Nature子刊：董一洲團隊開發仿生納米顆粒遞送mRNA
針對T細胞共刺激受體的抗體目前已被開發用來激活T細胞免疫，并在癌癥免疫治療中應用。然而，腫瘤浸潤性免疫細胞往往缺乏共刺激分子的表達，這可能阻礙抗體介導的免疫治療。 癌癥免疫治療包括多種刺激抗腫瘤免疫反應的方法，包括癌癥疫苗，基于細胞的治療，免疫檢查點阻斷，單克隆抗體，基于mRNA的免疫治療和納米顆粒介導的免疫治療。特別是，免疫檢查點抑制劑的使用通過靶向T細胞共抑制途徑（如PD-1和CTLA-4），提高了許多癌癥患者的總體生存率。盡管這些抗體在臨床中經常使用，但有效的患者百分比僅為約25%。因此，迫切需要開發安全有效的腫瘤免疫治療策略。 美國俄亥俄州立大學董一洲在 Nature Communications 期刊發表了題為：Biomimetic nanoparticles deliver mRNAs encoding costimulatory receptors and enhance T cell mediated c......閱讀全文
Nature子刊：董一洲團隊開發仿生納米顆粒遞送mRNA
針對T細胞共刺激受體的抗體目前已被開發用來激活T細胞免疫，并在癌癥免疫治療中應用。然而，腫瘤浸潤性免疫細胞往往缺乏共刺激分子的表達，這可能阻礙抗體介導的免疫治療。 癌癥免疫治療包括多種刺激抗腫瘤免疫反應的方法，包括癌癥疫苗，基于細胞的治療，免疫檢查點阻斷，單克隆抗體，基于mRNA的免疫治療和納
不用病毒－納米顆粒也能遞送CRISPR“剪刀”
英國《自然·生物醫學工程》雜志日前在線發表的一篇論文，介紹了通過納米顆粒而非病毒來遞送CRISPR基因組編輯分子的方法。實驗中，美國科學家利用這種非病毒遞送方法，有效糾正了引起小鼠杜氏肌營養不良癥的遺傳突變。 CRISPR被稱為“生物科學領域的游戲規則改變者”，現已發展成為該領域最炙手可熱
mRNA納米顆粒竟然可以恢復p53？？？
在一項新的研究中，利用納米技術的進步，來自美國布萊根婦女醫院、中國浙江大學和杭州師范大學等研究機構的研究人員發現恢復p53不僅會延遲缺乏p53的肝癌細胞和肺癌細胞的生長，而且還可能讓腫瘤對稱為mTOR抑制劑的癌癥藥物變得更敏感。相關研究結果近期發表在Science Translational M
Science重磅：全新mRNA遞送SEND，開辟分子療法遞送新方法
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各國藥企均大力投入疫苗研發，希望及時研發出有效疫苗以阻止疫情擴散，這也讓原本還遠離大眾視線的 RNA 療法，廣為人知。 相比于傳統疫苗，RNA 疫苗仿佛是專門為新冠疫情準備的。美國疫苗生產企業 Moderna 在得到新冠病毒基因組序列后，僅用了 4 天，就獲得
納米顆粒藥物遞送可緩解疼痛－為慢性疼痛提供新方法
近日，美國紐約大學和澳大利亞莫納什大學等科研機構的科研人員在Nature Nanotechnology上發表了題為“A pH-responsive nanoparticle targets the neurokinin 1 receptor in endosomes to prevent chr
孟幻/劉湘圣團隊開發“非LNP類”mRNA遞送載體
隨著mRNA新冠疫苗的獲批上市和廣泛接種，mRNA技術受到了空前關注，并在傳染病疫苗、癌癥疫苗、罕見病治療等領域取得了一系列突破。但迄今為止，人們主要關注基于脂質的mRNA遞送納米技術，尤其是脂質納米顆粒（LNP），而對其他類型材料的遞送載體，特別是無機納米材料的關注相對較少。 介孔二氧化硅納
器官選擇性mRNA遞送系統的機制，擴展mRNA和CRISPR技術應用
近年來，mRNA作為新型制藥技術，短時間內在傳染性疾病及腫瘤治療領域取得了突破性進展。然而，如何將mRNA藥物安全、高效地遞送到特定靶細胞并保護其免于降解是目前mRNA療法的主要障礙之一。 理想的遞送載體必須是安全的、穩定的和器官特異性的。脂質納米顆粒（LNP）是目前臨床上最先進的mRNA遞送
新型納米顆粒更高效地將CRISPR基因編輯工具遞送到細胞中
在一項新的研究中，來自中國科學院和美國塔夫茨大學的研究人員開發出一種在肝臟中顯著改善的遞送CRISPR/Cas9基因編輯工具的方法。這種遞送方法使用生物可降解的合成脂質納米顆粒，將這些基因編輯工具遞送到細胞中，精確地改變細胞的遺傳密碼，效率高達90%。根據這些研究人員的說法，這些納米顆粒是迄今為
顛覆mRNA遞送技術：國內團隊開發非陽離子LNP系統，可靶向脾臟并誘發強大免疫反應
近年來，mRNA技術作為一種全新的藥物形式，在疫苗生產、基因治療和腫瘤治療中引領變革且大放異彩。2023年諾貝爾生理學或醫學獎更是授予了mRNA技術先驅Katalin Karikó和Drew Weissman。然而，如何將mRNA藥物安全、高效地遞送到靶組織仍然是當下面臨的一個重要挑戰。 “工
沒有它就沒有mRNA新冠疫苗，脂質納米顆粒技術迎來“復興”
如今，世界上成百上千萬人已經接種了基于mRNA技術開發的新冠疫苗。它們在幫助人們產生對新冠病毒的免疫力，控制新冠疫情的蔓延方面起到了舉足輕重的作用。這種疫苗的一個關鍵元素是mRNA，這種遺傳物質能夠讓我們自己身體中的細胞生成新冠病毒蛋白，從而激發免疫系統產生針對新冠病毒的免疫反應，從而預防未來可
我國科學家開發新型抗癌mRNA納米疫苗
信使RNA（mRNA）疫苗可實現安全高效的免疫，是一種新型癌癥免疫療法，但受到多重遞送障礙的限制，如mRNA被快速清除、細胞膜和核內體的磷脂雙分子層限制其胞內遞送、依賴佐劑誘導強烈的免疫反應等。納米顆粒有望保護mRNA免受降解，并通過淋巴管將mRNA傳遞到淋巴結。然而，大多數納米顆粒經細胞內吞到
疫苗用mRNA遞送系統性能的決定因素
mRNA遞送系統性能的決定因素是多因素且相互作用的，包括：(1)它們遞送到適當細胞并有效釋放mRNA到細胞質翻譯機制的效力或能力；(2)它們的佐劑性，可增強免疫應答；(3)將注射部位過度炎癥或全身分布和脫靶表達可能引起的不良事件或毒性的任何作用降至最低。 1、劑量 目前SARS-CoV-2臨床試
國家納米中心在CRISPR納米遞送研究中取得進展
近日，中國科學院國家納米科學中心研究員蔣興宇、鄭文富帶領的課題組發表了非病毒納米載體遞送的研究成果。他們開發了一系列非病毒的納米載體，這些非病毒納米載體可以高效遞送CRISPR/Cas9系統到體內，為拓展這一強大基因編輯技術在生命科學和臨床應用領域的應用提供了新途徑。相關研究成果Thermo-t
Nature系列綜述：mRNA納米醫學新時代
自20世紀90年代初以來，遺傳學（Genetics）和納米醫學（Nanomedicine）的交叉已經在臨床中找到了一席之地，并成為了過去十年來的游戲規則改變者之一，通過快速開發急需的治療平臺，在對抗從癌癥到傳染病、遺傳疾病等方面擁有巨大希望。 mRNA新冠疫苗的成功開發和廣泛接種，為阻止新冠大
研究發現發展CRISPR/Cas9遞送及活體基因編輯新策略
CRISPR/Cas9是一種源自細菌獲得性免疫系統的基因編輯技術，在化學生物學基礎研究及發展新型基因治療技術中具有廣泛的應用前景。然而，其生物醫學應用面臨的關鍵問題之一在于遞送具有基因編輯功能的Cas9核酸酶進入細胞中，并實現活體基因編輯。 最近，在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院
納米發電機精確遞送藥物
近日，中國科學院北京納米能源與系統研究所李舟課題組完成了磁性互斥結構植入式摩擦納米發電機的研制，并與中科院過程工程研究所研究員魏煒等人合作，將其用于控制載藥紅細胞在腫瘤部位的定點藥物釋放，實現了高效的腫瘤治療效果。相關論文刊登于《先進功能材料》。 隨著科技工業的發展以及老齡化社會的來臨，癌癥已
利用脂質納米顆粒多次遞送CRISPRCas9到多種肌肉組織中
許多難治的疾病是基因突變的結果。基因組編輯技術有望校正該突變，從而為患者提供新的治療。然而，將該技術用于需要校正的細胞仍然是一個重大挑戰。在一項新的研究中，來自日本京都大學等研究機構的研究人員報告了脂質納米顆粒如何為治療杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）小鼠模型提供有效的遞送手段。相關研究結果于20
圣諾醫藥發表論文，揭示多肽納米顆粒遞送雙重siRNA，增強肝癌治療效果
研究結果為進一步探索STP707用以治療肝細胞癌及其他實體瘤，以及STP707與免疫檢查點抑制劑的聯合療法提供了堅實的科學依據。 近日，圣諾醫藥（Sirnaomics）的研究人員在 NAR Cancer 期刊發表了題為：Codelivery of TGFβ and Cox2 siRNA inh
遺傳性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光細胞
過去幾年間，在新冠疫情全球蔓延的背景之下，基于 mRNA 構建起的強大遞送技術成為眾人矚目的焦點，其憑借優秀的臨床有效性和快速響應的能力在生物醫藥領域掀起一陣熱潮。近日，基于 mRNA 與脂質納米顆粒（LNP）載體技術，一種新的基因療法可能為遺傳性視網膜疾病（IRD）患者帶來更多選擇。1 月 11
可用于mRNA細胞溶質傳遞的病毒模擬細胞膜涂層納米顆粒
隨著納米技術的飛速發展，納米給藥已成為現代醫療的一個重要發展方向。納米藥物的一大挑戰是細胞攝取藥物后有效的內體逃逸，因為大多數藥物載荷需定位于除內體外的亞細胞結構后發揮活性，而病毒可以通過內吞作用后引發膜融合，由此將其遺傳物質遞送至宿主細胞的胞質中。既往對于甲型流感病毒的研究顯示，病毒表面發現的
mRNA細胞溶質傳遞的病毒模擬細胞膜涂層納米顆粒的研發
隨著納米技術的飛速發展，納米給藥已成為現代醫療的一個重要發展方向。納米藥物的一大挑戰是細胞攝取藥物后有效的內體逃逸，因為大多數藥物載荷需定位于除內體外的亞細胞結構后發揮活性，而病毒可以通過內吞作用后引發膜融合，由此將其遺傳物質遞送至宿主細胞的胞質中。既往對于甲型流感病毒的研究顯示，病毒表面發現的
李博文等開發新型LNP載體，可高效mRNA遞送及基因編輯
先天性肺部疾病，例如表面活性蛋白缺乏癥、囊性纖維化、α-1抗胰蛋白酶缺乏癥等等，會導致終身發病甚至是死亡。雖然這些疾病的遺傳機制已經被深入研究，但仍然缺乏有效的治療方案。最近，可吸入式mRNA遞送平臺備受制藥業和學術界的關注。這種平臺可以提供非侵入性、直接進入肺上皮細胞和肺泡的RNA藥物，在應用
Nano－Lett：研究發現遞送mRNA可降低CART細胞療法的毒副作用
新的癌癥免疫療法涉及提取患者的T細胞并對它們進行基因改造，這樣它們就能夠識別并攻擊腫瘤。這項技術是一項真正的醫學突破。自從2017年CAR-T細胞療法獲得美國食品藥物管理局（FDA）批準以來，越來越多的白血病患者和淋巴瘤患者經歷了完全的病情緩解。這種療法并非沒有挑戰。對患者的T細胞進行基因改造既
綜述|mRNA疫苗設計創新和載體開發
前言 疫苗是預防傳染性疾病傳播的最有效的公共衛生干預措施。成功的疫苗接種根除了許多威脅生命的疾病，如天花和脊髓灰質炎，世界衛生組織估計疫苗每年可防止200-300萬人死于破傷風、百日咳、流感和麻疹。然而，盡管常規疫苗取得了明顯的成功，但它們并不能有效對付瘧原蟲、丙型肝炎和HIV等逃避免疫監視的
從“無人問津”到“門庭若市”，mRNA藥物如何成為新晉寵兒
從“無人問津”到“門庭若市”，歷經20年的發展，mRNA技術逐漸揭開神秘的面紗，mRNA藥物成為生物制藥領域的新晉寵兒，也成為了各大制藥公司積極布局的重要賽道。 本文將對國內外mRNA藥物公司、交易和技術及ZL情況進行盤點。 國際mRNA藥物公司 （1）CureVac CureVac A
國家納米中心腫瘤納米疫苗構建研究獲進展
腫瘤疫苗是指利用腫瘤抗原，通過主動免疫方式誘導機體產生特異性抗腫瘤效應，激發機體自身的免疫保護機制，達到治療腫瘤或預防腫瘤發生的作用。盡管基于疫苗的抗腫瘤療法有優越的理論基礎，但目前未能達到令人滿意的臨床治療效果。其中，提高疫苗的免疫刺激效率是腫瘤免疫治療領域的重要研究方向之一。 中國科學院國
新型納米粒子或可用于疫苗安全遞送
美國麻省理工學院（MIT）的工程師日前設計出一種新型納米粒子，有望實現對諸如艾滋病、瘧疾等疾病的疫苗進行安全有效的遞送。研究結果公布在2月20日的《自然—材料學》（Nature Materials）上。 這種新型納米粒子由一種可攜帶仿病毒合成蛋白的同軸脂肪球組成。文章通訊作者
國家納米中心基因/藥物共遞送研究取得進展
近日，中國科學院國家納米科學中心李樂樂課題組在基因/藥物共遞送研究中取得新進展，相關研究成果“A Biomimetic Coordination Nanoplatform for Controlled Encapsulation and Delivery of Drug-Gene Combina
最新Science：全新mRNA遞送平臺SEND，開辟分子療法新方法－?
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各國藥企均大力投入疫苗研發，希望及時研發出有效疫苗以阻止疫情擴散，這也讓原本還遠離大眾視線的 RNA 療法，廣為人知。 相比于傳統疫苗，RNA 疫苗仿佛是專門為新冠疫情準備的。美國疫苗生產企業 Moderna 在得到新冠病毒基因組序列后，僅用了 4 天，就獲得
納米顆粒跟蹤分析技術對藥物輸送納米顆粒的觀察
納米顆粒在藥物輸送中的應用持續迅猛發展。?納米顆粒可提供優良的藥代動力學特性、長效和緩釋以及特定細胞、組織或器官的靶定。?可利用的能用于疾病治療的新生物活性化合物的發現速度在不斷遞減，這推動了人們對納米顆粒藥物輸送的關注。?每年進入市場的新藥越來越少，利用納米顆粒的多用途和多功能結構進行藥物輸送的興