上海有機所銀催化自由基脫羧官能團化反應研究獲系列進展
脂肪酸的脫羧鹵代反應，即Hunsdiecker反應，是有機化學中官能團轉化的基本反應之一。由于羧酸的廉價易得和高穩定性，以及鹵代烷在有機合成的重要應用價值，Hunsdiecker反應長期以來受到有機化學家的重視。最早的方法是將羧酸制成嚴格無水的羧酸銀鹽，再與溴單質作用，操作不便。隨后發展了多種改良法，旨在提高該反應的實用性。但是，這些方法均有著各自的局限性，限制了該反應在有機合成中的應用。 中國科學院上海有機化學研究所天然產物有機合成化學重點實驗室李超忠課題組對Hunsdiecker反應開展了三年多的研究，發現以一價銀與1,10-啡咯啉形成的絡合物Ag(Phen)2OTf為催化劑，脂肪酸在溫和條件下與次氯酸叔丁酯作用，即可高效地脫羧氯代(J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4258–4263.)。這是首例過渡金屬催化的脂肪酸Hunsdiecker反應(Eq1)。該方法不僅具有很好的普適性和......閱讀全文
新型銀催化劑或成防霾神器
據《西伯利亞科研新聞》雜志報道，托姆斯克國立大學的科學家們正在研制一種能將有害顆粒分解成無毒物質的新型銀催化劑，以過濾凈化空氣。 這種催化劑用氧化硅制成直徑6到10納米的納米管，管內是銀和氧化鈰合成產物。托姆斯克國立大學催化研究實驗室高級研究員馬蒙托夫指出：“新型粉狀或顆粒催化劑與很多同類
新型量子點催化劑介導的非自由基氧化過程
開發一種綠色、經濟和高效的類Fenton催化劑是高級氧化技術領域的研究熱點和難點。在原子或量子點尺度操縱催化劑的結構/性質，被認為是一種可以完全暴露其活性位點（理論上100%原子利用率）和控制氧化性活性物種形成的最有效方法。目前，合成如此微小且結構可調的催化劑往往涉及時間、能源和化學試劑密集型的
國內首家國產銀催化劑通過考核標定
近日，天津石化烯烴部環氧乙烷乙二醇裝置國內首家應用YS8520H銀催化劑通過考核標定。 考核標定結果表明，YS8520H銀催化劑選擇性達到83.4%，比技術協議保證值提高0.4個百分點，在相同的應用周期內比過去使用的YS8520催化劑提高0.3個百分點，標志著該國產化催化劑應用取得了圓滿成
上海有機所銀催化自由基脫羧官能團化反應研究獲系列進展
脂肪酸的脫羧鹵代反應，即Hunsdiecker反應，是有機化學中官能團轉化的基本反應之一。由于羧酸的廉價易得和高穩定性，以及鹵代烷在有機合成的重要應用價值，Hunsdiecker反應長期以來受到有機化學家的重視。最早的方法是將羧酸制成嚴格無水的羧酸銀鹽，再與溴單質作用，操作不便。隨后發展了多種改
新策略使鐵基單原子催化劑上非自由基可直接生成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509420.shtm近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員王軍虎團隊和北京師范大學教授敖志敏團隊合作，發現了FeN4位點上活化過硫酸鹽（PMS）直接生成單線態氧的反應路徑，以及其對污染物的高效降解特性，
如何清除自由基
1、抗衰老防皺：燕麥平日多吃燕麥對皮膚保養延緩衰老的幫助很大。燕麥中含有非常豐富的蛋白質、核黃素和鈣等營養成分，是五谷雜糧中超贊的抗氧化食物，經常食用可加快人體新陳代謝，促進氨基酸的合理，從而清除自由基的破壞。2、從源頭解決身體衰老：鹽藻人體的衰老也是自由基不斷侵害細胞，使細胞不斷老化的過程，鹽藻中
自由基顯示實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 鈰生理溶液生理溶液多聚甲醛鋨酸實驗步驟 1. 組織取下后，立即在含 1 mmol/L 鈰生理溶液中切成小塊，孵育 5 min。2. 生理溶液漂洗 5 min。3. 4％ 多聚甲醛固定、漂洗。4. 鋨酸后固定、脫水、包埋等同常規。5. 電鏡觀察。
自由基顯示實驗
H2O2細胞化學法 細胞化學法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 組織樣品
什么是自由基？
自由基，化學上也稱為“游離基”，是指化合物的分子在光熱等外界條件下，共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。（共價鍵不均勻裂解時，兩原子間的共用電子對完全轉移到其中的一個原子上，其結果是形成了帶正電和帶負電的離子，這種斷裂方式稱之為鍵的異裂。）
自由基的來源
1． 自動氧化(體內一些分子，例如兒茶酚胺、血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素C和巰基在氧化的過程中會產生自由基。)2．酶促氧化（一些經由酶催化的氧化過程會產生自由基。)3． 呼吸帶入（吞噬細胞在清除外來微生物時會產生自由基。)4． 藥物(例如某些抗生素、抗癌藥物會在體內產生自由基，特別是在高氧狀態。)5
自由基的作用
由于自由基含未配對的電子，所以極不穩定(特別是羥自由基)，因此會從鄰近的分子(包括脂肪、蛋白質、和DNA)上奪取電子，讓自己處于穩定的狀態。這樣一來，鄰近的分子又變成一個新的自由基，然后再去奪取電子…。如此連鎖反應的結果，讓細胞的結構受到破壞，造成細胞功能喪失、基因突變、甚至死亡。但是少量并且控制得
自由基是什么
自由基指化合物的分子在光熱等外界條件下，共價鍵發生均裂而形成的具有不成對電子的原子或基團。在一個化學反應中，或在外界（光、熱、輻射等）影響下，分子中共價鍵斷裂，使共用電子對變為一方所獨占，則形成離子；若分裂的結果使共用電子對分屬于兩個原子（或基團），則形成自由基。
什么是自由基
所謂自由基，是指帶有不配對的電子的分子基因。自由基的各類很多，用來說明衰老發生機制的自由基，主要是超氧自由基、羥自由基和類脂質過氧化自由基。其中，超氧自由基作用的產物，都是強氧化劑，可使類脂質中的不飽和脂肪酸氧化為類脂過氧化物。它們都是引發脂質過氧化自由基反應的氧化劑，在正常情況下，由于生物體內存在
自由基的來源
1． 自動氧化(體內一些分子，例如兒茶酚胺、血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素C和巰基在氧化的過程中會產生自由基。)2．酶促氧化（一些經由酶催化的氧化過程會產生自由基。)3． 呼吸帶入（吞噬細胞在清除外來微生物時會產生自由基。)4． 藥物(例如某些抗生素、抗癌藥物會在體內產生自由基，特別是在高氧狀態。)5
銥催化醛肟醚與雜芳烴CH稠合反應
多環雜芳烴因其在有機電子學、分子傳感、生物成像和超分子化學等諸多領域的廣泛引用而備受關注。但是，目前這類分子的合成大多步驟冗長，效率不高，因而大大限制了該領域的快速發展。一直以來合成化學家們不斷努力尋求簡捷高效地合成該類分子的方法。過渡金屬催化C-H鍵活化策略的蓬勃發展，為該類分子合成路線的設計
唐幸福小組研制成功可去除甲醛的單原子銀催化劑
復旦大學環境系唐幸福課題組最近成功研制出一種單原子銀催化劑，在低溫下就能將甲醛分解成二氧化碳和水。相關研究成果近日在線發表于國際知名學術雜志《應用化學期刊》。 甲醛是一種高毒性的物質，國際癌癥研究機構和世界衛生組織都把甲醛界定為一種致癌物質。 目前，市場上除甲醛的產品五花八門。利用化學
什么是自由基反應？
自由基反應又稱游離基反應，是自由基參與的各種化學反應。按共價鍵均裂方式進行的有機反應稱為自由基反應。自由基電子殼層的外層有一個不成對的電子，對增加第二個電子有很強的親和力，故能起強氧化劑的作用。大氣中較重要的為OH-自由基，能與各種微量氣體發生反應。在光化學煙霧形成的化學反應中，有許多自由基反應，在
自由基的保護機制
1．酶促機制(1)?超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把兩個氧自由基轉變為H2O2和O2的反應，抗氧化能力來自其所含之鎂、銅、或鋅，其濃度可被誘導而提高。(2)過氧化氫酶（Catalase）：催化H2O2轉變為H2O和O2的反應。(3)?谷胱甘肽過氧化物
自由基的保護機制
1． 酶促機制(1)?超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把兩個氧自由基轉變為H2O2和O2的反應，抗氧化能力來自其所含之鎂、銅、或鋅，其濃度可被誘導而提高。(2)過氧化氫酶（Catalase）：催化H2O2轉變為H2O和O2的反應。(3)?谷胱甘肽過氧化
簡述自由基的作用
由于自由基含未配對的電子，所以極不穩定(特別是羥自由基)，因此會從鄰近的分子(包括脂肪、蛋白質、和DNA)上奪取電子，讓自己處于穩定的狀態。這樣一來，鄰近的分子又變成一個新的自由基，然后再去奪取電子…。如此連鎖反應的結果，讓細胞的結構受到破壞，造成細胞功能喪失、基因突變、甚至死亡。 但是少量并
自由基碰撞原子化
大量H·自由基的增加有助于原子化，被認為是自由基碰撞原子化機理的有力論據。Dědina及Rube ?ka對富燃氫-氧焰所提出的H·自由基可能是火焰反應區內游離基所致。這就很好地解釋氫化物原子化時，H2的存在必要條件，以及02的作用和石英管表面的影響。石英在溫度為1000℃ 時具有很強的催化作用，H·
銀染
1．將固定液中的凝膠搖動過夜或至少1小時。2．將保溫液中的凝膠輕微振蕩2小時。3．去離子水清洗凝膠3次，每次20分鐘。4．將硝酸銀溶液中凝膠輕微振蕩30分鐘。5．用去離子水快速洗膠30秒。6．將定影液中凝膠搖動5～30分鐘，時間由所加的蛋白質量決定。7．如果已經達到所需的顏色深度，將凝膠放到定影液中
中國自由基化學奠基人劉有成：為祖國耕耘自由基
??????? 作為中國自由基化學奠基人，劉有成畢生為國，堪為典范。回顧他經歷豐富的一生，不僅可以看出他為中國的科學和教育事業作出了突出貢獻，而且可以發現他堅定不移的愛國情懷、求真務實的工作態度和勇于創新、樂于奉獻的科學精神。 1995年劉有成(前排左二)在中科大接待諾貝爾化學獎得主R.Mar
原位自由基檢測——順磁共振波譜對氮自由基性質的研究
近年來，電化學合成領域發展十分迅速，為有機合成化學提供了一條新路徑。在電化學合成反應中，反應物可以通過單電子轉移過程（Single Electron Transfer, SET）直接從電極上得到一個電子（陰極還原過程）或失去一個電子（陽極氧化過程）。“自由基中間體”在大部分電化學合成反應中都扮演
簡述自由基的形成反應
自由基又稱游離基，是具有非偶電子的基團或原子，它有兩個主要特性： 一是化學反應活性高； 二是具有磁矩。 在一個化學反應中，或在外界（光、熱等）影響下，分子中共價鍵分裂的結果，使共用電子對變為一方所獨占，則形成離子；若分裂的結果使共用電子對分屬于兩個原子（或基團），則形成自由基。包括以下產生
消除自由基有什么方法
清除過多自由基，要靠調集抗氧化劑，而抗氧化劑則蘊藏于眾多的果蔬食品中。?1、維生素C?維生素C具有多種抗氧化劑的特征，細胞內外的氧化還原作用都離不開它。它可在呼吸道消除污染物(如臭氧、二氧化氮氣體)的毒性，作為還原劑，可與體內產生的氧自由基、過氧化氫、氫氧離子反應。在瓜果類中，以鮮棗、紅果、廣柑、草
自由基是如何發現的？
歷史上第一個被發現和證實的自由基是由摩西·岡伯格在1900年于密歇根大學發現的三苯甲基自由基，該自由基在隔絕空氣的條件下發生二聚，形成“六苯基乙烷”簡單的有機自由基，如甲基自由基、乙基自由基，是在20年代通過氣相反應證實的。有機自由基作為活潑中間體，是在30年代由D.H.海伊、W.A.沃特斯和M.S
自由基是如何形成的？
自由基又稱游離基，是具有非偶電子的基團或原子，它有兩個主要特性：一是化學反應活性高；二是具有磁矩。在一個化學反應中，或在外界（光、熱等）影響下，分子中共價鍵分裂的結果，使共用電子對變為一方所獨占，則形成離子；若分裂的結果使共用電子對分屬于兩個原子（或基團），則形成自由基
體內自由基的作用介紹
由于自由基含未配對的電子，所以極不穩定(特別是羥自由基)，因此會從鄰近的分子(包括脂肪、蛋白質、和DNA)上奪取電子，讓自己處于穩定的狀態。這樣一來，鄰近的分子又變成一個新的自由基，然后再去奪取電。如此連鎖反應的結果，讓細胞的結構受到破壞，造成細胞功能喪失、基因突變、甚至死亡。但是少量并且控制得宜的
自由基對人體的危害
（1）削弱細胞的抵抗力，使身體易受細菌和病菌感染；（2）產生破壞細胞的化學物質，形成致癌物質；（3）阻礙細胞的正常發展，干擾其復原功能，使細胞更新率低于枯萎率；（4）破壞體內的遺傳基因（DNA）組織，擾亂細胞的運作及再生功能，造成基因突變，演變成癌癥；（5）破壞細胞內的線粒體（能量儲存體），造成氧化