人類Y染色體急劇退化
人類Y染色體在全世界的分布比例圖 據美國《每日科學》網站7月17日報道，美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。 這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦(Kateryna Makova)和美國國家科學基金會(National Science Foundation)研究員梅利莎·威爾遜(Melissa Wilson)共同發現，研究成果發表在最新一期的《公共科學圖書館·遺傳學》(PLoS Genetics)雜志上。 科學家表示，人類有23對染色體，染色體是由兩條雙螺旋DNA組成，而DNA又由無數的基因組成，其中只有一對染色體是性染色體，其他的稱作非性染色體。研究小組通過對動物中的X和Y染色體的DNA和人的非性染色體中的DNA進行比較，發現X和Y染色體的DNA隨著時間變化，與非性染色體......閱讀全文
人類Y染色體急劇退化
人類Y染色體在全世界的分布比例圖 據美國《每日科學》網站7月17日報道，美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。 這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦(
研究顯示頻繁的人類活動讓瀕危獸類急劇減少
日益頻繁的人類活動，已成為當代物種消亡的主要推手。近期，中國科學院昆明動物研究所蔣學龍研究員帶領的獸類生態與進化學科組開展了人為干擾下哺乳動物夜間行為功能多樣性喪失與變化等研究，認為人類活動正加劇瀕危獸類局域喪失，國際期刊《保護生物學》和《全面環境科學》先后發表了相關研究成果。 由于不同生態類群
《PNAS》研究闡明Y染色體退化的早期階段
在許多物種中，擁有X和Y染色體決定著一個人發育成男性還是女性。例如，在人類中，男性遺傳其父親Y染色體(XY)，女性遺傳其父親X染色體(XX)。 這種性別決定系統已經獨立地進化了多次，其進化的一個突出特點是，Y染色體在遺傳上已經退化，并隨時間推移失去了很多基因。然而，在Y染色體退化的早期階段發生
《PNAS》研究闡明Y染色體退化的早期階段
在許多物種中，擁有X和Y染色體決定著一個人發育成男性還是女性。例如，在人類中，男性遺傳其父親Y染色體(XY)，女性遺傳其父親X染色體(XX)。 這種性別決定系統已經獨立地進化了多次，其進化的一個突出特點是，Y染色體在遺傳上已經退化，并隨時間推移失去了很多基因。然而，在Y染色
中科院：基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增
記者5月28日從中科院昆明動物所獲悉，該所研究人員近期發現，導致人類大腦發育異常的MCPH1基因，在人類大腦進化和智力起源中起到關鍵作用，可能是人類大腦區別于其他非人靈長類大腦的重要遺傳因素之一。相關成果在線發表于《BMC生物學》雜志。 據該所研究員宿兵介紹，人類區別于非人靈長類最顯著的特
人類外周血染色體制備
實驗方法原理人的外周血淋巴細胞培養療法是1960年由Moorhead提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期(或G0期)。但在體外給予一-定的條件，進行培養，經72h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。在培養液中加入植物血凝素(PHA)，淋巴細胞受到
人類染色體常規類型
人類染色體可分為兩種類型：常染色體（體染色體）和性染色體（異體染色體）。某些遺傳特征與一個人的性別有關，并通過性染色體傳播。常染色體因此包含其余部分的遺傳信息。常染色體和性染色體的復制、有絲分裂和減數分裂過程一致。
人類外周血染色體制備
一、原理人外周血小淋巴細胞，通常都處在G1期（或G0期），一般情況下不進行分裂。如在培養液中加入植物血凝素（PHA），這種小淋巴細胞受到刺激可轉化為淋巴母細胞，進入有絲分裂。短期培養后，經秋水仙素處理，低滲和固定，即可得到大量的有絲分裂細胞。人體的1ml外周血內一般含有約1×106～3×106個小淋
人類外周血染色體制備
實驗概要人外周血小淋巴細胞，通常都處在G1期（或G0期），一般情況下不進行分裂。如在培養液中加入植物血凝素（PHA），這種小淋巴細胞受到刺激可轉化為淋巴母細胞，進入有絲分裂。短期培養后，經秋水仙素處理，低滲和固定，即可得到大量的有絲分裂細胞。人體的1ml外周血內一般含有約1×106～3×106個小淋
人類染色體核型分析
實驗概要學習和掌握人類染色體核型分析的方法，進一步識別和鑒定人類染色體。實驗原理核型（karyotype）一詞在20世紀20年代首先由蘇聯學者T. A. Levzky等人提出。核型分析的發展有三項技術起了很重要的促進作用，一是1952年美籍華人細胞學家徐道覺發現的低滲處理技術，使中期細胞的染
Y染色體正在慢慢退化消失－未來男性到底該何去何從？
Y染色體就好像男性的符號一樣，但如今研究人員越來越清楚地發現，Y染色體或許并不像我們想象中那么持久且強大，盡管Y染色體攜帶著主要的開關基因SRY，其不僅能幫助確定胚胎的性別（XX或XY），同時其還含有很少量的其它基因，同時Y染色體也是唯一對人類生命并不必要的染色體。畢竟女性在沒有Y染色體的情況下
人類染色體的染色體帶的命名
根據人類細胞遺傳學命名的國際體制(ISCN)的規定，每條染色體都以顯著的形態特征(著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶)作界標而區分為若干個區，每個區都含一定數量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構成了每條染色體的帶型。 區和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠端序貫編號。"1"是最靠近
簡述人類染色體的類型
人類染色體可分為兩種類型：常染色體（體染色體）和性染色體（異體染色體）。某些遺傳特征與一個人的性別有關，并通過性染色體傳播。常染色體因此包含其余部分的遺傳信息。常染色體和性染色體的復制、有絲分裂和減數分裂過程一致。 人類細胞有23對染色體（22對常染色體和一對性染色體），即每個細胞共有46個染
人類染色體的主要類型
人類染色體可分為兩種類型：常染色體（體染色體）和性染色體（異體染色體）。某些遺傳特征與一個人的性別有關，并通過性染色體傳播。常染色體因此包含其余部分的遺傳信息。常染色體和性染色體的復制、有絲分裂和減數分裂過程一致。
人類染色體的分類介紹
人類染色體可分為兩種類型：常染色體（體染色體）和性染色體（異體染色體）。某些遺傳特征與一個人的性別有關，并通過性染色體傳播。常染色體因此包含其余部分的遺傳信息。常染色體和性染色體的復制、有絲分裂和減數分裂過程一致。 人類細胞有 23 對染色體（22 對常染色體和一對性染色體），即每個細胞共有
人類細胞有多少對染色體？
人類細胞有 23 對染色體（22 對常染色體和一對性染色體），即每個細胞共有 46 個染色單體。除此之外，人類細胞還有數百個線粒體染色體拷貝。人類基因組的測序提供了關于每條染色體的大量信息。
人類染色體的臨床應用
細胞核中染色質的性別差異稱為核性別(nuclear sex)。染色質在臨床上的應用主要有 兩方面：其一，臨床上疑為性染色體異常的患者，可檢查患者的間期細胞的性染色質，作出初步診斷。例如：Turner綜合征患者(核型為45，X)，X染色質和Y染色質均陰性，而47，XXY患者，X和Y染色質均 陽性
人類活動加劇退化－我國紅樹林半世紀來喪失73％
它素有“海岸衛士”之稱，300米的深度就可以抵御任何風力的海浪，它同時還是眾多鳥類、海洋生物養育后代的樂園，以及凈化空氣的有效固碳器。 它就是人們常說的紅樹林，令人擔憂的是，這道婀娜多姿的綠色長城正遭遇生存危機。 近日在北京通過驗收的“我國近海海洋綜合調查與評價”顯示，與20
人類染色體組型分析實驗
實驗方法原理人類的體細胞為二倍體,具有46條染色體(圖13-1)。女性為46,XX(圖13-2);男性為46,XY,配子為單倍體,含有23條染色體。根據著絲點的位置,可將人類染色體分為3類,即中部著絲點染色體、亞中部著絲點染色體、近端部著絲點染色體。在染色體未經顯帶處理的情況下,很難全部識別每一條染
人類染色體組型分析實驗
實驗方法原理 人類的體細胞為二倍體,具有46條染色體(圖13-1)。女性為46,XX(圖13-2);男性為46,XY,配子為單倍體,含有23條染色體。根據著絲點的位置,可將人類染色體分為3類,即中部著絲點染色體、亞中部著絲點染色體、近端部著絲點染色體。在染色體未經顯帶處理的情況下,很難全部識別每一條
人類染色體的常見疾病
因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為 染色體病(chromosome disease)。人類的單倍體染色體組上約有結構基因40000個。平均計算，每條染色體約由上千個基因。各染色體上的基因有嚴格的排列順序，各基因間的毗鄰關系也是較恒定的。所以染色體如果發生數目異常，甚至是微小的結構
人類染色體結構畸變的類型
染色體結構畸變（structural aberrration）是染色體或染色單體斷裂和重接而形成各種類型重組的結果。（一）缺失（deletion） 即染色體的部分片段丟失，包括末端缺失和中間缺失。末端缺失是指染色體發生一次斷裂后，無著絲粒的片段丟失，即染色體的長臂或短臂末端片段丟失。中間缺失
人類染色體姊妹染色單體差別染色
?????姊妹染色單體區分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt（1973）在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU），當用Hoechst33258 熒光染料染色時，發現了姊妹染色單體的色差反映和它們
人類生殖細胞具有多少條染色體？
染色體是成對存在，人體正常體細胞的染色體是23對，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半。而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞。生殖細胞中的染色體數是體細胞中的一半，不成對存在。當精子和卵細胞結合形成受精卵時，染色體又恢復到原來的水平，一對染色體一條來自父方
人類染色體的常見疾病介紹
因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為 染色體病(chromosome disease)。人類的單倍體染色體組上約有結構基因40000個。平均計算，每條染色體約由上千個基因。各染色體上的基因有嚴格的排列順序，各基因間的毗鄰關系也是較恒定的。所以染色體如果發生數目異常，甚至是微小的結構
人類的性染色體是怎么命名的
人類屬XY性別決定型。XY屬性染色體，女性個體的性染色體屬同型配子即：XX。男性個體的性染色體屬異型配子即：XY。
人類生殖細胞具有多少條染色體？
染色體是成對存在，人體正常體細胞的染色體是23對，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半。而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞。生殖細胞中的染色體數是體細胞中的一半，不成對存在。當精子和卵細胞結合形成受精卵時，染色體又恢復到原來的水平，一對染色體一條來自父方
人類染色體Denver體制的特性簡介
為了更好、更準確地表達人體細胞的染色體組成，1960年，在美國丹佛(Denver)市召開了第一屆國際細胞遺傳學會議，討論并確立了世界通用的細胞內染色體組成的描述體系―Denver體制。這個體制按照各對染色體的大小和著絲粒位置的不同將22對染色體由大到小依次編為1至22號，并分為A、B、C、D、E
我國未來干旱急劇上升可減輕
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517247.shtm
我國未來干旱急劇上升可減輕
近日，福州大學環境與安全工程學院校聘教授王前鋒課題組在《npj氣候與大氣科學》上在線發表了研究成果《21世紀氣候變化對中國干旱的影響：基于CMIP6的多模式評估》。 由于干旱與一系列氣候因素之間錯綜復雜的相互作用，科研界在氣候變化背景下掌握干旱的未來動態仍然具有挑戰性。選擇有效的干旱指數是干旱