實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀應急處理
工作中如遇突然停電,應迅速熄滅火焰用石墨爐分析,應迅速關斷電源。然后將儀器的各部分恢復到停機狀態,待恢復供電后再重新啟動。進行石墨爐分析時,如遇突然停水,應迅速切斷主電源,以免燒壞石墨爐。進行火焰法測定時,萬一發生回火,千萬不要慌張,首先要迅速關閉燃氣和助燃氣,切斷儀器的電源。如果回火引燃了供氣管道和其他易燃物品,應立即用二氧化碳滅火器滅火。發生回火后,一定要查明回火原因,排除引起回火的故障。在未查明回火原因之前,不要輕易再次點火。在重新點火之前,切記檢查水封是否有效。......閱讀全文
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀應急處理
工作中如遇突然停電,應迅速熄滅火焰用石墨爐分析,應迅速關斷電源。然后將儀器的各部分恢復到停機狀態,待恢復供電后再重新啟動。進行石墨爐分析時,如遇突然停水,應迅速切斷主電源,以免燒壞石墨爐。進行火焰法測定時,萬一發生回火,千萬不要慌張,首先要迅速關閉燃氣和助燃氣,切斷儀器的電源。如果回火引燃了供氣管道
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的常見問題處理
1、為什么原子吸收儀器的靈敏度會突然下降了一半?通常原子吸收分光光度計靈敏度下降的原因有:A、元素燈能量下降,低于原始能量得2/3;B、霧化器故障,霧化效果不好;C、燃燒頭污染;D、檢測器故障,多半是老化(但這種現象很少);E、樣品吸收管路堵塞(這種現象經常導致靈敏度下降);F、氣體的燃燒比不對,或
實驗室光譜儀器原子吸收儀器類型介紹
常用的原子吸收分光光度計有單道單光束型,單道雙光束型以及可同時測定兩種或兩種以上元素的雙道或多道原子吸收分光光度計。一、單光束型這種儀器結構簡單,體積小,價格低。但它會因光源不穩定而引起基線漂移(吸光度漂移)。不能消除因光源波動造成的影響,光源預熱,校正零點。光源調制消去火焰中的直流信號。(1)單道
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀常見故障及處理辦法
1.?空心陰極燈不正常(1)燈不亮 ?儀器使用一段時間后出現元素燈點不亮。首先更換一支燈試一下,如能點亮,說明原燈已壞,需要更換新燈。如更換一支燈后仍不亮,可將燈插在另一個插座上,如果亮了,說明燈插座有接觸不良或斷線的可能;如果仍不亮,需檢查整個燈座的線路是否正常,如果不是燈座線路問題,則需要檢查空
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的原子化介紹
原子化器的功能是提供能量,使試樣干燥,蒸發和原子化。 待測組分轉變為基態原子—關鍵步驟。主要有火焰原子化器、非火焰原子化器(最常用的為石墨爐電熱原子化器)、化學原子化法等。?一、火焰原子化器主要由三部分組成,霧化器、霧化室(混合室)和燃燒器(常用欲混合型燃燒器)。?(1)霧化器同心式氣動霧化器應用最
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀使用與維護
1.應保持空心陰極燈燈窗清潔,不小心被沾污時,可用酒精棉擦拭。2.定期檢查供氣管路是否漏氣。檢查時可在可疑處涂一些肥皂水,看是否有氣泡產生,千萬不能用明火檢查漏氣。3.在空氣壓縮機的送氣管道上,應安裝氣水分離器,經常排放氣水分離器中集存的冷凝水。冷凝水進入儀器管道會引進噴霧不穩定,進入霧化器會直接影
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的日常維護
為保證原子吸收光譜儀的正常運行,日常維護應注意以下兒點:(1)對新購置的每只空心陰極燈,應進行掃描測試,記錄發射線波長、強度及背景發射情況。實驗結束待燈充分冷卻后,從燈架上取下存放好,若長期不用,應定期點燃,以延長燈的使用壽命。(2)霧化器噴嘴為鉑銥合金毛細管,為防止被腐蝕,每次使用后要用去離子水沖
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的基本構造
原子吸收光譜儀由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。儀器結構示意圖?光源光源的作用是發射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是:發射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度,0.0005~0.002nm;發射銳線。輻射強度足夠大,光譜純度高,背景低,穩定性好,使用壽命長,便于操作維護
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀使用注意事項
1.開機前,檢查各插頭是否接觸良好,調好狹縫位置,將儀器面板的所有旋鈕回零再通電。2.空心陰極燈需要一定時間預熱。燈電流由低到高慢慢升到規定值,防止突然升高,造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、P等,使用時防止震動,工作后輕輕取下,陰極向上放置,待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放,窗口如有污物或
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀安裝注意事項
1.原子吸收光譜儀應放在防潮、防塵、防震,無腐蝕性氣體,空氣相對濕度小于70%,通風良好的實驗室里。應遠離強烈的電磁輻射源。室內溫度應保持在10℃～35℃之間,并保證室溫不在短時間內發生大幅度變化。實驗室墻壁應做刷漆、貼紙等防塵處理。實驗室不能同時用作化學處理間。2.安放儀器的工作臺應堅固穩定,離墻
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀主要技術指標
1.穩定性。常以基線穩定度來表示,基線穩定度是指儀器在正常運行中,基線的漂移與波動的程度。選用質量優良的銅空心陰極燈,在不點火,不進樣的情況下,將“標尺擴展”開到最大,燈預熱半小時后測定。2.波長精度。指譜線波長理論值與儀器波長實際讀數的差值。允許的差值范圍為:190.0nm～600.0nm,±0.
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀使用注意事項
1.開機前,檢查各插頭是否接觸良好,調好狹縫位置,將儀器面板的所有旋鈕回零再通電。2.空心陰極燈需要一定時間預熱。燈電流由低到高慢慢升到規定值,防止突然升高,造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、P等,使用時防止震動,工作后輕輕取下,陰極向上放置,待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放,窗口如有污物或
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀中光源的類型
一、空心陰極放電燈空心陰極燈是由玻璃管制成的封閉著低壓氣體的放電管。陰極為空心圓柱形,由待測元素的高純金屬制成 (故稱為空心陰極)對于昂貴、熔點低、活性強、或難于加工的金屬可用該元素化合物或合金代替陽極為鎢棒,上面裝有鉭片或鈦絲(吸氣劑)燈的光窗材料根據所發射的共振線波長而定,在可見波段(400-7
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的組成和構造
原子吸收光譜儀由五個部分組成,分別為輻射光源、原子化器、分光系統、檢測系統及數據處理系統。附件結構有冷卻系統裝置、自動進樣系統裝置、背景校正系統。火焰原子吸收光譜儀配有穩壓電源裝置、氫化物發生裝置及空氣壓縮機等。?原子吸收光譜儀目前分成兩大類:①線光源原子吸收(LS-AA)光譜儀,傳統的使用銳線光源
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的使用方法
一 配標準液?參照《分析方法 》如Mn 火焰法,看線形不能超出范圍,取3~4個點加零點,稀釋液為1~2%的純水HNO3 液體來容(HNO3?抗干擾)注意事項:1、清洗容量瓶等一定用20%左右的HNO3 液泡洗過夜,再拿純水沖洗晾干備用。空白液用1~2% HNO3 液。二、參數設置按《分析方法》分析參
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的安全操作要求
1.氣體安全操作氧氣、氣、乙炔氣均是用瓶裝的。①氣源離儀器應有適當距離,高壓氣瓶盡量放在戶外,不應暴露于直射陽光,風雨冰雪下,同時保持于40℃以下,為防止可燃性氣瓶帶靜電,不應放置在橡膠或合成樹脂板等絕緣物上,應將鋼瓶固定在鋼瓶架上。②乙炔氣瓶附近禁絕一切火源!在室內操作時要保持通風、涼爽。其與主機
實驗室光譜儀器火焰原子吸收光譜儀操作規程
1.空氣-乙炔火焰開機測量步驟(1)打開總電源(2)打開空氣壓縮機電源,讓其慢慢升壓,在點火前必須讓其壓力達到自動停機或達到儀器規定的壓力。(3)打開主機電源,按照說明書,選元素,裝上待測元素的空心陰極燈,并將其置于光路;點燈,分別調整狹縫和波長到儀器推薦值。(4)交替仔細調節波長和光電倍增管高壓(
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀氣體的安全使用
氣瓶的安裝與擺放:建議將氣瓶安裝在不受陽光直接照射的室外。注意不能讓氣瓶的溫度超過40℃,并且2m之內不得有明火。氣瓶安放位置需牢靠穩固,避免氣瓶翻倒、強烈震動、擊撞或受強外力等情況的發生。氣瓶不得倒置、橫放或大幅度傾斜,需時刻保持直立。1.乙炔性質:極易燃燒、容易爆炸。使用:使用時應裝上回閃阻止器
原子吸收光譜儀器應用范圍
原子吸收光譜儀廣泛應用在醫院、制藥、鋼鐵、衛生防疫、金屬冶煉業、地礦地質、化工、水質監測、食飲乳品、環保監測、質檢、藥檢、農業、玩具、電子等各行業的分析化驗。
原子吸收光譜儀儀器結構
原子吸收光譜儀由以下四部分組成 1.光源系統:空心陰極燈 2.原子化系統:火焰原子化器;石墨爐原子化器或氫化物發生器。 3.分光系統：單色器 4.檢測系統：光電倍增管等 分光系統 1.作用：將待測元素的共振線與鄰近譜線分開。 2.組件：色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。 檢
原子吸收光譜儀儀器校準
主要是根據《原子吸收光譜儀檢定規程》(JJG?694-2009)、《原子吸收光譜儀》(GB/T?21187—2007)和最新國家標準《原子吸收光譜分析法通則》(GB/T 15337—2008)制定的。(1)波長準確度與重現性?儀器的波長誤差主要來自波長掃描機構,良好的波長準確度及重復性有利于快速準確
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的校準和期間核查
1.儀器校準主要是根據《原子吸收光譜儀檢定規程》(JJG?694-2009)、《原子吸收光譜儀》(GB/T?21187—2007)和最新國家標準《原子吸收光譜分析法通則》(GB/T 15337—2008)制定的。(1)波長準確度與重現性?儀器的波長誤差主要來自波長掃描機構,良好的波長準確度及重復性有
實驗室光譜儀器石墨爐原子吸收光譜儀操作規程
(1)點燃空心陰極燈,將波長調至元素分析線。(2)檢査電路、載氣和冷卻水的連接,打開主機電源及其他相關電路開關,開啟冷卻水,調節水壓約0.15MPa,載氣氬氣壓力約0.50MPa,使內管氣流量為250mL/min,外管流量第150mL/min。(3)按下干燥、灰化、原子化手動按鈕,調節相應的溫度旋鈕
原子吸收光譜儀：如何前期處理
原子吸收光譜儀：如何前期處理 1.微波消解：由于微波具有較強的穿透能力,頻率高,可使被加熱物料內部分子間產生劇烈振動和碰撞, 導致加熱物體內部的溫度激烈升高, 即所謂“內加熱”，樣品消解時,樣品表面層和內部在不斷攪動下破裂、溶解,不斷產生新的表面與酸反應, 促使樣品迅速溶解。并且微波消解是在完
原子吸收光譜儀：如何前期處理
原子吸收光譜儀：如何前期處理 1.微波消解：由于微波具有較強的穿透能力,頻率高,可使被加熱物料內部分子間產生劇烈振動和碰撞, 導致加熱物體內部的溫度激烈升高, 即所謂“內加熱”，樣品消解時,樣品表面層和內部在不斷攪動下破裂、溶解,不斷產生新的表面與酸反應, 促使樣品迅速溶解。并且微波消解是在完全封
原子吸收光譜儀的儀器分類
火焰原子化法的優點是：火焰原子化法的操作簡便，重現性好，有效光程大，對大多數元素有較高靈敏度，因此應用廣泛。缺點是：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品；石墨爐原子化器的優點是：原子化效率高，在可調的高溫下試樣利用率 達100%，靈敏度高，試樣用量少，適用于難熔元素的測定。缺點是
原子吸收光譜儀的儀器分類
火焰原子化法的優點是：火焰原子化法的操作簡便，重現性好，有效光程大，對大多數元素有較高靈敏度，因此應用廣泛。缺點是：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品；石墨爐原子化器的優點是：原子化效率高，在可調的高溫下試樣利用率 達100%，靈敏度高，試樣用量少，適用于難熔元素的測定。缺點是
實驗室光譜儀器原子熒光光譜儀的試樣處理方法
原子光譜法可直接分析固體試樣（石墨爐法），但目前仍較多地用于液體試樣的分析，原子熒光光譜法更是如此。因而試樣的溶解和稀釋是必不可少的重要環節，其作用是使試樣中的被測組分不受損失，不被污染，全部轉變為適宜測定的形式，而且原子光譜分析方法的廣泛應用也依賴于分析者制訂快速簡便的試樣溶解和稀釋處理的方法，以
實驗室光譜儀器原子吸收光譜儀的三大系統介紹
一、分光系統分光系統的作用是將待測元素所需的分析線與鄰近譜線分開,主要由色散元件(光柵或棱鏡)反射鏡和狹縫等組成,一般將其密封在一個防潮防塵的金屬暗箱中。與紫外一可見分光光度計不同,原子吸收分光光度計的分光系統放在原子化器之后,這樣可以阻止原子化過程中產生的其他輻射干進入檢測系統。(1)單光束系統。
實驗室光譜儀器火焰原子吸收光譜儀性能的判斷和要求
儀器調到最佳狀態后,應滿足下列性能要求。(1)精密度測量最高校準溶液的吸光度10次,其標準偏差一般不應超過其吸光度平均值的1.0%~1.5%:測量最低校準溶液(不是“零”校準溶液)的吸光度10次,其標準偏差般不應超過最高校準溶液平均吸光度的0.5%。(2)特征濃度繪制的工作曲線上,在吸光度0.1附近