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假陽性。即尿液分析儀潛血反應陽性，鏡檢陰性，其常見原因有： （1）血紅蛋白（Hb） 尿液分析儀潛血反應既能與完整的RBC發生陽性反應，也可與RBC溶解釋放的Hb發生陽性反應，而顯微鏡只能檢出尿中未溶解的RBC。健康人尿中Hb含量極微，定性為陰性。疾病時，尿中Hb有兩個來源：一是發生血管內溶血，血漿Hb超過了結合珠蛋白的結合能力，游離Hb從尿中排出。另一個是尿路（尤其是上尿路）出血，RBC在高滲或（和）低滲時破壞Hb逸出。此時，尿液分析儀潛血反應陽性，但尿沉渣鏡檢不見RBC或僅見RBC碎片。 （2）肌紅蛋白（Mb）分子中也含有血紅素基團，具有過氧化物酶活性。Mb主要存在于心肌和骨骼肌組織中，正常人尿中含量甚微，不能檢出。當心肌或骨骼肌發生嚴重損傷時，血漿Mb增高，經腎臟排泄，使尿液Mb含量增高，故潛血反應呈陽性，鏡檢RBC為陰性。 （3）某些患者尿液中含有對熱不穩定酶，也可使試劑塊發生顏色改變，出現潛血反應陽性，鏡檢為陰性......閱讀全文
假陽性。即尿液分析儀潛血反應陽性，鏡檢陰性，其常見原因有： （1）血紅蛋白（Hb） 尿液分析儀潛血反應既能與完整的RBC發生陽性反應，也可與RBC溶解釋放的Hb發生陽性反應，而顯微鏡只能檢出尿中未溶解的RBC。健康人尿中Hb含量極微，定性為陰性。疾病時，尿中Hb有兩個來源：一是發生血管內溶血，血
假陰性 。即鏡檢陽性，尿液分析儀潛血反應陰性，其常見原因有： （1）食物或藥物的影響：由于飲食或藥物使尿液呈堿性時，RBC溶解破裂，形成褐色顆粒，潛血反應呈陽性，而鏡檢呈陰性。 （2）VitC 尿液中大量存在時，能競爭性奪取反應產生的氧，引起假陰性反應。 （3）高比重、高蛋白尿樣降低了試劑
造成HBsAg檢測出現假陽性的原因可能會有以下幾種：? 1． 待測標本溶血或含有血細胞。? 2． 待測標本長菌或其它原因混濁。? 3． 洗板時洗滌液溢出，污染其它孔。? 4． 洗板機內部管道有真菌生長。? 5． 洗板機設置不當。? 6． 手工洗板時，拍干用紙未更換。? 7． 實驗中，實際孵育時間過長
哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？:乙型肝炎病毒HBsAg檢測假陽性原因分析目前國內臨床多采用ELISA 法檢測乙型肝炎血清標志物，它以免疫學反應為基礎，將抗原抗體的特異性反應與www.med126.com酶對底物的高效催化作用相結合，通過洗滌除去多余游離反應物，以保證實驗結果特異性和穩定性，但
1 ) 引物設計不合適： 選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而，在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。 2 ) 靶序列或擴增產物的交叉污染： 這種污染有兩種原因： 一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假
現行Hp檢測可能出現的假陽性是檢驗技師考試中所包含的內容。醫學教育網收集整理了部分相關信息供學員參考。 意大利Brandi等報告，在低酸患者胃液及胃黏膜中發現非幽門螺桿菌（Hp）尿素酶陽性細菌。該結果表明，在臨床上對低酸患者采用胃黏膜快速尿素酶試驗（RUT）及尿素呼氣試驗（C-UBT）診斷Hp
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
我們在應用酶免法檢測乙型肝炎病毒血清學標志物時，發現有時會出現單項HBeＡg(+)或HBeAg(＋)、抗－HBs(+)等罕見模式。為慎重起見再將標本離心后復檢 HBeAg, 結果為陰性。為此我們特做如下實驗。 取10份 HBeAg 陰性的獻血員的不抗凝血液，每份分兩管，一管靜置0.5h、1h、2
? ? 案例經過?? ?61歲的林大伯平時無煙酒嗜好，喜好散步。近4個月來，林大伯每于飯后自感胸悶，平時常感頭暈。在省城大醫院就診時，查血壓140/92mmHg，患者一般病史及臨床檢查都可，查血液心肌酶譜、肌鈣蛋白I、血液生化和凝血指標均正常，僅D-二聚體輕度增高，甘油三酯（TG）195mg/dl。