這款HIV抑制劑在恒河猴試驗中展現出潛力
美國哈佛大學醫學院的Dan Barouch和合作者研究了一種艾滋病病毒（HIV）感染抑制劑，能夠通過一次劑量為恒河猴提供長期保護，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。這類抗病毒藥或有望改進預防手段以減少HIV傳播，但還需臨床試驗評估這類抑制劑對人類的有效性。相關研究12月8日發表于《自然》。 使用抗逆轉錄病毒藥物進行暴露前預防性用藥（PrEP），是預防HIV的重要策略，但該方法需要頻繁給藥，從而限制了依從性和有效性。長效抗逆轉錄病毒藥物能夠解決日常藥物劑量的問題。 Barouch與合作者調查了GS-CA1的長期預防性效果，這種藥物在小鼠中展現了抗病毒作用。GS-CA1是一種小分子，可以抑制HIV病毒衣殼，因其在病毒復制中起著關鍵作用，該靶點十分有吸引力。 作者報告說，一劑GS-CA1能保護恒河猴，阻止SHIV復制。一共24只實驗動物分為三組；兩組接受一劑GS-CA1（每公斤體重150mg或300mg），第三組為對照組......閱讀全文
《自然》：新型艾滋病病毒限制因子確定，有望治療HIV感染
據《自然》旗下期刊《通訊·生物學》最新論文，西班牙龐培法布拉大學的一項研究成功鑒定并定性了一種新的艾滋病病毒（HIV）限制因子——Schlafen 12（SLFN 12）。這一發現對于改進HIV感染的治療策略具有重要意義。艾滋病病毒是一種令人擔憂的病毒，每年有數萬人在世界范圍內死于這種疾病。傳統的藥
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
概述HIV病毒（艾滋病病毒）的檢測方法
艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎，和其他大部分病原體檢測不同，假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果 [20] 。 檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的
HIV病毒（艾滋病病毒）的抗體檢測
HIV-1/2抗體檢測包括篩查試驗和補充試驗。HIV-1/2抗體篩查方法包括ELISA、化學發光或免疫熒光試驗、快速試驗（斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒、免疫層析等）、簡單試驗（明膠顆粒凝集試驗）等。補充試驗方法包括抗體確證試驗（免疫印跡法，條帶/線性免疫試驗和快速試驗）和核酸試驗（定性
《自然醫學》：HIV病毒抑制速度翻倍！
《自然-醫學》雜志近日上線了一篇艾滋病研究的新論文。由賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院（Perelman School of Medicine）Jim Riley教授和哈佛大學拉根研究所（Ragon Institute）的Todd Allen教授合作領銜的研究團隊，介紹了一種新型雙特異性CAR-T細
HIV病毒（艾滋病病毒）助發癌變的介紹
艾滋病病毒和其它逆轉錄病毒一樣，當逆轉錄酶使病毒的RNA作為模板合成DNA，整合到宿主細胞的DNA中時，艾滋病病毒帶有的致癌基因可使細胞發生癌性轉化，特別是在細胞免疫遭到破壞、喪失免疫監視作用的情況下，細胞癌變更易發生。
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸檢測介紹
艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制，可在血漿中檢測出病毒RNA，即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷，用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼
關于HIV病毒（艾滋病病毒）的培養方法介紹
HIV-1分離培養最常用的方法是分離感染者血漿和外周血單個核淋巴細胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），與靶細胞共培養。但目前為止，我國的HIV-1分離成功率并不高。傳統的PBMCs共培養方法需要培養28天。判為有病毒生長的標準是：連續兩次抗原含量
HIV病毒（艾滋病病毒）無癥狀期的介紹
無癥狀期可能發生在急性期之后，感染者也可能沒有明顯的急性期癥狀直接進入無癥狀期，這個階段持續6～8年，其時間長短與感染病毒的數量和型別、感染途徑、機體免疫狀況的個體差異、營養條件及生活習慣等因素有關。在無癥狀期，由于艾滋病病毒在感染者體內不斷復制，免疫系統受損，CD4+T淋巴細胞計數逐漸下降。可
聯合國艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）規劃
到2010年年底，世界上有3420萬HIV感染者，比前一年的3350萬略有增加，介紹說，關于疫情的更新，由UNAIDS的聯合國聯合計劃發布。感染者數量的增加在一定意義上是個好消息，因為反映了更多的感染者接受了抗逆轉錄病毒(ARV)藥物的治療，導致了AIDS感染者較少的死亡。 印刷精美的“我
關于HIV病毒（艾滋病病毒）對人體損害的介紹
艾滋病病毒主要侵犯人體的免疫系統，包括CD4+T淋巴細胞、單核巨噬細胞和DC等，主要表現為CD4+T淋巴細胞數量不斷減少，最終導致人體細胞免疫功能缺陷，引起各種機會性感染和腫瘤的發生。
關于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蝕細胞的階段介紹
現已證實艾滋病病毒是嗜T4淋巴細胞和嗜神經細胞的病毒。艾滋病病毒由皮膚破口或粘膜進入人體血液，主要攻擊和破壞的靶細胞是T4淋巴細胞（T4淋巴細胞在細胞免疫系統中起著中心調節作用，它能促進B細胞產生抗體），便得T4細胞失去原有的正常免疫功能。當激活免疫反應的T4細胞幾乎全部被艾滋病病毒消除時，T4
HIV病毒（艾滋病病毒）的急性感染期癥狀介紹
急性感染期經常發生在初次感染艾滋病病毒后的2～4周，這個階段大多數患者臨床癥狀并不嚴重，持續1～3周后會有所緩解。15%～20%的感染者在感染后2～6周內可出現發熱、發汗、疲乏、肌痛、關節痛、厭食、皮疹、淋巴結腫大等癥狀，一般持續3～14天后進入無癥狀期。也有人感染艾滋病病毒后并不出現任何急性癥
抑制HIV病毒可以實現艾滋病功能性治愈？！
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
抑制HIV病毒可以實現艾滋病功能性治愈
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
艾滋病病毒膜融合抑制劑研發成功
記者從8月1日召開的西夫韋肽研討會上了解到，我國自主開發的艾滋病病毒膜融合抑制劑——西夫韋肽已順利完成Ⅱb期臨床試驗，其療效十分顯著。 西夫韋肽屬于國家一類創新ZL藥物，由天津扶素生物公司自主開發。扶素生物公司依據艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空間結構，全新設計和合成的新一代膜融合抑
《自然—醫學》：艾滋病病毒可藏身于骨髓
????? 艾滋病病毒一般存在于血液和體液中，但美國研究人員在一項新研究中發現，艾滋病病毒可在骨髓中藏匿，并伺機造成新的感染。?????? 美國密歇根大學的研究人員在本周出版的英國期刊《自然—醫學》（Natural Medicine）上報告說，他們在艾滋病病毒攜帶者的骨髓中發現了艾滋病病毒，這一發現
HIV病毒（艾滋病病毒）的破壞呼吸和心血管系統的介紹
艾滋病病毒感染會增加患感冒、流感和肺炎的風險，也會增加肺動脈高壓（Pulmonary Hypertension，PAH）的風險。肺動脈高壓是指肺動脈壓力升高，超過一定界值的一種血流動力學和病理生理狀態，可導致右心衰竭，可以是一種獨立的疾病，也可以是并發癥，還可以是綜合征。隨著時間的推移，艾滋病病
《自然》：HIV病毒學會規避人體免疫系統
HIV病毒 日、英、美等國科學家報告稱，開發艾滋病毒(HIV)疫苗可能比想象中更加困難。因為HIV不僅會對抗病毒藥產生抗性，而且會進化產生規避人類免疫系統的方法。相關論文2月25日在線發表于《自然》(Nature)雜志。 之前有科學家曾在單個患者身上研究過HIV進化與人類免疫系統
Science子刊：挑戰常規！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
全球首個艾滋病病毒（HIV）尿液自檢試劑獲批上市
廈門大學國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心與養生堂有限公司旗下的北京萬泰生物藥業股份有限公司合作研發的“人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）”已獲得國家三類醫療器械注冊證并上市銷售，成為全球首個上市的可由非專業人員自我操作并判讀的通過尿液檢測HIV感染的診斷試劑，填補了相關產
喚醒HIV－根除艾滋病
最近，由美國Sanford Burnham Prebys醫學研究所（SBP）科學家帶領的一個研究團隊，發現了一類新藥，可用于清除艾滋病患者體內潛伏的艾滋病毒（HIV），從而徹底消除病毒。由于這些藥物已經進入癌癥治療的臨床試驗，因此，批準其用于治療艾滋病的路線，可能會比往常明顯更短。延伸閱讀：艾滋
“壞兄弟”——乙肝與艾滋病
乙型肝炎和艾滋病是“形影不離”的“兄弟”。那么乙肝和艾滋病之間存在怎么樣的關系呢？1有多少人遇到了乙肝和艾滋病？乙型肝炎（乙肝）是由乙肝病毒（HBV）感染引起的一種疾病，分為急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎。在我國肝硬化和肝細胞癌患者中，60%和80%由HBV感染引起，可見HBV感染是我國肝硬化及肝癌的主
狙擊艾滋病毒――“引蛇出洞”還是“關門打狗”？
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
PNAS：HIV治療面臨新的障礙
盡管艾滋病治療已經取得了一定進展，但是HIV-1——艾滋病的病原體，因其全球性蔓延（特別是發展中國家），仍然是一個主要的公共健康威脅。目前世界上有3000萬成年人和兒童感染HIV，每年有180萬新的HIV感染病例。而且，當前艾滋病的治療仍然非常昂貴，更重要的是，它不能被完全治愈，從而迫切需要尋求
抗“艾”40年，有挫敗更有新希望
視覺中國供圖 世界上已有多款治療艾滋病的長效制劑上市，它們可降低給藥頻率，讓藥物在人體內長期發揮藥效。此外，廣譜中和抗體也被發現具備捕獲多種毒株，抑制患者體內病毒復制，有效降低人體內HIV水平的能力。 ◎本報記者 金 鳳 12月1日是第三十四個“世界艾滋病日”，在與艾滋病毒抗爭的40年里，隨著
新型整合酶抑制劑高通量篩選方法
隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級，抗艾滋病藥物的研發遠遠滯后，抗HIV-1藥物新靶點的發現和創新藥物的研發已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細胞基因組的整合，是HIV病毒復制周期中必需的關鍵酶。人體內無整合酶功能類似物。因此，整合酶是抗艾滋病藥物研發的理想靶點。近年來，北京工業
一種新型整合酶抑制劑高通量篩選方法
隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級,抗艾滋病藥物的研發遠遠滯后,抗HIV-1藥物新靶點的發現和創新藥物的研發已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細胞基因組的整合,是HIV病毒復制周期中必需的關鍵酶。人體內無整合酶功能類似物。因此,整合酶是抗艾滋病藥物研發的理想靶點。 近年來,
什么叫HIV病毒
+1.什么是HIV病毒HIV全稱是人類免疫缺陷病毒，也被稱為艾滋病病毒，所以HIV是一種病毒。當這種病毒進入人體時，首先會攻擊免疫系統里的淋巴細胞，導致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經治療的感染者在疾病晚期易于并發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身體里預置了一個病情