產油海洋微擬球藻中的碳匯新分子，此為何物？
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室王曉明課題組致力于研究多金屬物種參與的反應體系，包括通過金屬間電子傳遞、基團轉移實現挑戰性的轉化過程和探究內在規律、仿酶的雙多核金屬催化劑的開發和金屬團簇催化等。2021年，課題組采用雙核銠/雙膦的新組合實現了胺、重氮化合物與烯丙基化合物的三組份反應（J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 11799-11810）。近日，他們與河南師范大學徐桂清課題組合作，采用Rh2(OPiv)4/Xantphos的組合，發展了苯酚、重氮化合物與烯丙基化合物的三組份反應，克服了常規的苯酚與二價銠卡賓的O-H鍵插入過程，實現了挑戰性的苯酚對位C(sp2)-H鍵官能團化和烯丙基烷基化的串聯反應。 苯酚作為一類重要的結構單元，廣泛存在于天然產物、藥物分子和功能材料中。此外，苯酚也是一類重要的合成子，可以進行豐富多樣的有機轉化。因此，發展基于苯酚的高度選擇性的......閱讀全文
配體修飾的雙核銠催化多組份反應研究獲進展
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室研究員王曉明課題組致力于研究雙（多）金屬物種參與的反應體系，包括通過金屬間電子傳遞、基團轉移實現挑戰性的轉化過程和探究內在規律、仿酶的雙（多）核金屬催化劑的開發和金屬團簇催化反應等。由于Rh2(Oct)4具有特殊的包含金屬-金屬鍵的雙核結構，
雙鉑銠（鉑銠30鉑銠6）熱電偶常識
該熱電偶在室溫下熱電動勢極小（25℃時為-2μV,50℃時為3μv），故在測量時一般不用補償導線，可以忽略參考端溫度變化的影響。它的長期使用溫度為1600℃，短期使用溫度為1800℃。鉑銠6合金的熔點為1820℃，限制其使用溫度上限。雙鉑銠熱電偶的電動勢率較小，因此，需配備靈敏度較高的顯示儀表
多組份氣體分析儀概述
MGA-3000分析儀的氣體對比技術有很高的靈敏度，可以在大部分場合下應用。設計的旋轉濾光輪可以提供精良的選擇性，而固態檢測器可使分析儀能在惡劣的環境下，且充滿灰塵的氣流中工作。光源發出的紅外光定向的通過旋轉濾光輪，濾光輪上有密封的氣室，氣室內分別密封有參照氣體和惰性氣體。紅外光照射到透鏡上以后
雙核酞菁鐵電催化性能研究
酞菁類物質因其特殊的大環共軛結構而具有良好電催化性能，通過改變其共軛環上的取代基及中心金屬原子和分子的聚集方式實現分子設計，這種結構的可調變性賦予它作為電催化劑性能開發的廣闊空間。 燃料電池是一種環境友好的發電裝置，陰極氧還原催化劑對燃料電池的性能起著關鍵作用。燃料電池陰極催化劑通常
雙核酞菁鐵電催化性能研究
酞菁類物質因其特殊的大環共軛結構而具有良好電催化性能，通過改變其共軛環上的取代基及中心金屬原子和分子的聚集方式實現分子設計，這種結構的可調變性賦予它作為電催化劑性能開發的廣闊空間。 燃料電池是一種環境友好的發電裝置，陰極氧還原催化劑對燃料電池的性能起著關鍵作用。燃料電池陰極催化劑通常分為
多組份氣體分析儀的主要特點
主要特點 1.可根據用戶的設計要求，保證市場上具有最佳的性價比 2.一個分析儀最多可同時分析4種氣體，完全支持單一氣源 3.自帶溫度、壓力補償和非線性校正，壓力補償特別為高原地區所設計； 4.最佳的氣體選擇性，適于在惡劣的環境中工作 5.緊湊的3U機架固定件，用菜單驅動，易于使用面板控
多組份氣體分析儀的技術參數
技術參數 測量范圍(高/低)(mg/Nm3):100ppm～100%可選 零點漂移(周):≤±1%FS/周 全幅漂移(周): ≤±0.5%FS/周 響應時間: ≤25s 線性度(%):≤±1% 環境溫度限制(最低/最高)(℃):10～40℃ 用電量(KVA):0.12KVA最大
成都生物所在金催化多組分串聯反應研究中取得新進展
金催化的炔—胺—乙醛酸三組分串聯反應過程 在新藥設計和研發過程中，隨著功能基因組學、蛋白質組學和結構生物學等學科的迅速發展，越來越多的新靶點不斷地被發現和闡明。同時，高通量篩選技術的長足進步為大規模的化合物篩選提供了快速方便的途徑。這些進步給化學家提出了一個新的挑戰，就是如何快速大
產油海洋微擬球藻中的碳匯新分子，此為何物？
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室王曉明課題組致力于研究多金屬物種參與的反應體系，包括通過金屬間電子傳遞、基團轉移實現挑戰性的轉化過程和探究內在規律、仿酶的雙多核金屬催化劑的開發和金屬團簇催化等。2021年，課題組采用雙核銠/雙膦的新組合實現了胺、重氮化合物與烯丙基化合物的三
雙鉑銠熱電偶都有哪些優點呢？
雙鉑銠熱電偶是一種傳統的測溫元件，具有熱電性能穩定、抗氧化性強，適宜在氧化性、惰性氣氛中連續使用。 長期使用溫度為1600℃，短期使用溫度為1800℃。 雙鉑銠熱電偶又稱高溫貴金屬熱電偶，鉑銠有單鉑銠（鉑銠10-鉑銠）和雙鉑銠（鉑銠30-鉑銠6）之分，熱電偶作為溫度測量傳感器；
韓國開發出銠合金催化劑提升燃料電池性能
? 韓國科學技術研究院發布消息稱，其研究團隊最近開發出可用于固體堿膜燃料電池的高性能銠基礎納米催化劑，利用銠合金代替高價的鉑，成功提升了燃料電池的性能。該成果在線發表在《美國化學會》(ACS Catalysis)雜志上。 一般來說，在堿性燃料電池能源中發揮核心作用的納米催化劑，常用于電化學活性
韓國開發出銠合金催化劑提升燃料電池性能
? 韓國科學技術研究院發布消息稱，其研究團隊最近開發出可用于固體堿膜燃料電池的高性能銠基礎納米催化劑，利用銠合金代替高價的鉑，成功提升了燃料電池的性能。該成果在線發表在《美國化學會》(ACS Catalysis)雜志上。 一般來說，在堿性燃料電池能源中發揮核心作用的納米催化劑，常用于電化學活性
大連化物所在銠催化碳氫鍵活化領域取得系列進展
含有碳氫鍵的化合物幾乎無處不在，是理想的反應原料。由于碳氫鍵活性低，通常需要金屬催化劑來活化。近幾年該方面的研究工作表明，茂基三價銠催化劑對碳氫鍵活化有著獨特的活性、選擇性以及官能團兼容性。盡管如此，由于底物和反應的多樣性，仍然需要對底物進行活化。中國科學院大連化學物理研究所金屬絡合物與分子活化
核殼型雙金屬納米催化存在共軛雙量子尺寸效應被揭示
近日，中國科學技術大學教授路軍嶺課題組/李微雪課題組/韋世強課題組在雙金屬納米催化劑的尺寸效應方面取得重要進展。該研究在原子分子水平上揭示了在苯甲醇選擇性氧化反應中，Au@Pd核殼型雙金屬催化劑的催化性能隨Au核尺寸和Pd殼層厚度變化的調變規律，并首次揭示核殼型雙金屬納米催化存在共軛雙量子尺寸效應。
重量法測定鉑銠合金中的銠
一、方法要點試樣用王水溶解，在鉑、銠的氯絡合物微酸性溶液中，加亞硝酸鈉及硝酸六氨合鈷[CO(NH3)6(NO3)2]溶液，使銠呈復鹽沉淀[Rh(NO2)6·CO(NH3)6]，用玻璃蚶堝過濾，沉淀用乙醇及乙醚洗滌后，經抽空干燥，稱量。二、試劑(1)過氧化氫：30％溶液。(2)亞硝酸鈉、鹽酸、硝酸、無
大化所揭示燃料電池鉑基氧還原反應電催化劑的協同機制
近日，我所醇類燃料電池及復合電能源研究中心（DNL0305組）孫公權研究員和王素力研究員團隊在高穩定性鉑基氧還原反應電催化劑研究方面取得新進展。該團隊報道了一種具有超高穩定性的核殼結構鉑銠合金（PtRh/Pt）氧還原反應電催化劑，結合密度泛函理論（DFT）計算與AC-STEM、電化學等表征手段，
大連化物所發表銠催化碳氫鍵活化的綜述論文
近日，中科院大連化學物理研究所金屬合成與分子活化研究組李興偉研究員及成員應邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式發表了三價銠（Rh(III)）催化的C-H鍵活化及氧化官能化的綜述論文。 金屬催化的C-H鍵活化官能化是構建C-C、C-O、C
中科院大化所在銠催化碳氫鍵活化領域獲系列進展
9月27日，中科院大連化物所李興偉研究員帶領金屬絡合物與分子活化研究團隊在銠催化碳氫鍵活化領域取得系列進展，有關茂基三價銠催化劑對碳氫鍵活化有著獨特的活性、選擇性以及官能團兼容性等方面工作。分別在Acc. Chem. Re和《德國應用化學》上發表. 1. 芳烴底物的活化 芳烴碳氫鍵和金屬催化
新疆理化所石油裂解副產物雙環戊二烯催化轉化研究進展
雙環戊二烯(DCPD)主要來自乙烯副產C5 餾分和煤炭焦化副產輕苯餾分。新疆地區雖然雙環戊二烯資源豐富，但利用水平和能力不足，作為燃料組分使用不僅造成了資源的浪費，也制約了其他應用行業的發展。因此，開發DCPD應用技術及產品，滿足企業升值及市場對下游產品的需求，具有重要的價值。 中國科學院新疆
石油裂解副產物雙環戊二烯催化轉化研究取得進展
雙環戊二烯(DCPD)主要來自乙烯副產C5 餾分和煤炭焦化副產輕苯餾分。新疆地區雖然雙環戊二烯資源豐富，但利用水平和能力不足，作為燃料組分使用不僅造成了資源的浪費，也制約了其他應用行業的發展。因此，開發DCPD應用技術及產品，滿足企業升值及市場對下游產品的需求，具有重要的價值。 中國科學院新疆
呂弋、劉睿：基于DNA分子機器的多組份肺癌標志物分析
虎年開春之際！四川大學呂弋、劉睿團隊：基于DNA分子機器的多組分肺癌標志物分析取得進展。 學者簡介劉 睿 四川大學化學學院教授、博士生導師。呂 弋 四川大學分析測試中心主任、教授、博士生導師。 分子機器與細胞中大多數運動相關，比如在肌動蛋白絲上移動的肌球蛋白，以及微管上的動力蛋白和驅動蛋白等
均相催化劑的催化基元反應
在以過渡金屬絡合物為活性中心的均相催化反應中，催化活性的中間絡合物能夠分離出晶體，用x射線分析，可對活性中心周圍的環境與反應底楊的作用狀況進行詳細了解，并用以對反應機理做出比較確切的描繪。通過對部分反應機理的徹底研究，可么認定均相絡合催化的基元反應步驟都是在以金屬為中心的配休球上進行的，反應過程
催化反應的特點
一種催化劑只能選擇性地加速特定的反應，從而可能使化學反應朝著幾個熱力學可能的方向之一進行。催化劑與反應物處于同一相的稱均相催化反應(Homogeneous Catalytic Reaction)，處于不同相者稱異相催化反應（或多相催化反應）(Heterogeneous Catalytic React
催化反應儀簡介
X-Cube是一款臺式的連續流動化學反應系統，適用于高效，快速，安全的催化劑篩選，也可以進行加氣反應及條件優化反應篩選。X-Cube利用獲獎產品H-Cube®的優良技術，將反應底物和氣體反應物有效地進行混合后在能夠高達200℃及150bar的反應條件下進行連續流動反應。擁有高效率的微流動反
酶催化的反應簡介
酶是一種具有特異性的高效生物催化劑,絕大多數的酶是活細胞產生的蛋白質。酶的催化條件溫和,在常溫、常壓下即可進行。酶催化的反應稱為酶促反應,要比相應的非催化反應快103-107倍。酶促反應動力學簡稱酶動力學,主要研究酶促反應的速度和底物(即反應物)濃度以及其他因素的關系。在底物濃度很低時酶促反應是一級
催化反應的原理
降低活化能在催化反應過程中，至少必須有一種反應物分子與催化劑發生了某種形式的化學作用。由于催化劑的介入，化學反應改變了進行途徑，而新的反應途徑需要的活化能較低，這就是催化得以提高化學反應速率的原因。例如，化學反應A+B→AB,所需活化能為E，在催化劑C參與下，反應按以下兩步進行：?[1]?催化示意圖
電子核雙共振的定義
中文名稱電子-核雙共振英文名稱electron-nuclear double resonance;ENDR定 義將電子自旋共振與核磁共振結合的共振波譜法。適用于測定生物分子結構中特殊類型的核是否與自由基相互作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
鈦硅分子篩1雙核位點實現高效環氧化反應
鈦硅分子篩-1(TS-1)的高效環氧化是由于雙核鈦位點的存在，這一成果由蘇黎世理工的Christophe Copret研究組經過不懈努力而取得。 相關論文于2020年10月28日發表在《自然》雜志上。研究人員結合光譜和顯微鏡，詳細描述了一系列的高活性和選擇性的具有分散鈦原子的TS-1丙烯環氧化催化劑
過渡金屬催化的環己二烯酮的去對稱化反應研究獲進展
手性的順式氫化苯并呋喃骨架廣泛存在于天然產物中，對環己二烯酮催化的不對稱去對稱化反應是構建這個骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通過有機催化的分子內的Stetter反應和分子內的Rauhut-Currier反應來實現，但均具有較大的底物局限性。 近期，中國科學院上海有機化學研究所天然產物有機
CdS核金等離子體衛星納米結構增強光催化析氫反應
通過使用半導體材料光催化將水分解產生氫氣是將太陽能轉化為清潔化學能的有前景的方法，并且已經引起了相當大的關注。然而，大多數半導體光催化劑由于其窄的光譜響應間隔和高的載流子復合速率而表現出低的光催化活性。目前已經開發了許多策略來處理這些問題，例如能帶工程，形態剪裁，用金屬或非金屬助催化劑加載以