乳劑的常用制備方法
a.油中乳化劑法——又稱干膠法，先將乳化劑（膠）分散于油相研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。在初乳中比例：植物油為4：2：1，揮發油為2：2：1，液體石蠟為3：2：1。本法適用于阿拉伯膠與西黃蓍膠。b.水中乳化劑法——又稱濕膠法，先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入，用力攪拌成初乳，加水至全量，混勻即得。比例同上。c.新生皂法——將油水兩相混合，兩相界面上生成新生皂類產生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有機酸，加入氫氧化鈉、氫氧化鈣、三乙醇胺等，在高溫下（大于70度）生成的新生皂為乳化劑，經攪拌形成乳劑。d.兩相交替加入法——向乳化劑中每次少量交替加入水或油，邊加邊攪拌，即可形成乳劑。天然膠類、固體微粒乳化劑等可用本法制備乳劑。e.復合乳劑制備——（1）先將水、油、乳化劑制成一級乳；（2）以一級乳為分散相與含有乳化劑的水或油再乳化成二級乳。如制備O/W/O型復合乳劑，先選擇親水性乳化劑制成O/W型一級乳，再選擇親油性......閱讀全文
乳劑的常用制備方法
a.油中乳化劑法——又稱干膠法，先將乳化劑（膠）分散于油相研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。在初乳中比例：植物油為4：2：1，揮發油為2：2：1，液體石蠟為3：2：1。本法適用于阿拉伯膠與西黃蓍膠。b.水中乳化劑法——又稱濕膠法，先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入，用力攪拌成初乳，加水至全量
常用的非離子型破乳劑介紹
1. SP型破乳劑SP型破乳劑的主要組分為聚氧乙烯聚氧丙烯十八醇醚，理論結構式為R(PO)x(EO)y(PO)zH，式中:EO-聚氧乙烯;PO-聚氧丙烯;R-脂肪醇;x、y、z-聚合度。SP型破乳劑外觀呈淡黃色膏狀物質，HLB值為10~12，溶于水。SP型非離子型破乳劑對石蠟基原油具有較好的破乳效果
常用純化制備純水的方法
實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。 1?.離子交換法 離子交換法是以圓球形樹脂(離子交換樹脂)過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透(RO)處
?常用制備樣品溶液的方法
根據樣品中被測組分的存在狀態的不同，選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時，采用溶解法制備樣品溶液。當樣品中被測組分為結合狀態時，采用分解法制備樣品溶液。1.溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。1.1 水溶法用水作為溶劑，適用于水溶性成分，如無機鹽、水溶性色素第。
ATS高壓均質機在西甲硅油乳劑制備中的應用
背景?? 西甲硅油是聚二甲基硅氧烷和4%-7%二氧化硅的復合物，具有降低氣泡表面張力,裂解氣泡的特性。本品由德國柏林化學公司在上世紀七十年代開發上市，在歐美等國家地區已使用三十多年。自2001年我國衛生部允許進口德國Berlin-Chemie AG生產的西甲硅油乳劑以來，該藥物已經大范圍應用于臨床。
膠體金的制備常用方法
膠體的制備一般采用還原法,常用的還原劑有檸檬酸鈉、鞣酸、抗壞血酸、白磷、硼氫化鈉等。2.1檸檬酸三鈉還原法制備金溶膠取0.01%氯金酸水溶液100mL加熱至沸,攪動下準確加入1%檸檬酸三鈉(Na3C6H5O7·2H2O)水溶液0.7mL,金黃色的氯金酸水溶液在2min內變為紫紅色,繼續煮沸15min
薄層層析板常用制備方法
薄層層析板制備方法有很多，有手工的，也有機械的。如果薄層層析板用量較少，可以用手工的，如果用量較大，還是用機械的更加方便快捷！下面先介紹一下配置方法：1. CMC－Na溶液的配置：一般其濃度為0.3～0.5％，根據自己經驗而定（我習慣用0.4％的）。具體方法如下：先將預用的水加熱至60~70℃，然后
薄層層析板常用制備方法
薄層層析板制備方法有很多，有手工的，也有機械的。如果薄層層析板用量較少，可以用手工的，如果用量較大，還是用機械的更加方便快捷！下面先介紹一下配置方法：CMC－Na溶液的配置：一般其濃度為0.3～0.5％，根據自己經驗而定（我習慣用0.4％的）。具體方法如下：先將預用的水加熱至60~70℃，然后加入C
流式細胞術常用樣品的制備方法
實驗概要流式細胞術的實驗檢測對象是單細胞懸液，因此，在組織化學和免疫組織化學實驗中欲對待測樣品細胞進行分類計數，也需把樣品制備成細胞懸液，并要求被檢細胞大小為0.2～80pm，每個樣品中至少有20 000個細胞，細胞濃度為105～107個／ml。制備成的單細胞懸液經熒光或免疫熒光標記即可上機檢測。本
實驗常用試劑的幾種制備與儲藏方法
一.常用貯液與溶液??? 1mol/L亞精胺（Spermidine）:溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。??? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。??? 10mol/L乙酸
常用來制備膠體金顆粒的方法
1．枸櫞酸三鈉還原法（1）10nm膠體金粒的制備：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸櫞酸三鈉水溶液3ml，加熱煮沸30min，冷卻至4℃，溶液呈紅色。（2）15nm膠體金顆粒的制備：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸櫞酸三鈉水溶液2ml，加熱煮沸15min～30m
常用DAN探針制備的方法介紹PCR－標記
PCR 技術是1985年 KarryMullis 等首先創建的可在體外迅速、大量地擴增一定長度的核苷酸序列的技術。PCR問世以來已廣泛應用于分子生物學研究和疾病診斷中。此技術還應用于核酸探針的制備。Girgsi 等(1988)應用 PCR 從多序列制備了 DNA 探針。Shcow-aletr 和 S
常用DAN探針制備的方法介紹轉錄標記
轉錄標記(transcription labeling)是利用啟動子(oromoter)結合 RNA 聚合酶啟動轉錄的特性設計的一種標記方法。Melotn(1984)等將目的 DNA 片段克隆到含 SP 啟動子的載體上,目的基因位于啟動子下游,加上 RNA 聚合酶,轉錄合成了 RNA 探針。與切口平
常用DAN探針制備的方法介紹切口平移
切口平移(nick translation)是制備核酸探針的常用方法之一。該方法用 DNase Ⅰ在雙鏈 DNA 內部切開若干個單鏈切口形成3'-OH 末端,而不打斷 DNA 的雙鏈結構;用大腸桿菌 DNA 聚合酶Ⅰ的5'→3'核酸外切酶活性,從游離5'端降解雙鏈 D
破乳劑的作用機制
在原油等混合物中，由于一些固體難溶于水，當這些固體一種或幾種大量存在于水溶液中，在水力或者外在動力的攪動下，這些固體可以以乳化的狀態存在于水中，形成乳濁液。理論上講這種體系是不穩定的，但如果存在一些表面活性劑(土壤顆粒等)的情況下，使得乳化狀態很嚴重，甚至兩相難于分離。在此情況下，投入一些藥劑，以破
掃描電鏡生物樣品常用制備方法
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
常用DAN探針制備的方法介紹末端標記
末端標記(end labeling)是利用酶學方法或化學方法將標記物,如同位素、生物素、熒光素等標記到核苷酸鏈的5'或3'端制備探針。酶學方法中常用的酶有:經枯草桿菌蛋白酶水解大腸桿菌 DNA 聚合酶Ⅰ形成具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性
生物大分子制備常用的樣品濃縮方法
1、減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。?2、空氣流動蒸發濃縮空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置于冷室，用電扇對準吹風，使透過膜外的溶劑不沁
目前六種常用純化制備純水的方法
一、離子交換法離子交換法是以圓球形樹脂（離子交換樹脂）過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透（RO）處理之前，先將水質硬度降低的一種前處理程序。軟化機里面的球狀樹脂，以兩個鈉離子交換一個鈣離子或鎂離子的方式來軟化水質。
常用DAN探針制備的方法介紹隨機引物標記
隨機引物標記(random primer labeling)是利用單鏈 DNA 與六核苷酸(hexamer)退火結合,以六核苷酸為引物,加入4種 dNTP,其中1種標有同位素或生物素,用 Klenow 片段催化合成帶有標記的互補 DNA 鏈,標記率高而且不受瓊脂糖影響。該法不適于標記 RNA。Fei
常用來制備膠體金顆粒的方法介紹
根據不同的還原劑可以制備大小不同的膠體金顆粒。常用來制備膠體金顆粒的方法如下。1．枸櫞酸三鈉還原法（1）10nm膠體金粒的制備：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸櫞酸三鈉水溶液3ml，加熱煮沸30min，冷卻至4℃，溶液呈紅色。（2）15nm膠體金顆粒的制備：取0.01%HAuCl
破乳劑的概念和作用
破乳劑是一種用于脫水的非離子型表面活性劑，用于能把原油及重油中的水分脫出來，使含水量達到要求;用于油井中可降低原油粘度，使油井不堵。肥皂氣味。易溶于水，水溶液呈乳白色。
常用樣品制備技術
色譜樣品采集后要盡快的制備成適合色譜分析的樣品，以便進行色譜分析。適合色譜分析的樣品是指制備好的樣品能滿足：①所選用色譜柱的進樣要求；②所選用色譜方法的分離能力（即能將欲測組分和其他組分分離開，如分離不開，則要進行預分離）；③所選用色譜方法的檢測能力。樣品制備就是采用一些物理化學的方法去處理采集到的
掃描電鏡生物樣品制備常用干燥方法
1. 自然干燥法?自然干燥法是指樣品中的水分在大氣中自然蒸發，或樣品經脫水處理后脫水劑自然揮發而干燥的方法。?對干種子、果殼、某些干花粉、昆蟲標本等來說，自然干燥法是一個簡易實用有效的方法，雖然在自然干燥過程中，樣品體積有所收縮，但卻保留了樣品的基本形態。適用于外表堅硬的樣品，如外表有殼的昆蟲，木材
破乳劑開發免費下載
應用領域：石油/化工發布時間：2016-07-12檢測樣品：化學試劑/助劑檢測項目：破乳參考標準：無瀏覽次數：85次下載次數：5 次方案優勢二次和三次采油導致油包水乳液的形成。破乳劑可以分離乳液使原油脫水脫鹽。使用震蕩滴法可以測量界面流變為實際過程選擇合適的破乳劑。實驗設備克呂士DSA25標準型接觸
農藥水乳劑應用案例
一、背景描述 水乳劑是將液體或與溶劑混合制得的液體農藥原藥以0.5-1.5μm的小液滴分散于水中的制劑，外觀為乳白色牛奶狀液體。傳統的農藥水乳劑在均質乳化環節采用的設備存在諸多問題： 1)中心放置容易形成漩渦，產生共振; 2)線速度小，剪切力小; 3)混合時間長，效率低;
淺談常用純化制備純水的六種方法
實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。1、離子交換法離子交換法是以圓球形樹脂（離子交換樹脂）過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透（RO）處理之前，先將水
破乳劑的主要用途
破乳劑是一種表面活性物質，它能使乳化狀的液體結構破壞，以達到乳化液中各相分離開來的目的。原油破乳是指利用破乳劑的化學作用將乳化狀的油水混合液中油和水分離開來，使之達到原油脫水的目的，以保證原油外輸含水標準。有機相與水相的有效分離，一種最簡單的有效方法是采用破乳劑，消除乳化形成具有一定強度的乳化界面，
破乳劑評選儀如何清洗？
破乳劑評選儀在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化后，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。生化需氧量和化學需氧量的比值能說明水中的有機污染物有多少是微生物所難以分解的。1：
常用DAN探針制備的方法介紹光敏生物素標記
光敏生物素標記(photobiotin labeling)是Forster(1985)等報道的核酸探針制備方法。光敏生物素是一種可用光照活化的生物素衍生物,它的乙酸鹽很容易溶于水,在水溶液中將光敏生物素乙酸鹽與需要標記的核酸混合,用強的可見光照射,就可將生物素標記在單鏈或雙鏈的 DNA 或 RNA