想檢測磷酸化的蛋白，這個磷酸的位點，怎么選擇
每個蛋白質磷酸化的位點各異，有的不止有一個磷酸化位點，有的在不同位點磷酸化以后獲得的功能也會不同。樓主要選擇的，大概是檢測時所用的抗體能夠識別哪個磷酸化位點的epitope。如果有相關文獻表示某個磷酸化位點同樓主所感興趣的該蛋白功能相關的話，可以據此選擇。如果這些信息仍然未知，樓主只好使用較為常見的抗體。......閱讀全文
工業磷酸中磷酸含量測定
排放管道氫氟酸、鹽酸、硝酸、磷酸及硫酸檢測方法－等速吸引法中華民國93年2月12日環署檢字第0930010474號公告自中華民國93年5月15日起實施NIEA A452.70B:::一、方法概要利用等速吸引法抽引排放管道中排氣，以多孔金屬片采樣器采集排氣中氫氟酸、鹽酸、硝酸、磷酸及硫酸，再利用試劑水
磷酸電位滴定怎么計算磷酸濃度
呵呵，電位滴定過程中，電位儀起到的作用無非是指示劑的效果。因此，根據標準滴定溶液的濃度、消耗體積及磷酸的重量或體積，按中和化學反應方程式可計算出磷酸的濃度……
磷酸哌嗪
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸氯喹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷、乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為193~196℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
磷酸可待因
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸哌嗪
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
二磷酸腺苷與磷酸根反應
二磷酸腺苷與磷酸根反應（吸收能量）會生成三磷酸腺苷。在光合作用中吸能過程就有此反應。公式：ADP+Pi+能量=ATP+H2O（酶參與）（儲存能量，吸能反應）二磷酸腺苷是人們發現最早、也是體內最重要的誘導血小板聚集的物質，在體外實驗中可觀察到其誘導的兩種血小板聚集類型。ADP存在于血小板細胞內的高密度
一磷酸核苷磷酸化的相關介紹
要參與核酸的合成。一磷酸核苷必須先轉變為二磷酸核苷再進一步轉變為三磷酸核苷。二磷酸核苷由堿基特異的核苷一磷酸激酶(nucleoside monophosphate kinase)催化，由相應一磷酸核苷生成。例如腺苷激酶催化AMP磷酸化生成ADP 二磷酸核苷激酶對底物的堿基及戊糖(核糖或脫氧核糖
磷酸核糖基焦磷酸的基本信息
中文名稱磷酸核糖基焦磷酸英文名稱phosphoribosyl pyrophosphate;PRPP定 義由磷酸核糖基焦磷酸激酶催化ATP提供焦磷酸至磷酸核糖上生成。核苷酸生物合成時，可以提供磷酸核糖的活化形式。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），新陳代謝（二級學科）
1次磷酸和次磷酸鹽用途
次磷酸是一種化學工業中用途十分廣泛的還原劑。最經典的工業應用是精細化工合成中消除苯環上的氨基的反應。這實際上是一個氫原子取代其他原子的還原反應。類似反應也用于四氮唑環的合成[1]。次磷酸也是一系列新型阻燃劑和水處理劑的原料[2, 3, 4]。次磷酸能夠像亞磷酸一樣，與甲醛和烷基胺發生曼尼奇反應生
磷酸鈣與磷酸氫鈣鑒別
實驗原理：磷酸鈣難溶于水，磷酸氫鈣微溶于水，其水溶液呈微堿性 實驗用品及試劑：燒杯、玻璃瓶、試管、石蕊試劑、酚酞、PH試紙 實驗步驟： 1．分別取磷酸鈣和磷酸氫鈣少量，加入燒杯中，加少量水，充分溶解。 2．在兩個燒杯中分別滴加酚酞 實驗現象：一個燒杯中液體變紅，是磷酸氫鈣，另一燒杯不變
正磷酸鹽、聚磷酸鹽、總磷酸鹽的吸附去除
污水中的磷通常以正磷酸鹽、聚磷酸鹽、ci磷酸鹽以及有機磷等形式存在。含磷廢水的處理方法有化學法、生物法、吸附法、結晶法等。 目前，在我國大多數污水處理廠使用化學除磷法和生物除磷法，下面做個簡單的介紹。 1 化學法 化學除磷法是向污水中投加化學藥劑，生成難溶性鹽，形成絮凝體后與水分
磷酸哌喹
制劑磷酸哌喹片雜質質II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉雜質Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羥基喹啉 雜質Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性狀本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水
磷酸氯喹片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
磷酸哌嗪片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100
磷酸哌喹
制劑磷酸哌喹片雜質質II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉雜質Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羥基喹啉 雜質Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性狀本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水
磷酸哌嗪片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100
磷酸氯喹片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,
磷酸腺嘌呤
貯藏遮光,密閉保存制劑磷酸腺嘌呤片曾用名維生素B4性狀本品為白色結晶性粉末;味微酸本品在沸水或無水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中略溶。鑒別(1)取本品,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
磷酸可待因糖漿
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因片
性狀本品為白色片或包衣片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解
磷酸腺嘌呤
貯藏遮光,密閉保存制劑磷酸腺嘌呤片曾用名維生素B4性狀本品為白色結晶性粉末;味微酸本品在沸水或無水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中略溶。鑒別(1)取本品,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
磷酸戊糖途徑
磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway）由6-磷酸葡萄糖開始，全過程可分為二個階段：第一階段是6-磷酸葡萄糖脫氫氧化生成NADPH+H 、CO2和5-磷酸核糖。第二階段為一系列基團轉移反應。
磷酸可待因說明
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸怎樣鑒定
磷酸里面含有正磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根離子.正磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根離子可以用AgNO3加以區別和鑒定. 正磷酸與AgNO3產生黃色沉淀,焦磷酸和偏磷酸都產生白色沉淀；但只有偏磷酸能使蛋白水溶液凝聚產生白色沉淀 .
磷酸鐵鋰電池磷酸鐵鋰的合成
磷酸鐵鋰的合成工藝已基本完善，主要分為固相法和液相法。其中以高溫固相反應法最為常用，也有研究者將固相法中的微波合成法及液相法中的水熱合成法結合使用——微波水熱法。 另外，磷酸鐵鋰的合成方法還包括仿生法、冷卻干燥法、乳化干燥法、脈沖激光沉積法等，通過選擇不同的方法，合成粒度小、分散性能好的產物，
關于一磷酸核苷磷酸化的基本介紹
一磷酸核苷磷酸化生成二磷酸核苷和三磷核苷。 要參與核酸的合成。一磷酸核苷必須先轉變為二磷酸核苷再進一步轉變為三磷酸核苷。二磷酸核苷由堿基特異的核苷一磷酸激酶(nucleoside monophosphate kinase)催化，由相應一磷酸核苷生成。例如腺苷激酶催化AMP磷酸化生成ADP 二