Y染色體的遺傳與表型介紹
Azfa發生缺失的頻率最低，但后果最嚴重。多數情況下發生整個Azfa缺失，表現為嚴重的少精癥和唯支持細胞綜合癥。Azfb和Azfb+c也表現為無精子癥或少精子癥。 無論是整個Azfa還是Azfb缺失，或者Azfb+c缺失，通過睪丸活檢等手段獲取精子的機會幾乎為零。此類患者建議不必要進行穿刺和對女方進行促排卵。可以減少無謂的經濟負擔和各類并發癥。 Azfc發生缺失的頻率最高，情況也相對比較樂觀。缺失者精子計數從無到正常，但通常伴有精子形態異常。歐洲生殖協會研究表明，因Azfc缺失導致的無精子患者采用ISCI等技術輔助生育效果一般比較好。但這些患者的男性后代也會發生Azfc缺失。......閱讀全文
對Y染色體了解多少
我們出生時的性別很大程度上取決于拋出的“基因硬幣”是哪一面：X還是Y？兩條X染色體的話，你(幾乎總是)會長出卵巢。一條X染色體和一條Y染色體？就會長出蛋蛋。這些遺傳物質包裹的不同不僅僅在于會賦予我們不同的器官。相較于有著大約1000個基因的X染色體，只有45個基因的Y染色體十分渺小。研究暗示，隨
人類Y染色體急劇退化
人類Y染色體在全世界的分布比例圖 據美國《每日科學》網站7月17日報道，美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。 這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦(
Y染色體揭秘曹操身世
2000多年來，對于曹操的身世，一直流傳著許多說法。爭論焦點是，曹操究竟是漢相曹參的后代，還是西漢創業功臣夏侯嬰的后代。 近日，復旦大學現代人類學教育部重點實驗室在一項研究中，找出了最有可能為曹操后代的6個曹姓家族，并發現這6個曹姓家族的男性Y染色體都屬于O2-M268類型，推測出曹操的Y
Y染色體上有哪些基因
雄性基因，SRY基因，約78個編碼蛋白質的基因,內部存在一些“回文結構”，可能有著基因修復作用，生育基因 （Y染色體上的重要功能基因都有兩份拷貝，其中之一發生突變時，另一份就會發生作用）
如果沒有了Y染色體……
對于任何哺乳動物來說，Y染色體的丟失都意味著雄性減少和物種滅絕。因此，在沒有Y染色體的情況下，奄美刺鼠的生存問題幾十年來一直困擾著生物學家。如今，日本北海道大學的Asato Kuroiwa和同事發現，大鼠的一條正常染色體已經有效進化為新的雄性染色體。相關論文11月28日發表于美國《國家科學院院刊》。
從Y染色體入手溯源
地球上生存了超過70億人，每個種族的成員都起源于一個地方，然后經過成千上萬年遷移至地球上的各個地方。 然而即便是能夠追蹤我們的家族譜系至少數幾個共同的祖先，科學家們仍然無法確切地了解這些祖先是何時及如何開始產生如今這樣令人難以置信的種群多樣性的。 通過先進地分析來自世界各地的DNA，
Y染色體正在逐漸消失！沒有了Y染色體，誰來決定性別？
導語：哺乳動物擁有穩定的XY染色體系統，個體性別通常取決于X和Y染色體，通常雌性為XX，雄性為XY。本質上，Y染色體是基因突變的產物。3億年前，Y染色體的尺寸和X染色體相同，但Y染色體卻在不斷退化，甚至會在460萬年后消失。如果這個決定人類性別的關鍵染色體消失，那么雄性還會存在嗎？人類會走向滅絕嗎？
花生表型分化遺傳機制揭示
8月17日，從河南省農業科學院了解到，中國工程院院士張新友及其團隊聯合意大利巴里奧爾多莫羅大學、荷蘭瓦赫寧根大學、中國農業科學院深圳農業基因組研究所，通過葉綠體基因組和核基因組分析，揭示了花生的遺傳馴化史和表型分化的遺傳機制，并挖掘出調控花生亞種分化的關鍵基因，對指導花生育種工作具有重要的理論和
解釋Y染色體丟失的新理論
目前，德克薩斯大學阿靈頓分校（UT Arlington）的一個研究小組稱，他們通過對4000多種甲蟲的遺傳信息進行研究，提出了關于“為什么一些物種的Y染色體丟失，而另外一些物種（如人類）卻保留它”的一個新理論，他們稱之為“脆性Y染色體假說”。 生物學家們的想法是，Y染色體的命運，深受減數分裂或
Y染色體微缺失測定的概述
Y染色體微缺失：Y染色體上存在無精子因子，影響精子生成，并且由于基因位點過于微小，常規方法無法判斷，稱為Y染色體微缺失。
你的Y染色體丟基因了嗎？
研究發現人和哺乳動物的Y染色體出現多個基因丟失的現象，而關鍵的Y基因會通過遷到其他染色體上被“救”回來，這可能是識別男性潛在的不育的重要遺傳因素。這項研究近期發表在Genome Biology雜志上。 在日本土生土長的Ryukyu刺鼠是一個Y染色體上的基因消失的極端例子。Ryukyu刺鼠的Y染
Y染色體的基本含義及性質
基本含義 染色體是遺傳物質的載體，存在于分裂間期細胞的細胞核內。人的染色體有23對、46條，其中22對叫常染色體，男性與女性的常染色體都是一樣的；余下的一對叫性染色體，男女不一樣，男性的性染色體由一個X染色體和一個Y染色體組成，即XY，女性則由兩條相同的X染色體組成，即XX。 在精子形成過程
人的Y染色體決定哪些東西？
在人類中，Y染色體上有很強的決定男性的基因，即使在具有多余X染色體的個體中，只要存在Y染色體，內外性器官就都是男性型的。而帶有二個Y染色體的男性，身材很高，特別是下肢有變長的傾向。人的Y染色體的長臂末端部分用喹啉氮芥染色，可以發出很強的熒光。在細胞分裂期間的體細胞核內，可以觀察到這一部分呈能發出
Y染色體性別決定區分析
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。對哺乳類來說，它含有SRY基因，能夠觸發睪丸的發生，因此決定了雄性性狀。人類的Y染色體中包含
－“Y染色體會消失”理論被推翻
Y染色體萎縮理論遭推翻 男性不會消失 人類X和Y染色體決定了后代出生時的性別。但是在過去的1.8億年里，Y染色體已經明顯的收縮，失去了90%的基因。科學家們提出理論稱，Y染色體或許將繼續萎縮，而且未來有一天會完全消失。一些哺乳動物已經失去了它們的Y染色體，但由于性別基因能夠跳到另一個染色體
“Y染色體會消失”理論被推翻
Y染色體萎縮理論遭推翻 男性不會消失 人類X和Y染色體決定了后代出生時的性別。但是在過去的1.8億年里，Y染色體已經明顯的收縮，失去了90%的基因。科學家們提出理論稱，Y染色體或許將繼續萎縮，而且未來有一天會完全消失。一些哺乳動物已經失去了它們的Y染色體，但由于
關于Y連鎖遺傳病的概述
Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。目前已經知道的Y伴性遺傳的性狀或遺傳病比較少，肯定的有H－Y抗原基因、外耳道多毛基因和睪丸決定因子基因等。
常染色體隱性遺傳的特點介紹
1.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者（Aa）。 2.患者同胞中約有1/4的個體發病，但在小家系中難得看到1/4的比例，如果幾個雙親都是Aa的家系結合起來分析，后代患者aa的可能性接近1/4。由于致病基因在常染色體上，因此男女發病的機會均等。 3.系譜中沒有連代遺傳，表現為散發的
常染色體隱性遺傳的特征介紹
1.由于疾病的致病基因位于常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。 2.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。 3.患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。 4.
常染色體隱性遺傳的基本介紹
常染色體隱性遺傳（autosomal recessive inheritance，AR）是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺
Y染色體正在消失，男性將會怎樣？
最近，肯特大學的基因學教授達林·格里芬為澳大利亞解釋型新聞網站對話網撰寫了一篇名為《Y染色體正在消失——那么男性將會怎樣》的文章。他表示Y染色體已經在快速地退化，據推測，會在460萬年后完全消失。不過即使如此，也并不意味著男性會消失。 Y染色體攜帶著決定胚胎是雄性（XY），還是雌性（XX）的
Y染色體正在消失，男性將會怎樣？
最近，肯特大學的基因學教授達林·格里芬為澳大利亞解釋型新聞網站對話網撰寫了一篇名為《Y染色體正在消失——那么男性將會怎樣》的文章。他表示Y染色體已經在快速地退化，據推測，會在460萬年后完全消失。不過即使如此，也并不意味著男性會消失。 Y染色體攜帶著決定胚胎是雄性（XY），還是雌性（XX）
常染色體隱性遺傳的遺傳因素
?假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常. ?受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子. ?受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子. ?兩個受累者結婚生出的孩子都將受累. ?男
《PNAS》研究闡明Y染色體退化的早期階段
在許多物種中，擁有X和Y染色體決定著一個人發育成男性還是女性。例如，在人類中，男性遺傳其父親Y染色體(XY)，女性遺傳其父親X染色體(XX)。 這種性別決定系統已經獨立地進化了多次，其進化的一個突出特點是，Y染色體在遺傳上已經退化，并隨時間推移失去了很多基因。然而，在Y染色體退化的早期階段發生
《PNAS》研究闡明Y染色體退化的早期階段
在許多物種中，擁有X和Y染色體決定著一個人發育成男性還是女性。例如，在人類中，男性遺傳其父親Y染色體(XY)，女性遺傳其父親X染色體(XX)。 這種性別決定系統已經獨立地進化了多次，其進化的一個突出特點是，Y染色體在遺傳上已經退化，并隨時間推移失去了很多基因。然而，在Y染色
Y染色體微缺失測定的臨床意義
1、Y染色體短臂微缺失，臨床表現為無精癥，小睪丸，由于睪丸發育不良，生精功能異常，從而導致不育。 2、Y染色體長臂微缺失，臨床表現為無精癥或少精癥，部分患者性功能基本正常，有時有早泄。 3、Y染色體微缺失嵌合型，臨床表現均為少精癥，性功能障礙程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止發育而自然
權威期刊：Y染色體基因丟失新見解
根據國際權威期刊《Genome Biology》近期發表的一項研究表明，一些基因已從人類和其他哺乳動物的Y染色體上丟失。這項研究表明，必需的Y基因被營救并轉移到其他染色體上，該研究還確定了男性不育一個潛在的重要遺傳因素。 Y染色體要比X染色體小很多，已經失去了幾乎所有的640個基因，它曾與X染
權威期刊：Y染色體基因丟失新見解
根據國際權威期刊《Genome Biology》近期發表的一項研究表明，一些基因已從人類和其他哺乳動物的Y染色體上丟失。這項研究表明，必需的Y基因被營救并轉移到其他染色體上，該研究還確定了男性不育一個潛在的重要遺傳因素。 Y染色體要比X染色體小很多，已經失去了幾乎所有的640個基因，它曾與X染
科學家揭示Y染色體演化歷程
4月24日，《自然》發表的兩篇論文給雄性的Y染色體演化和功能提供了新見解。眾所周知，Y染色體在演化歷史中丟失了大量基因，不過丟失基因的過程在大約2500萬年前停止了，留下了一組穩定的祖先基因。這兩篇文章共同指出，由于劑量原因，這些基因被“精心”保留下來，因為它們的功能和其他基因以及其他基因的產物
權威期刊：Y染色體基因丟失新見解
根據國際權威期刊《Genome Biology》近期發表的一項研究表明，一些基因已從人類和其他哺乳動物的Y染色體上丟失。這項研究表明，必需的Y基因被營救并轉移到其他染色體上，該研究還確定了男性不育一個潛在的重要遺傳因素。 Y染色體要比X染色體小很多，已經失去了幾乎所有的64