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  • 關于高爾基體的病變的介紹

    1、高爾基體肥大。高爾基體肥大見于細胞的分泌物和酶的產生旺盛時。巨噬細胞在吞噬活動旺盛時,可見形成許多吞噬體、高爾基復合物增多并從其上斷下許多高爾基小泡。 2、高爾基體萎縮。在各種細胞萎縮時可見高爾基體變小和部分消失。 3、高爾基體損傷。大多出現扁平囊的擴張以及扁平囊、大泡和小泡崩解。......閱讀全文

    關于頸髓硬膜外病變的檢查介紹

      首先明顯脊髓損害為壓迫性或非壓迫性,再確定受壓部位及平面,髓內、髓外硬膜內或硬膜外病變;最后確定壓迫性病變的病因及性質。  (1)病變縱向定位:根據脊髓各節段病變特征確定(如第一節所述)。早期節但性癥狀如根痛、感覺減退區、腱反射改變和肌萎縮、棘突壓痛及叩擊痛,尤以感覺平面最具有定位意義,MRI或

    關于滑面內質網的病變介紹

      1、光面內質網增生  光面內質網增生光面內質網與產生固醇物質,解毒、激素滅活等功能有關,如解毒作用增強,肝細胞內滑面內質網增多,腎上腺皮質瘤內滑面內質網也多。  2、肌漿網水腫肌漿網  肌漿網水腫肌漿網亦屬光面內質網,與肌肉收縮及鈣離子釋放回收有關。肌細胞缺氧,中毒時,肌漿網可出現水腫。

    關于慢性胰腺炎的病變介紹

      慢性胰腺炎是由于急性胰腺炎反復發作造成的一種胰腺慢性進行性破壞的疾病。有的病例急性期不明顯,癥狀隱匿,發現時即屬慢性。臨床上常伴有膽道系統疾患,患者有上腹痛、脂性瀉,有時并發糖尿病。慢性酒精中毒時也常引起本病。  病變  肉眼觀,胰腺呈結節狀,質較硬。切面可見胰腺間質纖維組織增生,胰管擴張,管內

    關于視路病變的基本癥狀介紹

      (一)視力減退:是視交叉損傷的早期癥狀,常與頭痛并存。這類病人先就診于眼科,一般視力是逐漸下降,但也有迅速減退者,后者多見于囊性腫瘤和瘤內出血等,常易誤診為急性球后視神經炎,故應結合視野及全身情況進行鑒別診斷。  (二)視野改變:雙眼顳側半視野缺損、叫雙顳側偏盲,為視交叉正中部受損的重要體征之一

    關于腎小管萎縮病變的鑒別診斷介紹

      1.非塌陷性局灶節段性腎小球硬化 目前對于CG及FSGS的關系仍有爭議。有的學者認為CG是獨立的疾病,大部分學者認為CG是非塌陷性局灶節段性腎小球硬化(NC-FSGS)的嚴重類型。它們間的區別在于臨床上CG患者中尿蛋白大于10g/d的人數比NC-FSGS明顯多;發病時腎功能不全比例高,腎功能惡化

    關于尿毒癥的骨骼病變的介紹

      腎性骨營養不良(即腎性骨病)相當常見,包括纖維囊性骨炎(高周轉性骨病)、骨生成不良(adynamic bone disease)、骨軟化癥(低周轉性骨病)及骨質疏松癥。在透析前患者中骨骼X線發現異常者約35%,但出現骨痛、行走不便和自發性骨折相當少見(少于10%)。而骨活體組織檢查(骨活檢)約9

    關于糖尿病性大血管病變的病變特點介紹

      糖尿病性大血管病變主要為大中血管動脈粥樣硬化,動脈壁中層鈣化,內膜纖維增生,致使管腔狹窄,因而其本質上是動脈粥樣硬化性閉塞,在病理上很難與非糖尿病患者大血管病變相區別,但在臨床發病和流行病學上與非糖尿病患者有區別。  臨床上觀察到大血管病變常在糖尿病史10~15年時出現癥狀。流行病學中觀察到糖尿

    關于低灌注視網膜病變視網膜病變的鑒別診斷介紹

      低灌注視網膜病變應與以下眼底病鑒別:  早期糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變  糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變多為雙眼,眼底出血和微血管瘤多侵犯后極部,且有血糖升高。頸動脈阻塞所致者多為單眼,病變常在中周部。  視網膜中央靜脈阻塞  非缺血型早期眼底病變相似,但靜脈阻塞者無動脈壓降低,

    關于心瓣膜病變的檢查介紹

      一、二尖瓣狹窄二尖瓣狹窄往往伴有不同程度的關閉不全,但外科治療時的觀察證明,單純二尖瓣狹窄的比例,較二尖瓣狹窄全并關閉不全者多一倍,故此型為慢性風濕性心瓣膜損害中最常見的病變。  二、二尖瓣關閉不全由于二尖瓣瓣葉、腱索、乳頭肌等纖維變性而縮短、粘連和變形,致瓣膜不能很好地關閉。  輕度二尖瓣關閉

    關于心瓣膜病變的基本介紹

      風濕性心瓣膜病(RheumaticValvularDisease)系由于反復風濕性心臟炎發作,發生心瓣膜及其附屬結構(腱索、乳頭肌)病變,導致瓣膜狹窄和關閉不全的瓣膜功能異常,產生血液動力學障礙,即為慢性風濕性瓣膜病,心瓣膜損害患者往往有反復風濕活動史,但近1/2病人無明確風濕熱病史而出現心瓣膜

    關于限制性心肌疾病的病變介紹

      肉眼觀,右心室內膜纖維化,尤以心尖部為明顯,內膜增厚約2~3mm,灰白色,表面可有血栓形成。心尖部內膜  纖維性增厚向上蔓延,可將乳頭肌、肉柱埋陷在內,腱索變粗,縮短,可導致三瓣關閉不全。左心室內膜纖維化主要在流入道或心尖部,表面亦可有血栓形成。當二尖瓣后瓣葉與左心室后壁粘連時,引起二尖瓣關閉不

    關于脊髓前角病變的鑒別診斷介紹

      1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查,特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。  2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核

    關于脊髓前角病變的緩解方法介紹

      脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。  自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗),肌注后保護易感者的效果肯定,且因不含活疫苗,故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短,需反復注射,且不引起局部免疫力,制備價格

    關于上頸髓區病變的檢查介紹

      對出現以下臨床表現的患者應考慮頸脊髓內腫瘤的可能,并進行相應的進一步的影像學檢查:  1.麻木無力及痛覺和溫覺減退或消失而觸覺存在的感覺分離現象,且感覺障礙逐漸由上向下發展。  2.其疼痛癥狀出現較晚且范圍廣泛。  3.可伴有下運動神經元癥狀,脊髓半切綜合征少見或不明顯。  4.椎管梗阻出現較晚

    關于頸髓硬膜外病變的鑒別診斷介紹

      1、頸髓完全性損傷:頸髓損傷是指頸椎骨折等造成頸段脊髓受傷,表現為四肢和軀干不同程度癱瘓、大小便障礙。患者常常因為呼吸肌癱瘓出現呼吸費勁、胸悶等表現,又因為體位性低血壓容易出現頭暈、眼花、心慌等表現。頸髓損傷根據損傷的程度分為完全性損傷和不完全性損傷。完全性損傷是指針刺肛門時無感覺,并且肛門指診

    關于良性高血壓的動脈病變期介紹

      (1)細動脈硬化(arteriolosclerosis): 是高血壓病的主要病變特征,表現為細動脈玻璃樣變。細小動脈玻璃樣變最易累及腎的入球動脈和視網膜動脈。  由于細動脈因長期痙攣,加之血管內皮細胞受長期的高血壓刺激,使內皮細胞及基底膜受損,內皮細胞間隙擴大,通透性增強,血漿蛋白滲入到血管壁中

    關于聲帶良性病變的基本介紹

      各種聲帶良性病變如聲帶小結、聲帶息肉、聲帶黏膜下囊腫、黏膜下血腫、接觸性潰瘍及肉芽腫、血管瘤、神經纖維瘤、淀粉樣變、脂肪瘤、軟骨瘤等。上述聲帶良性病變也可臨床表現為聲嘶,伴有用聲后聲嘶加重、喉部不適感及喉痛,聲嘶病史較長,病程通常超過3個月,行間接喉鏡、纖維喉鏡或電子喉鏡檢查可見相應的聲帶病變,

    關于頸髓硬膜外病變的緩解方法介紹

      脊髓壓迫癥預后的決定因素很多,如病變性質、解除壓迫可能性及程度,如髓外硬膜內腫瘤多為良性,手術切除預后良好;髓內腫瘤預后較差。通常受壓時間愈短,脊髓功能損害愈小,愈可能恢復。急性脊髓壓迫因不能充分發揮代償功能,預后較差。治療主要是預防各種原發病對脊髓的壓迫損傷。提倡早期手術解除脊髓壓迫;應盡早選

    關于眼底血管病變的常見癥狀介紹

      視神經疾病,視乳頭炎;視乳頭水腫;視神經萎縮;視盤血管炎;缺血性視神經病變;缺血性視乳頭病變。  眼底先天異常,白化病;視神經乳頭玻璃膜疣;視乳頭前膜;視乳頭缺損;脈絡膜缺損;牽牛花綜合癥;黃斑缺損;黃斑異位;視乳頭色素痣;先天性視乳頭血管襻;先天性視網膜血管瘤;先天性視網膜皺襞。  眼底血管性

    關于占位性病變的分類介紹

      占位性病變根據性質不同可分為惡性占位性病變和良性占位性病變。惡性占位性病變主要包括癌、肉瘤等,其中常見的是癌。肉瘤是一種來源于血管內皮細胞的惡性腫瘤,比較少見,但一般不會到處轉移,生存期比癌時間長。  良性占位性病變從大體上可分為囊性占位和實質性占位兩種類型,囊性占位性病變主要包括囊腫、膿腫等,

    關于肺氣腫的類型及其病變特點介紹

      肺氣腫病變發生在肺腺泡(acinus),即Ⅰ級呼吸細支氣管所分布的肺組織范圍內。屬肺泡性肺氣腫(alveolar emphysema)。根據病變的確切解剖部位及分布范圍的不同可分為:   1.彌漫性肺氣腫   (1)腺泡中央型肺氣腫:腺泡中央型肺氣腫(centriacinar emphyse

    高爾基體的參與細胞分泌活動的介紹

      負責對細胞合成的蛋白質進行加工,分類,并運出,其過程是RER上合成蛋白質→進入ER腔→以出芽形成囊泡→進入CGN→在培養基(medial )Gdgi中加工→在TGN形成囊泡→囊泡與質膜融合、排出。  高爾基體對蛋白質的分類,依據的是蛋白質上的信號肽或信號斑。  根據早期光鏡的觀察,已有人提出高爾

    關于骨髓細胞的其他細胞的病變介紹

      急性、慢性再生障礙性貧血及放射病,網狀細胞,漿細胞及組織啫堿細胞增多。多發性骨髓瘤,幼稚漿細胞增多。惡性組織細胞增多癥,網狀細胞增多,其中可見較多異常網狀細胞。有時感染也有網狀細胞輕度增多。  骨髓可以查找的特殊異常細胞或寄生蟲:骨髓涂片可查到的特殊異常細胞有何杰金氏病特有細胞,里德—司坦伯氏(

    關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的治療介紹

      顱眶溝通性腦膜瘤一般都是比較嚴重的病例,眼科醫生可以協助神經外科醫生進行顱內眶內腦膜瘤切除術,如能完全切除可以根治此腫瘤。但因瘤組織與周圍結構有粘連,或骨質有廣泛破壞,一般只能作部分切除,有的患者術后可復發。全切蝶骨嵴腦膜瘤又不損害病人的神經功能并非易事。內側型腦膜瘤由于可能侵犯海綿竇和頸內動脈

    關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的預后介紹

      與腫瘤的發展程度及手術情況有關。本病易于復發。外側型蝶骨嵴腦膜瘤手術切除困難不大,術后復發和神經功能損害較少見。內側型腦膜瘤全切多有困難,術后可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經功能損害。另有患者術后可有肢體運動障礙和運動性失語。對于未能全切的內側型病人,術后可輔以放療,以防復發。如腫瘤復發可考慮再次手術切除。

    高爾基體的結構

      1、順面膜囊 (cis Golgi)接受來自內質網新合成的物質并將其分類后大部分轉入高爾基體中間膜囊,小部分蛋白質與脂質再返回內質網(駐留在內質網上)。其他如:蛋白的O-連接,跨膜蛋白的酰基化,日冕病毒的裝配也是在此。  2、中間膜囊(medial Golgi)多數糖基化修飾、糖脂的形成、多糖的

    高爾基體的歷史

      高爾基體(Golgi apparatus, Golgi bodies)是由許多扁平的囊泡構成的以分泌為主要功能的細胞器。又稱高爾基器或高爾基復合體;在高等植物細胞中稱分散高爾基體。最早發現于1855年,1898年由意大利神經學家、組織學家卡米洛·高爾基(Camillo Golgi,1844-19

    關于上頸髓區病變的鑒別診斷的介紹

      1、頸椎病  脊髓腫瘤的臨床表現與頸椎病十分相似,并由于脊柱退行性疾病的高發病率,使脊髓腫瘤常被忽視。對此,臨床醫師應予以高度重視。脊髓腫瘤早期多表現為根性痛及逐漸出現的脊髓受壓癥狀。具有部位固定,疼痛劇烈,持續存在,因咳嗽用力加重等特點。同時或稍后,伴有脊髓長傳導束的刺激或受壓征。故而對這類患

    關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的輔助檢查介紹

      X線檢查  早期由于病變范圍較小,X線可能無重要發現。晚期可顯示眼眶外壁、蝶骨大、小翼密度增高,邊界不清楚。  超聲波探查  病變侵及眼眶后超聲才可能發現病變。B超顯示眼眶外側扁平低回聲占位病變(有軟組織腫塊)或發現眶外側脂肪受壓變窄;A超顯示病變呈不規則低反射。超聲波檢查對診斷視神經鞘腦膜瘤幫

    關于全身性疾病的眼底病變的介紹

      (1)高血壓性視網膜病變:任何原因的血壓增高都可引起眼底改變其中包括視網膜病變、脈絡膜血管改變以及視神經乳頭水腫、高血壓分原發與繼發兩種前者常發生在中老年人,以慢性進行性多見。后者以急進型多見又稱惡性高血壓。多見于40歲以下。常見于腎臟病妊娠高血壓綜合征,嗜鉻細胞瘤等。視力障礙的程度與眼底改變的

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