WIKI資訊
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再經孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測抗體的量，其結果可用目測或用分光光度計定量測定操作步驟：1.將抗原按5 μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)，100 μl /孔，4℃過夜。2.次日PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。3.加2％BSA封閉室溫1 h，200 μl /孔。4.陽性對照從10ug/ml，做倍必稀釋，待測血清從1：50做倍比稀釋，預試驗后確定稀釋倍數及陽性對照的起始濃度及稀釋數量（以可以做標準曲線為參數），室溫1h。5.PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。6.加入1：3000（不同公司有......閱讀全文
實驗概要ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。實驗原理ELISA是以
ELISA是一種經典的測定液體樣本中蛋白含量的方法。該方法優點在于可以準確定量蛋白含量，且測定樣本的種類可以多種多樣。本期小編帶你一起了解ELISA不同樣品的制備方法。細胞培養上清液移取細胞培養基至離心管中，4℃ 下以 1500 rpm 的速度離心 10 分鐘。立即分裝上清液，并將樣品儲存在 -80
Gangliosides ELISA protocol?(Contributed by?pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are
ELISA protocol：1.取5－10ul BMMY表達上清用0.05M NaHCO3稀釋到100ul鋪ELISA板，37度或室溫振蕩大于1小時。注意一定要做一個GS115空菌株表達上清作為陰性對照，最好還找一個帶有histag的蛋白作為陽性對照。2.TPBS洗板3次，方法：倒掉鋪板液，倒置于
The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be de
DAY 1 1. Coat Nunc immuno-module plates overnight, in usual manner. 2. Set up competition assay between antibody and competing substance :- Prepar
OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodie
實驗概要 The following protocol provides a method of sandwich ELISA by Peprotech. 主要試劑 Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949); BSA (Sigma Cat. # A-7030);
實驗概要 The following protocol provides a method of direct ELISA by Peprotech. 主要試劑 Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949) BSA (Sigma Cat. # A-7030)? ABTS
實驗概要 This protocol describes a method of indirect ELISA. 主要試劑 1.?Phosphate buffered saline (PBS) tablet: 10 mM phosphate buffer, pH 7.4, 150 mM