生物大分子制備常用的樣品濃縮方法
1、減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。 2、空氣流動蒸發濃縮空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置于冷室，用電扇對準吹風，使透過膜外的溶劑不沁蒸發，而達到濃縮目的，此法濃縮速度慢，不適于大量溶 液的濃縮。3、冰凍法生物大分子在低溫結成冰，鹽類及生物大分子不進入冰內而留在液相中，操作時先將待濃縮的溶液冷卻使之變成固體，然后緩慢地融解，利用溶劑與溶質融點介點的差別而達到除去大部分溶劑的目的。如蛋白質和酶的鹽溶液用此法濃縮時，不含蛋白質和酶的純冰結晶浮于液面，蛋白質和酶則集中于下層溶液中，移去上層冰塊，可得蛋白質和酶的濃縮液。4、吸收法通過吸收劑直接收除去溶液中溶液分子使之濃縮。所用的吸收劑必需與溶液不起化學反應，對生物大分子不吸附，易與溶液分開。常用的吸收劑有聚乙二醇......閱讀全文
生物大分子制備常用的樣品濃縮方法
1、減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。?2、空氣流動蒸發濃縮空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置于冷室，用電扇對準吹風，使透過膜外的溶劑不沁
掃描電鏡生物樣品常用制備方法
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
掃描電鏡生物樣品制備常用干燥方法
1. 自然干燥法?自然干燥法是指樣品中的水分在大氣中自然蒸發，或樣品經脫水處理后脫水劑自然揮發而干燥的方法。?對干種子、果殼、某些干花粉、昆蟲標本等來說，自然干燥法是一個簡易實用有效的方法，雖然在自然干燥過程中，樣品體積有所收縮，但卻保留了樣品的基本形態。適用于外表堅硬的樣品，如外表有殼的昆蟲，木材
?常用制備樣品溶液的方法
根據樣品中被測組分的存在狀態的不同，選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時，采用溶解法制備樣品溶液。當樣品中被測組分為結合狀態時，采用分解法制備樣品溶液。1.溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。1.1 水溶法用水作為溶劑，適用于水溶性成分，如無機鹽、水溶性色素第。
生物大分子的濃縮、干燥和保存方法
一、樣品的濃縮 生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的：1、減壓加溫蒸發濃縮 通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。2、空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動
生物大分子的濃縮干燥與保存方法
一、樣品的濃縮 生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的： 1、減壓加溫蒸發濃縮 通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。 2、空氣流動蒸發濃縮空
生物大分子制備的干燥方法
生物大分子制備得到產品，為防止變質，易于保存，常需要干燥處理，最常用的方法是冷凍干燥和真空干燥。真空干燥適用于不耐高溫，易于氧化物質的干燥和保存，整個裝置包括干燥器、冷凝器及真空干燥原理外，同時增加了溫度因素。在相同壓力下，水蒸汽壓隨溫度下降而下降，故在低溫低壓下，冰很易升華為氣體。操作時一般先將待
常用樣品制備技術
色譜樣品采集后要盡快的制備成適合色譜分析的樣品，以便進行色譜分析。適合色譜分析的樣品是指制備好的樣品能滿足：①所選用色譜柱的進樣要求；②所選用色譜方法的分離能力（即能將欲測組分和其他組分分離開，如分離不開，則要進行預分離）；③所選用色譜方法的檢測能力。樣品制備就是采用一些物理化學的方法去處理采集到的
生物大分子濃縮、干燥及保存
一、樣品的濃縮?? 生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的：??????? 1、減壓加溫蒸發濃縮 通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。??????
在掃描電鏡下的生物樣品常用制備
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
在掃描電鏡下的生物樣品常用制備
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。 生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
生物大分子樣品的保存
生物大分子制成品的正確保存極為重要，一旦保存不當，辛辛苦苦制成的樣品失活、變性、變質，使前面的全部制備工作化為烏有，損失慘重，全功盡棄。影響生物大分子樣品保存的主要因素有：⑴空氣：空氣的影響主要是潮解、微生物污染和自動氧化。空氣中微生物的污染可使樣品腐敗變質，樣品吸濕后會引起潮解變性，同時也為微生物
流式細胞術常用樣品的制備方法
實驗概要流式細胞術的實驗檢測對象是單細胞懸液，因此，在組織化學和免疫組織化學實驗中欲對待測樣品細胞進行分類計數，也需把樣品制備成細胞懸液，并要求被檢細胞大小為0.2～80pm，每個樣品中至少有20 000個細胞，細胞濃度為105～107個／ml。制備成的單細胞懸液經熒光或免疫熒光標記即可上機檢測。本
常用濃縮方法介紹
在一些實驗中，一些被測物經分離、凈化后，樣液的量比較多，被測定成分含量極其微小。例如痕量測定實驗，在測定前需要濃縮樣液，提高濃度，這樣能提高分析的靈敏度。但是存在于這些被測物中的污染物存在性質不穩定，易氧化分解，濃縮過程一定應注意防止氧化分解，尤其是在濃縮至近干的時候，極易發生氧化、分解，這時需要在
樣品前處理方法樣品濃縮
引言色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要
樣品前處理方法樣品濃縮
色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要的時
樣品前處理方法——樣品濃縮
引言色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要
生物大分子制備的前處理
生物大分子制備的前處理?生物大分子制備的前處理(生物材料的選擇、細胞破碎、生物大分子的提取）?1?生物材料的選擇??制備生物大分子，首先要選擇適當的生物材料。材料的來源無非是動物、植物和微生物及其代謝產物。從工業生產角度選擇材料，應選擇含量高、來源豐富、制備工藝簡單、成本低的原料，但往往這幾方面的要
常用的濃縮方法有哪些
常用的濃縮方法就是加熱蒸發法，使水分蒸發，使溶液濃縮
檢測生物大分子在細胞組織中分布的常用方法
1.PAS反應顯示糖原2.福爾根反應后的DNA吸收546nm可見光特性，采用顯微分光光度檢測細胞中的含量3.米倫反應檢測蛋白質4.蘇丹Ⅲ，四氧化鋨脂類顯色
氣體樣品的動態預濃縮方法
見《色譜》2001年1期P71．?????????????????????????????????氣體樣品的動態預濃縮方法?????????????????????????????苗??虹，??關亞風，??王涵文，??朱道乾????????????????????????(中國科學院大連化學物理研究
掃描電鏡的微生物樣品制備方法
微生物樣品的掃描電鏡觀察廣泛地應用于微生物學研究的各領域。為微生物資源的利用,微生物生物技術、遺傳工程、環境保護等提供了大量直觀的,有科研價值的形態學依據。 大多數微生物樣品體積微小,使樣品制備,尤其是臨界點干燥,離子濺射等難于操作。積多年微生物制樣的經驗,我們介紹微生物中有代表性的細菌,霉菌的制樣
乳劑的常用制備方法
a.油中乳化劑法——又稱干膠法，先將乳化劑（膠）分散于油相研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。在初乳中比例：植物油為4：2：1，揮發油為2：2：1，液體石蠟為3：2：1。本法適用于阿拉伯膠與西黃蓍膠。b.水中乳化劑法——又稱濕膠法，先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入，用力攪拌成初乳，加水至全量
大氣樣品采集常用的濃縮、富集采樣法有哪些
富集（濃縮）采樣法 包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴散（或滲透）法及自然積集法等。
實驗室常用蒸發濃縮方法
氮吹儀氮吹儀原理：將氮氣快速、連續、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發、分離，實現樣品無氧濃縮。應用：農殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質譜分析前處理。優點：干燥速度快缺點：樣品溫度高樣品處理量少存在將樣品中物質吹到實驗室中的風險，必須在通風櫥中操作需要消耗氮氣，增加額外成本可燃溶
實驗室常用蒸發濃縮方法
氮吹儀氮吹儀原理：將氮氣快速、連續、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發、分離，實現樣品無氧濃縮。應用：農殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質譜分析前處理。優點：干燥速度快缺點：樣品溫度高樣品處理量少存在將樣品中物質吹到實驗室中的風險，必須在通風櫥中操作需要消耗氮氣，增加額外成本可燃溶
Western樣品制備方法
一、細胞抗原和組織抗原樣品的制備1、細胞抗原的處理方法向收集到的細胞中加入RIPA裂解緩沖液（蛋白酶抑制劑在使用前加入，終濃度為2ug/ml）在冰上裂解30-60min，然后再插入冰盒進行超聲，超聲強度以不產生泡沫為宜，超聲每次2-3s，重復3或4次，12000g離心3-5min，吸取上清備用。2、
氮吹儀濃縮樣品的方法
常壓濃縮——適用于揮發性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集，從而達到濃縮目的。減壓濃縮——通過抽真空，使容器內產生負壓，在不改變物質化學性質的前提下降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩定或沸點高的溶劑在低溫下由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器
氮吹儀濃縮樣品的方法
常壓濃縮——適用于揮發性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集，從而達到濃縮目的。減壓濃縮——通過抽真空，使容器內產生負壓，在不改變物質化學性質的前提下降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩定或沸點高的溶劑在低溫下由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器
氮吹儀濃縮樣品的方法
常壓濃縮——適用于揮發性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集，從而達到濃縮目的。減壓濃縮——通過抽真空，使容器內產生負壓，在不改變物質化學性質的前提下降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩定或沸點高的溶劑在低溫下由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器