特發性血小板減少性紫癲的診斷
（1）血小板減少 （2）骨髓檢查。 （3）血小板抗體。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板壽命縮短。 （6）出血時間延長，凝血功能正常。......閱讀全文
特發性血小板減少性紫癲的診斷
（1）血小板減少 （2）骨髓檢查。 （3）血小板抗體。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板壽命縮短。 （6）出血時間延長，凝血功能正常。
關于特發性血小板減少性紫癲的檢查診斷介紹
一、實驗室檢查 1、外周血象 血小板計數
特發性血小板減少性紫癲的癥狀體征
本病見于小兒各年齡時期，多見于1—5歲小兒，男女發病數無差異，春季發病數較高，急性型患兒于發病前13周常有急性病毒感染史，如上呼吸道感染，流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹，傳染性單核細胞增多癥等，偶亦見于接種麻疹減毒活疫苗或接種結核劇素之后發生。大多數患兒發癥前無任何癥狀，部分會伴隨著發熱現象。患
關于特發性血小板減少性紫癲的簡介
特發性血小板減少性紫癜是因免疫功能異常使血小板破壞增多的臨床綜合征。現有人將其稱為免疫性血小板減少性紫癜。 （1）血小板減少 （2）骨髓檢查。 （3）血小板抗體。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板壽命縮短。 （6）出血時間延長，凝血功能正常。
概述特發性血小板減少性紫癲的治療方案
1、一般治療 在急性出血期間以住院治療為宜，盡量減少活動，避免外傷，明顯出血時應室床休息。應積極預防及控制感染，避免服用影響血小板功能的藥物（如阿司匹林等） 2、糖皮質激素 其主要藥理作用是：降低毛細血管通透性，抑制血小板抗體產生，抑制單核—巨食細胞系統破壞有抗體吸附的血小板，常用潑尼松，劑量
特發性血小板減少性紫癲的注意事項
特發性血小板減少性紫癜簡稱ITP，這是兒童最常見的出血性疾病。ITP這個病分為急性的和慢性的兩大類型。 兒童大部分是急性的，急性的指的就是這個病在6個月之內得到好轉或者治愈，血小板恢復到正常。兒童大部分是急性的，所以大部分兒童ITP是可以好的。
關于特發性血小板減少性紫癲的疾病描述
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱自身免疫性血小板減少性紫癜，是小兒最常見的出血性疾病。其主要臨床特點是：皮膚、粘膜自發性出血和束臂實驗陽性，血小板減少、出血時間延長和血塊收縮不良。
簡述特發性血小板減少性紫癲的癥狀體征
本病見于小兒各年齡時期，多見于1—5歲小兒，男女發病數無差異，春季發病數較高，急性型患兒于發病前13周常有急性病毒感染史，如上呼吸道感染，流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹，傳染性單核細胞增多癥等，偶亦見于接種麻疹減毒活疫苗或接種結核劇素之后發生。大多數患兒發癥前無任何癥狀，部分會伴隨著發熱現象。患
關于特發性血小板減少性紫癲的病理生理介紹
病毒感染后使機體產生相應的抗體，這類抗體可與血小板膜發生交叉反應，使血小板受到損傷而被單核—巨噬細胞系統所清除，此外，在病毒感染后，體內形成的抗原—抗體復合物可附著于血小板表面，使血小板易被單核—巨噬細胞系統吞噬和破壞。使血小板的壽命縮短，導致血小板減少，患者血清中血小板相關抗體（PAIgG）含
如何診斷特發性血小板減少性紫癜？
TP的診斷主要依據是：臨床出血征象、血小板計數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞具有質與量的改變及抗血小板抗體檢查。全國第五屆血栓與止血學術會議提出診斷標準： 1.多次實驗室檢查血小板計數減少。 2.脾臟不腫大或僅輕度腫大。 3.骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。 4.下列5項中應具
【特發性血小板減少性紫癜】診斷及治療
診斷1.多次化驗檢查血小板計數減少。2.脾臟不增大或僅有輕度增大。3.骨髓檢查巨核細胞增多或正常，有成熟障礙。4.一下五點中應具備任何一點：①**治療有效；②切脾治療有效；③PAIg增多；④PAC3增多；⑤血小板壽命測定縮短。5.排除繼發性血小板減少癥。治療1.保持安靜。2.輸新鮮血液或血小板適用于
急性特發性血小板減少性紫癜的診斷和鑒別診斷
本病一般起病急驟，病前有感染史。血小板明顯減少伴出血癥狀。骨髓檢查巨核細胞正常或增多，伴成熟障礙。血小板相關Ig增高，尤其是PAIgM。多數患者病情可自行緩解。
關于特發性血小板減少性紫癜的鑒別診斷介紹
ITP是一種除外性診斷，在診斷時必須注意與各種繼發性血小板減少癥相鑒別。 1.假性血小板減少 常見原因是取血管內EDTA抗凝劑引起血小板在體外聚集，導致機器檢測時細胞計數儀出現錯誤識別。發生率在0.09%～0.21%。 2.各種自身免疫性疾病 如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等均可在該疾病診
【特發性血小板減少性紫癜】檢查
檢查1.血象出血不重者多無紅、白細胞的改變，偶見異常淋巴細胞，提示由于病毒感染所致。急性出血時期或反復多次出血之后，紅細胞及血紅蛋白常減少，白細胞增高，網織紅細胞于大出血后可增多。周圍血中最主要的是改變是血小板減少至100×109/L以下，出血輕重與血小板高低成正比，血小板
特發性血小板減少性紫癜的簡介
原發免疫性血小板減少癥（ITP），以往稱特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性疾病。是臨床所見血小板計數減少引起最常見出血性疾病。通過對患者血小板相關抗體的研究，公認絕大多數ITP是由于免疫介導的自身抗體致敏的血小板被單核巨噬細胞系統過度破壞所致。也有新的觀點認為是免疫介導損傷巨核細胞或
特發性血小板減少性紫癜臨床路徑
??? 一、特發性血小板減少性紫癜臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為特發性血小板減少性紫癜（ITP）（ICD-10：D69.3）??? （二）診斷依據。??? 根據《血液病診斷和療效標準》（張之南、沈悌主編，科學出版社，2008年，第三版）和《美國血液學會關于ITP的指南
特發性血小板減少性紫癜的骨髓檢查
在特發性血小板減少性紫癜的診斷中，骨髓相關檢查是必不可少的，其中包括骨髓涂片檢查和切片病理檢查。骨髓涂片檢查骨髓涂片檢查主要用來觀察髓內細胞的形態。多數特發性血小板減少性紫癜患者的骨髓中巨核細胞增多。以幼稚型巨核細胞增多明顯，可檢出無突起型巨核細胞。胞漿嗜堿性強，顆粒稀少，外形光滑。胞質出現空泡、變
特發性血小板減少性紫癜（ITP）知識問答
嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院（NIH）博士后?Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。?——這是鄙人編寫此文的主旨所在。?1.
關于特發性血小板減少性紫癜的預后介紹
1.兒童ITP 80%以上患者不管治療與否，近半數患者在6周內血小板計數恢復正常。只有少部分轉為慢性ITP。 2.成人ITP 自發緩解者很少。約1/3患者對糖皮質激素及脾切除治療無效，遷延不愈。但大多數預后良好，死亡率并不比一般人群高。約5%患者死于顱內出血。
關于特發性血小板減少性紫癜的病因分析
1.抗血小板自身抗體 大多數患者抗血小板自身抗體與血小板計數之間呈負相關性。抗血小板自身抗體產生的部位已知主要在脾臟，同時認為血小板破壞的主要器官也是脾臟，說明脾臟在ITP的發病過程中起著中心作用。 2.T細胞異常 已在ITP患者血液中發現血小板反應性T細胞。 3.血小板相關抗原 有學
治療特發性血小板減少性紫癜的基本介紹
由于兒童急性ITP常與病毒感染有關，又多為自限性，以對癥治療為主。 成人ITP自發完全和持久緩解者
治療急性特發性血小板減少性紫癜的簡介
急性ITP的治療效果與慢性者有明顯的差異。目前已知腎上腺皮質激素對慢性型有較好的療效；靜脈注射免疫球蛋白對急性型有很好的療效，而對成人慢性型較差；血漿置換療法對急性型的療效也比慢性型為好。因而急性型與慢性型的治療方案有所不同。根據臨床經驗，急性ITP大多可自然緩解，病情較嚴重的仍應采取積極的治療
血漿置換+利妥昔單抗降低復發/難治性血小板減少性紫...
血漿置換+利妥昔單抗降低復發/難治性血小板減少性紫癜患者死亡率? 舊金山——研究證實，治療性血漿置換（TPE）聯合利妥昔單抗對于復發或難治性血栓性血小板減少性紫癜（TTP）患者有效。這項聯合治療的2期試驗結果發表于2014年12月6-9日在舊金山舉行的第56屆美國血液學會年會。??? 來自加拿大安大
小兒特發性血小板減少性紫癜臨床表現
小兒特發性血小板減少性紫癜(其它)，特發性血小板減少性紫癜（簡稱ＩＴＰ）是小兒常見的出血性疾病。經過４０多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。 本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發
特發性血小板減少性紫癜檢查表現
1.血常規血常規示只有血小板減少而其他各系血細胞均在正常范圍，部分患者由于失血導致缺鐵，可伴有貧血。單純ITP網織紅細胞計數基本正常。2.外周血涂片需排除由于EDTA依賴性血小板凝聚而導致的假性血小板減少。出現破碎紅細胞應除外血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒綜合征。出現的巨血小板或微小血小板需考慮遺
特發性血小板減少性紫癜（ITP）知識問答（一）
Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。?——這是鄙人編寫此文的主旨所在。?1. 特發性血小板減少性紫癜（ITP）是怎樣的一種疾病呢？答：特發性血小板
特發性血小板減少性紫癜（ITP）知識問答（二）
ITP的治療有：（1）糖皮質激素（以下簡稱激素）是ITP的首選治療藥物。強的松片通常從1mg/kg/d開始，也可按等量換算的方法應用甲潑尼龍片。對于出血較重者，可短期使用地塞米松或甲基強的松龍。一般應用7~10天血小板上升，2~4周達到高峰值，血小板穩定（升至正常或接近正常）后可逐漸減少激素用量，以
特發性血小板減少性紫癜實驗室檢查
實驗室檢查對診斷特發性血小板減少性紫癜具有不可替代的作用。血象急性特發性血小板減少性紫癜發作時血小板重度減少，多數＜20×109/L，甚至＜5×109/L。如伴有明顯失血者，可呈現正常細胞正色素型或小細胞低色素型貧血。偶爾可見到嗜酸粒細胞增多。慢性特發性血小板減少性紫癜血小板計數一般介于（20~40
簡述特發性血小板減少性紫癜的臨床表現
臨床可根據ITP患者病程分為急性型和慢性型。病程在6個月以內者稱為急性型，大于6個月者稱為慢性型。有些是急性轉為慢性型。 1.急性型ITP 一般起病急驟，表現全身性皮膚、黏膜多部位出血。最常見于肢體的遠端皮膚瘀斑，嚴重者瘀斑可融合成片或形成血泡。口腔黏膜、舌體上血泡，牙齦和鼻腔出血。少數可有
關于急性特發性血小板減少性紫癜的基本介紹
急性特發性血小板減少性紫癜（ITP）是兒童中較多見的出血性疾病。發病年齡以2～5歲之間為多，成人少見，無性別差異。通常在冬春季節病毒感染高峰期發病較多。急性ITP起病急驟，可有發熱、畏寒。出血嚴重，通常為全身性皮膚黏膜出血。急性ITP大多可自然緩解，病情較嚴重的仍應采取積極的治療措施，爭取短期內