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一例胎兒腎上腺神經母細胞瘤并出生后術后肝轉移病例分析 孕婦26歲，孕1產0，孕27周。常規超聲檢查發現緊貼左側膈肌下方、左腎上方、胃泡后方3.7 cm×2.8 cm團狀高回聲（圖1），邊界清，類圓形，與胃泡、腎臟、膈肌均分界清，內部回聲均勻，左腎上腺小部分可顯示，范圍約1.5 cm×0.7 cm，似向下受壓移位，結構未見明顯異常。右腎上腺大小約2.6 cm×0.7 cm。彩色多普勒示腫物內部可見少許短條狀血流信號，似來自腹主動脈腹腔干分支。 超聲診斷：胎兒左側膈肌下方高回聲團塊，內部回聲無明顯改變，排除腎上腺出血，考慮占位性病變，來源腎上腺可能，不排除隔下隔離肺等其他性質。出生后即行手術切除，術后病理診斷為來源于左腎上腺的神經母細胞瘤。 術后4個月復查肝膽胰脾腎超聲：肝大小形態尚可，實質內可見彌漫多發大小不等的低回聲灶（圖2），大者2.0 cm×1.5 cm，邊界尚清，回聲不均，內可見血......閱讀全文
一例胎兒腎上腺神經母細胞瘤并出生后術后肝轉移病例分析?孕婦26歲，孕1產0，孕27周。常規超聲檢查發現緊貼左側膈肌下方、左腎上方、胃泡后方3.7 cm×2.8 cm團狀高回聲（圖1），邊界清，類圓形，與胃泡、腎臟、膈肌均分界清，內部回聲均勻，左腎上腺小部分可顯示，范圍約1.5 cm×0.7
腎上腺危象為原發或繼發腎上腺皮質功能減退情況下因手術、刺激、感染、激素撤退等因素引起的腎上腺激素分泌不足而引起的一組癥候群。補充糖皮質激素（氫化可的松、強的松、地塞米松等）、糾正水電解質紊亂及對癥治療為腎上腺危象有效治療方案，可緩解癥狀。但腎上腺危象常急驟起病，且臨床表現缺乏特異性，尤其全身麻醉過程
患者男，58歲。1月前無明顯誘因出現右下腹脹痛入院。自覺右下腹可觸及包塊，質韌，按壓疼痛明顯。門診以“腹部包塊”為診斷收住我院內科。既往患慢性胃炎3年，發現右大腿脂肪瘤5年。右下腹可觸及15.3mm×11.8mm×6.8mm大小包塊，質韌，表面光滑，壓痛陽性，與周圍組織界限不清。?CT檢查（圖1-3
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細
神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤。主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。 約%的神經母細胞瘤患者在歲以下某些患者有家族傾向性大約%的腫瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如頸部骨盆等原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見許多神經母細
遺傳因素對神經母細胞瘤的發展有很重要的作用，然而，科學家們發現，其他因素也會提高這種疾病的風險，那就是"壓力"。 Georgetown大學醫學中心的研究人員們發現，在有遺傳傾向發展成神經母細胞瘤的小鼠中，母親的壓力可以推動這種癌癥的發作。他們的研究成果將在2015年AACR年會上有所報道
病例報告?患者，女，21歲，主因 “停經28+周，發現鼻腔腫物2個月，頭痛10余天”于2015年10月10日入住我院婦產科。患者入院前2個月曾因左側鼻塞就診于當地醫院，經檢查考慮為“鼻息肉”，因其懷孕未予處理。10余天前患者左側鼻塞加重，伴頭痛明顯，位于左側顳頂及眶周區，遂就診于我院耳鼻喉科。檢查發
畸胎瘤是兒童較常見一種腫瘤，通常發生在腹膜后區，而發生于胃部的畸胎瘤相對少見，尤其是新生兒患者。現將我院手術證實的新生兒胃畸胎瘤MRI表現一例作如下匯報。?1.病例資料?患兒，男，出生后18h入院。因其母孕36周查B超發現胎兒腹腔腫物，出生后復診入院。患兒系G1P1，足月順產，否認宮內窘迫及生后窒息
?1.病歷摘要?男，57歲，“右上肺腺癌切除術后6年，發現顱內占位2個月”入院。病人肺癌術后行3~4個療程以鉑類為主的化療，規律復查未發現腫瘤復發。每年檢查頭顱CT未見異常。術前我院MRI顯示顱內多發占位，轉移瘤可能性大。?給予“冠狀切口左額開顱幕上腫瘤切除術”，術中牽開左額葉后見腫瘤灰黃色，魚肉狀
臨床資料 患者女，25歲，左側腹股溝區疼痛1年余入院。患者1年前無明顯誘因左腹股溝區隱痛，無放射痛，髖關節活動無受限。既往無外傷史及手術史。體檢：左腹股溝區局部深壓痛，局部皮膚無紅腫，左髖屈伸及旋轉活動良好，左下肢循環及皮膚感覺良好。X線檢查示左側恥骨局限性骨密度減低伴膨脹性改變（圖1），CT平掃