卵巢顆粒細胞瘤復發PETCT檢查假陰性病例報告1
1 病例報告患者， 43 歲，因卵巢顆粒細胞瘤術后 2 年，發現盆底多發 結節 3 周，于 2016 年 5 月 6 日入我院。患者既往月經規則，經 期 7 天，周期 27～ 30 天，經量中等。生育史: G0P0。2014 年 6 月 12 日因右側附件區囊性占位( 45 mm×49 mm×53 mm) 于我 院行腹腔鏡下右側卵巢囊腫剝除術+縫合修補成形術。術中 見右側卵巢一直徑 6 cm 大小囊腫，表面光滑，未見明顯包膜， 內含脂肪樣組織，血運不豐富。右側輸卵管及左側附件未見明 顯異常。子宮前位，正常大小，外觀未見明顯異常，無腹水。術 后病理檢查示:右側卵巢腫瘤細胞角蛋白( CK) ( －) ，上皮膜抗 原( EMA) ( －) ，抑制素( inhibin) ( +) ，波形蛋白( VIM) ( +) ，鈣 視網膜蛋白( calretinin) ( +) ，CD99( +) ，CD117( －) ，結合 ......閱讀全文
卵巢顆粒細胞瘤復發－PET－CT－檢查假陰性病例報告1
1 病例報告患者， 43 歲，因卵巢顆粒細胞瘤術后 2 年，發現盆底多發 結節 3 周，于 2016 年 5 月 6 日入我院。患者既往月經規則，經 期 7 天，周期 27～ 30 天，經量中等。生育史: G0P0。2014 年 6 月 12 日因右側附件區囊性占位( 45 mm×49 mm
卵巢顆粒細胞瘤復發－PET－CT－檢查假陰性病例報告2
3A 腫瘤細胞呈多邊形，大小較一致，核大而深染，胞 質空泡，符合成人型顆粒細胞瘤 ( HE×20)3B ki-67( ＜10%) ( +) ( 免疫組化×20)圖 3 病理檢查及免疫組化 ki-67 檢測圖2 討 論2. 1 卵巢顆粒細胞瘤復發的 CT 及 MＲI 診斷 卵巢顆粒細胞 瘤屬于性索
膀胱顆粒細胞瘤病例報告
患者，女，77歲。因無痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右側股骨頭置換手術史，否認特殊藥物使用史。體格檢查無明顯陽性體征。輔助檢查：血常規、肝腎功能、凝血常規正常。尿常規：白細胞66個/μl，紅細胞266個/μl，紅細胞形態：均一。B超檢查示膀胱內實質占位。CT檢查證實膀胱內占位。膀胱
成人型卵巢顆粒細胞瘤合并高黃體生成素血癥病例報告1
卵巢顆粒細胞瘤（granulosa cell tumor，GCT）是起源于 卵巢顆粒細胞的低度惡性腫瘤，占卵巢惡性腫瘤的 1%～ 3%［1］ ，是最常見卵巢性索間質腫瘤，約占70%［2］ 。GCT具有 分泌激素的功能，最常見為雌激素，故臨床多表現為與雌 激素升高的相關癥狀，而僅 2%～3%的 GCT
一例腹壁皮下顆粒細胞瘤18FFDG－PET/CT顯像病例分析
患者女，48歲，右下腹“蠶豆”大小腫塊2年，無明顯變化。1周前體格檢查，右下腹皮下可觸及大小約2.0?cm×2.0?cm的結節，邊界清，質硬，移動度尚可，無觸痛。?B超檢查示：右下腹實質性腫塊，考慮惡性可能。為進一步明確結節性質和全身情況，行18F-FDG（由上海原子科興藥業有限公司提供，放化純>9
卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析
1 病例報告 患者， 9 歲，因腹痛 1 周，進食后嘔吐 5 天，于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛， 后家屬發現患兒精神變差，飲食漸少， 5 天前開始出現進食后 嘔吐，遂于當地醫院就診， CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×
關于卵巢顆粒細胞瘤的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 內分泌激素測定：可以通過檢測患者血中雌激素、孕激素、睪酮、促性腺激素及尿中雌激素水平協助臨床分析及診斷。絕經后婦女受激素水平影響，陰道細胞學涂片檢查結果可顯示，該檢查簡單、易行，但對診斷可以起到極大的幫助作用。 2.影像學檢查 MRI、CT、B超等檢查方法一般都可以明確判斷
怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤？
顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因為其有“晚期復發”的特征，長期隨診更為必要。 1.成人型顆粒細胞瘤 開始每3個月隨診1次，1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。 2.幼年型顆粒細胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性，其特點
卵巢高血鈣型小細胞癌誤診為顆粒細胞瘤病例分析1
卵巢高血鈣型小細胞癌（smallcellcarcinomaoftheova? ryhypercalcemictype，SCCOHT）目前國內尚無統計數據［1］， 罕見。發病年齡通常小于40歲，中位年齡24歲［2］， 2/3的患 者合并高血鈣，發病與SMARCA4基因突變有關，復發率高 且預后
成人型卵巢顆粒細胞瘤合并高黃體生成素血癥病例報告2
2 討論 ?卵巢顆粒細胞瘤根據患者的發病年齡、臨床特點及病 理組織學分為成人型顆粒細胞瘤（adult granulosa cell tu? mor，AGCT）和幼年型顆粒細胞瘤（juvenile granulosa cell tu? mor，JGCT），以 AGCT 最為常見，約占所有 GC
復發盆腔孤立性纖維瘤病例報告
1 病例報告 患者， 38 歲，因孤立性纖維瘤術后 2 年，隨訪超聲檢查發 現右側附件區腫物，于 2013 年 3 月 11 日入院診治。患者曾于 2011 年 4 月，因自訴尿頻、尿急 3 個月，左下腹痛 1 個月，彎腰 時有壓迫感于我院就診，彩超檢查提示:盆腔左側實性腫物，內 為等回聲光
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析1
1 病例報告患者， 22 歲，因睪酮升高 7+ 月，磁共振成像( MＲI) 提示右 側附件腫塊 2+月，腫塊增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院婦 科。既往月經規律，末次月經 2017 年 8 月 26 日。已婚， G0P0。 7+月前無明顯誘因出現唇周胡須較前濃密伴睪酮持續
關于卵巢顆粒細胞瘤的簡介
卵巢顆粒細胞瘤為最常見的一種具有內分泌（以雌激素為主）功能的卵巢腫瘤。可發生于任何年齡，多數在絕經期后，青春期前者很少。常會有急劇的腹痛癥狀出現，晚期易復發。 顆粒細胞瘤患者，其子宮內膜癌的機會是正常人的10倍，顆粒細胞瘤也易合并子宮肌瘤，更加重了陰道不規則出血癥狀。6%的患者有合并乳腺癌的可
卵巢顆粒細胞瘤的治療方法
治療治療顆粒細胞瘤的最通常方法為手術切除，最常見的是施行腫瘤細胞減滅術。對于腫瘤包膜破裂的患者，通常兼顧化學藥物治療，并多是采用與卵巢癌類似的以順鉑為主的多藥聯合化療方案；此外放射治療也是有益的綜合治療手段之一。
卵巢顆粒細胞瘤的臨床特征
臨床特征絕大多數的卵巢顆粒細胞瘤患者均有臨床癥狀，因為患者年齡和性別不同，癥狀會有所區別。對于女性患者而言，癥狀包括：激素癥狀。由于腫瘤細胞可以分泌雌性激素，如果患者是絕經后，通常會發生非正常陰道出血，偶然伴有乳房脹痛、乳房增大、陰道涂片鱗狀上皮成熟指數右移等；如果患者是生育期婦女，則會出現月經過多
卵巢顆粒細胞瘤的預后介紹
顆粒細胞瘤一般預后較好。 1.臨床期別是影響預后最重要的因素 臨床期別早，5年生存率高；臨床期別晚，5年生存率低。 2.腫瘤細胞分化程度 腫瘤細胞有明顯的異型性，核分裂活躍≥5/10HPFs，甚至可見不正常核分裂，均提示腫瘤惡性程度高，預后不佳。腫瘤組織學類型與預后的關系，未得出一致的結
CT診斷兒童巨大胃間質瘤病例報告
病例女，15歲。3月前偶然發現左腹核桃大腫塊，近來逐漸增大伴腹脹來院診治。查體：體溫、血壓正常，心肺聽診（-）；左腹部膨隆，并觸及直徑約15 cm質硬包塊，無明顯觸痛，活動度差；余（-）。腫瘤標志物HCG22.14mIU/mL，其它檢驗項目無明顯異常。彩超：左側腹腔內大小約14.3 cm×1
關于卵巢癌的檢查診斷介紹
根據病史及檢查，卵巢腫瘤一般不難診斷，但良惡性的診斷有時并不容易，還有可能與其他疾病混淆，需進一步行下列輔助檢查: 1、超聲波檢查 B超可明確腫瘤的大小、位置、形態、內部結構、來源等，其診斷符合率可達90%，陰道彩色血流多普勒超聲的應用使診斷的準確率進一步提高。 2、細胞學檢查 腹腔或后
陰阜顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 48 歲，陰阜結節伴疼痛 5 年余，手術切 除后2 年。患者5 年前無明顯誘因發現陰阜右側出 現一蠶豆大小結節，觸摸伴刺痛感，于多家醫院就 診，診斷不明。2 年前自覺刺痛感加重，于本院就 診，排外手術禁忌后行手術切除。患者既往有“高 血壓”病史，“卵巢囊腫”行“右側卵巢切除術
治療卵巢顆粒細胞瘤的相關介紹
1.手術治療 手術是顆粒細胞瘤最重要的治療手段，根據臨床期別的不同手術范圍亦有區別。 （1）Ⅰ期 行全面分期手術，術中探查十分重要。應仔細檢查盆、腹腔臟器、腹膜、子宮直腸窩等處，并多處取材活檢。 （2）Ⅱ期以上 均應施行腫瘤細胞減滅術，切除全子宮、雙附件、大網膜腹主動脈旁、腹膜
卵巢顆粒細胞瘤的基本信息
卵巢顆粒細胞瘤（英語：Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours），是一種由顆粒細胞異變引起的腫瘤。它是一種性腺間質腫瘤及非上皮組織腫瘤，并占性腺間質腫瘤病例的40%。盡管顆粒細胞瘤通常僅現于卵巢，極個別情況也出現在睪丸中。這類腫瘤應當被視
卵巢顆粒細胞瘤的診斷方式介紹
卵巢顆粒細胞瘤是臨床特征明顯的腫瘤。患者附件發現包塊伴有明顯的雌激素刺激引起的內分泌紊亂癥狀，診斷多不困難。對于臨床癥狀不典型的患者，則要根據其年齡腫瘤大小、質地、輔助檢查等綜合材料加以分析、鑒別后，得出較準確的診斷。尚有少數患者，需術中冰凍病理檢查得以確診。 在腫瘤標記方面，血漿抑制素抗
卵巢顆粒細胞瘤的病因及病理
病因到目前為止，顆粒細胞瘤的發病原因尚不清楚。但研究發現97%的顆粒細胞瘤在FOXL2中存在一類完全相同的基因缺陷（DNA復制錯誤），但這類突變不會遺傳給后代。很多研究推定此為顆粒細胞瘤的病因。病理對成人型顆粒細胞瘤中，腫瘤多數為單側性，雙側性占5%至10%，直徑平均為12cm；呈囊性、實性或兩者兼
卵巢兩性母細胞瘤伴繼發性閉經病例分析
患者 女，23歲，1年前出現月經不調，閉經6個月，無妊娠反應，發現盆腔包塊10月，體毛增多，體質量增加。婦科檢查：盆腔右側捫及包塊似雞蛋大，無壓痛，活動欠佳、質韌。影像及實驗室：超聲示右側卵巢腫瘤。CT示盆腔右側附件區46mm×32mm×28mm大小囊實性腫塊，增強呈明顯不均勻強化（圖1~3）；診斷
CT檢查和petct檢查有什么區別
首先，這兩個是完全不同的檢查。CT是解剖學顯像，PET-CT是以功能顯像為主，結合解剖顯像。第二，原理不同，CT檢查在于機器發出射線，穿過人體，在接收器顯影，利用計算機斷層顯示。PET-CT在檢查之前會給注射含同位素的要素，機器不發射線，人發出射線，機器只是采集射線。第三，針對人群不同。CT由于費用
一例CA199顯著增高的肺炎性假瘤18FFDG－PET/CT顯像病例分析
患者男，56歲，因“體格檢查發現血清CA19-9顯著增高1周”就診。既往體健，無腫瘤病史。體溫37℃，呼吸20次/min，脈搏75次/min。?實驗室檢查（括號中為正常參考值）：血常規WBC計數8.10（4.00～10.00）×109/L，嗜中性粒細胞百分比77.16%（50.00%～70.00%）
外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢
一例腹膜假黏液瘤保留生育病例報告
1.病例報告?患者，33歲，因發現盆腔包塊4年于2015年5月17日入院。患者4年前體檢B超檢查提示左側附件區一直徑約20mm大小囊性包塊，定期復查B超示左側附件包塊緩慢增大。2015年4月23日再次復查B超提示左側附件區可見一大小為63mill×54mm的囊性包塊，邊界清，有包膜，內透聲差，考慮左
新型分子影像探針助力卵巢癌精準診治
卵巢癌是致死率最高的婦科腫瘤，絕大多數患者會經歷復發，從鉑敏感發展為鉑耐藥。因此，對于鉑類敏感復發的治療管理尤為重要。 近日，復旦大學附屬腫瘤醫院核醫學科主任宋少莉教授團隊和復旦大學附屬腫瘤醫院婦瘤科主任吳小華教授團隊合作，在《歐洲核醫學和分子成像雜志》（EJNMMI）在線發表論文，全球首次證實
簡述卵巢顆粒細胞瘤的臨床表現
由于腫瘤細胞可以分泌雌激素，若腫瘤發生在青春期前兒童，多數表現為性早熟。此類性早熟為腫瘤刺激所引起，又稱假性性早熟，臨床可出現乳房增大、陰阜發育、陰毛腋毛生長、內外生殖器等異常發育，甚至出現無排卵性月經。有的還出現身高、骨齡過度超前發育。若腫瘤發生于生育期婦女，由于腫瘤分泌的雌激素引起子宮內膜增