關于依托紅霉素的藥代動力學的介紹
依托紅霉依托紅霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg，2h后的平均血藥濃度為2.3mg/L，6h后為0.5mg/L。兒童口服5mg/kg，3h后的平均血藥濃度為2.1mg/L，6h后為1.3mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，可廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度最高。依托紅霉素可透過胎盤而進入胎兒血循環，但濃度不高，少量藥物也可分泌入乳汁中。依托紅霉素蛋白結合率約為90%～99%。吸收的紅霉素丙酸酯部分逐漸水解成紅霉素，在血中堿、酯以20∶80的比例保持平衡。藥物主要經膽汁排出，尿中排泄量僅為1%～2%。......閱讀全文
關于依托紅霉素的藥代動力學的介紹
依托紅霉依托紅霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg，2h后的平均血藥濃度為2.3mg/L，6h后為0.5mg/L。兒童口服5mg/kg，3h后的平均血藥濃度為2.1mg/L，6h后為1.3mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，可廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度最高。依托紅
羅紅霉素的藥代動力學
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于依托紅霉素的基本信息介紹
依托紅霉素為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，為白色結晶性粉末；無味或幾乎無味。該品在乙醇或氯仿中易溶，在水中幾乎不溶。熔點 取該品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法測定，熔點為132～138℃。臨床主要用于敏感菌所致的肺炎、敗血癥、急性乳腺炎等。
關于依托紅霉素的使用注意事項介紹
1．服用本品后出現ALT、AST、AKP、膽紅素等增高者較服用其他紅霉素制劑為多見。 2．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 3．腎功能減退患者一般無需減少用量。 4．患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對本品也可過敏或不能耐受。 5．慢性肝病、肝
關于氯霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細
關于熊去氧膽酸的藥代動力學的介紹
熊去氧膽酸呈弱堿性，口服后通過被動擴散而迅速吸收，吸收的最有效部位是中等堿性環境的回腸。生物利用度為90%，總蛋白結合率為70%。熊去氧膽酸通過肝臟時被攝取5%～60%，明顯低于鵝去氧膽膽膽酸，僅少量藥物進入體循環，血藥濃度很低。口服后1h和3h分別出現兩個血藥濃度峰值。用于溶解膽石時，口服后3
使用依托紅霉素的不良反應介紹
1．服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見，服藥數日或1～2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥后常可恢復。 2．胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。 3．大劑量(≥4g/
肝素的藥代動力學的介紹
肝素口服不吸收，皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好，吸收后分布于血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物，也可與球蛋白及纖維蛋白原結合，由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝，經肝內肝素酶作用，部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1～6h，平均1.