又稱老年性癡呆,是一與年齡老化相關、以認知功能減退為主要臨床表現的神經系統退行性疾病。 我們選擇SAMP8小鼠為研究對象、SAMR1小鼠為正常對照,探討豐富康復訓練對SAMP8學習記憶能力和精神行為的影響及其機制,為應

    藥物對動物體內溶血素含量的影響實驗

    實驗方法原理 《名醫別錄》對人參的臨床藥用選擇還有“人薓乃重百濟者,星系而堅白,味薄於上黨,次用高麗,高麗即遼東,形大而虛軟,止應擇取之爾,實用并不及上黨者,不乃百濟遠矣,百濟今屬高麗,高麗所獻兼有兩種”的描述,實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 綿羊紅細胞補體都氏試劑人參氫化可的松注射液儀器、耗材 微量加

    Vector免疫組化筆(H-4000)使用方法

    Vector免疫組化筆,即ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen,又稱ImmEdge Pen,超級免疫組化筆,適用于玻璃切片的各種免疫組織化學染色實驗,如PAP法,ABC法,免疫熒光法,冰凍切片及原位雜交技術,可減少抗體和試劑用量,避免染色時液體流淌和擴散,提高操作速

    藥物對動物體內溶血素含量的影響實驗

    實驗方法原理藥物對動物體內溶血素含量的影響實驗測定藥物對小鼠溶血素的影響,并用SPSS軟件進行統計學分析。實驗材料小鼠試劑、試劑盒綿羊紅細胞補體都氏試劑人參氫化可的松注射液儀器、耗材微量加樣器恒溫振蕩器紫外可見分光光度計實驗步驟1.  實驗分組及處理昆明種小鼠80只,體重18~22 g,隨

    人體衰老生物標志物檢測與衰老機制研究

    人口老齡化是21世紀我國社會經濟發展中的重大國情。截至2019年底,我國60歲以上老齡人口已達到2.54億,占總人口的18.1%。我國人均預期壽命已達77.0歲,但人均健康預期壽命僅為68.7歲,平均有8年多時間處于帶病生存狀態。健康老齡化是應對人口老齡化的國際共識。我們面臨的老齡對健康影響的諸多問

    免疫組化設備優勢介紹

      免疫組織化學技術在病理診斷中具有十分重要的作用。為保證免疫組化制片的準確性,可重復性與整體染色的一致性,全自動免疫組化染色儀已被廣泛使用。  全自動免疫組化儀的優點:  1. 全自動免疫組化儀具有對切片以及抗體的識別功能,保證抗體準確滴加無誤;  2. 儀器內部恒溫,基本不受外界環境溫度影響; 

    免疫組化實驗原理和步驟(五)

    (6)結果判斷免疫組化的結果判斷有兩種方法:一是對以檢測結果陽性細胞指數來定性(如核抗原的標記),判斷方法是以一個規野中陽性細胞數不總細胞癿百分比,再取10個相同視野算取平均指數。另一種方法以染色陽性強度和陽性檢出率相結合而定,一般陽性細胞數在0-25為陰性,25-50為十,50-75為十十,75以

    免疫組化染色應該注意的問題

    免疫組化染色方法已不是什么很難的問題,操作步驟簡單也易掌握,但要染好免疫組化,其中方法的技巧將是每位操作者在實際工作中不斷摸索和探討的事,但最基本的應從以下方面加以注意:(1) 去除內源酶及內源性生物素 一般我們進行免疫組化標記的都是一些生物體組織,其中自身含有一定量的內源酶和內源性生物素,而免疫組

    我國體外診斷試劑臨床使用情況、問題與建議

    2015年,全國衛生產業企業管理協會醫學檢驗產業分會受托對北京、上海、山東、廣東、江蘇、浙江、江西、福建8個省市51家醫療機構(三級甲等醫院24家,二級甲等醫院15家,一級醫院11家)和一家第三方醫學實驗室體外診斷試劑使用情況進行了認真深入的調查,通過調查真實地摸清了我國體外診斷試劑的使用情況。第一

    為什么僅僅通過NGS來測基因組突變...

    Illumina最近的一個大動作就是投入一億美金,分出一部分骨干,成立一個以“液態活檢”為中心的公司。所謂液態活檢,就是不用組織穿刺,通過 血液,尿液這類非侵犯性取才得來的標本對疾病進行診斷和評估。液態活檢是精準醫療的重要組成部分,試圖在血液里找到腫瘤細胞,或腫瘤DNA,通過高通量測 序

    支原體肺炎患兒自身免疫功能的檢測分析

        【摘要】 目的 觀察支原體肺炎患兒自身免疫功能的變化。方法 將278例肺炎患兒分為支原體肺炎組135例、細菌性肺炎組143例,選取同期門診體檢正常小兒124例作為正常對照組,分別檢測三組兒童的T細胞亞群、免疫球蛋白、補體C3、抗核抗體和循環免疫復合物。結果

    布魯克推出兩款timsTOF新品,助力“真”單細胞蛋白組學

    *  獨特的 timsTOF SCP 技術,通過無偏、深度單細胞 4D-蛋白質組學與scRNA測序提供補充,徹底改變了定量單細胞生物學研究;Mann等人的論文中,突破性地成功鑒定并定量了單細胞中1,400多種蛋白質。*  新一代 timsTOF Pr

    免疫組化實驗原理和步驟(三)

    免疫組化技術的關鍵問題1.組織處理恰當的組織處理是做好免疫組化染色的先決條件,也是決定染色成敗的內部因素,在組織細胞材料準備過程中,不僅要求保持組織細胞形態完整,更要保持組織細胞的抗原性不受損戒彌漫,防止組織自溶。如果出現自溶壞死的組織,抗原已經丟失,即使用很靈敏的檢測抗體和高超的技術,也很難檢出所

    復發/轉移性乳腺癌標志物臨床應用專家共識(二)

    3、復發/轉移性乳腺癌一線治療療效的預測生物標志物3.1   BRCA1/2 具有明確遺傳傾向的乳腺癌患者約15%攜帶BRCA1/2基因胚系變異,攜帶BRCA1/2基因致病突變者,不論女性還是男性,乳腺癌發病風險均大幅增加。目前NCCN、ESMO、ASBS及CSCO等指

    腫瘤免疫微環境分析方案助力PD-1/PD-L1療效預測

    近年來腫瘤免疫治療取得了一系列突破性成果,成為繼腫瘤手術治療、放化療及靶向治療之外的革命性治療手段,特別是基于PD-1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。即便如此,腫瘤的免疫治療仍面臨巨大挑戰,如療效不確定性、總體有效率低、耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對患者的精準治療。

    免疫組化實驗原理和步驟(四)

    免疫組化染色注意事項免疫組化染色方法已不是什么很難的問題,操作步驟簡單也易掌握,但要染好免疫組化,其中方法的技巧將是每位操作者在實際工作中不斷摸索和探討的事,但最基本的應從以下方面加以注意:(1)去除內源酶及內源性生物素一般我們進行免疫組化標記的都是一些生物體組織,其中自身含有一定量的內源酶和內源性

    免疫組化染色過程中存在的問題、原因分析及其對策

    良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節,每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果,因此,要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色

    雙光束分光光度計與單光束分光光度計比有哪些優點?

       良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節,每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果,因此,要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組

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