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1.顱骨局限性隆起．腫塊固定，可伴有頭痛或局部壓痛，良性腫瘤(如骨瘤、膽脂瘤、黃色瘤、海綿狀血管瘤等)生 長緩慢，惡性腫瘤(如尤文瘤，骨巨細胞瘤、成骨肉瘤、骨髓瘤、骨轉移瘤等)生長較快，且可多發。部分顱骨轉移瘤患者可查出原發部位的惡性瘤。可有或無顱內壓增高。 2.X線平片與CT掃描：良性骨瘤在局部有單發或多發性骨質密度均勻增高之圓形腫塊；血管瘤可有局部骨質破壞；膽脂瘤為圓形或卵圓形分葉狀無結構的透亮區，邊緣清晰，有明顯的硬化帶。CT見瘤灶邊界清楚，輪廓規則的低密度影，CT值＜10Hu。惡性骨瘤可為溶骨性改變；骨髓瘤表現為多發圓形骨破壞區；成骨肉瘤表面有放線狀骨刺征象。 3.位于板障內的骨瘤有時向顱內突入(如巨細胞瘤)，產生相應的局部腦及顱神經損害癥狀，可有顱內壓增高與腦受壓征象。 4.結合體征、X線及CT等表現，可鑒別骨瘤類型，如腫瘤影像為均勻一致的密度增加，多屬良性骨瘤；局部圓形破壞者常為血管瘤、膽脂瘤、嗜酸性肉芽......閱讀全文
1.顱骨局限性隆起．腫塊固定，可伴有頭痛或局部壓痛，良性腫瘤(如骨瘤、膽脂瘤、黃色瘤、海綿狀血管瘤等)生 長緩慢，惡性腫瘤(如尤文瘤，骨巨細胞瘤、成骨肉瘤、骨髓瘤、骨轉移瘤等)生長較快，且可多發。部分顱骨轉移瘤患者可查出原發部位的惡性瘤。可有或無顱內壓增高。 2.X線平片與CT掃描：良性骨瘤
腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔，在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下，腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大，呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富，易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯，到晚期骺板破壞也較骨皮質
1.原發性顱骨腫瘤較少見，包括：①良性者有：骨瘤，軟骨瘤，血管瘤，板障內上皮樣及皮樣瘤，板障腦膜瘤，良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有：成骨肉瘤，軟骨肉瘤，纖維肉瘤，脊索瘤及惡性巨細胞瘤等。 2.繼發性顱骨腫瘤①良性：腦膜瘤，頸靜脈球瘤等。②惡性：轉移癌，神經母細胞瘤，Ewing肉瘤，骨髓瘤，
由腫瘤性成骨細胞、骨樣組織所組成，為起源于成骨組織的惡性腫瘤。骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位。該瘤惡性程度甚高，予后極差，可于數月內出現肺部轉移，截肢后3～5年存活率僅為5～20％。發生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三，其它處如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可發生。多
原發顱骨惡性腫瘤有骨肉瘤、骨髓瘤等。原發性骨肉瘤主要見于兒童，成人較少見。開始可有頭痛且逐漸加劇，很快出現顱骨腫大變形。X線所見有內扳、外板及板障明顯破壞，在骨破壞的周圍有骨膜反應。顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8%～1.8%，大多可引起頭局部腫塊，有溶骨性及成骨性兩類。以下是關于“顱骨惡性腫瘤的臨床
病理 腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔，在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下，腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大，呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富，易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯，到晚期骺板破壞
1.病史 注意詢問發病時間、部位、年齡，與其他疾病的關系；腫塊的大小、性質、增長速度與外傷病史等。 2.體檢 注意局部顱骨是否隆起，基底部能不能移動，腫塊的大小，軟硬度，有無壓痛，仰頭或低頭時腫塊有無縮小或擴大的變化等；腫塊有無青紫或其周圍有無靜脈曲張、供應動脈增粗與血管雜音，有無腦神經損傷和
對內板型骨瘤應與腦膜瘤引起的顱骨繼發增生相區別，腦膜瘤多累及顱骨的全層，骨瘤一般僅累及內板，腦膜瘤可見腦膜血管溝增寬，切位片可見顱骨放射狀增生，CT檢查在顯示顱骨骨質改變的同時，可見腦膜瘤的征象。該病還應與骨纖維異常增生癥相鑒別，后者的病變范圍較廣泛，以眶頂部多見，有面容改變，在X線平片和CT上
腺樣囊性癌和其他類型的涎腺惡性腫瘤一樣，術前診斷較難。涎腺腫塊早期出現疼痛及神經麻痹者，應首先考慮腺樣囊性癌的診斷。為進一步確診，可做細針穿刺細胞學檢查，鏡下可見瘤細胞呈圓形或卵圓形，似基底細胞，并呈球團形聚集；黏液呈球團形，在其周圍有一層或多層腫瘤細胞。這種獨特表現是其他涎腺上皮腫瘤所沒有的，
1.鼻竇體表膨隆，觸之皮下光滑、乒乓球樣感覺。 2.眼痛、復視、溢淚、眼球移位。 3.鼻腔外側壁向中線移位。 4.有死牙或齲齒好發于側切牙，缺牙或有發育不良乳牙。 5.鼻竇穿剌抽出粘液或粘膿液。 6.X線攝片見粘液囊腫鼻竇腔擴大，竇壁變薄或消失、囊腫陰影邊緣光滑、密度均勻。粘膜囊腫在上