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核酸（nucleic acid）是遺傳信息的攜帶者,是基因表達的物質基礎.無論是進行核酸結構還是功能研究,首先需要對核酸進行分離和純化.核酸樣品質量將直接關系到實驗的成敗.核酸分離、純化原則：1.保持核酸分子一級結構的完整性.因為遺傳信息全部儲存在一級結構之中,核酸的—級結構還決定其高級結構的形式以及和其他生物大分子結合的方式.2.分離核酸原則:1）溫度不要過高；2）控制pH值范圍(pH值5-9); 3）保持一定離子強度; 4）減少物理因素對核酸的機械剪切力.在核酸分離提取中最重要的是要防止核酸的生物降解,細胞內或外來的各種核酸酶能消化核酸鏈中的磷酸二酯鍵,破壞核酸一級結構.所用器械和一些試劑需高溫滅菌,提取緩沖液中需加核酸酶抑制劑.常用的DNA酶抑制劑有1.金屬離子螯合劑：如EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二鈉)、8-羥基喹啉.2.陰離于型表面活性劑如SDS,該試劑除對核酸酶有抑制作用外,還能使蛋白質變性,并與變性蛋白......閱讀全文
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以
Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技產品，具有自動化程度高，提取速度快， 結果穩定，操作簡便的優點。利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需
什么是移動核酸采樣隔離箱？國內xinguan病毒疫情已經漸漸好轉，但是xinguan病毒對于我們的威脅遠遠沒有過去，“無癥狀感染者”的出現，讓危險難以預測。隨著企業復工復業，各行各業漸漸恢復正軌，人們的生活也基本恢復正常，更多的人愿意參與核酸檢測來確保安全，面對越來越多的檢測需求，采樣人員每天要穿著
?? 隨著企業復工復業，各行各業漸漸恢復正軌，人們的生活也基本恢復正常，更多的人愿意參與核酸檢測來確保安全，面對越來越多的檢測需求，采樣人員每天要穿著厚重悶熱的防護fu長時間工作，非常疲累。并且每次穿脫防護fu需要花費大量的時間和進行流程繁瑣的消毒程序，極不方便。 為了更好的保護采樣人員的安
幾乎在每個實驗室，與生物分子相關的分離純化工作都是十分重要，且必不可少的。但要對多個樣品進行純化還是相當困難的，不僅需要選擇合適的純化技術，而且工作量也特別大，很難滿足當前飛速發展對高通量樣品進行提取純化的需求。TIANLONG NP968磁珠提取純化系統是使用磁珠法技術，可同時操作1-32個
酸提取儀，是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器，核酸提取儀分為兩類：一類是大型的自動化的，一般稱為自動液體工作站；另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。大型自動液體工作站因為設備成本高昂，運行成本高，適合一次提取幾千個同一種類標本，所以真正得
介紹了用表達抗原的 DNA 增強免疫應答的途徑。介紹了核酸免疫的兩種方法：①注射含有 DNA 表達載體的生理鹽水；② 用 基 因 槍 注 射 DNA。還包括了基因槍方法中使用的 DNA 包被金珠的制備和保存方法。實驗步驟基 本 方 案 1 小 鼠 注 射 接 種DNA在免疫前應先閱讀動物處理（附 錄
核酸的定量 核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長 260 nm。 每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/
新型冠狀病毒肺炎疫情持續蔓延，在全民戰“疫”的日子里，我們每天關注疫情動態，但鮮有人知的是那些離病毒最近的“福爾摩斯”們。 下面，就跟著汪海波博士走進拱北海關保健中心實驗室，看看他們是如何利用核酸“擒兇”的。 01 接樣本 2月6日下午2:05，港珠澳大橋海關送來高
最糟糕的心態 - 實驗失敗了，抱怨試劑不好。實驗人員本來是應該擁有修正主義、機會主義、懷疑論等諸多“不完美的”意識，所以一定要用“完美的”自我批評意識來平衡。我為什么沒有一雙慧眼選擇可靠的供應商？我為什么不做預實驗檢測所購試劑？最糟糕的知識 - RNase A 的作用。RNase A 是內切酶，內切