簡述馬蹄腎的臨床表現和診斷的介紹
臨床表現 部分患者可全無癥狀，由于腎融合后阻礙其正常上升和旋轉，因而它常位于盆腔內或稍高的位置，其輸尿管較正常短，可出現腰部疼痛、尿頻、膿尿和下腹部包塊等臨床表現。 診斷 多數發病于胎兒早期，無癥狀或尿路感染癥狀，影像學檢查顯示兩腎下極或上極相連，橫過下腔靜脈和腹主動脈前方，結合泌尿系造影檢查等可以做出診斷。......閱讀全文
簡述雙側腎缺如的臨床表現
由于胎兒不產生尿，多合并孕婦羊水量過少，胎兒肺發育不全，體重為1000～2500克；伴有Potter面容，表現為未成熟的衰老狀，兩眼上方有突起的皮膚皺褶，繞過內眥，呈半環狀下垂，并延伸到頰部；鼻子扁平有時無鼻孔，小下頜，下唇和頦之間有一明顯的凹陷；耳郭低位，緊靠頭側，耳垂寬闊而耷拉向前方；皮膚異
簡述腎血管性疾病的鑒別診斷
有腰肋或腹部劇烈疼痛者，常與腎結石、腎盂腎炎等泌尿系統疾病及各種急腹癥相鑒別；有血尿、直立性蛋白尿者，需與薄基膜腎病、腎小球疾病輕癥患者及恢復期相鑒別；缺血性腎病需與良性高血壓腎硬化、動脈粥樣硬化栓塞性腎病等相鑒別。
簡述腎前性急性腎衰的診斷要點
(1)存在引起急性腎衰竭的病因，如血容量減少、腎毒性藥物使用、重癥感染。 (2)尿量顯著減少：突發性少尿(
絳蟲病的臨床表現和診斷介紹
臨床表現 絳蟲病初期，成蟲居于腸中，引起腹部或上腹部隱隱作痛，腹脹不適，甚或惡心、嘔吐。常在內褲、被褥或糞便中發現白色節片，或伴肛門瘙癢。故在上述癥狀的基礎上常伴見面色萎黃或蒼白，形體消瘦，倦怠乏力，食欲不振等癥狀。 診斷 以糞檢見有排出絳蟲節片為主要依據。豬囊蟲病可引起腦病、癲癇、眼病、
診斷腎髓質壞死的相關介紹
急性型腎髓質壞死有高熱、休克和腎區叩痛。慢性型癥狀較少，若急性發作體溫可升高，腎區有叩痛。病史中有糖尿病、鐮狀細胞血色素病、尿路梗阻感染和長期使用消炎鎮痛藥者有助于該病的診斷。腎髓質壞死最有價值的診斷方法： ①腎乳頭部位有環狀陰影或缺損。 ②髓質或乳頭鈣化陰影。 ③腎影縮小和輪廓不規則。
簡述腎舒顆粒的成分介紹
白花蛇舌草、大青葉、瞿麥、萹蓄、海金沙藤、淡竹葉、黃柏、茯苓、地黃、甘草。
簡述膽囊管綜合征的臨床表現和診斷
1、膽囊管綜合征的臨床表現： 主要表現有陣發性右上腹或右季肋部疼痛，多為絞痛，可向右肩背部放射，常由于進餐誘發，尤其為脂肪餐或飽餐后，有時勞累或精神刺激也可誘發。常伴有惡心、嘔吐等消化不良癥狀，癥狀可持續數周至數年。一般無寒戰發熱和黃疸。 2、膽囊管綜合征的診斷： 根據典型疼痛、膽囊造影無
簡述原發性腹膜炎的臨床表現和診斷
一、臨床表現 臨床癥狀與感染輕重及發病早晚有關。典型者為急性起病,彌漫性腹痛,伴有惡心嘔吐、發熱,有腹膜刺激征。不典型者可無腹痛、發熱,癥狀體征被肝硬化表現掩蓋。 二、診斷 持續性腹痛,開始部位不明確,很快彌漫全腹。有明顯腹膜刺激征,腸鳴音消失。腹穿抽到膿液稀薄無臭味,涂片鏡檢可見革蘭陽性
簡述菠蘿過敏癥的臨床表現和診斷標準
一、菠蘿過敏癥的臨床表現： 突然出現陣發性劇烈腹絞痛、嘔吐、腹瀉，并有皮膚瘙癢、潮紅，四肢及口舌發麻，多汗，蕁麻疹， 結膜出血，呼吸困難等過敏癥狀。嚴重者則有血壓下降，唇及甲床發紺，面色蒼白，意識不清等過敏性休克表現；若處理及時，多于2～3日內恢復。 二、菠蘿過敏癥的診斷： 1、發病前有
簡述原發性腎素增多癥的臨床表現
表現為不易控制的高血壓及繼發性醛固酮增多癥。血壓可超過200/120mmHg，易出現頭痛、惡心、嘔吐，甚至抽搐等高血壓腦病的表現，血鉀常低下可有代謝性堿中毒，四肢無力或軟癱，手足搐搦。多尿、夜尿，有時被誤診為原發性醛固酮增多癥，血漿腎素水平顯著增高，且不受立、臥體位影響，醛固酮水平亦高，尿中可有
簡述良性小動脈腎硬化的臨床表現
1.為原發性高血壓，有高血壓家族史。 2.出現蛋白尿前已有5年以上的持續性高血壓，程度一般>20.0/13.3kPa(150/100mmHg)。 3.有輕中度的持續性蛋白尿，24h尿蛋白≤2.0g，鏡檢有形成分少。 4.有視網膜動脈硬化或動脈硬化性視網膜改變。 5.除外各種原發性腎臟病和
關于原發性腎素增多癥的病因和診斷介紹
1、病因 由一種罕見的良性腫瘤，即腎臟球旁細胞瘤導致。腎臟球旁細胞瘤分泌過多的腎素，引起繼發性醛固酮升高、嚴重高血壓和低鉀血癥。 2、診斷標準： ①頑固性高血壓。 ②低血鉀、高尿鉀。 ③血漿腎素含量增高。 ④雙側腎靜脈腎素測定和選擇性腎動造影異常改變。 ⑤排除原發性醛固酮癥。
簡述良性小動脈腎硬化的檢查和預后介紹
一、檢查方法 實驗室檢查： 血清肌酐、尿素氮增高、尿常規異常出現蛋白尿，少量紅細胞及顆粒管型。 其他輔助檢查： B型超聲檢查顯示雙腎體積縮小，對診斷有幫助。 二、并發癥 常見有視網膜動脈硬化及出血，滲出和高血壓心臟病，腦血管病變等。 三、預后 老年高血壓患者當血肌酐超過1.5mg
關于雙重輸尿管的臨床表現和診斷介紹
臨床表現 臨床癥狀隨性別不同而差別很大，部分病例無明顯癥狀。一般以泌尿系感染癥狀為主。如便秘、恥骨后疼痛、射精不適等，亦可伴尿急、尿頻，偶以不育就診但罕有尿失禁。就女性而言，最常見開口部位為前庭，亦可位于陰道上段、子宮、卵巢。由于異位開口多位于尿道外括約肌遠端，常表現為正常排尿后的持續性尿失禁
關于腎積膿的臨床表現介紹
病史 常有長期腎感染史或曾有腎、輸尿管結石手術史。 癥狀 突出表現為膿尿，在輸尿管與膿腎相通時，可出現持續性肉眼膿尿，也可呈間歇性膿尿。急性發作型除了有寒戰高熱、全身無力、嘔吐等全身中毒癥狀外，還有明顯的局部癥狀，如腰部疼痛和腰肌緊張；如為慢性病程型，則呈慢性感染中毒癥狀，如低熱、盜汗、貧
關于急性腎損傷的臨床表現介紹
1. 尿量減少：通常發病后數小時或數日出現少尿（尿量
腎缺血的診斷
臨床上有應用造影劑史，在24～48h內出現少尿、無尿、皮疹、心悸、出冷汗、血壓下降，嚴重者出現過敏性休克，尿檢異常，腎功能急驟變化尤其小管功能明顯異常者，即可作出本病診斷。 實驗室檢查： 1.尿液檢查尿液檢查可見尿中出現腎小管上皮細胞、紅細胞、白細胞及上皮細胞管型，為非特異性，與腎功能改變不
腎下垂的診斷
根據完整病史與體格檢查可初步作出診斷體格檢查時應能捫及腎臟下移腎臟通常容易觸到當觸診有困難時可讓患者上下幾級樓梯然后進行立位觸診有助于捫及腎臟立位與臥位IVP與B超可進一步明確診斷。 診斷標準：可將患者癥狀體征X線檢查等綜合起來對腎下垂程度作一判斷。 輕度：有典型的腰酸痛癥狀未捫及或僅觸及腎
腎缺血的診斷
臨床上有應用造影劑史，在24～48h內出現少尿、無尿、皮疹、心悸、出冷汗、血壓下降，嚴重者出現過敏性休克，尿檢異常，腎功能急驟變化尤其小管功能明顯異常者，即可作出本病診斷。 實驗室檢查： 1.尿液檢查尿液檢查可見尿中出現腎小管上皮細胞、紅細胞、白細胞及上皮細胞管型，為非特異性，與腎功能改變不
簡述繼發性紅細胞增多癥的診斷和臨床表現
一、繼發性紅細胞增多癥的臨床表現： 1、紅細胞增多的表現常見的癥狀有頭暈、頭脹、頭疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕熱出汗等；有時有心絞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗紅色到發紺，黏膜及眼結膜充血與血管擴張。 2、原發病的癥狀和體征。 二、繼發性紅細胞增多癥的診斷： 根據病史有原發病的表現，體格檢
簡述腎綜合征出血熱的臨床表現
出血熱潛伏期一般為2～3周。典型臨床經過分為五期：發熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期及恢復期。 1.發熱期 主要表現為感染性病毒血癥和全身毛細血管損害引起的癥狀。 起病急，有發熱（38℃～40℃）、三痛（頭痛、腰痛、眼眶痛）以及惡心、嘔吐、胸悶、腹痛、腹瀉、全身關節痛等癥狀，皮膚黏膜三紅
診斷小兒腎性糖尿的相關介紹
1.臨床診斷（按照Marble標準） （1）血糖正常或偏低糖耐量曲線正常（口服葡萄糖耐量試驗正常或略有波動）。 （2）尿糖陽性，一般每天尿糖量
關于腎性失鎂的診斷介紹
1、腎性失鎂的并發癥： 可并發多系統癥狀，如神志、定向錯亂、幻覺，神經肌肉激惹，四肢麻木震顫，低血壓、心律失常及心臟驟停等。 2、腎性失鎂-診斷： 通過了解病史，原發者常有家族史，繼發者常有固有疾病表現。根據典型臨床表現，即尿鎂增多、伴氨基酸尿或糖尿，低鎂血癥或伴有低鉀血癥、低鈣血癥等有關
關于腎絞痛的診斷及治療介紹
診斷 根據臨床表現，一般可以判斷腎絞痛原因。為了進一步治療，需要進行必要的檢查，從而明確結石部位、大小和數量。對于懷疑腎絞痛的患者，尿液分析是非常重要的檢查。約85%的病例出現肉眼或鏡下血尿，但缺少鏡下血尿者并不能排除腎絞痛的可能。腎絞痛的發作常伴隨血白細胞計數增高。 治療 常用的解痙藥物
關于腎積膿的診斷標準介紹
腎積膿以上尿路結石引起梗阻，繼發感染為最常見，其次是腎和輸尿管畸形引起腎積水合并感染，亦可繼發于腎盂腎炎。致病菌以大腸埃希桿菌最常見，腎組織遭到嚴重破壞成為膿性囊。據癥狀、體征影像學檢查不難診斷 急性腎盂腎炎 主要表現為突發性的畏寒、高熱常伴有尿頻尿急、尿痛等膀胱刺激癥狀。也會出現腰痛和腎區
關于反流腎診斷方法的介紹
(1)大劑量靜脈腎盂造影(IVP)并X線斷層照片：為傳統的RN診斷方法可顯示腎輪廓長度皮質厚度、乳頭形態與杵狀腎盞對應的腎表面不規則瘢痕，后者為RN的標志 (2)核素腎掃描：99锝-二巰基丁二酸(99mTc-DMSA)腎掃描技術檢測RN，對腎瘢痕診斷亦有幫助。 (3)超聲波：可發現腎皮質瘢痕
先天性馬蹄內翻足的鑒別診斷
1.新生兒足內翻 新生兒足內翻與先天性馬蹄足外觀相似，多數為一側,足呈馬蹄內翻但足內側不緊，足可以背伸觸及脛骨前面，經手法治療1～2個月可完全正常。 2.神經源性馬蹄足 神經改變引起的馬蹄足，隨兒童發育畸形逐漸變的明顯，應注意腸道和膀胱功能有無改變，足外側有無麻木區，特別注意腰骶部小凹或竇
先天性馬蹄內翻足的鑒別診斷
1、新生兒足內翻： 新生兒足內翻與先天性馬蹄足外觀相似，多數為一側,足呈馬蹄內翻但足內側不緊，足可以背伸觸及脛骨前面，經手法治療1～ 2 個月可完全正常。 2、神經源性馬蹄足： 神經改變引起的馬蹄足，隨兒童發育畸形逐漸變的明顯，應注意腸道和膀胱功能有無改變，足外側有無麻木區，特別注
簡述軟下疳的診斷和鑒別診斷
診斷 根據當地流行病學背景，患者發病前4～5天有性接觸史，臨床上在生殖器部位發生一個或多個痛性潰瘍，基底軟，有觸痛，腹股溝淋巴結疼痛、腫大，甚至破潰形成潰瘍，并通過暗視野顯微鏡檢查及梅毒血清學試驗陰性排除梅毒，可初步考慮為軟下疳，如涂片查到革蘭陰性鏈桿菌，可以做出臨床診斷，但確診尚需進行培養和
簡述高脯胺酸血癥的臨床表現和診斷治療
1、高脯胺酸血癥的臨床表現： 高脯胺酸血癥Ⅰ型表現為腎病(腎炎伴神經性耳聾、腎盂腎炎等)，多伴有其他神經系統癥狀如驚厥、智力低下，Ⅱ型較輕，可無癥狀，或僅有智力低下，無腎臟損害。高羥脯胺酸血癥一般表現為智力低下，顯微血尿。 2、高脯胺酸血癥的診斷： 血脯胺酸或羥脯胺酸濃度增高，高脯胺酸血癥