關于加成反應的簡介
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。 兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。 加成反應進行后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當于無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成. 順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。 能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。......閱讀全文
關于加成反應的簡介
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。 兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic ad
親電加成反應簡介
親電加成反應是烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。 在烯烴的親電加成反應過程中，氫正離子首先進攻雙鍵（這一步是定速步驟），生成一個碳正離子，然后鹵素負離子再進攻碳正離子生成產物。立體化學研究發現，后續的鹵素負離子的進攻是從與氫離子相反的方向發生的，也就是反
關于萜類的加成反應介紹
萜類成分中的雙鍵多能與氫鹵酸類如氫碘酸或氯化氫在冰乙酸溶液中反應，生成結晶形加成產物。也能吸收溴 (于冰乙酸或乙醚-乙醇溶液中) 生成溴化物而具有一定的理化性質。如果混合冰乙酸和亞硝酸鈉振搖則生成亞氮氧化物或偽亞氮氧化物而顯特殊顏色。假若將未飽和的萜類成分加亞硝酸戊酯和濃鹽酸混合振搖并保持低溫，
關于加成反應的基本信息介紹
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。 加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。 加成反應可分
關于烯烴的親電加成反應介紹
一、加鹵素反應 烯烴容易與鹵素發生反應，是制備鄰二鹵代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X-CH2X ① 這個反應在室溫下就能迅速反應，實驗室用來鑒別烯烴的存在.（溴的四氯化碳溶液是紅棕色，溴消耗后變成無色） ② 不同的鹵素反應活性規律： 氟反應激烈，不易控制；碘是可逆反應，
關于芳香烴的加成反應介紹
1.苯的加成反應 苯具有特殊的穩定性，一般不易發生加成反應。但在特殊情況下，芳烴也能發生加成反應，而且總是三個雙鍵同時發生反應，形成一個環己烷體系。如苯和氯在陽光下反應，生成六氯代環己烷。 只在個別情況下，一個雙鍵或兩個雙鍵可以單獨發生反應。 2.萘、蒽和菲的加成反應 萘比苯容易發生加成
關于烯烴的自由基加成反應介紹
當有過氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，氫溴酸與丙烯或其他不對稱烯烴起加成反應時，反應取向是反馬爾科夫尼科夫規則的。此反應不是親電加成反應而是自由基加成反應。它經歷了鏈引發、鏈傳遞、鏈終止階段。 首先過氧化物如過氧化二苯甲酰，受熱時分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促進溴化氫分解為溴自
關于烯烴的親電加成反應的特點介紹
1．不對稱烯烴加成規律 當烯烴是不對稱烯烴（雙鍵兩碳被不對稱取代）時， 酸的質子主要加到含氫較多的碳上，而負性離子加到含氫較少的碳原子上稱為馬爾科夫尼科夫經驗規則，也稱不對稱烯烴加成規律。烯烴不對稱性越大，不對稱加成規律越明顯。 2．烯烴的結構影響加成反應 烯烴加成反應的活性： (CH3
重鍵的加成反應
加成反應式碳碳重鍵化合物的基本反應，根據反應歷程，可將碳碳重鍵的加成反應分為四種：1、親電加成：親電加成2、親核加成：親核加成3、自由基加成：自由基加成4、環加成：環加成其中親電加成、親核加成與自由基加成都是分步進行的，并分別生成了正離子、負離子和自由基中間體，而環加成是一種協同反應，無活性中間體生
什么是加成反應？
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成
加成反應的主要類型介紹
加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。
加成反應的基本分類
親核反應親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格氏試
?邁克爾加成反應的概念
麥克爾（Michael）反應是指碳負離子對 α、β-不飽和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共軛加成反應，該反應是一類十分重要的有機反應。在有機合成上用以增長碳鏈，合成帶有各種官能團的有機化合物。為最有價值的有機合成反應之一，是構筑碳-碳鍵的最常用方法之一。有時也稱為1，4-加成、共軛加成。
親核加成反應的相關介紹
親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。 RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格
?邁克爾加成反應的定義
邁克爾加成反應（Michael addition reaction）是指親電的共軛體系（電子受體）與親核的負碳離子（電子給體）進行的共軛加成反應。該反應于1887 年由A.邁克爾首先發現，是有機合成中增長碳鏈的常用方法之一。邁克爾加成反應必須在堿的催化下進行，常用的堿有：乙醇鈉、氫化鈉、氨基鈉和有機
氨基與烯烴加成反應條件
催化劑活化烯烴的雙鍵。烯烴可以和胺反應，機理是催化劑活化氨基的雙鍵是電子云密度發生偏移，胺含有孤對電子的N原子進攻雙鍵的一端，從而發生親核加成反應。氨基和胺基的區別是什么，其實嚴格意義上來說只有氨基并沒有胺基。一般當NH是在該物質的官能團排序是最高的話，就是胺。
共軛二烯烴的親電加成反應
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應;它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4-加成產
取代反應和加成反應的對比
取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。類型比較：很多參考書經常把它與置換反應做比較，而我認為它與復分解反應更像。例子：以CH4與Cl2反應為例，原理是：一個H被一個Cl取代，即C—H鍵變為C—Cl鍵。剩下的Cl與被取代的H產生HCl。特點就是：一個H被取代，消耗一
烯烴親電加成反應的相關介紹
烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子： 自由基加成。自由基加成反應屬于自由基反應的范疇，比
邁克爾加成反應反應機理
麥克爾加成在立體化學上屬于區域選擇性反應。親核試劑2優先進攻β位的碳原子，生成一個烯醇鹽中間體4，后者在后處理步驟中被質子化，生成一個新的飽和的羰基化合物。反應機理以丙二酸酯和 α，β-不飽和羰基化合物的加成為例：反應機理這一堿催化的Michael反應的結果是不飽和共軛體系的C—Cπ鍵被打破，在產物
共軛二烯烴的親電加成反應介紹
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。 共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應；它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4
腈的加成反應機理和反應式
腈的加成反應，腈分子中的C≡N叁鍵容易發生親核加成反應，因此易與水、醇、氮、格氏試劑等親核試劑反應。腈在酸的催化下易發生水解反應，第一步生成酰胺，酰胺繼續水解生成羧酸。腈在酸催化下生成酰胺的機理為：反應機理腈在酸性條件下與醇相互作用，先生成亞胺酯的鹽，水解得到酯。如：反應方程式
關于布魯氏菌的簡介
布魯氏菌病（brucellosis）又稱地中海弛張熱，馬耳他熱，波浪熱或波狀熱，是由布魯氏菌引起的人畜共患性全身傳染病，其臨床特點為長期發熱、多汗、關節痛及肝脾腫大等。該病進入慢性期可能引發多器官和系統損害，詳見布魯氏菌病詞條。 中國流行的主要是羊（Br.melitensis）、牛(Br.bo
關于疫苗的簡介
疫苗的制作可以經由化學合成，由特定的蛋白質為引，制作出微妙的變化型態，使其能夠與淋巴球進行生化反應，影響抗體的制造；但它也可以是直接透過生物體制造的產物，以活體的病原為起始，藉由實驗控制的特殊環境下使其復制，或是使用死去的病原作為誘引，可以在不傷害其他細胞的情況下只刺激淋巴球。盡管一般認為活體疫
關于質譜儀的簡介
質譜儀以離子源、質量分析器和離子檢測器為核心。離子源是使試樣分子在高真空條件下離子化的裝置。電離后的分子因接受了過多的能量會進一步碎裂成較小質量的多種碎片離子和中性粒子。它們在加速電場作用下獲取具有相同能量的平均動能而進入質量分析器。質量分析器是將同時進入其中的不同質量的離子，按質荷比m/e大小
關于強脊炎的簡介
強脊炎實際是一種很古老的疾病，早在幾千年前從古埃及人的骨骼就發現有強直性脊柱炎的證據。距今2000年以前，希臘名醫希波克拉底描述了一種疾病，患病者有骶骨、脊椎、頸椎部的疼痛。
關于組胺的簡介
組胺，是一種有機含氮化合物，是由組氨酸在脫羧酶的作用下產生的。許多組織，特別是皮膚、肺和腸黏膜的肥大細胞中含有大量的組胺。當組織受到損傷或發生炎癥和過敏反應時，都可釋放組胺。組胺有強烈的舒血管作用，并能使毛細血管和微靜脈的管壁通透性增加，血漿漏入組織，導致局部組織水腫。
關于雌酮的簡介
雌酮(E1)是一種甾體激素化合物，為天然內源性雌激素,可以從孕婦或孕馬的妊娠尿中提取而得。檢測雌酮常用儀器分析法,如氣相色譜法、液相色譜法,這些方法精密準確、靈敏度高,但前處理復雜、測定時間較長、不適用于大批量樣品的篩選。利用免疫學方法進行雌酮含量測定是一種極具發展前途和應用前景的新技術,且檢測
關于腺樣囊性癌的簡介
腺樣囊性癌又稱圓柱瘤或圓柱瘤型腺癌。腺樣囊性癌占涎腺腫瘤的5%～10%，在涎腺惡性腫瘤中占24%。好發于涎腺，以發生在腭腺者常見。大涎腺雖然較少，但為頜下腺和舌下腺好發的腫瘤。在腮腺腫瘤中僅占2%～3%。男女發病率無大差異，或女性稍多。最多見的年齡是40～60歲。
關于氫鍵的簡介
氫原子與電負性大的原子X以共價鍵結合，若與電負性大、半徑小的原子Y（O F N等）接近，在X與Y之間以氫為媒介，生成X-H…Y形式的一種特殊的分子間或分子內相互作用，稱為氫鍵。[X與Y可以是同一種類分子，如水分子之間的氫鍵；也可以是不同種類分子，如一水合氨分子（NH3·H2O）之間的氫鍵]。