早期膠質母細胞瘤病例報告
膠質母細胞瘤是最常見的顱內腫瘤，占原發性顱內神經系統腫瘤的15%～20%。早期快速診斷非常重要，這使完全切除腫瘤成為一種可能。多模式MRI有利于鑒別早期膠質母細胞瘤和其他腦部疾病。然而有關早期膠質母細胞瘤臨床和影像學表現的描述比較少見。本研究報道1例61歲罹患膠質母細胞瘤的女性患者，闡述了其早期臨床和神經影像學表現，并最終用組織病理學分析和免疫組化染色證實其診斷。有趣的是，早期頭顱MRA發現膠質瘤病變部位動脈分支增多，這項發現實屬罕見。 1.臨床資料 患者，女，61歲。2013年5月2日以“幻聽6d伴左側肢體麻木3d”入住華東醫院。患者2013年4月29日凌晨無明顯誘因出現左側半身麻木，4月30日下午患者出現右顳部疼痛，4月31日出現幻聽，隨后出現口齒含糊，左側口角不自主抽動，嘴角偏向左側伴流涎，予卡馬西平處理后癥狀緩解，遺留頭痛和幻聽。 既往史：2005年因“子宮肌瘤”行“子宮切除術”，2012年......閱讀全文
膠質母細胞瘤的臨床表現
膠質母細胞瘤生長速度快，70%～80%患者病程在3～6個月，病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程度低的星形細胞瘤演變而來。由于腫瘤生長迅速，腦水腫廣泛，顱內壓增高癥狀明顯，所有患者都有頭痛、嘔吐癥狀。視盤水腫有頭痛、精神改變、肢體無力、嘔吐、意識障礙與言語障礙。腫瘤浸潤性破壞腦組織，造
膠質母細胞瘤的基本信息
膠質母細胞瘤（拉丁語：glioblastoma），又稱多形性膠質母細胞瘤（英語：glioblastoma multiforme，縮寫：GBM），是一種最常見也是最具侵襲性的腦癌。膠質母細胞瘤的體征和癥狀最初呈非特異性。患者可能會出現頭痛、人格改變、覺得惡心、有類似中風等癥狀，且癥狀通常會快速加重，還
多形性膠質母細胞瘤的基本介紹
GBM是由星形細胞瘤惡變而來，是星形細胞瘤中惡性程度最高的類型。GBM一般被認為是星形細胞瘤、混合性星形少突細胞瘤、少突膠質細胞瘤進行性間變的表現，為分化Ⅳ級的星形細胞瘤。這一變化時間長短不一，但可能相當短。伴有分化好的膠質瘤成分被稱為繼發性膠質母細胞瘤，不伴有分化好膠質瘤成分的被稱為原發性膠質
影像學不典型的多發膠質母細胞瘤病例分析2
病人男，48歲。因頭昏3周于2019年12月入院。3周前無明顯誘因下出現頭昏，頭部昏沉感，伴左下肢無力，心悸、出冷汗，無黑朦、視物模糊、頭痛、惡心、嘔吐等，自覺為“低血糖”反應，進食后頭昏可緩解。當地醫院査頭顱MRI提示：顱內多發病灶，轉移瘤并出血可疑，蛛網膜下腔少量出血。既往史、個人史、家族史無特
膠質母細胞瘤誤診為廣州管圓線蟲感染病例分析
患者男，52歲。因頭痛5年余，加重9個月入院。患者反復出現左側顳頂枕處隱約脹痛，每次持續10min左右，按揉后癥狀緩解。近9個月自覺頭痛程度加重，發作頻繁，每次持續2～3h，頭部位置變動、起身活動或遇冷風后癥狀加重，伴昏沉感，除此患者無其它陽性癥狀和體征。患者有飼養倉鼠，并被咬傷病史。既往有食用生蠔
簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性
①可沿白質中的神經束伸展至深處，例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉，沿鉤束生長至同側顳葉，甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球； ②多中心性生長，有4.9%～20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成，各個瘤中心常聚集在一起，有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。
膠質母細胞瘤分型研究獲進展
膠質瘤是常見的顱內腫瘤，其中惡性程度最高的是膠質母細胞瘤。異常的快速增殖、極強的浸潤性及高度異質性是膠質母細胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期僅為一年左右。近日，中國科學院昆明動物研究所趙旭東團隊和黃京飛團隊合作，在膠質母細胞瘤分型研究中取得新進展，相關研究成果發表在《致癌基因》上。 膠質母
膠質母細胞瘤的的治療方法介紹
姑息性治療姑息性治療一般用來提高病人的生活質量，以及為病人獲得盡可能長的生命時間。它包括外科手術、放射線療法和化學療法。一般使用手術盡量切除最大量可以切除的腫瘤，加上聚焦的射線以及化學療法。一般來說切除部分越大病人的生存率越高。外科手術外科手術是針對膠質母細胞瘤的第一步。平均每個膠質母細胞瘤含有10
關于多形性膠質母細胞瘤的鑒別診斷
臨床表現多為頭痛、抽搐及精神癥狀等，腫瘤生長迅速，高度惡性，病情進展一般較快，平均存活期約12個月。GBM的細胞學特點為瘤組織內見到明顯壞死灶，周圍瘤細胞呈柵欄狀排列，間質內小血管明顯增生呈花蕾狀、腎小球樣，或形成彎曲長帶狀，瘤細胞常呈多形性，易見異形多核巨細胞，習慣上常稱為多形性膠質母細胞瘤。
德開發膠質母細胞瘤新療法
德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心22日宣布，開發出一種可用于治療膠質母細胞瘤的抗體，相關臨床試驗即將展開。 膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦瘤。常見療法是先盡可能地切除腫瘤，再采取放療和化療手段延長壽命。不過，由于腦內依然存在腫瘤細胞，患者確診后的平均壽命只能以月計算。 為改善治療效果，亥姆霍茲
三例伽馬刀治療視神經膠質瘤病例報告
病例報告例1患兒女性，7歲。因左眼視力減退近2年，眼球突出3個月余，于2008年5月15日至天津醫科大學第二醫院眼科就診。患兒既往全身條件可，發育正常，營養狀況可，雙眼未見明顯異常，家族中亦無眼眶腫瘤史。眼科檢查：右眼視力1.0，前后節未見明顯異常；左眼視力0.1，眼球突出約1 mm，眶壓+2，視乳
一例外陰血管肌纖維母細胞瘤病例報告
1.病例報告?患者，34歲，因發現外陰腫物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。門診查新柏氏液基細胞學技術(TCT)、人乳頭瘤病毒(HPV)均陰性。入院查體：右側大陰唇偏下方見約125pxx100pxx75px囊實性包塊，邊界清楚，無壓痛，無波動感，呈多囊樣，內可觸及條索狀結構。擬診外陰腫瘤。
潑尼松治愈下頜骨炎性肌纖維母細胞瘤病例報告
炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofibroblastic?tumor，IMT）是一種伴炎癥細胞浸潤，由肌纖維母細胞和成纖維細胞性梭形細胞組成的腫瘤。其發病率較低，常見于肺部，發生于頜骨內者較為罕見，其有效治療方法尚無定論。本文報告1例口服激素治愈下頜骨炎性肌纖維母細胞瘤的病例并復
新型癌癥疫苗來了－可治療膠質母細胞瘤
膠質母細胞瘤是一種常見的惡性原發性腦部腫瘤，盡管標準療法在不斷改進，但是患者的生存中值仍然僅為大約15個月，如果不進行治療患者的生存中值只為4個月；近日，來自托馬斯杰斐遜大學的科學家開發了一種新型癌癥疫苗，其可以通過激活患者機體免疫系統抵御腦瘤來延長患者的壽命，相關研究刊登于國際雜志Cancer
關于星型母細胞膠質瘤的簡介
膠質細胞瘤起源于星形細胞、少突膠質細胞或室管膜細胞，多數成人膠質瘤來源于星形細胞。綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲2個年齡段。在大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤（astrocytoma）為最多，其次是少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma），
Cell：膠質母細胞瘤類器官重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最具侵襲性和最常見的腦癌，由患者自身的膠質母細胞瘤實驗室培育而來的類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。賓夕法尼亞大學醫學研究人員在《Cell》雜志上發表的一項新研究表明，膠質母細胞瘤類器官可作為有效模型來快速測試個性化治療策略。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是所有腦癌中最難研
《Brain》：膠質母細胞瘤免疫抑制的機制
膠質母細胞瘤(GBM)是一種無法治愈的惡性腦腫瘤，預后差，全身免疫抑制是GBM和包括中風和創傷性腦損傷在內的其他神經損傷的一個特征，這種免疫抑制是影響患者生存和免疫調節治療效果的關鍵障礙，特別是在GBM的患者中更為明顯，其CD4 T細胞計數與艾滋病患者相當。 雖然免疫抑制在神經系統疾病中的存在
膠質母細胞瘤治療新突破－溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
跖骨骨母細胞瘤病例分析
骨母細胞瘤是一種少見的特殊類型腫瘤，約占骨腫瘤總數的1％。過去對這種腫瘤冠以良性，但它具有侵襲性，可呈進行性增大，甚至可發生惡變。骨母細胞瘤發病部位約半數位于脊柱，發生于跖骨的骨母細胞瘤報道極少。本文回顧了在江蘇省蘇北人民醫院就診的1例病理診斷為右足第1跖骨骨母細胞瘤患者的臨床資料，并結合國內外文獻
這種“水滴”為預防膠質母細胞瘤復發提供希望
據New Atlas報道，膠質母細胞瘤是最致命的癌癥形式之一，在手術切除后往往會復發。威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員現在已經開發出一種增強免疫力的水凝膠，可以在手術后注入大腦以清除剩余的癌癥干細胞。膠質母細胞瘤的存活率是所有癌癥中最低的，只有不到5%的患者在診斷后存活五年。這主要是因為這種腦癌在手
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
手術治療星型母細胞膠質瘤的簡介
手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不可能完全切除，但生長在腦干等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術。惡性腦膠質瘤呈浸潤性生長，手術不可能全切，術后復發率高。
關于星型母細胞膠質瘤的定性診斷
腫瘤性質的診斷，這與定位診斷密切相關，如定位診斷在蝶鞍內，則定性診斷垂體腺瘤可能性最大；如小腦蚓部腫瘤則以髓母細胞瘤最常見。 必須指出，某些部位如大腦前1/3，顳葉前部或枕葉的腫瘤可以長期、甚至始終不出現定位癥狀，而僅表現顱內壓增高。單靠臨床表現不僅無法定性，也難以定位，這些不容易顯示定位癥狀
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介
放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發，全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。 放射外科是在精確定位下，大
胡寶利：為什么膠質母細胞瘤會復發？
膠質瘤是人類最常見的腦腫瘤，因此你也許聽過這個名詞，但是膠質瘤干細胞（glioma stem cells）你知道嗎？近年來不少研究表明腦膠質瘤來源于膠質瘤干細胞，這種干細胞與正常膠質細胞的根本區別就在于前者具有自我更新和多向分化的潛能，而對于復發能力聞名于世的多形性膠質母細胞瘤（Glioblas
人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
一例妊娠28+周并發嗅神經母細胞瘤病例報告
病例報告?患者，女，21歲，主因 “停經28+周，發現鼻腔腫物2個月，頭痛10余天”于2015年10月10日入住我院婦產科。患者入院前2個月曾因左側鼻塞就診于當地醫院，經檢查考慮為“鼻息肉”，因其懷孕未予處理。10余天前患者左側鼻塞加重，伴頭痛明顯，位于左側顳頂及眶周區，遂就診于我院耳鼻喉科。檢查發