探究壽命奧義，王萌團隊走在最前端
據聯合國在2019年發布的世界人口趨勢報告，到2050年，世界上65歲以上的人口將超過15億。全世界范圍內，人口老齡化現象不斷加劇，這強調了我們要繼續探索衰老的具體機制和過程并開發抗衰老療法，以緩解全球老齡化危機。近年來，貝勒醫學院 Huffington 衰老研究中心的王萌教授一直致力于衰老生物學的研究，尤其是溶酶體與衰老之間的聯系。她的研究動力來自于自己家族的長壽，她的奶奶和外婆分別活到了100歲和95歲，而且兩人并非因病去世，都是壽終正寢。這讓王萌覺得長壽有著值得探索的奧秘，對長壽的研究有助于造福整個人類。2022年6月9日，美國貝勒醫學院王萌教授團隊在 Nature Cell Biology 上發表題為：Lysosome lipid signalling from the periphery to neurons regulates longevity 的研究論文【1】。該研究表明，溶酶體（L......閱讀全文
吃得少，延長自己和后代壽命，其核心在于溶酶體的形態變化
近日，路易斯安那州立大學的研究人員在 Nature 子刊 Nature Aging 上發表了題為：Tubular lysosome induction couples animal starvation to healthy aging 的研究論文。 該研究在模式動物秀麗隱桿線蟲中發現，飲食限
溶酶體的特點
溶酶體的酶有3個特點： (1)溶酶體表面高度糖基化，有助于保護自身不被酶水解。膜蛋白多為糖蛋白，溶酶體膜內表面帶負電荷，有助于溶酶體中的酶保持游離狀態。這對行使正常功能和防止細胞自身被消化有著重要意義； (2)所有水解酶在pH值=5左右時活性最佳，但其周圍胞質中pH值=7.2。溶酶體膜內含有
溶酶體的結構
溶酶體呈圓形或卵圓形，大小不一，直徑多數為0.2~0.8μm，小的只有0.05μm，大的可達數微米。它由厚7~10nm的單位膜包圍，內含60余種酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶和硫酸酯酶等，但是通常不能在同一溶酶體內找到所有的酶不同類型細胞溶酶體所含酶的種類和數量也不同。溶酶體水
溶酶體的分離
溶酶體是由一層單位膜包圍，內含多種酸性水解酶的泡狀結構。溶酶體含有40多種水解酶，其中包括蛋白酶、核酸降解酶和糖苷酶等。其主要功能是對細胞內物質的消化作用。此外溶酶體與器官形成、激素分泌的調節以及某些疾病的發生密切相關。可采用如下方法分離獲得。1.制備蔗糖梯度溶液：取帶有兩個小杯的梯度混合器，兩個小
什么是溶酶體？
溶酶體是分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器。具有單層膜，形狀多種多樣，是0.025～0.8微米的泡狀結構，內含許多水解酶。 溶酶體在細胞中的功能，是分解從外界進入到細胞內的物質，也可消化細胞自身的局部細胞質或細胞器，當細胞衰老時，其溶酶體破裂，釋放出水解酶，消化整個細胞而使其死亡。
溶酶體的形成
動物細胞的許多成分通過轉移到膜內或嵌入膜的部分而被回收。例如，在胞吞作用(更具體地說，巨胞飲作用)中，細胞質膜的一部分收縮形成囊泡，最終與細胞內的細胞器融合。如果沒有主動補充，質膜的尺寸會不斷減小。據認為溶酶體參與這種動態膜交換系統，并由內體逐漸成熟過程來形成的。[20][21] 溶酶體蛋白的
溶酶體的概述
已發現溶酶體內有60余種酸性水解酶（至2006年），包括蛋白酶、核酸酶、磷酸酶、糖苷酶、脂肪酶、磷酸酯酶及硫酸脂酶等。這些酶控制多種內源性和外源性大分子物質的消化。因此，溶酶體具有溶解或消化的功能，為細胞內的消化器官。 在大鼠肝臟中，從比線粒體分區稍輕的地方得到含有水解酶的顆粒分區，并以可進行
溶酶體的特點
溶酶體的酶有3個特點：(1)溶酶體表面高度糖基化，有助于保護自身不被酶水解。膜蛋白多為糖蛋白，溶酶體膜內表面帶負電荷，有助于溶酶體中的酶保持游離狀態。這對行使正常功能和防止細胞自身被消化有著重要意義；(2)所有水解酶在pH值=5左右時活性最佳，但其周圍胞質中pH值=7.2。溶酶體膜內含有一種特殊的轉
溶酶體的功能特點
已發現溶酶體內有60余種酸性水解酶（至2006年），包括蛋白酶、核酸酶、磷酸酶、糖苷酶、脂肪酶、磷酸酯酶及硫酸脂酶等。這些酶控制多種內源性和外源性大分子物質的消化。因此，溶酶體具有溶解或消化的功能，為細胞內的消化器官。
溶酶體的功能作用
溶酶體的功能有二：一是與食物泡融合，將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子，殘渣通過胞吐作用排出細胞；二是在細胞分化過程中，某些衰老的細胞器和生物大分子等陷入溶酶體內并被消化掉，這是機體自身更新組織的需要。溶酶體的主要作用是消化作用，是細胞內的消化器官，細胞自溶，防御以及對某些物質的
溶酶體的結構特點
溶酶體呈圓形或卵圓形,大小不一,直徑多數為0.2~0.8μm,小的只有0.05μm,大的可達數微米。它由厚7~10nm的單位膜包圍,內含60余種酸性水解酶,包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶和硫酸酯酶等,但是通常不能在同一溶酶體內找到所有的酶不同類型細胞溶酶體所含酶的種類和數量也不同。溶酶體水
簡述溶酶體的特點
(1)溶酶體表面高度糖基化，有助于保護自身不被酶水解。膜蛋白多為糖蛋白，溶酶體膜內表面帶負電荷，有助于溶酶體中的酶保持游離狀態。這對行使正常功能和防止細胞自身被消化有著重要意義； (2)所有水解酶在pH值=5左右時活性最佳，但其周圍胞質中pH值=7.2。溶酶體膜內含有一種特殊的轉運蛋白，可以利
溶酶體的結構簡介
溶酶體呈圓形或卵圓形，大小不一，直徑多數為0.2~0.8μm，小的只有0.05μm，大的可達數微米。它由厚7~10nm的單位膜包圍，內含60余種酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶和硫酸酯酶等，但是通常不能在同一溶酶體內找到所有的酶不同類型細胞溶酶體所含酶的種類和數量也不同。溶酶
溶酶體的分類介紹
傳統分類根據內含物和形成階段的不同，溶酶體可分為兩大類，具有均質基質的顆粒狀溶酶體稱為初級溶酶體（primary lysosome），含有復雜的髓磷脂樣結構的液泡狀溶酶體稱為次級溶酶體（secondary lysosome）。屬于初級溶酶體的溶酶體，具有肝實質細胞（肝細胞）的高電子密度的顆粒等。這種
各類溶酶體貯積癥
溶酶體貯積癥（Lysosome Storage Diseases 簡稱：LSDs）是由于遺傳缺陷引起的，由于溶酶體的酶發生變異，功能喪失，導致底物在溶酶體中大量貯積，進而影響細胞功能，常見的貯積癥主要有以下幾類： 臺-薩氏綜合征（Tay-Sachs diesease）：要叫黑蒙性家族癡呆癥，溶
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下：內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別溶酶體水
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
溶酶體的功能作用
溶酶體的功能有二：一是與食物泡融合，將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子，殘渣通過胞吐作用排出細胞；二是在細胞分化過程中，某些衰老的細胞器和生物大分子等陷入溶酶體內并被消化掉，這是機體自身更新組織的需要。溶酶體的主要作用是消化作用，是細胞內的消化器官，細胞自溶，防御以及對某些物質的
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
溶酶體相關疾病介紹
矽肺二氧化硅塵粒（矽[xī]塵）吸入肺泡后被巨噬細胞吞噬，含有矽塵的吞噬小體與溶酶體合并成為次級溶酶體。二氧化硅的羥基與溶酶體膜的磷脂或蛋白形成氫鍵，導致吞噬細胞溶酶體崩解，細胞本身也被破壞，矽塵釋出，后又被其他巨噬細胞吞噬，如此反復進行。受損或已破壞的巨噬細胞釋放“致纖維化因子”，并激活成纖維細胞
肝細胞的溶酶體
DeDuve于1955年首次在大鼠肝細胞勻漿超速離心后的各組成分中發現溶酶體的存在，后經電鏡觀察證實。溶酶體是由單層界膜圍成的顆粒，其大小形態以及內部結構均極不一致。由于所有溶酶體均含有酸性水解酶，故將此酶作為溶酶體的標志酶。溶酶體借助其所含50多種酶消化、分解各種內生性或外源性物質，因此，可將
溶酶體的分類概述
傳統分類根據內含物和形成階段的不同，溶酶體可分為兩大類，具有均質基質的顆粒狀溶酶體稱為初級溶酶體（primary lysosome），含有復雜的髓磷脂樣結構的液泡狀溶酶體稱為次級溶酶體（secondary lysosome）。屬于初級溶酶體的溶酶體，具有肝實質細胞（肝細胞）的高電子密度的顆粒等。這種
建立單溶酶體質譜檢測技術，探索溶酶體異質性改變
中國科學技術大學生命科學與醫學部熊偉教授團隊與倉春蕾教授團隊通過建立單溶酶體代謝組質譜檢測技術，首次實現基于單個溶酶體代謝組學信息的溶酶體分型，并深度探索了細胞衰老過程中溶酶體代謝組學的異質性改變。該研究成果以“Metabolomic Profiling of Single Enlarged L
溶酶體染色試劑盒（藍/綠/橙/紅色熒光）溶酶體染色方案
溶酶體（lysosomes）真核細胞中的一種細胞器。1955年由比利時學者C．R．de迪夫等人在鼠肝細胞中發現。溶酶體是單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器，其主要功能是進行細胞內消化，專司分解各種外源和內源的大分子物質。細胞內的溶酶體具有異質性，形態大小及內含的水解酶種類都可能有很大的不
溶酶體的基本信息
溶酶體是分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器。溶酶體具單層膜，形狀多種多樣，是0.025～0.8微米的泡狀結構，內含許多水解酶，溶酶體在細胞中的功能，是分解從外界進入到細胞內的物質，也可消化細胞自身的局部細胞質或細胞器，當細胞衰老時，其溶酶體破裂，釋放出水解酶，消化整個細胞而使其死亡。溶酶體（
概述溶酶體按功能分類
1955年首次發現溶酶體（lysosome）。它是單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器，其主要功能是進行細胞內消化。 具有異質性，形態大小及內含的水解酶種類都可能有很大的不同，標志酶為酸性磷酸酶。根據完成其生理功能的不同階段可分為初級溶酶體（primarylysosome），次級溶酶
概述溶酶體的功能作用
溶酶體的功能有二：一是與食物泡融合，將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子，殘渣通過胞吐作用排出細胞；二是在細胞分化過程中，某些衰老的細胞器和生物大分子等陷入溶酶體內并被消化掉，這是機體自身更新組織的需要。 溶酶體的主要作用是消化作用，是細胞內的消化器官，細胞自溶，防御以及對某
簡述溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
溶酶體的臨床意義
溶酶體涉及一組遺傳缺陷，或被稱為溶酶體貯積癥的突變，這是由一種酶的功能障礙引起的先天性代謝缺陷。新生兒的發病率估計為五千分之一，真實數字預計會更高，因為許多病例可能未被診斷或誤診。這種疾病的主要原因是缺乏酸性水解酶。其他情況是由于溶酶體膜蛋白的缺陷，不能運輸酶，非酶可溶性溶酶體蛋白。這種疾病的最
關于溶酶體向性的介紹
具有親脂性的弱堿積聚在酸性細胞內隔室中，如溶酶體。雖然血漿和溶酶體膜對中性和不帶電荷的弱堿物質是可滲透的，但帶電荷的質子化弱堿物質無法滲透生物膜并在溶酶體中積累。溶酶體中的濃度可能比胞外濃度高100到1000倍。這種現象被稱為溶酶體向性,“酸捕獲”或“質子泵”效應。親溶酶體化合物的累積量可以通過